孔容

摘要： 介绍了孔结构优化对渣油加氢脱金属剂的影响。为提高脱金属剂的脱金属活性以及长周期运行稳定性,首先以工业参比失活脱金属剂的失活行为做指导,提出自制脱金属剂设计优化思路;随后在脱金属剂载体制备过程中,加入薄膜胶溶剂和高聚合度扩孔剂并调节水含量成功制备出具有更多大孔分布、更大孔容的载体。与工业参比脱金属剂相比,自制脱金属剂载体具有更多的300 nm孔分布,孔容提高约50%。自制脱金属剂对镍、钒总脱除能力比工业参比脱金属剂高2%~3%,并具有优异的长周期运转稳定性。自制脱金属剂有着更好的渣油加氢反应性能和稳定性,有较好的应用前景。

摘要： 通过研究铅酸蓄电池循环过程中正极活性物质的孔径和孔容的变化,发现正极活性物质孔结构衰减过程是孔径0.01~0.1μm、0.1~1μm和1~5μm的孔不断增大,最终变为孔径5~30μm孔的过程,延缓正极活性物质孔径的增大,是延长电池使用寿命的基础。

摘要： 在富含水煤系或水力措施后的煤层中,受水溶液的浸泡,煤的孔隙结构及吸附特性发生改变,为了深入研究其变化规律,在实验室利用蒸馏水对2种不同变质程度煤样进行了长时间(60d)浸泡,采用低温N2吸附实验和CO2吸附实验测试水浸前后煤样的孔隙结构变化规律,采用高压容量法测试水浸前后煤样的瓦斯吸附特性.结果表明,水浸干燥后煤体孔容和比表面积总体呈降低趋势.其中,低温N2吸附实验结果表明,煤体中大中孔的比表面积最高可降低48.9％;CO2吸附实验结果表明,水浸干燥后2种煤样的微孔孔容和比表面积也呈不同程度的降低趋势.将水浸煤样孔隙结构变化分为3个阶段,即矿物质溶出"增孔"阶段、煤基质局部膨胀变形"缩孔"阶段和煤基质整体溶胀变形"扩孔"阶段.此外,水浸干燥后煤对瓦斯的吸附能力下降,主要是由于水浸促使煤体产生膨胀变形,且导致微孔隙相互连通,从而降低了煤体微孔孔容和比表面积,降低瓦斯吸附能力.研究成果对进一步掌握富含水煤系或水力化措施后煤层的瓦斯抽采具有指导意义.

摘要： 本文介绍了一种加氢裂化催化剂载体硅铝胶的性能特点和制备方法,重点论述了以偏铝酸钠溶液为铝源,水玻璃为硅源,碳化共沉淀制备无定形硅铝溶胶,考察氧化硅的引入方式和引入量对产品的孔容和比表面积的影响,以及洗涤工艺对性能的作用.

摘要： 用盐酸对水淬高炉渣表面结构进行了改性处理,研究了盐酸浓度、温度及保温时间对水淬高炉渣改性效果的影响.结果表明,在同一保温时间及温度条件下,随着盐酸浓度的增加,改性水淬高炉渣比表面积、孔容增大,平均孔径逐渐减小;同一盐酸浓度条件下,随着温度、保温时间的增加,改性水淬高炉渣比表面积、孔容先增大后减小,平均孔径减小.盐酸浓度对水淬高炉渣表面结构的影响较大,实验室条件下,在盐酸3.5 mol/L、水浴温度为30°C下搅拌2 h时,改性水淬高炉渣作为复合相变材料载体表面结构的改性条件最优.

摘要： 以氢氧化铝为原料,采用共沉淀法制备锆改性氧化铝,锆的添加量为2％.并对制备工艺流程中的参数条件进行了探究.结果 表明:当沉淀温度为70 °C,沉淀pH为7.5,老化温度为80 °C,老化时间为24h时,制备出的锆改性氧化铝产品经900 °C灼烧4h后比表面积可达到160 m2/g以上,孔容可达到0.65 cm2/g以上;经1100 °C灼烧10 h后,比表面积可达到75 m2/g以上,孔容可达到0.35 cm2/g以上.

摘要： 探讨活性炭纤维的制备方法及活性炭纤维的应用进展.总结了活性炭纤维的制备原理和研究进展;指出:活性炭纤维具有的微孔结构和超大比表面积,能够应用于环境治理、超级电容和医用领域的研究.认为:活性炭纤维在纺织领域具有较大应用前景,其产业化应用是未来研究中需要攻克的难题.

