Toric人工晶状体

摘要： 现代白内障手术已经转变成屈光性手术,因此安全有效地矫正散光是现代白内障手术的重要组成部分。Toric IOL(IOL)植入术因其高度的可预测性及安全性已经逐渐成为白内障术中矫正0.75D以上角膜规则散光的首选方式。Toric IOL需要植入在一个精准的轴位才能达到良好的散光矫正效果。Toric IOL错位的主要原因是术后旋转,这通常在术后不久发生。术后大幅度的旋转会降低Toric IOL的散光矫正效果,甚至在新的轴位上产生散光。术后IOL旋转的原因是多元化的,临床医生需要对此深入了解以最大幅度地减少旋转。大幅度旋转后的处理一般选择复位手术,手术时机的把握也尤为重要。本文就Toric IOL术后旋转的影响因素及处理原则进行综述。

摘要： 散光矫正是屈光性白内障手术的必然要求,术中散光矫正问题日益受到重视.术前对角膜的屈光状态充分评估,科学合理设计手术切口,选择适宜手术方式,矫正术前存在的角膜散光,是解决白内障术后因散光导致视觉质量不佳的有效方法.目前白内障术中矫正散光的方法主要有角膜松解术和散光矫正型人工晶状体(Toric IOL)植入术.本文就白内障术中联合矫正角膜散光相关研究进行综述.

摘要： 目的:探讨Pentacam在精确选择Toric人工晶状体型号及轴位中的作用.方法:选择我院2018-01/12拟行白内障超声乳化吸除术的白内障患者46例53眼,术前经AL-Scan和全自动角膜曲率仪检查角膜散光≥1.0D,并应用Pentacam对角膜散光进行评估指导精确选择Toric人工晶状体的型号及植入轴位.手术均由同一手术医师完成.术后跟踪随访3mo.收集术前及术后1d,1wk,1、3mo裸眼视力、最佳矫正视力、全眼散光以及预计残留散光、术后残余散光等,术后主观脱镜率、视觉质量评估等.结果:手术前后患者角膜散光无显著性变化,全眼散光减少,UCVA及BCVA明显提高(P0.05),术后远视脱镜率及视觉质量明显提高.结论:Pentacam评估白内障患者术前的角膜散光更加全面准确,有助于指导准确选择Toric人工晶状体的型号,提高术后预期效果.

摘要： 目的:对比飞秒激光囊膜标记(FLACM)法与裂隙灯下手工标记(SAMM)法的Toric IOL轴位准确性和术后效果.方法:将拟行白内障超声乳化联合Toric IOL植入术的患者分为两组,分别采用FLACM法(25例25眼,FLACM组)与SAMM法(25例25眼,SAMM组)对散光轴位进行标记.评估比较术后两组患者裸眼远视力(UCDVA)、最佳矫正远视力(BCDVA)、残余散光(RA)、IOL轴位偏离度、总调制传递函数(MTF Total).结果:术后1mo,FLACM组UCDVA(LogMAR)显著优于SAMM组(0.15±0.09 vs 0.22±0.11,P0.05).术后UCDVA(LogMAR)与RA(r=0.350,P<0.05)、IOL轴位偏离度(r=0.369,P<0.05)呈正相关,与MTF Total值呈负相关(r=-0.290,P<0.05);术后RA与IOL旋转度呈正相关(r=0.431,P<0.05).结论:FLACM法标记的Toric IOL轴位比SAMM法更加精确,从而获得更好的散光矫正效果和术后视力.

摘要： Toric人工晶状体(IOL)的应用为合并散光的白内障患者提供了同时矫正散光的可能。为使术后效果最优、残余散光最小,Toric IOL的术前测量和计算至关重要,为实现其精准化,不同特性的散光测量设备相继应用于临床,了解设备原理及优缺点有助于根据患者情况个性化选择测量设备。手动角膜曲率计是测量角膜曲率的金标准,角膜地形图可用于评估角膜散光是否规则,许多设备所测角膜数据都可作为计算Toric IOL的参考数据,建议术前至少使用3种设备测量来提高预测精准度。角膜后表面散光对Toric IOL测量和计算均有影响,也越来越受到临床重视。Barrett Toric计算器准确性好,适用性强,在Toric IOL计算中推荐使用,同时其他各类Toric计算器及公式经过修正优化也可获得准确稳定的结果。本文从各类角膜曲率测量设备、角膜后表面散光以及Toric计算器3个方面对Toric IOL测量和计算的影响进行综述。

