TK

摘要： 赛场的桂冠属于实力超凡者;成功当然来自扣杀与杂技的巧妙运用,而只有纯粹的力量,才能带来纯粹的胜利。THRUSTER F CLAW强劲攻掠,所向披靡。作为戴资颖专属球拍,THRUSTER F CLAW(后简称TK-F C)在TK-F隼的物性设定基础上强化了进攻性。搭载了小平头框型与72孔设计,使球拍进攻更加精确,力量更加集中,如利爪一般,猎取胜利。

摘要： 表皮生长因子受体(Epidermal Growth Receptor, EGFR)是一种重要的跨膜受体。本文拟采用生物信息学分析方法,对其胞内区的酪氨酸激酶氨基酸序列性质进行分析,为探究EGFR与肿瘤之间的关系提供参考。

摘要： 将分离到的8种PRV分离株的gE、TK基因与国内外的毒株进行核苷酸及氨基酸的序列同源性分析,结果发现,分离毒株的gE、TK基因与15株国内外已发表的代表毒株核苷酸及氨基酸的序列同源性分别为97.3％ ～ 99.9％、98.7％～99.9％;遗传进化分析结果表明,分离毒株与国内近年分离自不同省份的代表毒株亲缘关系较近,与国外分离的代表毒株亲缘关系较远;而对gE、TK基因氨基酸主要变异位点分析表明,gE和TK基因都有一些位点已经发生突变.结果表明猪PRV广东部分地区分离毒株已发生变异,为规模化猪场对猪伪狂犬病的净化以及疫苗的选择提供参考.

摘要： 目的：探讨EGFR-TKI联合化疗治疗EGFR-TKI获得性耐药的晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：收集2010年2月～2014年3月上海肺科医院诊断为EGFR-TKI获得性耐药的晚期非小细胞肺癌的患者。以往一线行化疗，方案为培美曲塞联合顺铂、吉西他滨联合顺铂或多西他赛联合顺铂；二线换用EGFR-TKI，当EGFR-TKI耐药后改为培美曲塞或多西他赛单药。随机分为：15例研究组（接受化疗联合EGFR-TKI）和15例对照组（接受化疗）。对两组患者进行随访，随访终点为病情恶化。对比(两组治疗疗效。(两组肿瘤进展时间及总生存期。结果：(研究组和对照组治疗有效率分别为40%、13.3%，比较有差异（P<0.05）。( 研究组和对照组肿瘤进展时间及总生存期分别为（4.6±1.1月、14.2±2.5月）（3.1±0.7月、7.6±3.8月），比较有差异（P<0.05）。结论：EGFR-TKI联合化疗治疗EGFR-TKI获得性耐药的晚期非小细胞肺癌患者时，可以延长患者生存时间，对提高治疗疗效有一定价值。

摘要： TCL是Tool command Language的缩写，TCL实际上包含两个部分：一种脚本语言和为之设计的解释器，该解释器能够很容易地嵌入应用程序中。TK由美国California大学Berkeley分校的John ousterhout教授设计并雕琢而成。TCL/TK作为一种脚本语言，与其它UNIX外壳语言，如Bourne外壳(sh)，C外壳(csh), Korn外壳(ksh)以及Perl相似。本文主要阐述TCL/TK作为一种脚本语言,在PCB业CAM中的应用。

摘要： TCL是Tool command Language的缩写，TCL实际上包含两个部分：一种脚本语言和为之设计的解释器，该解释器能够很容易地嵌入应用程序中。TK由美国California大学Berkeley分校的John ousterhout教授设计并雕琢而成。TCL/TK作为一种脚本语言，与其它UNIX外壳语言，如Bourne外壳(sh)，C外壳(csh), Korn外壳(ksh)以及Perl相似。本文主要阐述TCL/TK作为一种脚本语言,在PCB业CAM中的应用。

