安乃近

摘要： 提供了一种检测化学原料药安乃近残留溶剂的分析方法,可定量分析安乃近中残留溶剂甲醛的含量。检测方法是采用DB-WAX柱,FID检测器,柱温为80°C,进样器温度为200°C,检测器温度为350°C,在程序升温条件下进行检测,以外标法进行计算。结果表明,甲醛浓度在50.0~300.0μg/m L之间具有良好的线性关系,相关系数R^(2)=0.999 8,相对误差RSD<5%,该检测方法得到的峰型较好,溶剂峰和甲醛峰分离度好,且操作简单,快速,准确,灵敏度高,可定量检测甲醛含量,为提高安乃近产品的质量提供了保障。

摘要： 一、连续大剂量应用退热剂许多人在治疗猪病时,常常离不了退热剂,如氨基比林、安乃近、安痛定等,而且都是连续、大剂量使用,甚至有些并不发烧的病猪以及一些体温已降至正常的猪也还使用这一类药。这是一种错误的做法,因为发烧是猪的一种防御性保护反应,适度、适时的发烧对抵御疾病具有一定的益处。发烧是猪因感染病原微生物并产生炎症所致,而退烧药只能起到退烧的治标作用,却无抗菌消炎的治本作用,长时间、大剂量使用解热药还可能引起猪白细胞减少,抵抗力下降。

摘要： 一、价格跳涨每年的涨价信息都格外引人关注,如果说去年的盐酸多西环素拉满了大家的关注度,那么今年的原料药集体上涨则是更加出人意料。氟苯尼考、阿莫西林、青霉素钾工业盐、盐酸多西环素、酒石酸泰万菌素、替米考星、安乃近喹诺酮类、磺胺间甲氧嘧啶钠托曲珠利等产品上涨幅度较大,均远高于去年。

摘要： 在肉牛养殖过程中,肺传染性疾病是危害较为严重的一类传染性疾病,该病在养殖场比较常见,需要养殖户采取综合措施进行重点防控。一、发病过程养殖场的肉牛突然发病,主要表现为呼吸急促,眼结膜高度充血水肿,并且在发病第2天有2头犊牛死亡。在整个发病过程中,养殖场兽医尝试使用青霉素、链霉素和安乃近进行治疗,并没有取得很好的治疗效果。与养殖场管理人员沟通后得知,养殖场在发病前一段时间引进了几头西门塔尔牛种公牛,到达养殖场后并没有进行严格的隔离,造成混群养殖。另外,养殖场的整体环境较差,卫生环境不良,粪便堆积严重,有毒有害气体积累。该养殖场免疫程序存在很大的随意性,防疫意识不高,没有健全的防疫制度,没有定期对牛群进行严格的驱虫处理。

摘要： 猪的抗炎、镇痛、解热作用药物有,氟尼辛葡甲胺,卡巴匹林钙,阿司匹林,安乃近/氨基比林等,美洛普康的抗炎、镇痛作用强,副作用更小。一.美洛昔康优势相比同类药物,抗炎、镇痛、解热作用中,抗炎作用更强,胃肠道刺激更小。是美国食品药品管理局(FDA)唯一批准的猫用非甾体类抗炎药。

摘要： 目的 分析近10年来,青岛市中心医院、市立医院等9家公立医院安乃近及其制剂临床应用过程中发现的安全性问题,为"老药"临床应用的监管提供参考.方法 根据药物警戒系统中数据筛查,对安乃近相关制剂不良反应发生情况进行分析,评价安乃近用药风险,研究制定对不良反应发生率较高"老药"的监管策略.结果 我国上市的安乃近及相关制剂11个品种,涉及生产企业1000多家;2008—2018年间9家医院安乃近相关制剂使用金额及同类药占比均下降,安乃近相关制剂临床用药的不良事件发生率较高,主要表现为局部及全身变态反应,严重不良反应主要发生在解热与镇痛适应征的联合应用,发生不良事件的原因主要为药物本身不良反应发生率较高及超说明书不合理用药.结论 安乃近及其相关制剂不良事件多发,结合国际上对此类药物的药品监管策略,建议药品监管部门和卫生健康行政部门应进行适当管控,促进临床安全、有效、合理、经济用药.

