子学

摘要： 儒学本质上是一场话语实践,通经致用指引着儒家的阐释意识,也凸显了儒学阐释行为本身。在先秦子学语境下,阐释诞生于“说难”困境,主要以“谈说之术”的形式存在,是一种不得已的自我辩护行为。在汉唐经学语境下,阐释即还原、证实和解密,是一种“述而不作”的再现认知活动,它意味着经典有一个客观自足的原意,而阐释者充当了经典的翻译者角色。在宋明理学语境下,读书即阐释、工夫和本体。经学阐释并不决定意义的存在与否,理学阐释则面向经典去开辟新的意义世界。在这个过程中,理学的“自得”话语通向此在的形而上学阐释学意蕴,而“公理”话语则试图将一己自得之见带到公共理解的层面,从而表明了阐释的公共行为性质。对于今天建构中国阐释学而言,我们不能仅仅停留在古代解经体式和文学批评方法论的层面上,而应当深入了解古代阐释意识和阐释行为特征,这是中国当代阐释学面向传统求得新生的根基所在。

摘要： 《史记》作为一部集史书与子书特色于一体的伟大著作,人们从其中不仅可以了解从上古时代至汉朝千年来中国丰富多彩的历史文化,还可以认识历史事件背后所蕴含的作者司马迁的价值观念和思想体系.文章将以全书最后一卷《太史公自序》作为关键线索和纲领,根据其中所包含的司马迁家族背景介绍、对《论六家要旨》的和阐发、与壶遂的对话以及《史记》创作特点等几部分来分章进行探讨,并补充论述春秋至汉代的子学传统作为文化背景,综合以上来整体把握《史记》一书的创作旨趣和司马迁的子学思想.

摘要： 通常学界认为子学即诸子之学。狭义的子学乃指著书立说自成一家的原创性学术;广义的子学则将后人对历代诸子及其著作的研究也纳入子学系统中。就文献层面看,子学是相对于四部分类中的经学、史学与集部之学而言;就思想层面看,子学乃是士人对其所处时代困境的反思与争鸣,是超越于元经学思想的知识体系和学术理念,也是士人观念得以确定和发展的内在力量。而当前所谓"新子学",主要是指基于传统"子学"与现代"西学"所提出的新的学术理念、方法路径和文化观念.

摘要： 明代后期之学术思潮旨在强调“本心”、倡扬个性,至清初学术思想转向经国济世、注重实学。而傅山思想受到明末清初实学经世、时代鼎革之影响,其著述多为“反常之论”,并与清代之主流思想格格不入。傅山著作在经历了清廷大兴文字狱后,散佚较多,故今日所见之言说缺乏系统性,但若详加体味,其确为清初学术思想之重镇,不仅开创了重子学研究之先河,而且无不传达出一种批判精神、独创精神。傅山批判宋明理学家“理在气先”之理气观,其坚持“气在理先”并推崇子学,认为“有子而后有作经者”。傅山于太原隐居著书时即已名扬天下,其对周秦子学研究深刻,多有阐发,在其书学思想中明显流露出曾研究子学之因子。其中,子学批判意识、老庄“自然”思想、《荀子》“如蜕”思想对傅山书学观之“激进”“支离”“求变”作用甚大。

摘要： 从古代图书目录学的角度看,《文心雕龙》归在集部诗文评之类,没有任何不当。若从古代学问-知识的性质角度看,《文心雕龙》可以看作是“依经立义”的“宗经”类经学著作。如果从“经学即子学”的角度看,《文心雕龙》亦可以视之为魏晋以后“入道见志”“弥伦群言”“精研文理”之类的新子学的著作。从学问-知识性质的角度重省《四库全书总目》的“经史子集”四部分类法,目的不在于推翻《四库全书总目》的分类原则,而是要从新的角度重新审视传统“经学”实际上包含着的内在创新活力,改变我们对于经学的刻板印象。

摘要： 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术分析增强子细胞生物学功能的方法，属于分子生物学技术领域。基于CRISPR/Cas9基因编辑技术分析增强子细胞生物学功能的方法，利用CRISPR/Cas9精确切割基因组中核心元件附近的靶位点，同时设计供体ssDNA通过同源重组的方式在动物细胞中进行核心元件的定点删除，检测靶基因转录活性及相关细胞表型来研究增强子核心元件的细胞生物学功能。通过自有技术定位将候选增强子精确定位到25bp的序列长度范围，提高功能研究的准确性，与此同时通过对ssDNA的精细设计，实现了元件的高效定点删除，其操作简便，技术体系稳定，为调控元件功能研究提供了便利。

摘要： 本发明公开了一种利用靶向定量蛋白组学方法测定小麦籽粒链终止子的方法，包括(1)初步确定目标蛋白，(2)全蛋白提取，(3)蛋白的还原烷基化，(4)蛋白的酶解、除盐，(5)建库：采用液质联用，将所有样品混合进样跑质谱，建立样品中所有蛋白的数据库，(6)目标蛋白的最终建立，(7)样品目标蛋白峰面积的测定，获得每个链终止子的相对含量。本发明利用靶向蛋白组学技术代替回收胶点进行质谱鉴定的方法，在节约成本的同时，缩减了测定的时间和提高了结果的准确性。