摘要： TCL是Tool command Language的缩写，TCL实际上包含两个部分：一种脚本语言和为之设计的解释器，该解释器能够很容易地嵌入应用程序中。TK由美国California大学Berkeley分校的John ousterhout教授设计并雕琢而成。TCL/TK作为一种脚本语言，与其它UNIX外壳语言，如Bourne外壳(sh)，C外壳(csh), Korn外壳(ksh)以及Perl相似。本文主要阐述TCL/TK作为一种脚本语言,在PCB业CAM中的应用。

摘要： TCL是Tool command Language的缩写，TCL实际上包含两个部分：一种脚本语言和为之设计的解释器，该解释器能够很容易地嵌入应用程序中。TK由美国California大学Berkeley分校的John ousterhout教授设计并雕琢而成。TCL/TK作为一种脚本语言，与其它UNIX外壳语言，如Bourne外壳(sh)，C外壳(csh), Korn外壳(ksh)以及Perl相似。本文主要阐述TCL/TK作为一种脚本语言,在PCB业CAM中的应用。

摘要： TCL是Tool command Language的缩写，TCL实际上包含两个部分：一种脚本语言和为之设计的解释器，该解释器能够很容易地嵌入应用程序中。TK由美国California大学Berkeley分校的John ousterhout教授设计并雕琢而成。TCL/TK作为一种脚本语言，与其它UNIX外壳语言，如Bourne外壳(sh)，C外壳(csh), Korn外壳(ksh)以及Perl相似。本文主要阐述TCL/TK作为一种脚本语言,在PCB业CAM中的应用。

摘要： TCL是Tool command Language的缩写，TCL实际上包含两个部分：一种脚本语言和为之设计的解释器，该解释器能够很容易地嵌入应用程序中。TK由美国California大学Berkeley分校的John ousterhout教授设计并雕琢而成。TCL/TK作为一种脚本语言，与其它UNIX外壳语言，如Bourne外壳(sh)，C外壳(csh), Korn外壳(ksh)以及Perl相似。本文主要阐述TCL/TK作为一种脚本语言,在PCB业CAM中的应用。

摘要： 本发明公开了试剂盒及其用途，其中，该试剂盒包括：已固定或欲固定至固体载体的第一多克隆抗体；以及标记物标记的第二多克隆抗体，其中，所述第一多克隆抗体和所示第二多克隆抗体均为鸡抗人IgY‑TK1多克隆抗体，并且，所述第一多克隆抗体和所述第二多克隆抗体均特异性结合于胸苷激酶1。该试剂盒的检测灵敏度和准确度高，操作简单方便，适用于人群体检筛查影像不可检测的微小恶性肿瘤/癌前疾病和肿瘤风险评估。

摘要： 本发明涉及两种可产生TK1特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株、两种TK1特异性单克隆抗体、制备方法及其在制备TK1免疫检测试剂中的应用。本发明通过杂交瘤技术，制备了杂交瘤细胞株1D3和2F6，分泌人TK1特异性单克隆抗体。两株抗体能进行配对和检测TK1蛋白，初步建立了检测人TK1的双抗体夹心ELISA方法。

摘要： 本发明涉及一种贵州疣螈来源抗炎和促进伤口修复双功能多肽TK‑CATH及其编码基因和应用，贵州疣螈多肽TK‑CATH由55个氨基酸残基组成，分子量6196.99Da，等电点4.65，氨基酸序列如SEQ ID：1，其中Cys45和Cys48之间形成一对分子内二硫键，贵州疣螈多肽TK‑CATH具有分子量小、人工合成简单、能促进皮肤创口修复、具有较强的抗炎活性且溶血活性极低的优点，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种Tks4基因敲除鼠的构建方法，属于基因工程技术领域，利用sgRNA1和sgRNA9对鼠的Tks4基因进行敲除，获得Tks4基因敲除鼠；所述sgRNA1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述sgRNA9的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明利用sgRNA1和sgRNA9对鼠的Tks4基因进行敲除，获得了Tks4基因敲除鼠。

