BmNPV

摘要： “桂蚕10号”为广西壮族自治区蚕业技术推广站育成抗血液型脓病黄色茧蚕品种,结茧率96.44%、虫蛹生命率94.39%,分别比对照高2.34%、4.22%;万头产茧量13.999 kg、万头茧层量2.962 kg,分别比对照增产4.30个百分点、7.70个百分点;茧层率21.21%,比对照高0.69%;一茧丝长926 m,解舒率71.1%;鲜毛茧出丝率16.34%,比对照高0.51%;净度94.2分,单张产茧量38.24 kg,比对照增产4.97%。“桂蚕10号”具有抗血液型脓病能力强、茧色金黄、强健好养、产量高等特点,于2020年通过了广西省级家蚕新品种审定,适宜广西全区各蚕期饲养,可作为生产优质黄色原料茧推荐品种,可供批量生产5A~6A高品位天然金黄色蚕丝或金色丝绵。

摘要： 在2022年4月召开的浙江省主要农作物品种审定委员会第54次会议上,抗血液型脓病家蚕新品种“明·湖×春·江”通过审定。“明·湖×春·江”是在优质易繁家蚕品种“明·丰×春·玉”的基础上,导入抗BmNPV的基因,选育出的具有抗血液型脓病特点的四元杂交家蚕新品种。

摘要： 以高抗BmNPV家蚕品种"秋丰N""白玉N"为育种素材,以优良家蚕品种"川山""蜀水"为载体,采用杂交育种方法,育成家蚕新品种"川抗1号(川丰×蜀华)".该品种在四川省家蚕新品种鉴定中表现良好,对BmNPV的抗性强、强健好养、茧丝质优.2021年3月通过四川省家蚕品种审定委员会审定,适宜夏秋蚕期使用.

摘要： 华康3号(菁松N×皓月N)是中国农业科学院蚕业研究所培育的对由家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV)引发的家蚕血液型脓病具有高度抵抗性的家蚕新品种.主要介绍了家蚕新品种华康3号原种及一代杂交种的特征特性、饲养技术要点及注意事项;国家桑蚕品种实验室鉴定成绩和生产鉴定成绩表明:该品种体质强健、抗血液型脓病性能强、眠起齐一、好养,5龄和全龄经过比菁松×皓月短;壮蚕期食桑旺盛,不踏叶,但耐湿性稍弱,要注重细菌病和僵病的防治;上蔟结茧快,熟蚕有趋光趋密性;茧型较大,颗粒匀整,茧色洁白,缩皱中等,普茧率高;盒(张)种产茧量高,深受蚕农和丝厂的欢迎.

摘要： 3月5日,四川省蚕品种审定委员会六届十一次会议在成都召开,会议审定通过了“川抗1号”“苏婴×熙阳”两对新蚕品种。“川抗1号”由四川省南充蚕种场选育,具有抗BmNPV性能稳定、经济性状优良的特点。“苏婴×熙阳”由苏州大学、河南省蚕业科学研究院联合选育,具有强健性好、茧丝质优、纤度细的特点。会议审议同意“茗山×碧水”“781限·眉×限6·限8”“0833×0816”等3个新蚕品种参加2021年省级鉴定。

摘要： 桂蚕8号“锦·绣×壮·丽”(9MN·芙H×7MH·87H)是广西蚕业技术推广站育成的夏秋用抗病四元杂交种,2020年6月通过广西壮族自治区农作物品种审定委员会审定.鉴定试验表明:该品种结茧率96.98％、虫蛹率94.24％,分别比对照品种两广二号高2.68％、3.81％;茧层率21.25％,比对照高0.60％;万头产茧量14.504 kg,比对照高6.47％;一茧丝长999m,比对照长74 m;解舒率71.90％;鲜毛茧出丝率16.62％,比对照高0.77％;净度93.5分,略高于对照;添食BmNPV半致死浓度(LC50)超过1×109个/mL,抗BmNPV能力比两广二号高1 000倍以上.农村生产试验表明:张种(良卵数25 000-±500粒)产茧量35.57 kg,比对照高0.25 kg;健蛹率为97.84％,比对照高2.49个百分点.