摘要： 指来自一个或多个来源的信息,提示药品与不良事件之间可能存在新的关联性,或已知关联性出现变化,需要采取措施进行验证。例如药品上市后不良反应监测发现安乃近有引起粒细胞缺乏的不良反应/事件报告,一些医药学文献也报道了此类不良反应/事件。

摘要： 采用DMF(二甲基甲酰胺)作溶剂,对安乃近中残留溶剂乙醇定性定量分析,建立了一种测定乙醇的新方法,采用DB-WAX柱、FID检测器,在程序升温条件下进行检测,以外标法进行计算,结果表明,乙醇浓度在0.5975～3027μg/mL之间具有良好的线性关系,相关系数R2=0.9996,该方法操作简单,快速,精密度好高,重现性好.

摘要： 对2019—2020年大连地区抽检的几种兽药非法添加物质检查结果及其添加目的进行分析,以期对兽药非法添加物质的筛查提供方向和目标,进一步完善兽药非法添加相关检测方法。对选取的西药样品采用超高效液相法或高效液相法进行初筛,再按照农业农村部公告方法进行确证;对中兽药样品采用显微法进行组织特征鉴别。3种西药样品硫酸新霉素可溶性粉、注射用酒石酸泰乐菌素、盐酸林可霉素注射液中的添加物色谱峰保留时间和光谱图分别与烟酰胺对照品、安乃近对照品和盐酸左旋咪唑对照品一致;7种中兽药样品中银翘散、白龙散、扶正解毒散、荆防败毒散、荆防解毒散中检出非处方晶体,补中益气散和荆防败毒散检出了非处方药材。3种西药样品中分别添加了烟酰胺、安乃近、盐酸左旋咪唑;7种中兽药样品中分别添加了非处方化合物和非处方药材。

摘要： 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC/Q-TOF MS),结合全信息串联质谱(MSE)和质量亏损过滤(MDF)技术,在给药后24 h内的羊尿液中检测和鉴定了安乃近的7种代谢物(M1-M7),并根据代谢物的碎片离子特征,对代谢物进行结构初步鉴定和质谱裂解途径推测.代谢物M1、M4、M6、M7被鉴定为MAA、AA、FAA和AAA,代谢物M2、M3及M5被首次检测并初步鉴定为MAA和AA的羟基化产物.本实验建立了羊尿液中安乃近代谢物的实用、 高效检测鉴定方法,检测和初步鉴定出7种代谢产物,为确定安乃近在羊体内的代谢途径提供了基础.

摘要： 安乃近(DPR)在临床应用上是一种重要的解热镇痛药,具有抗细胞凋亡,抗惊厥,和血管平滑肌松弛剂的作用.因此建立有效的分析方法测定安乃近对医学领域以及制药领域的质量管理都具有重要意义.安乃近的测定方法有电化学方法、色谱法、和分光光度法等。药典中规定测定安乃近含量的方法是碘量法，该法简便易行，但药品中含有的赋形剂使滴定终点不易观察。本实验基于安乃近和三价铁发生络合反应生成不稳定的蓝色中间产物的原理，将顺序注射技术与光度分析技术联用，在非平衡态下快速测定了安乃近，结果满意。

摘要： 建立了清瘟败毒散和扶正解毒散二种中兽药散剂中安乃近的检测方法.样品经显微检查法快速初筛,再用薄层色谱法和高效液相色谱-二极管阵列检测器进行定性及定量分析.结果显示,在20-1000μg/ml浓度范围内线性关系良好;回收率在91.2％～101.9％(n=6)之间,RSD在1.0％～3.9％之间,方法检测限为20μg/ml.结果表明,该方法简便、快速、准确,可用于上述二种中兽药散剂中违规添加安乃近的定量测定.

