THF

摘要： L-色氨酸是一种新型水合物动力学促进剂。为了研究L-色氨酸与热力学促进剂四氢呋喃(THF)两者协同作用下对水合物法分离煤层气中甲烷的影响,在温度为274.15 K、初始压力为10 MPa的封闭反应条件下,通过实验研究L-色氨酸+四氢呋喃(摩尔分数5.56%)复合溶液体系下摩尔分数30%CH_(4)/70%N_(2)混合气体水合物的生成过程,确定了在L-色氨酸协同作用下水合物的生成时间、气体消耗量、甲烷分离率。实验结果表明:色氨酸质量分数为300×10^(-6)时,对水合物生成的促进作用最为明显,可缩短水合物的生成时间,但对降低相平衡压力没有明显效果。当质量分数增加到1000×10^(-6)时,对水合物的生成表现为明显的抑制作用。相比单一的THF体系,加入色氨酸之后的组合体系进一步增加了水合物的生成量,并明显降低了反应时间,具有良好的应用前景。

摘要： 利用水合物气体分离技术回收和提浓油页岩干馏气中的甲烷,使其达到民用天然气的浓度标准.通过实验室自建的水合物相平衡实验测定装置,使用恒温压力搜索法确定水合分离的最佳操作条件,并在该条件下进行了多级水合分离实验.结果表明,与传统高用量(10 wt％)促进剂四丁基溴化铵(TBAB)相比,低浓度(2 wt％)的四氢呋喃(THF)即可显著促进油页岩干馏气生成水合物,仅用四级水合分离就可使CH4含量由15.2％提高到92％以上.该研究结果为油页岩干馏气的水合回收利用提供了理论依据.

摘要： 四氢呋喃(THF)一种五元环醚,在固体强酸催化作用下易发生开环聚合反应,常用于工业制造聚四氢呋喃(PTMEG).文章主要介绍了英威达(INVISTA)工艺生产THF的生产方法,THF中的主要杂质对工业制造PTMEG的质量影响,以及对杂质的控制方法.

摘要： 为了便于深入研究THF+TBAB对瓦斯水合物相平衡影响,应用正交设计方法,以THF占比、TBAB占比、THF+TBAB和辅助空白列为4个因素,每个因素设置3个水平,共设计了9组配比方案,得到了样品瓦斯水合物的热力学参数,在THF浓度固定情况下,随压力的升高,瓦斯水合物的相平衡曲线成指数增长趋势,且随TBAB浓度的增加相平衡曲线逐渐向右,并采用极差分析方法分析了各因素对具体瓦斯水合物热力学参数影响的敏感性。研究结果表明,制定实验因素对瓦斯水合物相平衡影响的先后顺序为:THF对瓦斯水合物相平衡的影响>THF与TBAB的交互作用对瓦斯水合物相平衡的影响>TBAB对瓦斯水合物相平衡的影响,该分析结果为水合物法分离储运矿井瓦斯提供基础数据。

摘要： 雷尼镍是普遍应用于石油化工行业加氢反应中的一种金属催化剂.本论文主要介绍了雷尼镍的组成、微观结构、活性由来以及使用过程中导致雷尼镍中毒的原因.本文提出了雷尼镍活化过程中和使用过程中影响催化剂使用寿命的因素和预防方法,介绍了一氧化碳是雷尼镍催化剂中毒的主要原因.

摘要： 为改善高浓度CH4瓦斯水合分离效果,进行了3种初始压力(1.5,2.5,3.5 MPa)影响下高浓度CH4瓦斯(60％ CH4,32％ N2,8％O2)在摩尔分数为2.5％ ～5.5％的THF溶液中的水合分离实验,结合气相色谱分析结果,考察THF摩尔分数、初始压力对CH4回收率和分离因子的影响;利用Raman光谱技术分析高浓度CH4瓦斯在THF摩尔分数5.5％、初始压力1.5 MPa、温度2°C实验条件下水合产物微观晶体结构特征.结果表明:同一压力下,CH4回收率和分离因子随THF摩尔分数升高呈递增趋势;THF摩尔分数在2.5％ ～4.5％时,CH4回收率随着初始压力的升高先增大后减小,THF摩尔分数为5.5％时,CH4回收率随着初始压力的升高而增大,4种浓度THF溶液中分离因子均随着初始压力的升高而减小;THF参与水合反应并占据大孔穴(51264),为瓦斯气体提供小孔穴(512)骨架,CH4优于N2,O2占据小孔穴,THF-CH4-H2O生成Ⅱ型水合物.

