BMP4

摘要： 为探究BMP2、BMP4、BMP7基因多态性与绵羊产羔数之间的关联性,筛选与绵羊产羔数相关的分子标记,本研究利用飞行质谱技术对5个群体(杜泊羊、滩寒杂交羊、杂一代、杂二代和横交一代)768只绵羊BMP2基因g.48462350C>T位点和BMP4基因g.63454744T>G位点以及BMP7基因g.58171856C>G位点进行检测,并与产羔数进行关联分析。结果表明:BMP2基因g.48462350C>T位点检测出CC、CT、TT 3种基因型,在5个绵羊群体中均为中度多态(0.25G位点检测出TT、TG、GG 3种基因型,在5个绵羊群体均表现为低度多态(PICG位点检测出CC、CG、GG 3种基因型,在5个绵羊群体均为低度多态(PICT位点在杜泊羊群体中不处于哈代-温伯格平衡状态(P0.05);BMP4基因g.63454744T>G位点和BMP7基因g.58171856C>G位点在5个绵羊群体均处于哈代-温伯格平衡状态(P>0.05)。产羔数关联分析表明,3个位点不同基因型在5个绵羊群体中的产羔数无显著差异。综上所述,BMP2基因g.48462350C>T位点和BMP4基因g.63454744T>G位点以及BMP7基因g.58171856C>G位点不适用于上述5个绵羊群体多羔性状的选育。

摘要： 以骨形态发生蛋白(BMP4)为研究对象,将BMP4基因与IgG-Fc基因结合,改造成为BMP4-Fc融合蛋白,经巴斯德毕赤酵母诱导表达和DEAE阴离子纯化获得目的蛋白,并利用间充质干细胞验证了其生理活性.结果表明:使用巴斯德毕赤酵母能够很好表达BMP4-Fc融合蛋白,通过提纯条件,成功分离纯化BMP4-Fc融合蛋白,其生理活性达到商业化纯品水平,为BMP4生产与开发提供了新路径.

摘要： 目的:检测聚羟基乙酸聚乳酸共聚物(PLGA)纳米支架材料结合诱导培养基和BMP4对胚胎鼠干细胞(mES)向牙上皮细胞分化的影响.方法:用PLGA作为基底材料,通过静电纺丝技术构建纳米纤维支架材料,结合不同时间点BMP4的干预,将鼠胚胎干细胞向牙上皮细胞诱导,构建mES向牙上皮分化的诱导体系,并进一步筛选出mES细胞向牙上皮分化的最佳诱导方案.结果:在培养初期抑制BMP4 48 h,然后在培养液中短时间(48 h)或持续加入外源性BMP4,48 h后可检测到成釉蛋白(AMBN)阳性的细胞.结论:PLGA纳米纤维表面结合诱导培养基和BMP4可将mES细胞诱导为牙上皮细胞.

摘要： 旨在研究BMP4对睾丸支持细胞增殖的调控.本试验选取0、1、2和3月龄组的健康大足黑山羊公羊各3只,采集睾丸支持细胞,每次试验均设3个生物学重复和3次技术重复,通过体外培养、细胞免疫荧光、基因干扰、过表达、qPCR和Western blotting等技术对BMP4是否通过Id2对山羊睾丸支持细胞进行调控以及它们的调控关系进行验证.结果发现,BMP4在2月龄组大足黑山羊睾丸支持细胞中的表达量极显著高于0、1月龄组(P0.05),PCNA的表达极显著降低(P<0.01),表明干扰BMP4后细胞的增殖能力受到限制,细胞增殖指数测定结果进一步说明,干扰BMP4后细胞的增殖能力受到限制;过表达BMP4后,Id2基因表达水平极显著增加(P<0.01),表明BMP4对Id2具有正向调控作用;相对过表达BMP4再干扰Id2试验组,干扰Id2试验组的PC-NA基因的表达水平显著降低(P<0.05),这进一步证明BMP4可以调控该基因和蛋白表达.综上所述,山羊睾丸支持细胞的增殖活力在一定范围内与BMP4的浓度呈正相关;且BMP4能够正向调控Id2的表达,并通过促进Id2的表达进而促进支持细胞的增殖.本研究为阐明BMP4调控山羊睾丸支持细胞的分子机制和生理功能提供了基础.