摘要： 本发明公开了一种携带TMVP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体、其构建方法及应用，属于医学基因工程技术领域。本发明是在人类5型腺病毒基因的E1A保守序列2区缺失第920nt‑946nt区域的27个碱基，再在Hexon高变区5的第19641nt‑19655nt区域插入编码肿瘤靶向肽TMVP1的基因序列，同时缺失E3区位于ADP基因第29477nt‑29714nt区域，构成缺失区，再在所述缺失区插入编码HSV‑TK基因的全长编码序列并引入Cla1酶切位点。本发明还公开了上述溶瘤腺病毒重组体的构建方法及应用。本发明的携带TMVP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体兼具理想的靶向作用和强效杀伤作用。

摘要： 本发明涉及一种基于TK200树脂的Pu、Np、U、Th联合分析方法。本发明建立使用单柱的方法同时分离纯化放射性核素Pu/Np、Th、U，提供了Pu/Np、Th、U洗脱的最优条件及对干扰核素的去除方法。采用本发明提供的方法能够高效分离纯化Pu/Np、U和Th，避免U和Th对Pu/Np测量的干扰，从而实现Pu/Np在分离纯化过程中一致的洗脱效率。经验证，本发明提供的方法能够成功、可靠、稳定、同步的分析样品中的U、Th、Pu和Np。同时，本发明提供的方法不仅能节约前化学处理的时间，还可减少样品及试剂的使用量、减少废物的产生量、减少人工及耗材成本、提高工作效率。此外，本发明提供的方法不仅适用于应急现场的使用，还能应用于常规监测中低水平Pu、Np、U、Th的分析。

摘要： 本发明属于基因工程技术和病毒学技术领域，具体涉及一种独特基因缺失组合的PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株及其应用。该四基因缺失株是通过缺失伪狂犬病病毒的gE基因、TK基因、UL56基因和US3基因后得到的，具体是先制备PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株，然后通过同源重组技术、Cre‑LoxP系统，在PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株的基础上缺失毒力基因US3，获得PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株。本发明的四基因缺失毒株可作为弱毒活疫苗，免疫仔猪后未出现PRV临床症状，具有良好的安全性，且能够对PRV强毒的攻击提供完全保护。

摘要： 本发明公开了一种猪伪狂犬病病毒gE/gI/TK基因缺失疫苗株及其构建方法和应用，所述缺失株是在猪伪狂犬病毒PRV GD0304的基础上，通过基因工程方法缺失gE、gI和TK基因得到的；所述基因缺失株的保藏编号为CCTCC NO:V201955。相比于经典的Bartha K61毒株，针对变异毒株均有较好的攻毒保护效果，可以有效降低发病率和死亡率，血清中和效价也更高。本三基因缺失毒株在针对伪狂犬变异毒株的防控上有较高的应用和商业价值，是一株有希望应用于当前PRV流行防控工作的疫苗株。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种乙酸铅染毒对TK6细胞DNA双链断裂损伤及修复的试验方法，所述试验方法包括：利用乙酸铅染毒浓度TK6细胞，构建铅诱导TK6细胞遗传损伤模型，利用免疫荧光试验、Western‑Blot检测乙酸铅染毒后γ‑H2AX蛋白焦点形成，确定诱导TK6细胞DNA双链断裂蛋白标志物γ‑H2AX表达的乙酸铅最低浓度。本发明使用westernblot和免疫荧光两种方法检测不同浓度乙酸铅染毒后TK6细胞γ‑H2AX焦点形成情况，明确了随着铅染毒浓度增高，铅诱导TK6细胞γ‑H2AX的表达升高，呈现出明显的剂量依赖效应，证实乙酸铅染毒可导致TK6细胞的遗传损伤。

摘要： 本发明公开了一种携带TMTP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体、其构建方法及应用，属于医学基因工程技术领域。本发明是在人类5型腺病毒基因的E1A保守序列2区缺失第920‑946nt区域的27个碱基，再在Hexon高变区5的第19641‑19655nt区域插入编码肿瘤靶向肽TMTP1的基因序列，同时缺失E3区位于ADP基因第29477‑29714nt区域，构成缺失区，再在所述缺失区插入编码HSV‑TK基因的全长编码序列并引入Cla1酶切位点。本发明还公开了上述溶瘤腺病毒重组体的构建方法及应用。本发明的携带TMTP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体兼具理想的靶向作用和强效杀伤作用。