摘要： 目的:探讨微切口白内障术植入Toric人工晶状体的远期效果.方法:回顾纳入本院2017年10月-2018年10月82例(95眼)白内障伴角膜散光者(≥0.75 D).采用非散光型人工晶状体37例(42眼)作对照组,采用Toric人工晶状体45例(53眼)作观察组.记录裸眼视力(UCVA)、最佳矫正视力(BCVA),以及眼压、角膜散光、Toric IOL旋转度和术后脱镜率.结果:术后1、3、6个月及2年,两组UCVA、BCVA较术前升高,角膜散光降低,且观察组优于对照组(P0.05).术后1、2年,对照组脱镜率(43.24％、37.84％)低于观察组(75.56％、68.89％),差异均有统计学意义(P0.05).结论:微切口白内障术中植入Toric人工晶状体可以矫正远期视力及散光,脱镜率高.

摘要： Toric人工晶状体(IOL)的应用为合并散光的白内障患者提供了同时矫正散光的可能.为使术后效果最优、残余散光最小,Toric IOL的术前测量和计算至关重要,为实现其精准化,不同特性的散光测量设备相继应用于临床,了解设备原理及优缺点有助于根据患者情况个性化选择测量设备.手动角膜曲率计是测量角膜曲率的金标准,角膜地形图可用于评估角膜散光是否规则,许多设备所测角膜数据都可作为计算Toric IOL的参考数据,建议术前至少使用3种设备测量来提高预测精准度.角膜后表面散光对Toric IOL测量和计算均有影响,也越来越受到临床重视.Barrett Toric计算器准确性好,适用性强,在Toric IOL计算中推荐使用,同时其他各类Toric计算器及公式经过修正优化也可获得准确稳定的结果.本文从各类角膜曲率测量设备、角膜后表面散光以及Toric计算器3个方面对Toric IOL测量和计算的影响进行综述.

摘要： 目的 比较三种不同术式矫正白内障合并角膜散光的临床疗效.方法 将2020年1月至2020年12月就诊于我院的老年性白内障合并散光(散光≥1.50D)患者分为3组,均行白内障超声乳化术,其中联合Toric人工晶体植入术Toric组25例(25眼),透明角膜松解切开术CRIS组25例(25眼)和行陡峭轴透明角膜主切口组25例(25眼).结果 (1)三组总散光量在术后均显著减少(P＜0.01).(2)Toric组角膜散光在术后与术前相比差异无统计学意义(P＞0.05).CRIS组和陡峭轴切口组术后3个月角膜散光与术前相比均有明显差异(P＜0.01).Toric人工晶体术后1月与术后3月之间的晶体旋转度无显著(P＞0.05).(3)三组术后3个月UCVA、BCVA较术前比均显著提高(P＜0.05),三组术后3个月的BCVA无明显差异(P＞0.05).结论 三种术式均是老年性白内障合并角膜散光的安全有效方法,且超声乳化摘除联合Toric IOL植入术的疗效最优.

摘要： 目的比较三种不同术式矫正白内障合并角膜散光的临床疗效。方法将2020年1月至2020年12月就诊于我院的老年性白内障合并散光(散光≥1.50 D)患者分为3组,均行白内障超声乳化术,其中联合Toric人工晶体植入术Toric组25例(25眼),透明角膜松解切开术CRIS组25例(25眼)和行陡峭轴透明角膜主切口组25例(25眼)。结果 (1)三组总散光量在术后均显著减少(P0.05)。CRIS组和陡峭轴切口组术后3个月角膜散光与术前相比均有明显差异(P0.05)。(3)三组术后3个月UCVA、BCVA较术前比均显著提高(P0.05)。结论三种术式均是老年性白内障合并角膜散光的安全有效方法,且超声乳化摘除联合Toric IOL植入术的疗效最优。

摘要： 一种可调节人工晶状体(AIOL)，包括用于使类碟形的弹性变形形状记忆光学元件(66)弹性变形的偏压机构(79)，以提供给AIOL用于近视的天然正屈光强度。该AIOL要被植入人眼(10)，这样其睫状体(19)的张驰使其眼囊隔膜施加用于克服偏压机构的调节力，以降低AIOL的用于远视的天然正屈光强度。

摘要： 一种混合调节型人工晶状体(AIOL)组件，包括两个分立组成部件，其形式为分立底座构件，用于最初植入空出的囊袋中，和分立晶状体单元，用于随后植入空出的囊袋中以固定到分立底座构件上。晶状体单元包括晶状体光学器件，该晶状体光学器件具有从其径向向外延伸的至少两个分段晶状体襻。

