TiO2光催化剂

摘要： 微波作为一种新型高效的加热制备技术,在材料化学领域中表现出清洁、高效、耗能少、收率高以及选择性好等优点,使其在材料制备等领域得到了广泛的应用。TiO_(2)由于具有高催化活性、无毒、化学物理性质稳定等优点,在降解环境中的污染物方面受到了极大的关注。将微波加热技术应用在制备TiO_(2)光催化剂中,可减少热处理时间,降低成本,并有效减少TiO_(2)材料的团聚现象,得到了更加均一的产品。综述了近几年来微波辅助制备TiO_(2)光催化剂的5种制备方法:微波水热法、微波溶胶-凝胶法、微波液相沉积法、微波干燥法、微波微乳液法,及其光降解有机污染物中的应用,旨在为促进微波加热技术在TiO_(2)光催化剂领域中的应用发展提供参考。

摘要： 近日,华中科技大学的研究团队开发出可见光驱动CO2转化的多孔超交联聚合物石墨烯复合光催化材料。该材料有利于CO2分子吸附并富集在聚合物网络内的TiO2光催化剂表面以进行催化转化,其光催化CO2转化效率是近年来类似反应条件测试结果的最高值。

摘要： 本文采用密度泛函理论研究了迪美唑在锐钛矿TiO2(101)和(001)晶面的吸附和降解反应机理,分别研究了真空和中性水溶剂条件下,迪美唑在锐钛矿表面吸附的稳定性特征,理论优化了最稳定的吸附构型.研究发现在两种条件下,迪美唑均能吸附在TiO2表面,吸附过程产生的氢键能增强吸附结构的稳定性,稳定的吸附构型使得迪美唑的C–N键变长,有利于发生开环降解反应.本文还研究了迪美唑在锐钛矿TiO2两个晶面上的开环降解反应机理.研究发现,在TiO2(101)晶面迪美唑开环降解所需反应活化能较高,很难发生,而在(001)晶面迪美唑开环可在热反应条件下进行.在水溶剂条件下,迪美唑在锐钛矿TiO2晶面上的降解反应活化能有所降低,可见溶剂条件能促进降解反应的进行.

摘要： 采用常温络合-水解法,四氯化钛、氨水、盐酸等为原料制备TiO_2-Eu(铕掺杂二氧化钛)光催化剂,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光分光光度计(UV-vis)和光催化反应仪对其形态、结构、组成及性能进行表征。利用TiO_2-Eu催化剂脱除模拟废水中的罗丹明B,研究了在紫外光和可见光照射下,不同铕掺杂比例对于催化剂降解效率的影响。结果表明:合成二氧化钛为锐钛矿和板钛矿混合晶型,TiO_2-Eu光催化剂为纳米微球状,结构均匀,平均粒径2~4μm,氧化铕掺杂的最佳比例为0.75%(质量分数),可见光照射70 min后,降解罗丹明B模拟废水效率为96.8%;紫外光照射1 h后,罗丹明B模拟废水降解效率为98.8%。

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备V、Co共掺杂改性TiO2光催化剂,以亚甲基蓝(MB)为目标降解物,研究了V、Co共掺杂对TiO2光催化剂性能的影响,结果表明,V、Co共掺杂对催化剂的平均晶粒粒径、吸收光谱、光生电子—空穴对的复合率、光催化性能都具有显著影响.通过正交试验得到共掺杂体系的最佳掺杂量为n(V):n(Ti)=0.3％、n(Co):n(Ti)=0.1％,此掺杂量下所制备的样品对MB进行降解,在普通日光灯下反应6 h的光催化降解效率达96.4％,明显优于同等条件下德国Degussa公司生产的P25纯TiO2光催化剂的降解效率44.35％.