摘要： 通过对4对亚热带家蚕新品种9878N、9芙78N、98N7H和9芙N7H抗BmNPV能力分析比对研究,结果显示对照种两广二号BmNPV经口感染半致死浓度(LC50)为3.31×106个/mL,4对新品种的BmNPV添食浓度在1×109个/mL水平下发病率远低于半数,推测BmNPV半致死浓度(LC50)高于1×109个/mL,均比对照高100倍以上;对比添食的最低浓度与最高浓度发病率,4对抗新品种在最高添食浓度发病率均远低于对照种在最低添食浓度发病率,推测4对新品种的抗BmNPV性能均比两广二号高1 000倍以上,具有较强的抗BmNPV能力.

摘要： 明·湖×春·江是1对抗血液型脓病的四元家蚕新品种,为了解其在乌兹别克斯坦的适应性,2019年春、秋2期以秋丰×白玉为对照,在乌兹别克斯坦苏尔汉河州的迪诺区(Denov)进行了饲养试验.试验结果表明:明·湖×春·江抗血液型脓病性能强,平均死笼率比秋丰×白玉下降1.4个百分点;蚕期表现食桑旺盛、眠起齐一、蚕体粗壮、茧形大,盒种产茧量比秋丰×白玉增加2.0 kg,提高了7.74％;全茧量、茧层量、茧层率分别比秋丰×白玉提高了10.12％、17.01％、1.17个百分点;上车茧率、干茧出丝率、茧丝长分别比秋丰×白玉提高了4.12个百分点、3.71个百分点、2.86％,纤度比秋丰×白玉稍粗,解舒率、光折、洁净与秋丰×白玉相仿.明·湖×春·江基本适应当地的气候、叶质等饲养环境,强健性好、产茧量高、茧丝质优,可以在当地逐步推广应用.

摘要： [目的]探究家蚕感染BmNPV后,不同组织碱性磷酸酶(ALP)及其基因表达变化规律,为阐明BmNPV的侵染机制及培育抗NPV蚕品种的选育提供借鉴和思考.[方法]通过经口添食BmNPV,检测分析家蚕中肠、血淋巴和脂肪体ALP基因的表达水平及其编码的碱性磷酸酶活性变化情况.[结果]家蚕中肠ALP基因在感染BmNPV后6、9和12h呈现上调表达趋势,其编码的碱性磷酸酶活性显著高于对照组,在感染24 h基因表达被抑制,同时酶活性显著降低.血淋巴碱性磷酸酶及ALP基因对BmNPV的响应略晚于中肠,ALP基因在感染9h开始上调表达,在12h表达量最高,在24 h表达量急剧降低.碱性磷酸酶活性在9和12h极显著高于对照组,而在24 h急剧减弱,显著低于对照组.脂肪体ALP基因表达量及碱性磷酸酶活性仅在感染12h显著高于对照组.[结论]家蚕感染BmNPV后,中肠、血淋巴和脂肪体ALP基因表达水平及碱性磷酸酶活性变化均是呈现先升高后急剧减弱的趋势.基因的表达情况与酶活性变化规律一致,这与家蚕感染BmNPV后,其自身机体的生理代谢进程存在紧密联系,暗示碱性磷酸酶在家蚕抗病毒过程中发挥了重要作用.