摘要： 本文描述了1例安乃近、泰诺复合中毒患者，经血液灌流、护肝解毒、抗炎输血等治，患者痊愈出院。安乃近所致严重不良反应是对血液及造血系统的损害。此例患者表现为溶血性贫血，临床表现为酱油尿，在护理过程中，严密观察患者尿量及尿液的色泽变化，准确记录出入液量，碱化尿液静滴碳酸氢钠，增加血红蛋白在尿液中的溶解度，减少沉积避免肾小管阻塞，遵医嘱及时输入洗涤红细胞，避免输入G6PD缺乏的血液，输血时特别注意给病人保暖，注意观察有无输血反应。

摘要： 我科于2011年1月19日收治1例安乃近、泰诺复合中毒患者，经血液灌流、护肝解毒、抗炎输血等治，患者痊愈出院。本文将血液灌流护理及心理护理措施进行了介绍。

摘要： 在实验室规模下，利用UV、H2O2、UV/H2O2、Fenton和UV/Fenton等各种高级氧化技术降解安乃近并对其降解产物进行毒性评价。在对各参数(pH值、H2O2投加量、Fe2+投加量、光照时间)优化的基础上，用TOC去除率和降解率对降解效果进行评价。安乃近及其光催化降解中间产物在水溶液中的毒性是通过其对普通小球藻的生长抑制作用实现的，并以96h的半数效应浓度(EC50)表示。毒性测试表明，初期降解产物的生物毒性比母体化合物大，其EC50达到最小值(13.65mg/L)，随降解时间的延长EC50值逐渐增大，在180min为44.07mg/L，凡小球藻生长状况良好，表明含低浓度PPCPs的水溶液经过UV/Fenton法处理后对水中生物已不具有危害作用。

摘要： 在实验室规模下，利用UV、H2O2、UV/H2O2、Fenton和UV/Fenton等各种高级氧化技术降解安乃近并对其降解产物进行毒性评价。在对各参数(pH值、H2O2投加量、Fe2+投加量、光照时间)优化的基础上，用TOC的去除率和降解率对降解效果进行评价。安乃近及其光催化降解中间产物在水溶液中的毒性是通过其对普通小球藻的生长抑制作用实现的，并以96h的半数效应浓度(EC50)表示。毒性测试表明，初期降解产物的生物毒性比母体化合物大，其EC50达到最小值(13.65mg/L)，随降解时间的延长EC50值逐渐增大，到180min时为44.07mg/L，小球藻生长状态良好，表明降解后的水中生物的毒性有很大程度的降低。

摘要： 安乃近属于吡唑酮类解热镇痛药，其解热效果确切，中国药典记载婴儿可以用20℅溶液滴鼻退烧，临床证明安乃近滴鼻剂用于婴儿退烧确定有效，而且给药方便，但由于安乃近滴鼻剂不稳定，长期以来只能作为医院制剂使用。为解决稳定性问题，在大量处方筛选的基础上，研制出稳定的安乃近滴鼻剂，并对新处方的滴鼻剂药效学及毒性作了进一步研究，为临床用药提供依据，为鼻粘膜给药制剂的研究奠定基础。

摘要： 本发明提供了一种安乃近片及其制备方法，以重量计，包含安乃近1000份，淀粉44.8份，粘合剂144‑160份，硬脂酸镁10.4份，所述的粘合剂为2%的羟丙基甲基纤维素的水溶液。本发明提供的安乃近片质量稳定，杂质含量低。与Sanofi公司生产的安乃近片（规格：0.5g/片，商品名：Novalgin®）具有具有相同的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一锅法制备安乃近镁的工艺，所述方法以4‑甲氨基安替比林、甲醛和镁盐或其氧化物为原料，与SO2气体反应制得1‑苯基‑2,3‑二甲基‑4‑甲氨基吡唑啉‑5‑酮‑N‑甲基磺酸镁粗品，再将上述粗品通过重结晶进一步精制，制得1‑苯基‑2,3‑二甲基‑4‑甲氨基吡唑啉‑5‑酮‑N‑甲基磺酸镁六水合物。本发明工艺步骤简单，原料廉价易得，合成的安乃近镁成品收率高、质量好且工艺稳定，适于工业生产。

摘要： 本发明提供了一种基于计算机控制的安乃近生产工艺控制系统，其特征在于系统组成包括：01PLC控制柜、02PLC控制柜、AT甲化水解分站、FAA甲化分站、MAA中和分站、缩合‑成品分站、AA亚硝化控制分站、FAA酰化控制分站、MAA水解控制分站、安乃近总站、光纤交换机以及现场仪表；本发明可以使得传统的工艺过程做到集约化和可视化，在降低职工劳动强度和管理成本的同时极大提高生产效率和管理水平。