摘要： 合成了新型动力学天然气水合物抑制剂DVP,以四氢呋喃法(THF)对其性能进行了评价.DVP的最佳合成条件为:n(N-乙烯己内酰胺):n(丙烯醇):n(甲基丙烯酸羟乙酯)=5:1:1,引发剂加量为0.5%(占单体质量百分数),反应温度60°C,反应时间8 h.DVP的加量0.5%,抑制效果最好,水合物结冰温度为-8°C.结合天然气水合物抑制剂PVP做性能对比,DVP具有加量少、抑制效果好的优点.将DVP与热力学水合物抑制剂进行复配,DVP的抑制性能得到进一步提高.%A new kinetic of natural gas hydrate inhibitor DVP is independent synthetic equipment using self-designed evaluation,by the method of four hydrogen barking dogs (THF)on its performance is evalu-ated.The DVP optimal synthetic conditions were determined as follows:n (N-vinyl caprolactam):n(pro-pylene glycol):n (hydroxyl ethyl methacrylate)=5:1:1,amount of initiator added was 0.5%(mass per-cent)of monomer,reaction temperature 60 °C,the reaction time of 8 h.The DVP added value of 0.5%, hydrate freezed temperature is 8 °C.Performance compared with gas hydrate inhibitor PVP,DVP added quantity is little,inhibit the advantages with good effect.Finally,the DVP distribution with thermodynamic hydrate inhibitors,DVP suppression performance is further improved.

摘要： 为探究THF-SDS复配溶液对瓦斯水合反应过程温度场影响,利用配备阵列式温度传感器的水合反应装置,研究了3组促进剂溶液(1 mol/L THF,1 mol/L THF+0.02 mol/L SDS,1 mol/LTHF +0.1 mol/L SDS)体系中瓦斯混合气(85％CH4,7％ N2,3％ O2,5％ CO2)水合分离过程温度场分布特征.结果表明:瓦斯水合体系中SDS浓度增加,反应放热速率呈递增趋势(0.030～0.230 kJ/min);反应热导致水合体系温度分布发生变化,体系上层温度最高,下层温度最低,体系中SDS浓度越高,温度梯度越明显;瓦斯水合物导热系数随体系温度分布发生改变(0.529～0.534 W/(m·K)),SDS浓度越高,瓦斯水合物导热系数越大.分析认为,THF-SDS复配溶液改善了瓦斯水合分离热力学条件,提高了气-水转化率,影响了不同水合体系温度场分布.

摘要： 采用气相色谱法分析PBT酯化反应阶段的酯化馏出液中四氢呋喃（THF）的含量，通过摸索色谱柱、柱温、柱流速、分流比、内标物等条件，建立分离度优、重复性好、准确度高的内标定量分析方法，并与折光指数法进行比较，气相色谱法的精密度与准确度更高。%In this paper, analyse the content of THF in distillate phase esterification reaction of PBT esterifica-tion by gas chromatography, We established internal standard quantitative analysis method through exploring experi-mental conditions like chromatographic column, column temperature, flow rate of the column, split ratio and inter-nal standard, this method has the properties of higher separating degree, better repeatability and higher accuracy. Compared with refractive index method, gas chromatography method has higher precision and higher accuracy.

摘要： 实验研究了添加剂SDS和THF对促进二氧化碳水合物形成的影响。单组分SDS能够缩短二氧化碳水合物的诱导时间，促使水合物快速生成，但实验中总的水合物生成量很少;文献中Kang提到THF可以降低水合物形成的相平衡压力，实验中单组分的THF对水合物的形成无多大影响。两者的混合添加剂对水合物的形成影响很大，使二氧化碳水合物形成过程具有反应速度快，生成水合物量多，储能密度高等特点。当混合添加剂处于搅拌状态时，完成反应需要的时间比静态时缩短了约100分钟。

摘要： 实验研究了添加剂SDS和THF对促进二氧化碳水合物形成的影响。单组分SDS能够缩短二氧化碳水合物的诱导时间，促使水合物快速生成，但实验中总的水合物生成量很少;文献中Kang提到THF可以降低水合物形成的相平衡压力，实验中单组分的THF对水合物的形成无多大影响。两者的混合添加剂对水合物的形成影响很大，使二氧化碳水合物形成过程具有反应速度快，生成水合物量多，储能密度高等特点。当混合添加剂处于搅拌状态时，完成反应需要的时间比静态时缩短了约100分钟。