摘要： 为精细化表征低温液氮作用下的煤体孔隙结构,运用氮气吸附法与压汞法,针对褐煤、烟煤和无烟煤3种煤阶,进行液氮冻结处理煤样的孔隙测试和分析.通过孔径分布和比表面积分布2个参数描述液氮冻结前后煤体孔隙结构的变化.实验结果表明,经过单次液氮冻结180 min后,在同一压力下,3种煤体氮气吸附量增加,进汞量增加;3种煤体孔隙的孔径增加.研究得出,单次液氮冻结180 min后,3种煤体的孔径和孔容出现增加,比表面积出现减少;单次液氮冻结处理对不同煤体作用效果不同,褐煤孔容增加最为明显,增加了0.0178 cm3/g,烟煤孔容增量仅为褐煤孔容增量的35.4％.无烟煤比表面积减少了0.0008 cm3/nm/g,分别为褐煤和烟煤比表面变化量的2.67倍和1.6倍.高阶煤体微孔发育程度高于中低阶煤体,经过单次液氮冻结180 min处理,煤体孔隙结构改变明显.

摘要： 大庆油田黑帝庙组浅层气井试气资料显示,地层表皮系数较大,近井地带污染严重.扩容式射孔技术在射孔弹前端加装由高能粒子等材料组成的扩容体,借助射孔弹爆炸后产生的涡流场引力,将不同粒度的高能粒子曳入射孔孔道内,直接毁伤压实层,达到扩大射孔孔径、提高孔道容积的效果.钢靶检测实验结果表明,与常规射孔方式相比,利用扩容式射孔技术形成的有效孔径提高了29％,孔容提高了44.44％,穿深提高了14％.xq152井和xq12井现场试验,射孔均一次成功,试井解释xq152井表皮系数为-5.7、xq12井为-3.7,平均试油产能提高1.7倍,改善储层效果较好.该技术为近井地带储层改造提供了新途径.

摘要： 为了研究阜康矿区瓦斯的储存情况与抽采可行性,采用压汞法和低温液氮吸附法对比分析不同条件下煤的孔隙结构参数及其分布特征.分析结果表明,煤样中大孔和微孔占比较大,孔径较大的孔隙由两端开口的圆筒形孔及四边开放的平行板孔组成,开放性好,有利于瓦斯抽采利用;气煤煤样总孔容大于高变质程度煤样,孔隙结构有利于瓦斯赋存和放散;气煤孔隙的比表面积虽然小于高变质程度煤样,但其孔隙结构中小孔的比表面积占比较大,小孔为瓦斯吸附提供了较大空间,所以阜康矿区气煤也具有一定的瓦斯吸附能力,煤层瓦斯可以抽采利用.

摘要： 提出并研究高孔容二氧化硅凝胶的三组分蒸馏护孔干燥方法.实验原料采用高压连续碳化法制备的高孔容二氧化硅凝胶,通过加入适当比例的两种有机溶剂与水形成三组分,经过一段时间的加热回流置换后进行蒸馏干燥,最终得到蓬松的的二氧化硅粉末.实验考察了加入有机溶剂的比例、回流置换时间、蒸馏温度对产品的影响,用全自动氮气吸附脱附仪、吸油值等对样品进行表征.分析结果表明采用三组分蒸馏的方法可以有效的防止干燥过程中二氧化硅的团聚,较好地保护二氧化硅孔道,得到BJH脱附孔容最大为3.3cm3/g、BJH平均脱附孔径为19.3nm、BET比表面为525m2/g、吸油值为3.5ml/g蓬松二氧化硅产品.

摘要： 以水玻璃为原料进行间歇加压碳化反应制备二氧化硅已经有不少研究,然而目前研究的都是间歇操作方式.本工作提出连续碳化反应方法:以硅酸钠水溶液与高压二氧化碳为原料,在连续碳化反应装置内制备二氧化硅.考察了硅酸钠浓度和操作压力对二氧化硅孔容、孔径以及比表面积的影响.结果表明,该方法可以获取多孔二氧化硅;其为蓬松状,粒径为20μm左右,最高孔容可达5.4cm3/g.结果也表明,硅酸钠浓度和反应压力对样品的孔容、孔径以及比表面积都有影响,而浓度是重要的影响因素.

摘要： 考察了在氢氟酸、氨水、氢氧化钠和过硫酸铵存在条件下水热改性对半焦表面酸碱性和碘吸附值等的影响。研究结果表明氨水和NaOH水热改性有利于半焦表面碱性官能团含量增加,而HF和过硫酸铵水热改性有利于半焦表面酸性性官能团含量增加;与原料半焦相比,NaOH水热改性半焦的碘吸附值有所增加,HF水热改性半焦的灰分含量最低。另外各种水热改性条件较大程度地影响了半焦的平均孔径,而对半焦的比表面积和孔容影响不是很大。

摘要： 本文分析了在300°C-900°C温度下由石墨-硫酸盐层间化合物受热膨胀后得到一系列膨胀石墨对油的吸附性能.给出了对纯净油的附性曲线以及在油水混合乳浊液中对油吸附曲线.得出了膨胀石墨的比表面积和孔容是影响吸附性能的两个重要参数.