摘要： 采用溶胶凝胶法制备纳米TiO2,以亚酞菁(SubPc)为光敏剂,利用化学修饰法合成系列不同质量配比的TiO2-SubPc (Br)纳米复合材料,以提高TiO2在可见光下的光催化性能.利用粉末X-射线衍射(PXRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见光谱(UV-Vis)、傅里叶红外光谱(FT-IR)对催化剂进行表征.在可见光下研究TiO2-SubPc (Br)光催化剂对酸性及碱性有机染料(甲基橙、亚甲基蓝、酸性品红和溴酚蓝)的降解效果.结果表明,加入敏化SubPc (Br)的TiO2光催化剂对4种有机染料均有较好的降解效果,其中ω(TiO2)∶ω(SubPc(Br))=25∶1的TiO2-SubPc(Br)光催化剂降解效果最为显著,对酸性品红和溴酚蓝的降解率分别可达到97％和99％.%TiO2 nanoparticles were synthesized by the sol-gel methods firstly,and then subphthalocyanineTiO2 nanocomposites with different quality proportion were prepared by chemical modification method.Subphthalocyanine was used as photosensitizer for improving the photocatalytic performances of TiO2.The structures of nanocomposites were characterized by XRD,SEM,UV-Vis and FT-IR.The degradation effects of subphthalocyanine-TiO2 on organic dyes(methyl orange,methylene blue,acid fuchsin and bromophenol blue) were studied under visible light.The results showed that the photocatalyst exhibited good effect on degrading the four organic dyes.The degradation rates of acid fuchsin and bromophenol blue were 97％ and 99％ respectively when the quality proportion of TiO2∶ subphthalocyanine in the catalyst was 25∶ 1.

摘要： 以钛酸四丁酯为前驱体,氢氟酸(HF)为氟源,采用水热反应法制备了具有可见光活性的氟(F)掺杂二氧化钛(TiO2)(TiO2-F),研究了F掺杂对TiO2光催化性能的影响.采用XRD、Raman spectra、N2-BET、TEM、XPS等手段对催化剂进行了表征.研究结果表明:适量HF的掺入可以明显提高TiO2高能晶面的暴露比、结晶程度、粒径大小以及对甲基橙(MO)的降解效率,在MO浓度为15mg/L、pH为6.5,降解时间为2.5h,HF添加量为60％(体积浓度)制得的TiO2-F用量为0.8g/L条件下,TiO2-F对MO溶液的降解率最大达到62.4％,具有较好的光催化效果.%A series of fluorine (F)doped titanium dioxide (TiO2)(TiO2-F)catalysts were prepared by hydrothermal method using tetrabutyl titanate as precursor and hydrofluoric acid(HF)as fluorine source. The catalysts were tested for the photocatalytic degradation of methyl orange,and the influence of fluorine doping on catalytic activity was investigated. These catalysts were characterized by XRD,Raman spectra,N2-BET,TEM,XPS and LPSA respectively.Results showed that the appropriate addition of HF could increase the high energy(001)facet of TiO2,the grain size and the degradation efficiency for methyl orange. The optimal conditions were 15mg/L methyl orange,6.5of pH,2.5hof degradation time,0.8g/L photocatalyst and 60vol％ HF. The TiO2-F had the good catalytic efficiency and exhibited 62.4％degradation at the optimal condition.

摘要： 本论文运用第一性原理计算方法，对TiO2的光催化剂掺杂效应展开了系统的研究，得到了TiO2光催化材料的掺杂改性的一般规律。在过渡金属元素M(M=Co、Ni、Ag、Pt、Zn)掺杂金红石型TiO2的体系M1Tl15O32以及非金属元素A(A=C、N、S、P、B)掺杂金红石型TiO2的体系Ti16O31A1中，态密度和能带结构等电子结构特征的计算结果表明，除Zn外，掺杂元素都能不同程度改变体系的能带结构，从而改变TiO2的可见光光吸收和光催化活性。过渡金属元素掺杂对带隙的调控主要是通过掺杂原子的d轨道与TiO2中Ti-3d轨道或(和)O-2p轨道作用来实现的，其中掺杂对带隙减小效果最明显的元素为Ni；非金属元素则是掺杂原子的p轨道作主要贡献，掺杂效果最好的元素为C。rn 首次发现Pt、B掺杂能使金红石TiO2由直接带隙变为间接带隙，反而不利于光催化。高浓度磁性原子掺杂的体系CO2Ti14O32体中，占位有序和磁有序特征表明，当2个Co原子分别沿晶胞c轴方向最近邻位置排列时，体系最稳定，同时表现出铁磁稳定性，结合能带变化特征，可望进一步探索具有光催化特性和稀磁特性的复合功能材料。