摘要： 实验研究了添加剂SDS和THF对促进二氧化碳水合物形成的影响。单组分SDS能够缩短二氧化碳水合物的诱导时间，促使水合物快速生成，但实验中总的水合物生成量很少;文献中Kang提到THF可以降低水合物形成的相平衡压力，实验中单组分的THF对水合物的形成无多大影响。两者的混合添加剂对水合物的形成影响很大，使二氧化碳水合物形成过程具有反应速度快，生成水合物量多，储能密度高等特点。当混合添加剂处于搅拌状态时，完成反应需要的时间比静态时缩短了约100分钟。

摘要： 实验研究了添加剂SDS和THF对促进二氧化碳水合物形成的影响。单组分SDS能够缩短二氧化碳水合物的诱导时间，促使水合物快速生成，但实验中总的水合物生成量很少;文献中Kang提到THF可以降低水合物形成的相平衡压力，实验中单组分的THF对水合物的形成无多大影响。两者的混合添加剂对水合物的形成影响很大，使二氧化碳水合物形成过程具有反应速度快，生成水合物量多，储能密度高等特点。当混合添加剂处于搅拌状态时，完成反应需要的时间比静态时缩短了约100分钟。

摘要： 实验研究了添加剂SDS和THF对促进二氧化碳水合物形成的影响。单组分SDS能够缩短二氧化碳水合物的诱导时间，促使水合物快速生成，但实验中总的水合物生成量很少;文献中Kang提到THF可以降低水合物形成的相平衡压力，实验中单组分的THF对水合物的形成无多大影响。两者的混合添加剂对水合物的形成影响很大，使二氧化碳水合物形成过程具有反应速度快，生成水合物量多，储能密度高等特点。当混合添加剂处于搅拌状态时，完成反应需要的时间比静态时缩短了约100分钟。

摘要： 实验考察了CH+CH+THF+水混合体系在一定温度(276.15~282.15K)、压力(2.0~3.0MPa)和THF水溶液浓度(IHF摩尔分数60﹪~12.0﹪)范围内的气体-水合物相平衡情况.结果表明:富水相中THF的加入大大地阻碍了水合物孔穴中CH的进入,使得乙烯在气、固两相中的分配发生了逆转,乙烯在气相中被提浓,而无THF存在时乙烯则是在水合物相中得到富集.

摘要： 实验考察了CH+CH+THF+水混合体系在一定温度(276.15~282.15K)、压力(2.0~3.0MPa)和THF水溶液浓度(IHF摩尔分数60﹪~12.0﹪)范围内的气体-水合物相平衡情况.结果表明:富水相中THF的加入大大地阻碍了水合物孔穴中CH的进入,使得乙烯在气、固两相中的分配发生了逆转,乙烯在气相中被提浓,而无THF存在时乙烯则是在水合物相中得到富集.

摘要： 实验考察了CH+CH+THF+水混合体系在一定温度(276.15~282.15K)、压力(2.0~3.0MPa)和THF水溶液浓度(IHF摩尔分数60﹪~12.0﹪)范围内的气体-水合物相平衡情况.结果表明:富水相中THF的加入大大地阻碍了水合物孔穴中CH的进入,使得乙烯在气、固两相中的分配发生了逆转,乙烯在气相中被提浓,而无THF存在时乙烯则是在水合物相中得到富集.

摘要： 本发明公开了一种硼氢化合物THF·B3H7的合成方法，在无水无氧的条件下将KB3H8加入到反应容器中，再加入四氢呋喃，然后滴加HCl的乙醚溶液，于‑80～60°C搅拌反应制得纯净目标产物硼氢化合物THF·B3H7。本发明操作简单，易提纯，安全可靠，适合规模化生产。

摘要： 本发明提供一种用于THF回收装置的分散控制系统，包括：安装在THF回收装置各部的过程控制层、设置在中心控制室的操作监控层和数据服务层，所述过程控制层、操作监控层、数据服务层之间通讯连接，系统可以实现连续和离散控制功能，能够通过标准算法模块或编程执行调节控制、逻辑控制、手动操作和顺控功能，系统由供电模块供电；本发明可以将PBAT生产过程中的可以将THF进行回收当作副产品进行利用，以提高经济效益，可以精确控制精馏整个生产流程，保证生产安全的同时提高副产品生产率，可以有效实现生产过程的可控化。

摘要： 本发明涉及聚对苯二甲酸乙二酯用于通过注射模制生产具有低TVOC含量和低四氢呋喃含量的基于聚对苯二甲酸丁二酯的汽车内装件的用途，其中TVOC代表“总挥发性有机化合物”。

摘要： 本发明涉及由至少一种烯烃、优选α‑烯烃与脂肪醇的至少一种丙烯酸酯组成的至少一种共聚物用于生产注射模制的具有低四氢呋喃含量的基于聚对苯二甲酸丁二酯的汽车内装件的用途，该共聚物的熔体流动指数不小于100g/10min。