摘要： 目的 研究BMP2和BMP4对小鼠ALC(ameloblast-lineage cell)内牙釉质基质蛋白酶中基质金属蛋白酶20(matrix metalloproteinase 20,MMP20)和激肽释放酶4(kallikrein 4,KLK4)表达的调控作用.方法 在ALC细胞系中加入BMP2和BMP4重组蛋白,利用免疫印迹实验和荧光定量PCR检测BMP通路信号分子和牙釉质基质蛋白酶的表达变化.同期,在另一组ALC细胞系中加入BMP通路抑制剂(Dorsomorphin),检测牙釉质基质蛋白酶的表达情况.结果 在BMP2和BMP4蛋白的作用下,ALC细胞中BMP通路的经典通路(Smad1/5/8)和非经典通路(p38)的表达显著增强,同时MMP20和KLK4的基因表达也有明显上调.同期添加Dorsomorphin的ALC细胞中BMP通路的经典通路的表达明显下降,而非经典通路的表达变化不大,同时MMP20和KLK4的基因表达也有明显的下调趋势.在另一组实验中添加BMP抑制剂的处理组则表现出MMP20和KLK4蛋白表达的下调,而使用BMP2和BMP4对抑制剂组进行处理的挽救组则表现出MMP20和KLK4蛋白水平的明显恢复.结论 BMP2和BMP4可以通过影响BMP信号经典通路调节牙釉质形成过程中牙釉质基质蛋白酶的表达.

摘要： 目的 动态观察皮肤再生医疗技术(moist exposed burn therapy/moist exposed burn ointment,MEBT/MEBO)对大鼠慢性难愈合创面组织中BMP-4表达的影响.方法 通过随机数字表将90只SPF雄性大鼠随机分为MEBO组、阳性药组(贝复济组)、模型组、急创组和空白组,构建大鼠慢性难愈合创面模型后,MEBO组创面局部涂用湿润烧伤膏,贝复济组创面局部涂用贝复济,模型组和急创组局部涂用生理盐水,于治疗后第3 d、7 d、14 d应用Western blotting检测大鼠创面组织中BMP-4表达情况,于治疗后第14 d,应用Masson染色,观察创面局部病理学形态.结果 ①除空白组外,其余各组BMP-4的表达水平均呈先升高后降低的趋势(P<0.01),同一时间,MEBO组及阳性药组创面组织中BMP-4的表达水平均高于模型组(P<0.05);②MEBO组及阳性药组创面组织病理学形态优于模型组.结论 MEBT/MEBO能有效影响大鼠创面组织中BMP-4表达水平,从而影响慢性难愈合创面修复的质量.

摘要： 目的:分析miR-223-5p、BMP4与大鼠脊髓损伤的相关性;方法:选取40只标准大鼠,随机分为观察组和对照组,每组各20只.观察组大鼠采用Allen's法制备,对照组仅暴露脊髓.分别观察两组大鼠在术后2h、6h和12h的脊髓损伤情况.其中,miR-223-5p进行基因扩列,观察其转录有的TNFR1和DR6靶向蛋白,分析两组大鼠的miR-223-5p、BMP4阳性表达率;结果:观察组随着损伤时间的延长,受损脊髓段神经元的水肿、纤维消失程度加剧,且出现出血性的囊腔,且上述指标的严重程度明显高于对照组.同时,两组大鼠受损脊髓段的TNFR1、DR和BMP4阳性率显著上述,观察组的上述率高于对照组,存在显著差异(p<0.05).结论:minR-223-5p的靶向蛋白TNFR1、DR和BMP4与大鼠脊髓损伤程度正相关,可以作为SD大鼠脊髓损伤的提示指标.