摘要： 本论文运用第一性原理计算方法，对TiO2的光催化剂掺杂效应展开了系统的研究，得到了TiO2光催化材料的掺杂改性的一般规律。在过渡金属元素M(M=Co、Ni、Ag、Pt、Zn)掺杂金红石型TiO2的体系M1Tl15O32以及非金属元素A(A=C、N、S、P、B)掺杂金红石型TiO2的体系Ti16O31A1中，态密度和能带结构等电子结构特征的计算结果表明，除Zn外，掺杂元素都能不同程度改变体系的能带结构，从而改变TiO2的可见光光吸收和光催化活性。过渡金属元素掺杂对带隙的调控主要是通过掺杂原子的d轨道与TiO2中Ti-3d轨道或(和)O-2p轨道作用来实现的，其中掺杂对带隙减小效果最明显的元素为Ni；非金属元素则是掺杂原子的p轨道作主要贡献，掺杂效果最好的元素为C。rn 首次发现Pt、B掺杂能使金红石TiO2由直接带隙变为间接带隙，反而不利于光催化。高浓度磁性原子掺杂的体系CO2Ti14O32体中，占位有序和磁有序特征表明，当2个Co原子分别沿晶胞c轴方向最近邻位置排列时，体系最稳定，同时表现出铁磁稳定性，结合能带变化特征，可望进一步探索具有光催化特性和稀磁特性的复合功能材料。

摘要： 本论文运用第一性原理计算方法，对TiO2的光催化剂掺杂效应展开了系统的研究，得到了TiO2光催化材料的掺杂改性的一般规律。在过渡金属元素M(M=Co、Ni、Ag、Pt、Zn)掺杂金红石型TiO2的体系M1Tl15O32以及非金属元素A(A=C、N、S、P、B)掺杂金红石型TiO2的体系Ti16O31A1中，态密度和能带结构等电子结构特征的计算结果表明，除Zn外，掺杂元素都能不同程度改变体系的能带结构，从而改变TiO2的可见光光吸收和光催化活性。过渡金属元素掺杂对带隙的调控主要是通过掺杂原子的d轨道与TiO2中Ti-3d轨道或(和)O-2p轨道作用来实现的，其中掺杂对带隙减小效果最明显的元素为Ni；非金属元素则是掺杂原子的p轨道作主要贡献，掺杂效果最好的元素为C。rn 首次发现Pt、B掺杂能使金红石TiO2由直接带隙变为间接带隙，反而不利于光催化。高浓度磁性原子掺杂的体系CO2Ti14O32体中，占位有序和磁有序特征表明，当2个Co原子分别沿晶胞c轴方向最近邻位置排列时，体系最稳定，同时表现出铁磁稳定性，结合能带变化特征，可望进一步探索具有光催化特性和稀磁特性的复合功能材料。

摘要： 本论文运用第一性原理计算方法，对TiO2的光催化剂掺杂效应展开了系统的研究，得到了TiO2光催化材料的掺杂改性的一般规律。在过渡金属元素M(M=Co、Ni、Ag、Pt、Zn)掺杂金红石型TiO2的体系M1Tl15O32以及非金属元素A(A=C、N、S、P、B)掺杂金红石型TiO2的体系Ti16O31A1中，态密度和能带结构等电子结构特征的计算结果表明，除Zn外，掺杂元素都能不同程度改变体系的能带结构，从而改变TiO2的可见光光吸收和光催化活性。过渡金属元素掺杂对带隙的调控主要是通过掺杂原子的d轨道与TiO2中Ti-3d轨道或(和)O-2p轨道作用来实现的，其中掺杂对带隙减小效果最明显的元素为Ni；非金属元素则是掺杂原子的p轨道作主要贡献，掺杂效果最好的元素为C。rn 首次发现Pt、B掺杂能使金红石TiO2由直接带隙变为间接带隙，反而不利于光催化。高浓度磁性原子掺杂的体系CO2Ti14O32体中，占位有序和磁有序特征表明，当2个Co原子分别沿晶胞c轴方向最近邻位置排列时，体系最稳定，同时表现出铁磁稳定性，结合能带变化特征，可望进一步探索具有光催化特性和稀磁特性的复合功能材料。