摘要： 提供穿梭件、瓶和注射件以用于将IOL存储并提供给患者。穿梭件包括可操作地接合的穿梭件板，穿梭件板具有一组对立表面，对立表面在存储构型和装载构型之间绕挠性界面挠曲，在存储构型中，至少IOL的光学件在标称状态，在装载构型中，至少IOL的光学件在变形状态。瓶接合穿梭件并将穿梭件保持在存储构型中。注射件从瓶接收穿梭件，并且包括用于在与注射件接合时使穿梭件板的各部分挠曲至装载构型的表面，其中穿梭件板赋予IOL的至少一部分预定曲率。

摘要： 一种可调节人工晶状体(AIOL)，包括用于使类碟形的弹性变形形状记忆光学元件(66)弹性变形的偏压机构(79)，以提供给AIOL用于近视的天然正屈光强度。该AIOL要被植入人眼(10)，这样其睫状体(19)的张驰使其眼囊隔膜施加用于克服偏压机构的调节力，以降低AIOL的用于远视的天然正屈光强度。

摘要： 一种混合调节型人工晶状体(AIOL)组件，包括两个分立组成部件，其形式为分立底座构件，用于最初植入空出的囊袋中，和分立晶状体单元，用于随后植入空出的囊袋中以固定到分立底座构件上。晶状体单元包括晶状体光学器件，该晶状体光学器件具有从其径向向外延伸的至少两个分段晶状体襻。

摘要： 本发明提供了一种人工晶状体囊体，由囊体主体和注射位点组成；所述囊体主体由透明层状薄膜形成封闭式近椭球结构，内部形成用于容纳物质的空腔；所述注射位点设置于囊体主体近赤道部位的外表面。本发明提供的人工晶状体囊体可通过2毫米以下的手术切口植入，应用过程中，经由囊体的注射位点向其中注射透明介质形成人工晶状体，得到的人工晶状体可解决现有人工晶状体易粘连、划伤或易受眼内代谢物污染，以及自主调节能力不足的问题，同时还可通过术后的二次注射或抽吸对其屈光效果进行调整。

摘要： 本实用新型公开了一种改良的Toric人工晶状体，其特征在于它是在人工晶状体光学区的Toric人工晶状体襻1上等距离设置6个同等大小直径为0.2mmToric人工晶状体标识环。所述的人工晶状体的材质为疏水性丙烯酸。改良后的人工晶状体提高了Toric人工晶状体植入后的旋转稳定性，降低后发性白内障的发生率。

摘要： 本实用新型公开了一种Toric散光矫正型人工晶状体植入标记器，其特征在于标记器的中央为一直径5.5mm的撕囊标记环，标记环的两边分别是长度为2.5mm的压环，压环与圆相接触的部位为180°弯尺的内表面均为弧形，弯尺内表面由刀刃和钝边两部分构成，弯尺内表面远离压环的一侧为刀刃。本实用新型克服了Toric人工晶状体撕囊口偏心，不圆的技术缺陷，提供一种可以既能标记角膜水平子午线又能提供撕囊参考环的Toric人工晶状体标记器。该标记器提高Toric散光矫正型人工晶状体植入时撕囊口的居中性和轴位准确性，确保Toric散光矫正型人工晶状体功能的充分发挥。

摘要： 本实用新型提供了一种人工晶状体囊体，由囊体主体和注射位点组成；所述囊体主体由透明层状薄膜形成封闭式近椭球结构，内部形成用于容纳物质的空腔；所述注射位点设置于囊体主体近赤道部位的外表面。本实用新型提供的人工晶状体囊体可通过2毫米以下的手术切口植入，应用过程中，经由囊体的注射位点向其中注射透明介质形成人工晶状体，得到的人工晶状体可解决现有人工晶状体易粘连、划伤或易受眼内代谢物污染，以及自主调节能力不足的问题，同时还可通过术后的二次注射或抽吸对其屈光效果进行调整。

摘要： 人工晶状体囊袋推注器和人工晶状体囊袋推注组件。所述人工晶状体囊袋推注器包括：推注器头部，所述推注器头部包括第一中空管体，所述第一中空管体内部的管道为第一管道；推注器握部，包括第二中空管体，所述第二中空管体内部的管道为第二管道；推注器手柄，包括连接在一起的柄杆和推注芯；所述推注器头部和所述推注器握部相连，所述第一中空管体的后端连接所述第二中空管体的前端，所述第二管道与所述第一管道连通；所述柄杆位于所述第二管道内，所述柄杆能够在所述第二管道内滑动；所述推注芯位于所述第二管道内，所述推注芯能够在所述第二管道和所述第一管道内移动。所述人工晶状体囊袋推注器用于人工晶状体囊袋的植入。