摘要： 目的:观察在上皮组织中条件性敲除Bmp2和Bmp4基因对小鼠牙根发育的影响,为深入研究牙根发育的分子机制提供前期基础。方法:利用Jackson Laboratory推荐的引物,对鼠尾组织进行聚合酶链式反应,鉴定小鼠基因型。取出小鼠下颌骨组织,经过相应处理后,进行石蜡包埋,用于HE染色。在牙根发育早期过程中比较Bmp2和Bmp4基因敲除组(double gene knockout,DcKO)与同源对照组(control,Con)小鼠的上皮根鞘(hertwig's epithelial root sheath,HERS)和根部成牙本质细胞的形态差异,在牙根发育完成后经小动物高清X线观察两组小鼠牙根状况。结果:出生后0 d,两组小鼠牙根尚未发育;出生后7 d,与对照组相比,实验组小鼠根部成牙本质细胞极化更差;出生后14 d,DcKO小鼠的HERS组织比Con组断裂程度低。牙根发育完成后,21 d和28 d的X线结果显示实验组小鼠的牙根比对照组短,根部髓腔比对照组小鼠大。结论:Bmp2和Bmp4基因参与小鼠牙根发育,Bmp2和Bmp4基因缺失可导致DcKO组小鼠的牙根变短。

摘要： 胎儿骨髓源Flk1+CD31-CD34-细胞属于一类原始的亚全能干细胞,在体内外均可向成骨及造血干祖细胞分化.本研究旨在探索BMP-4对该细胞成骨及造血分化的影响,并对其机制进行初步探讨.

摘要： 胎儿骨髓源Flk1+CD31-CD34-细胞属于一类原始的亚全能干细胞,在体内外均可向成骨及造血干祖细胞分化.本研究旨在探索BMP-4对该细胞成骨及造血分化的影响,并对其机制进行初步探讨.

摘要： 胎儿骨髓源Flk1+CD31-CD34-细胞属于一类原始的亚全能干细胞,在体内外均可向成骨及造血干祖细胞分化.本研究旨在探索BMP-4对该细胞成骨及造血分化的影响,并对其机制进行初步探讨.

摘要： 胎儿骨髓源Flk1+CD31-CD34-细胞属于一类原始的亚全能干细胞,在体内外均可向成骨及造血干祖细胞分化.本研究旨在探索BMP-4对该细胞成骨及造血分化的影响,并对其机制进行初步探讨.

摘要： 胎儿骨髓源Flk1+CD31-CD34-细胞属于一类原始的亚全能干细胞,在体内外均可向成骨及造血干祖细胞分化.本研究旨在探索BMP-4对该细胞成骨及造血分化的影响,并对其机制进行初步探讨.

摘要： 本发明公开了BMP‑2抗体及其在检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量中的应用。本发明所提供的应用中，BMP‑2抗体为由在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.12257的rhBMP‑2单克隆抗体细胞株44F5分泌的抗体。实验证明，利用本发明的BMP‑2抗体检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量的特异性高，灵敏度高，准确性好，稳定性好，回收率(即BMP‑2含量检测值与BMP‑2含量实际值的比值)为106.4％，精密度为5.2％，并且建立的检测骨修复材料或骨组织中BMP‑2蛋白含量的方法比较稳定，准确性高，适用于作为常规方法来检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量。

摘要： 本发明涉及包含具有与具有SEQ？ID？No.1的成熟人BMP2相比至少90％氨基酸同一性的氨基酸序列或由具有与具有SEQ？ID？No.1的成熟人BMP2相比至少90％氨基酸同一性的氨基酸序列组成的分离的肽以及其应用，其特征在于，所述的氨基酸序列包含至少两个氨基酸取代，其中第一氨基酸取代发生在相应于SEQ？ID？No.1的N59、S88、E94、V99、K101和/或N102的位置。