摘要： 利用溶剂热压方法,以ZrO(5﹪YO)纳米粉和几种不同的溶剂为原料,制备了一种新型的体块ZrO多孔纳米固体,利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、压汞仪和差热-热重(DTA-TGA)分析方法对样品进行了表征.进一步地,我们研究了溶剂的种类、温度和压力对ZrO多孔纳米固体的孔容及孔径分布的影响,并对ZrO多孔纳米固体的热稳定性进行了初步分析.测试结果表明:制备的ZrO多孔纳米固体的孔径分布范围很窄,孔容为0.1~0.2cc/g,比表面积为30~50m/g,孔隙率为35~45﹪;另外,通过改变溶剂的种类、温度和压力可以在一定程度上调变多孔纳米固体的孔径、孔容及比表面积.

摘要： 局部妆容制作装置(200)具有：描绘受理部(230)，其受理对面部图像重叠的局部妆容图像的描绘操作；信息取得部(240)，其按描绘操作过程中的每个时刻，取得作为到该时刻为止所描绘的图像的经过图像和该时刻的描绘方法；以及信息处理部(250)，其记录并输出按时间序列包含图像信息和技法信息的局部妆容信息，所述图像信息表示经过图像，所述技法信息表示描绘方法和作为与该描绘方法对应的化妆剂的涂抹方法的化妆方法中的至少一个。

摘要： 本发明公开了一种比表面积和孔容可控的微介孔碳材料制备方法以及由该方法制得的微介孔碳材料，该方法先将聚硅氧烷先驱体加热后使其发生交联反应，然后进行破碎、高温裂解、球磨后得到碳前驱体；再利用碳化物衍生碳法进行氯化刻蚀，得到含Cl微介孔碳材料；最后采用氨气或氢气进行后处理，得到不含Cl的微介孔碳材料。本发明的微介孔碳材料的比表面积为1016～2950m2/g，平均孔径为1.8～9.4nm，孔容量为0.521～2.567cc/g，微孔孔含量为0.160～1.125cc/g，介孔孔含量为0.035～2.110cc/g。本发明具有成本低、工艺步骤简便、制备温度低、成型性好、产品性能可控等优点。

摘要： 本发明公开一种具有超大介孔孔容γ‑Al2O3的制备方法。在室温下，以无机阳离子铝盐和NaOH为反应物，以嵌段共聚物Pluronic P123为结构导向剂。通过多次调节pH值或并流混合使Al3+与OH‑反应得到氢氧化铝沉淀，将洗净后的氢氧化铝沉淀再分散于P123溶液中，之后复合物在一定温度下进行蒸发干燥组装，将干燥后的复合物焙烧，制得超大介孔孔容的γ‑Al2O3。所制备出的介孔γ‑Al2O3比表面积>428m2/g，最高可达512m2/g，介孔孔容>1.61cm3/g，最高可达2.14cm3/g，孔径主要分布在5～20nm之间。本发明合成的介孔γ‑Al2O3材料同时具有高比表面积和超大介孔孔容，适合应用于催化和吸附等领域。

摘要： 本发明公开了一种比表面积和孔容可控的微介孔碳材料制备方法以及由该方法制得的微介孔碳材料，该方法先将聚硅氧烷先驱体加热后使其发生交联反应，然后进行破碎、高温裂解、球磨后得到碳前驱体；再利用碳化物衍生碳法进行氯化刻蚀，得到含Cl微介孔碳材料；最后采用氨气或氢气进行后处理，得到不含Cl的微介孔碳材料。本发明的微介孔碳材料的比表面积为1016～2950m2/g，平均孔径为1.8～9.4nm，孔容量为0.521～2.567cc/g，微孔孔含量为0.160～1.125cc/g，介孔孔含量为0.035～2.110cc/g。本发明具有成本低、工艺步骤简便、制备温度低、成型性好、产品性能可控等优点。