摘要： 本论文运用第一性原理计算方法，对TiO2的光催化剂掺杂效应展开了系统的研究，得到了TiO2光催化材料的掺杂改性的一般规律。在过渡金属元素M(M=Co、Ni、Ag、Pt、Zn)掺杂金红石型TiO2的体系M1Tl15O32以及非金属元素A(A=C、N、S、P、B)掺杂金红石型TiO2的体系Ti16O31A1中，态密度和能带结构等电子结构特征的计算结果表明，除Zn外，掺杂元素都能不同程度改变体系的能带结构，从而改变TiO2的可见光光吸收和光催化活性。过渡金属元素掺杂对带隙的调控主要是通过掺杂原子的d轨道与TiO2中Ti-3d轨道或(和)O-2p轨道作用来实现的，其中掺杂对带隙减小效果最明显的元素为Ni；非金属元素则是掺杂原子的p轨道作主要贡献，掺杂效果最好的元素为C。rn 首次发现Pt、B掺杂能使金红石TiO2由直接带隙变为间接带隙，反而不利于光催化。高浓度磁性原子掺杂的体系CO2Ti14O32体中，占位有序和磁有序特征表明，当2个Co原子分别沿晶胞c轴方向最近邻位置排列时，体系最稳定，同时表现出铁磁稳定性，结合能带变化特征，可望进一步探索具有光催化特性和稀磁特性的复合功能材料。

摘要： 经济的无节制发展给各地区气候带来极大影响,煤燃烧过程中产生的硫氧化物和氮氧化物的大量排放对大气环境造成了污染,酸雨则是直接危害着周围的生态环境和人们的健康。选择合理的技术,有效控制煤燃烧产生的SO2、NOx等污染物已成必然。同时脱硫脱硝技术能在同一套系统内实现脱硫与脱硝,具有设备精简,占地面积小,基建投资少,管理方便和生产成本低等优点。本文综述了目前国内外开发的气相及液相同时脱硫脱硝新技术,分析了各种技术方法原理及应用的相关问题,重点关注光催化法同时脱硫脱硝技术,最后对脱硫脱硝一体化技术的发展前景作了展望。

摘要： 经济的无节制发展给各地区气候带来极大影响,煤燃烧过程中产生的硫氧化物和氮氧化物的大量排放对大气环境造成了污染,酸雨则是直接危害着周围的生态环境和人们的健康。选择合理的技术,有效控制煤燃烧产生的SO2、NOx等污染物已成必然。同时脱硫脱硝技术能在同一套系统内实现脱硫与脱硝,具有设备精简,占地面积小,基建投资少,管理方便和生产成本低等优点。本文综述了目前国内外开发的气相及液相同时脱硫脱硝新技术,分析了各种技术方法原理及应用的相关问题,重点关注光催化法同时脱硫脱硝技术,最后对脱硫脱硝一体化技术的发展前景作了展望。

摘要： 经济的无节制发展给各地区气候带来极大影响,煤燃烧过程中产生的硫氧化物和氮氧化物的大量排放对大气环境造成了污染,酸雨则是直接危害着周围的生态环境和人们的健康。选择合理的技术,有效控制煤燃烧产生的SO2、NOx等污染物已成必然。同时脱硫脱硝技术能在同一套系统内实现脱硫与脱硝,具有设备精简,占地面积小,基建投资少,管理方便和生产成本低等优点。本文综述了目前国内外开发的气相及液相同时脱硫脱硝新技术,分析了各种技术方法原理及应用的相关问题,重点关注光催化法同时脱硫脱硝技术,最后对脱硫脱硝一体化技术的发展前景作了展望。

摘要： 经济的无节制发展给各地区气候带来极大影响,煤燃烧过程中产生的硫氧化物和氮氧化物的大量排放对大气环境造成了污染,酸雨则是直接危害着周围的生态环境和人们的健康。选择合理的技术,有效控制煤燃烧产生的SO2、NOx等污染物已成必然。同时脱硫脱硝技术能在同一套系统内实现脱硫与脱硝,具有设备精简,占地面积小,基建投资少,管理方便和生产成本低等优点。本文综述了目前国内外开发的气相及液相同时脱硫脱硝新技术,分析了各种技术方法原理及应用的相关问题,重点关注光催化法同时脱硫脱硝技术,最后对脱硫脱硝一体化技术的发展前景作了展望。

摘要： 经济的无节制发展给各地区气候带来极大影响,煤燃烧过程中产生的硫氧化物和氮氧化物的大量排放对大气环境造成了污染,酸雨则是直接危害着周围的生态环境和人们的健康。选择合理的技术,有效控制煤燃烧产生的SO2、NOx等污染物已成必然。同时脱硫脱硝技术能在同一套系统内实现脱硫与脱硝,具有设备精简,占地面积小,基建投资少,管理方便和生产成本低等优点。本文综述了目前国内外开发的气相及液相同时脱硫脱硝新技术,分析了各种技术方法原理及应用的相关问题,重点关注光催化法同时脱硫脱硝技术,最后对脱硫脱硝一体化技术的发展前景作了展望。