摘要： 一种兽用长效安乃近注射液及其制备方法，属于兽药制剂技术领域。每1000L注射液中含有：注射级安乃近200～400kg、PVP‑K30 50～150kg、亚硫酸氢钠1～5kg、丙二醇50～150kg，余量为新鲜配制的注射用水。本发明制备兽用长效安乃近注射液有效药峰浓度保留时间与国标安乃近注射液延长了一倍，使退热药效延长、持久，减少用药次数和对病猪的人为应激，利于病猪恢复，质量稳定，不易氧化。同时，本产品按静脉用注射液要求选择特定的辅料、缓释剂和生产工艺，制备的安乃近注射液可用于静脉注射，与头孢类抗生素联合用药治疗母猪高热效果良好。

摘要： 本发明公开了一种检测凉茶中安乃近、4‑(甲氨基)安替比林和咖啡因的方法，包括以下步骤：1)试样溶液的制备；2)标准系列工作溶液的配制；3)标准曲线的制作；4)试样溶液的测定。本发明的检测方法操作简单，检测速度快，精密度良好，专属性强，满足高通量筛查要求，填补了现阶段凉茶中安乃近、4‑(甲氨基)安替比林和咖啡因检测的空白。

摘要： 本发明涉及安乃近残留标识物半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。所述安乃近残留标识物半抗原的结构如式I或式II所示，所述人工抗原为式I或式II所示的半抗原与载体蛋白偶联得到的抗原。利用所述安乃近残留标识物人工抗原免疫动物，可获得高特异性抗体。本发明制备了安乃近残留标识物的半抗原及人工抗原，可以满足国内外对安乃近残留标识物检测的需要。

摘要： 本发明提供了一种安乃近杂质的合成方法，以吡唑酮为起始原料，依次得到安替比林，4‑氨基安替比林，4‑甲酰胺基安替比林，4‑甲氨基安替比林，最后再与甲醛，亚硫酸钠缩合制得安乃近，将4‑甲氨基安替比林溶于溶剂中，滴加氯磺酸，滴加完毕后继续保温反应到结束；加入水终止反应，分出有机相，水洗，干燥，浓缩得到目标物；有利于进一步优化工艺避免此杂质的产生，最终进一步提高产品质量。

摘要： 一株安乃近单克隆抗体杂交瘤细胞株CBD及其应用，属于食品安全免疫检测领域。本发明经筛选得到一株安乃近单克隆抗体杂交瘤细胞株CBD，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC No.18511。并将其用于食品中安乃近及其代谢物残留物的检测。此细胞株分泌的单克隆抗体，对安乃近四种主要代谢物具有较好的亲和力和检测灵敏度，（MAA：IC

摘要： 本实用新型属于注射液过滤技术领域，具体为一种安乃近注射液生产用过滤装置，包括桶体，所述桶体外壁处导通连接有进液管，所述桶体底部导通连接有出液管，所述桶体外侧焊接有支撑板，所述桶体顶口内侧安装有压板，所述压板外壁包覆有第一密封胶圈，所述压板上表面对称焊接有连接杆，所述连接杆顶端安装有活动板，所述活动板两端均一体成型有连接耳，且连接耳内侧插接有导向杆，所述导向杆顶端固定连接有顶板，所述顶板上表面安装有伺服电机，所述伺服电机的动力输出端安装有丝杆，且丝杆与活动板相螺接，本实用新型通过压板对桶体内侧的注射液施加压力，从而可加快注射液在桶体内侧的流动速度，从而可提高过滤组件对注射液的过滤效率。

摘要： 本实用新型涉及安乃近生产尾气回收技术领域，具体涉及一种回收安乃近干燥尾气中乙醇溶剂的装置，包括预冷器，所述预冷器与尾气引风机连接，预冷器与冷量回收器连接，冷量回收器与深冷冷凝器连接，深冷冷凝器与气液分离器连接，气液分离器通过风机与冷量回收器连接，所述冷量回收器与喷淋塔连接，所述喷淋塔与碳纤维吸附装置连接。本实用新型可以高效回收干燥尾气中乙醇溶剂，降低能耗并实现尾气达标排放。