摘要： 本发明公开了具有大孔径和超大孔容的有序ZIF‑8基介孔碳材料的制备方法和应用，实现了在糠醛和乙酸混合液中对糠醛的超高吸附性能以及高选择性。本发明以ZIF‑8为前驱体，在惰性气氛下，通过高温碳化获得富N的ZIF‑8基微孔碳材料，之后使用KOH进行活化，通过调节活化温度和N物种的协同效应制备了具有大孔径和超大孔容的有序ZIF‑8基介孔碳材料。本发明通过静态吸附、动态穿透以及脱附实验研究了具有大孔径和超大孔容的有序ZIF‑8基介孔碳材料对糠醛和乙酸混合溶液的选择性吸附分离。由于ZIF‑8基介孔碳独特的孔结构，高的比表面积和低的表面极性能够实现糠醛和乙酸混合液的选择性吸附分离，具有一定的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种应用低温及低中孔孔容制备高吸附能力煤质活性炭的方法，其具体步骤为：(1)将煤质炭化料置于质量百分比为10％～40％的乙二胺四甲叉膦酸钠溶液中浸泡8‑10小时；(2)将步骤(1)所得物料置于碳化炉中以400‑500度的温度活化40‑60分钟；(3)将活化料出炉冷却至常温，放入质量百分比为5％的助剂溶液中浸泡30‑40分钟，(4)将助剂溶液放掉，用水冲洗活化料至PH值为中性；(5)将活化料在150‑200度下烘干至所需水分，即得中孔发达活性炭成品，该方法使活化温度从原来900度降到400‑500度，既节省能源，又使活性炭在总孔容不降低的情况下，中孔孔容比例从原来的10％左右升至20％‑40％。

摘要： 本发明公开一种具有超大介孔孔容γ‑Al2O3的制备方法。在室温下，以无机阳离子铝盐和NaOH为反应物，以嵌段共聚物Pluronic P123为结构导向剂。通过多次调节pH值或并流混合使Al3+与OH‑反应得到氢氧化铝沉淀，将洗净后的氢氧化铝沉淀再分散于P123溶液中，之后复合物在一定温度下进行蒸发干燥组装，将干燥后的复合物焙烧，制得超大介孔孔容的γ‑Al2O3。所制备出的介孔γ‑Al2O3比表面积>428m2/g，最高可达512m2/g，介孔孔容>1.61cm3/g，最高可达2.14cm3/g，孔径主要分布在5～20nm之间。本发明合成的介孔γ‑Al2O3材料同时具有高比表面积和超大介孔孔容，适合应用于催化和吸附等领域。

摘要： 一种高比表面积和大孔容的介孔锐钛型TiO2纳米管制备方法，将二氧化钛粉末充分溶解于氢氧化钠溶液中；将溶液转移入反应釜；磁力加热搅拌、保温、冷却至室温，转移出反应母液；将母液离心，保留离心后的滤饼，得到粗品；清水和弱酸分批分次洗涤粗品，调解pH；将洗涤后的溶液进行抽滤,得到二氧化钛纳米管成品；将其煅烧，冷却至室温，得到锐钛型二氧化钛纳米管；本发明的制备方法操作简单、可控性高，整个制备过程无污染物产生，便于工业化推广应用；本发明将二氧化钛的孔结构进行改良，提高其比表面积和孔容，从而显著提高其催化能力，同时实现催化剂与介质的良好分离；锐钛型二氧化钛纳米管可应用于太阳能电池、持久性有毒有害有机物的降解处理。

摘要： 本发明公开了一种高胶溶大孔容拟薄水铝粉体制备用水热处理装置及其方法，涉及拟薄水铝粉体制备领域，解决了现有高胶溶大孔容拟薄水铝粉体制备用水热处理装置在进行pH值调节时操作繁琐容易产生偏差的问题，包括反应釜体、检测装置和滴加装置，反应釜体上固定连接有驱动电机，此高胶溶大孔容拟薄水铝粉体制备用水热处理装置，通过设置检测装置和滴加装置，便于在调节pH值时将氨水间歇性均匀的喷洒到浆液内，经过搅拌混合和检测装置的检测得出此时的pH值，此时氨水处于非添加状态，当pH值未达到指定值时，滴加装置继续间歇性添加氨水，当pH值达到指定值后，立即停止滴加和检测，检测更加精确，提高了工作效率。

摘要： 本发明涉及一种大孔容薄水铝石及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将拟薄铝石和溶剂混合，得到中间液；(2)将中间液和助剂进行混合，之后依次进行研磨和干燥，得到所述大孔容拟薄水铝石。本发明提供的制备方法，通过采用合理的处理过程，利用外场强化方法、空间位阻效应提高拟薄水铝石纳米片的分散性，并实现其自组装，从而孔容、孔径扩大，实现了大孔容拟薄铝石的制备，制备得到的拟薄铝石的孔容＞0.8cm3/g。