摘要： 本发明提供了诊断和治疗青光眼的方法和试剂盒。

摘要： 本发明提供了诊断和治疗青光眼的方法和试剂盒。

摘要： 本发明提供了BMP7和BMP6基因7SNPs标志物或标志物的组合用于ONFH分子预警、临床分子诊断与分型、药物治疗靶标。6SNPs的两两交互作用显著相关于ONFH发病风险，且这些风险相关性与单一SNP对ONFH发病风险所表现的作用部分或完全不同，基因交互作用的结果更清晰地发现了多个SNPs对ONFH风险的协同效应，进一步验证了ONFH是多个微效基因联合引起的复杂病，阐述这些分子遗传学位点的联合效应，对ONFH早期分子预警及分子防控对策建立具有重要价值。

摘要： 本发明公开了BMP‑2抗体及其在检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量中的应用。本发明所提供的应用中，BMP‑2抗体为由在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.12257的rhBMP‑2单克隆抗体细胞株44F5分泌的抗体。实验证明，利用本发明的BMP‑2抗体检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量的特异性高，灵敏度高，准确性好，稳定性好，回收率(即BMP‑2含量检测值与BMP‑2含量实际值的比值)为106.4％，精密度为5.2％，并且建立的检测骨修复材料或骨组织中BMP‑2蛋白含量的方法比较稳定，准确性高，适用于作为常规方法来检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量。

摘要： 本发明涉及包含具有与具有SEQ ID No.1的成熟人BMP2相比至少90％氨基酸同一性的氨基酸序列或由具有与具有SEQ ID No.1的成熟人BMP2相比至少90％氨基酸同一性的氨基酸序列组成的分离的肽以及其应用，其特征在于，所述的氨基酸序列包含至少两个氨基酸取代，其中第一氨基酸取代发生在相应于SEQ ID No.1的N59、S88、E94、V99、K101和/或N102的位置。

摘要： 本发明公开了一种延时自适应的BMP映射实现方法及系统，涉及光传送网技术领域，包括：根据预设的自适应策略得到客户业务带宽对应的净荷量。对客户业务数据进行BMP映射得到OSU数据块，并在进行BMP映射时，根据净荷量填充OSU数据块的净荷区域。所述自适应策略为判断客户业务带宽所属的带宽范围，根据带宽范围确定净荷量，带宽范围的边界值越大，净荷量越大。本发明映射图案根据不同业务灵活可变，从而对于不同业务可产生不同延时特性，该方法应用于OSU技术中，对于低速业务，可有效降低客户业务映射到OSU过程中的延时。

摘要： 本发明公开了一种人源BMP2及其类似物的制备方法。按照如下步骤进行：首先向受体大肠杆菌细胞中导入人源BMP2或其类似物的编码基因；对重组大肠杆菌细胞进行诱导表达后，收集、破碎，得到包含体；对包含体进行变性，得到变性蛋白；对变性蛋白进行复性和纯化，得到人源BMP2及其类似物。本发明以大肠杆菌为表达体系，基于BMP2的理论序列设计和构建不同序列组成的BMP2类似物，最终获得了适合于工业化生产的突变体蛋白的生产工艺。该生产工艺具有操作简单，工艺可控性好，可规模化生产的特点。

摘要： 本发明公开了一种用于骨再生的BMP‑2协同诱导体系及其构建方法，所述的协同诱导体系包含载体，及负载于所述的载体上的协同体系成分，所述的协同体系成分包含骨形成蛋白BMP‑2、生物活性离子Mg2+；所述的Mg2+浓度是2.5～20mmol/L；所述的载体包含但不限于明胶、甲基丙烯酸改性明胶、聚己内酯、磷酸钙、钛合金等天然高分子材料及其衍生物、合成高分子材料及其衍生物、无机材料、金属材料等中的任意一种或者任意两种以上的组合；所述的协同诱导体系的载体形式能够是微球、支架、微球复合支架中的任意一种。本发明提供的BMP‑2协同诱导体系，借助Mg2+辅助BMP‑2成骨以降低BMP‑2的使用剂量，同时提高低剂量BMP‑2的治疗效果，从而达到高效、安全、精准骨再生的效果。