摘要： 本发明涉及光催化剂及使用其的光催化剂分散液、光催化剂涂料、光催化剂膜和制品。实施方式的光催化剂具备氧化钨基微粒，其中含有5质量％以上至100质量％以下的范围的氧化钨。在光催化剂采用拉曼分光法测定的拉曼光谱中，在920cm‑1以上至950cm‑1以下的范围观察到的峰的强度X与在800cm‑1以上至810cm‑1以下的范围观察到的峰的强度Y之比(X/Y)在大于0至0.04以下的范围。

摘要： 实施方式的光催化剂具备氧化钨基微粒，其中含有5质量％以上至100质量％以下的范围的氧化钨。在光催化剂采用拉曼分光法测定的拉曼光谱中，在920cm

摘要： 本发明的可见光响应型光催化剂粉末包含氧化钨粉末。氧化钨粉末的粉末色以L

摘要： 本发明的可见光响应型光催化剂粉末包含氧化钨粉末，用X射线衍射法对氧化钨粉末进行测定时，(1)峰A(2θ＝22.8～23.4°)、峰B(2θ＝23.4～23.8°)、峰C(2θ＝24.0～24.25°)、峰D(2θ＝24.25～24.5°)的强度比中，A/D比和B/D比在0.5～2.0的范围内，C/D比在0.04～2.5的范围内，(2)峰E(2θ＝33.85～34.05°)和峰F(2θ＝34.05～34.25°)的强度比(E/F)在0.1～2.0的范围内，(3)峰G(2θ＝49.1～49.7°)和峰H(2θ＝49.7～50.3°)的强度比(G/H)在0.04～2.0的范围内，且具有1.5～820m2/g的范围的BET比表面积。

摘要： 本发明公开了去除二噁英的光催化剂和制备该光催化剂的方法。该光催化剂包含BiVO

摘要： 本发明提供了一种TiO2光催化剂、包含该TiO2光催化剂的陶瓷材料及其制备方法，所述TiO2光催化剂的制备方法包括在碱性环境中改性TiO2，获得第一改性TiO2，然后将第一改性TiO2与有机物溶液按照质量比为(35～75):100混合在一定条件下制得TiO2光催化剂，所述有机物溶液包括二元醇、二元羧酸、二元氨和7‑辛基三氯硅烷中的至少一种。本发明的TiO2光催化剂制备方法，通过两次改性TiO2后，能够使TiO2团聚大大减小，另外TiO2光催化剂保留下部分有机物的碳框架结构，有利于接收光子，能够保证二氧化钛粉体大部分以锐钛矿相稳定存在，使得TiO2光催化剂的光催化性能也得到了很大提升。

摘要： 本发明涉及光催化剂、光催化剂负载体、光催化剂的制造方法及光催化剂负载体的制造方法。就光催化剂和光催化剂负载体而言，通过将结晶粒径为10nm以下且将气相化学物质氧化的氧化钨的微晶与结晶粒径为10nm以下且将气相化学物质氧化的氧化钛的微晶进行不规则地配置而形成有固体。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能有效地抑制光催化剂粒子的凝聚，能长期地维持良好的光催化功能的光催化剂结构体。该光催化剂结构体的特征在于，具备：多孔质结构的载体，其由沸石型化合物构成；以及至少一种光催化剂物质，其存在于所述载体内，所述载体具有相互连通的通道，所述光催化剂物质是金属氧化物微粒，且存在于所述载体的至少所述通道。

摘要： 本发明涉及光催化剂及使用其的光催化剂分散液、光催化剂涂料、光催化剂膜和制品。实施方式的光催化剂具备氧化钨基微粒，其中含有5质量％以上至100质量％以下的范围的氧化钨。在光催化剂采用拉曼分光法测定的拉曼光谱中，在920cm‑1以上至950cm‑1以下的范围观察到的峰的强度X与在800cm‑1以上至810cm‑1以下的范围观察到的峰的强度Y之比(X/Y)在大于0至0.04以下的范围。

摘要： 实施方式的光催化剂具备氧化钨基微粒，其中含有5质量％以上至100质量％以下的范围的氧化钨。在光催化剂采用拉曼分光法测定的拉曼光谱中，在920cm