摘要： [目的]热休克应答(heat shock response,HSR)是机体细胞应对环境压力的一种重要防御策略,鉴定热休克蛋白在杆状病毒侵染宿主过程中的功能,并揭示其作用的分子机制,为探明宿主与病毒相互作用的分子基础提供理论依据.[方法]通过分子克隆技术对Bmhsc70-4基因进行克隆,并利用BioEdit及GeneDoc对其进行多序列比对分析;分别通过真核表达和基于CRISPR/Cas9的基因编辑系统对Bmhsc70-4基因进行过表达和敲除;利用荧光定量PCR技术检测相应基因的表达量;通过对Caspase-9和Caspase-3/7活性的检测确定Bmhsc70-4基因对细胞凋亡的影响;通过免疫荧光验证BmHSC70-4和BmIAP的共定位情况,并进一步通过免疫共沉淀验证它们的相互作用.[结果]Bmhsc70-4基因开放阅读框为1950 bp,编码649个氨基酸,在昆虫间具有较高的保守性;BmNPV能够诱导Bmhsc 70-4基因上调表达,过表达Bmhsc70-4基因能够促进BmNPV的增殖,敲除Bmhsc7 0-4基因能够抑制BmNPV的增殖,表明Bmhsc70-4基因的表达利于BmNPV的增殖;Bmhsc 70-4基因具有抑制家蚕细胞凋亡的功能;荧光共定位显示BmHSC70-4和BmIAP共定位于细胞质中,免疫共沉淀结果表明两者可以相互作用;BmNPV侵染过程中Bmhsc70-4基因能够促进Bmiap基因的表达.[结论]Bmhsc70-4基因具有抑制家蚕细胞凋亡的功能,在BmNPV侵染家蚕细胞过程中,能够与BmIAP相互作用,并促进BmNPV复制增殖.

摘要： JAK/STAT信号通路是一条多种细胞因子共用的信号传导途径，其相关蛋白及基本功能在生物体中保守。本研究克隆、分析了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因，主要包括BmSTAT，BmHOP，BmSOCS2，BmSOCS5，BmSOCS6，BmDRK以及Bmken，但没有能克隆到果蝇Upd1、Upd2和Upd3的同源体。结构分析显示BmHOP具CRD_FZ、Kringle、转膜区域和PKc超家族蛋白激酶催化结构域TyrKc，BmSTAT具SH2、TAT_bind、STAT_int和STAT_alpha结构域；BmSOCS存在存在选择性剪接，推测的BmSOCS具典型的SH2和SOCS结构域；BmDRK由SH3和SH2两种结构域形成了SH3-SH2-SH3串联结构；BmKen存在BTB和锌指结构域。初步明确了家蚕JAK/STAT通路的作用模式。病毒感染后BmSTAT基因转化BmN细胞和正常BmN细胞的BmSTAT基因表达水平分别提高了32.70%和14.63%，过表达 BmSTAT基因的转化细胞对杆状病毒有一定程度的抗性提高，表明家蚕JAK-STAT途径对杆状病毒感染有应答。

摘要： JAK/STAT信号通路是一条多种细胞因子共用的信号传导途径，其相关蛋白及基本功能在生物体中保守。本研究克隆、分析了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因，主要包括BmSTAT，BmHOP，BmSOCS2，BmSOCS5，BmSOCS6，BmDRK以及Bmken，但没有能克隆到果蝇Upd1、Upd2和Upd3的同源体。结构分析显示BmHOP具CRD_FZ、Kringle、转膜区域和PKc超家族蛋白激酶催化结构域TyrKc，BmSTAT具SH2、TAT_bind、STAT_int和STAT_alpha结构域；BmSOCS存在存在选择性剪接，推测的BmSOCS具典型的SH2和SOCS结构域；BmDRK由SH3和SH2两种结构域形成了SH3-SH2-SH3串联结构；BmKen存在BTB和锌指结构域。初步明确了家蚕JAK/STAT通路的作用模式。病毒感染后BmSTAT基因转化BmN细胞和正常BmN细胞的BmSTAT基因表达水平分别提高了32.70%和14.63%，过表达 BmSTAT基因的转化细胞对杆状病毒有一定程度的抗性提高，表明家蚕JAK-STAT途径对杆状病毒感染有应答。