摘要： 本发明涉及基于聚对苯二甲酸丁二酯，具有低TVOC含量和低四氢呋喃含量的注射模制部件，优选汽车内装件形式的注射模制部件，该聚对苯二甲酸丁二酯由丁二醇和对苯二甲酸合成，在施加真空的混配机中混配并且随后通过注射模制加工，其中术语“TVOC”代表“总挥发性有机化合物”。

摘要： 本发明公开了三叶青ThF3’5’H基因及其应用，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用转录组测序技术先检测不同功能状态下三叶青基因的差异表达，确定候选基因，然后通过3’‑RACE和5’‑RACE技术克隆该基因全长，再通过基因和氨基酸序列公用数据库中来同源比对发现基因功能分类，最后通过基因转化拟南芥，检测转基因拟南芥代谢物的变化确定该基因的功能，发现三叶青ThF3’5’H基因能够提高拟南芥植株的黄酮类代谢物山奈酚‑3‑O‑芸香苷和异鼠李素‑3‑O‑β‑D‑芸香糖苷的含量，为后续提高拟南芥植株抗菌性的研究提供了依据。

摘要： 本实用新型涉及一种从含THF的水溶液中回收THF的装置，包括沸腾加热器、冷凝器、萃取精馏塔和常压精馏塔，其特征在于，所述沸腾加热器的底部设有加热装置，所述沸腾加热器的一侧设有进料口，所述沸腾加热器的上部设有出气口和回流口，出气口通过管路与冷凝器蛇形管的进口相连接，所述冷凝器内蛇形管外部的空间充满冷凝水，所述冷凝器的上部和下部分别设有与冷凝器内部空间相通的进水口和出水口，所述冷凝器蛇形管的出口通过两个支路分别与沸腾加热器上部的回流口和萃取精馏塔的下部相连接，所述萃取精馏塔的中上部设有DMSO的进口，所述萃取精馏塔的塔釜通过管路与常压精馏塔相连接。

摘要： 本实用新型提供了一种THF回收处理管路，属于化工的技术领域。一种THF回收处理管路包括THF成品罐和缓冲结构；本实用新型将THF成品罐管道连接于冷凝器的管路上，同时，将缓冲结构设置于冷凝器和THF成品罐之间的管路中，使得通过冷凝器冷凝得到的液态的THF会先进入缓冲结构的缓冲罐中进行暂存，然后根据需求将缓冲罐内的THF输送至THF成品罐内，便于后续进行装桶操作，且通过缓冲结构有效避免了直接将THF排入至THF成品罐内造成罐体压力增大而易出现溢出或泄漏的问题，同时，于缓冲罐的放空口上连接有直排管道，使得在进入缓冲罐内的THF不合格时，可通过直排管道及时排出，避免不合格的THF混入至THF成品罐内造成整体品质下降的问题，确保了回收的THF的品质。

摘要： 本实用新型涉及一种切片干燥及脱THF塔，包括塔体，塔体的顶部中心设有切片进料口，塔体底部设有锥斗，锥斗下端设有切片出料口，沿塔体轴线设有多道呈正圆锥状的分料伞帽，除顶层分料伞帽外，各分料伞帽的上方及底层分料伞帽的下方分别设有与之共轴线的折流板，各折流板呈上大下小的喇叭口状；塔体下部设有塔体热风入口，塔体顶部设有塔体热风出口。各折流板的上端分别连接在塔体内壁，各折流板为薄壁空腔结构，各折流板的下壁分别通过多根均匀分布的径向连通管与折流板供风环管相连，各折流板供风环管环绕在塔体外周且分别设有折流板热风接口，各折流板上壁均匀分布有多个折流板热风孔。该塔可使切片与热气流充分接触，彻底脱除水分和四氢呋喃。

摘要： 本实用新型涉及一种用于PBT生产的THF精馏装置，包括精馏一塔、精馏二塔、精馏三塔和精馏四塔。精馏一塔与THF废水装置相连，精馏一塔顶部采出与精馏二塔中上部相连，精馏二塔气相与精馏三塔的副再沸器外壳进口相连，精馏三塔的副再沸器外壳出口依次与回收液罐、精馏四塔中上部相连，精馏四塔的侧线采出通过侧采泵与一塔回流罐相连，精馏四塔的塔底采出与精馏一塔的采出合并后送入污水处理系统。精馏二塔底部通过管线与精馏三塔相连，精馏三塔底部采出重组分，塔顶产出THF产品。本实用新型能有效提高THF的收率，降低能耗，可有效节省运行成本。