摘要： JAK/STAT信号通路是一条多种细胞因子共用的信号传导途径，其相关蛋白及基本功能在生物体中保守。本研究克隆、分析了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因，主要包括BmSTAT，BmHOP，BmSOCS2，BmSOCS5，BmSOCS6，BmDRK以及Bmken，但没有能克隆到果蝇Upd1、Upd2和Upd3的同源体。结构分析显示BmHOP具CRD_FZ、Kringle、转膜区域和PKc超家族蛋白激酶催化结构域TyrKc，BmSTAT具SH2、TAT_bind、STAT_int和STAT_alpha结构域；BmSOCS存在存在选择性剪接，推测的BmSOCS具典型的SH2和SOCS结构域；BmDRK由SH3和SH2两种结构域形成了SH3-SH2-SH3串联结构；BmKen存在BTB和锌指结构域。初步明确了家蚕JAK/STAT通路的作用模式。病毒感染后BmSTAT基因转化BmN细胞和正常BmN细胞的BmSTAT基因表达水平分别提高了32.70%和14.63%，过表达 BmSTAT基因的转化细胞对杆状病毒有一定程度的抗性提高，表明家蚕JAK-STAT途径对杆状病毒感染有应答。

摘要： JAK/STAT信号通路是一条多种细胞因子共用的信号传导途径，其相关蛋白及基本功能在生物体中保守。本研究克隆、分析了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因，主要包括BmSTAT，BmHOP，BmSOCS2，BmSOCS5，BmSOCS6，BmDRK以及Bmken，但没有能克隆到果蝇Upd1、Upd2和Upd3的同源体。结构分析显示BmHOP具CRD_FZ、Kringle、转膜区域和PKc超家族蛋白激酶催化结构域TyrKc，BmSTAT具SH2、TAT_bind、STAT_int和STAT_alpha结构域；BmSOCS存在存在选择性剪接，推测的BmSOCS具典型的SH2和SOCS结构域；BmDRK由SH3和SH2两种结构域形成了SH3-SH2-SH3串联结构；BmKen存在BTB和锌指结构域。初步明确了家蚕JAK/STAT通路的作用模式。病毒感染后BmSTAT基因转化BmN细胞和正常BmN细胞的BmSTAT基因表达水平分别提高了32.70%和14.63%，过表达 BmSTAT基因的转化细胞对杆状病毒有一定程度的抗性提高，表明家蚕JAK-STAT途径对杆状病毒感染有应答。

摘要： JAK/STAT信号通路是一条多种细胞因子共用的信号传导途径，其相关蛋白及基本功能在生物体中保守。本研究克隆、分析了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因，主要包括BmSTAT，BmHOP，BmSOCS2，BmSOCS5，BmSOCS6，BmDRK以及Bmken，但没有能克隆到果蝇Upd1、Upd2和Upd3的同源体。结构分析显示BmHOP具CRD_FZ、Kringle、转膜区域和PKc超家族蛋白激酶催化结构域TyrKc，BmSTAT具SH2、TAT_bind、STAT_int和STAT_alpha结构域；BmSOCS存在存在选择性剪接，推测的BmSOCS具典型的SH2和SOCS结构域；BmDRK由SH3和SH2两种结构域形成了SH3-SH2-SH3串联结构；BmKen存在BTB和锌指结构域。初步明确了家蚕JAK/STAT通路的作用模式。病毒感染后BmSTAT基因转化BmN细胞和正常BmN细胞的BmSTAT基因表达水平分别提高了32.70%和14.63%，过表达 BmSTAT基因的转化细胞对杆状病毒有一定程度的抗性提高，表明家蚕JAK-STAT途径对杆状病毒感染有应答。

摘要： JAK/STAT信号通路是一条多种细胞因子共用的信号传导途径，其相关蛋白及基本功能在生物体中保守。本研究克隆、分析了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因，主要包括BmSTAT，BmHOP，BmSOCS2，BmSOCS5，BmSOCS6，BmDRK以及Bmken，但没有能克隆到果蝇Upd1、Upd2和Upd3的同源体。结构分析显示BmHOP具CRD_FZ、Kringle、转膜区域和PKc超家族蛋白激酶催化结构域TyrKc，BmSTAT具SH2、TAT_bind、STAT_int和STAT_alpha结构域；BmSOCS存在存在选择性剪接，推测的BmSOCS具典型的SH2和SOCS结构域；BmDRK由SH3和SH2两种结构域形成了SH3-SH2-SH3串联结构；BmKen存在BTB和锌指结构域。初步明确了家蚕JAK/STAT通路的作用模式。病毒感染后BmSTAT基因转化BmN细胞和正常BmN细胞的BmSTAT基因表达水平分别提高了32.70%和14.63%，过表达 BmSTAT基因的转化细胞对杆状病毒有一定程度的抗性提高，表明家蚕JAK-STAT途径对杆状病毒感染有应答。

摘要： 杆状病毒的分子生物学及其作为表达载体的应用在过去二十年里得到了较好的发展，本文主要对家蚕BmNPV的基因组结构及其基因表达模式研究作一综述。

摘要： 杆状病毒的分子生物学及其作为表达载体的应用在过去二十年里得到了较好的发展，本文主要对家蚕BmNPV的基因组结构及其基因表达模式研究作一综述。

摘要： 杆状病毒的分子生物学及其作为表达载体的应用在过去二十年里得到了较好的发展，本文主要对家蚕BmNPV的基因组结构及其基因表达模式研究作一综述。

摘要： 杆状病毒的分子生物学及其作为表达载体的应用在过去二十年里得到了较好的发展，本文主要对家蚕BmNPV的基因组结构及其基因表达模式研究作一综述。

摘要： 咪唑菌酮在制备防治BmNPV感染家蚕细胞药物中的应用，属于分子生物学与病毒学领域，当咪唑菌酮使用终浓度在1μg/mL以上时能够完全抑制BmNPV的复制，并且在BmNPV完成对细胞的侵染后能够继续抑制BmNPV的复制，具有治疗效果。本发明可用于防治家蚕血液型脓病的药物研发及生产，具有应用推广价值。

摘要： 本发明公开了一种抑制家蚕体内BmNPV病毒增殖的方法，首先将纳米二氧化钛配置成浓度为4.5～5.5mg/L的添加剂溶液，再将溶液按照100kg桑叶添加1.0L溶液的使用剂量喷洒桑叶，晾干后添食家蚕，可以显著抑制家蚕体内BmNPV的扩增。本发明根据提过对家蚕添食纳米二氧化钛，抑制的BmNPV的扩增，可以为防治家蚕的BmNPV病提供理论支撑，所公开的方法食用性强、操作方便、效果显著，适合在我国蚕区推广应用。

摘要： 甲基-β-环糊精在制备防治BmNPV感染家蚕细胞药物中的应用，提供一种以MβCD为有效成分，防治BmNPV入侵细胞的药物。该药物在深入研究病毒入侵机制、杆状病毒感染宿主的受体研究方面有重要意义。当MβCD浓度在8mM以上时能完全抑制病毒感染。本发明在防治脓病的蚕用药物研发及生产中，具有重要的应用推广价值。

摘要： 本发明公开了一种抗BmNPV性状与家蚕黄茧性状快速融合与纯化的方法，步骤为S1、非抗BmNPV的黄茧雌蚕与抗BmNPV的白茧雄蚕杂交得F1；S2、F1饲养制种得F2；S3、F2混合收蚁，四龄起蚕时添食含BmNPV的桑叶，存活个体黄×黄杂交得F3；S4、F3单蛾收蚁，四龄起蚕时添食含BmNPV的桑叶，无发病个体且全为黄茧的每个蛾区自交作为1组制种得F4；S5、F4每组单蛾收蚁，四龄起蚕时添食含BmNPV的桑叶，整组无发病个体且全为黄茧的蛾区自交得F5；S6、F5单蛾收蚁饲养，黄×黄蛾区内自交制种继代，获得的后代重复该步骤至全部为黄茧，本发明能够将抗BmNPV性状与家蚕黄茧性状快速融合和纯化。

摘要： 本发明公开了一种通过喂食接毒5龄末期蚕或穿刺接毒获得不含其它病毒病原的纯BmNPV病蛹的方法，包括：使用浓度为10

摘要： 本发明涉及一种基于代谢组学技术建立BmNPV抗性品系家蚕筛选标准的方法，收集家蚕品系p50和其油蚕突变品系及这两个品系穿刺注射家蚕核型多角体病毒(BmNPV)的血淋巴样品；采集血淋巴样品的代谢图谱信息；对代谢组学数据预处理；差异显著性分析，筛选出正常蚕和油蚕突变蚕之间显著变化的代谢物，记为生物标志物。分析差异代谢物富集的代谢通路，通过代谢物数据库鉴定生物标志物，挑选出分子靶标，建立BmNPV抗性品系家蚕的筛选标准。本发明研究正常品系家蚕p50及其油蚕突变体op50在受到BmNPV感染后机体代谢通路变化的差异，筛查分子靶标用作筛选抗BmNPV家蚕的指标，建立抗病毒品系家蚕的筛查标准。

摘要： 本发明公开了一种高家蚕后代对BmNPV病毒抗性的方法及其应用，旨在解决现有技术中化学消毒剂导致的生态恶化以及产生消毒剂病毒抗性的技术问题。本发明的方法为：在家蚕蛹期或蛹后期放入18～22°C条件下饲养，化蛾交配后产卵；将所述产卵所得的蚕卵作为蚕种保存；将所述蚕种孵化，即得BmNPV病毒抗性家蚕后代。本发明的方法，避免对环境的污染和病毒对化学消毒剂的抗性，能够有效提高处理家蚕后代对BmNPV病毒抗性的能力，降低家蚕后代死亡率，提高家蚕后代的蚕茧产量，提高家蚕后代的免疫力。

摘要： 本发明公开了研究家蚕基因抑制BmNPV DNA复制相关基因的表达的方法，所述方法包括以下步骤：(1)引物设计根据质粒克隆所需的步骤，设计合成克隆所用引物；(2)重组质粒构建构建重组质粒pFastBacDual‑polyhedrin‑A3‑Bmlipase‑1；(3)重组病毒构建将步骤(2)制得的重组质粒转化E.coli DH10BacΔEGT细胞以构建重组Bacmid；(4)结果验证验证步骤(3)制得的重组Bacmid对BmNPV DNA复制相关基因的影响；验证DBP的表达量变化；EMSA法验证蛋白质与核酸的相互作用；分析缺失Bmlipase‑1结合位点的dbp启动子活性。与现有技术相比，本发明具有以下优点：本发明在构建可表达Bmlipase‑1的重组病毒的基础上，在细胞内分析Bmlipase‑1对病毒复制相关基因的影响，并运用EMSA研究Bmlipase‑1的作用位点，阐明了Bmlipase‑1抑制BmNPV复制增殖的机制。

摘要： 本发明公开了一种防治家蚕BmNPV病的诱导桑叶及其用途。家蚕核型多角体病毒是对家蚕造成危害最大的病毒之一，目前对于BmNPV病没有明确的治疗方法。本发明是将新鲜的桑叶经紫外光照射，紫外光为UVA波段、UVB波段、UVC波段的一种或多种组合，紫外光照射强度为10～1000W，紫外光照时间为0.05‑3h，照射过程中保持湿度在10％‑100％。桑叶具有重要的药理活性，是家蚕的主要食物来源。本发明能够显著改变桑叶次生代谢产物的含量，降低家蚕感染病毒之后的死亡率，抵抗家蚕核型多角体病毒。

摘要： 咪唑菌酮在制备防治BmNPV感染家蚕细胞药物中的应用，属于分子生物学与病毒学领域，当咪唑菌酮使用终浓度在1μg/mL以上时能够完全抑制BmNPV的复制，并且在BmNPV完成对细胞的侵染后能够继续抑制BmNPV的复制，具有治疗效果。本发明可用于防治家蚕血液型脓病的药物研发及生产，具有应用推广价值。