摘要： 本发明涉及全硅‑1分子筛领域，公开了一种含微量稀土离子的微球型MFI拓扑学结构全硅‑1分子筛催化剂及其喷雾成型制备方法，该催化剂包括以干基重量计70~95wt%的含有极其微量稀土离子的全硅‑1分子筛，和5~30wt%的粘结剂；所述催化剂的粒径为20~400(m，磨损指数K小于5；所述全硅‑1分子筛的BET比表面积为400‑500米2/克，氧化硅与稀土离子的重量比为（10000‑200000）：1。该催化剂的磨损指数低，用于在流化床工艺进行环己酮肟的气相贝克曼重排反应可有效提高新工艺的技术经济性。

摘要： 本发明公开一种基于蛋白组学的链霉菌次级代谢高效启动子挖掘方法及应用。是通过比较分析链霉菌蛋白质二维电泳结果，经质谱鉴定分析，筛选次级代谢中表达水平相对提高明显的基因，并扩增这些基因的启动子区域，作备选启动子。以强启动子ermE*p作参照，利用egfp报告基因表征备选启动子活性，确证启动子在次级代谢中相对高活性。此外，与ermE*p相比，应用筛选得到的启动子高表达恰塔努加链霉菌纳他霉素途径特异性正调控因子，使纳他霉素产量提高20％。本发明方法可在链霉菌天然产物高产改造中的应用，用于链霉菌次级代谢基因表达调控。

摘要： 本发明公开一种基于转录组学链霉菌次级代谢强启动子挖掘方法及应用，是通过比较分析链霉菌转录组基因芯片数据，筛选次级代谢中表达水平相对提高明显的基因，并扩增这些基因的启动子区域，作备选启动子。以强启动子ermE*p作参照，利用egfp报告基因表征备选启动子活性，确证启动子在次级代谢中相对高活性。此外，与ermE*p相比，应用筛选得到的启动子高表达恰塔努加链霉菌纳他霉素途径特异性正调控因子，使纳他霉素产量提高30％。本发明方法可应用于链霉菌次级代谢基因表达调控。

摘要： 构成如下的子信道编码装置(11)，该子信道编码装置(11)具有：概率分布整形编码部(21)，其将M×N(M为2以上的整数，N为1以上的整数)个子信道分成N个组，根据M×N个子信道的信噪比对各个组的发送调制符号的概率分布进行整形，将信息比特串转换成与各个组的发送调制符号的概率分布对应的整形后比特串；子信道信号生成部(22)，其根据整形后比特串生成M×N个子信道中的各个子信道的子信道信号；以及信号复用部(26)，其对由子信道信号生成部(22)生成的M×N个子信道信号进行复用，生成子信道复用信号。

摘要： 在具有一端为开放端的筒状的外壳11和封闭该外壳11的开放端的管座12的压电振子容器10中,管座12的外周面和外壳11的内周面分别具有略呈椭圆形状或椭圆形状。将管座12压入外壳11的开放端中时的压入余量从外壳11的长径侧向短径侧单调地增加。因此,在垂直应力小的短径部分115、125压入余量大,而在拉伸应力大的长径部分116、126压入余量小,所以,不会发生由于封闭不良或外壳11的破裂引起的气密不良。这样,便可提供使用椭圆或略呈椭圆的外壳也不发生气密不良、进而压电振动片与外壳内周也不会接触的压电振子容器、使用该压电振子容器的压电振子、装配该压电振子的电路基板和压电振子的制造方法。

摘要： 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术分析增强子细胞生物学功能的方法，属于分子生物学技术领域。基于CRISPR/Cas9基因编辑技术分析增强子细胞生物学功能的方法，利用CRISPR/Cas9精确切割基因组中核心元件附近的靶位点，同时设计供体ssDNA通过同源重组的方式在动物细胞中进行核心元件的定点删除，检测靶基因转录活性及相关细胞表型来研究增强子核心元件的细胞生物学功能。通过自有技术定位将候选增强子精确定位到25bp的序列长度范围，提高功能研究的准确性，与此同时通过对ssDNA的精细设计，实现了元件的高效定点删除，其操作简便，技术体系稳定，为调控元件功能研究提供了便利。

摘要： 本发明公开了一种利用靶向定量蛋白组学方法测定小麦籽粒链终止子的方法，包括(1)初步确定目标蛋白，(2)全蛋白提取，(3)蛋白的还原烷基化，(4)蛋白的酶解、除盐，(5)建库：采用液质联用，将所有样品混合进样跑质谱，建立样品中所有蛋白的数据库，(6)目标蛋白的最终建立，(7)样品目标蛋白峰面积的测定，获得每个链终止子的相对含量。本发明利用靶向蛋白组学技术代替回收胶点进行质谱鉴定的方法，在节约成本的同时，缩减了测定的时间和提高了结果的准确性。

摘要： 本发明涉及到一种利用TRPV1启动子及光遗传学手段在特异性地抑制体内疼痛神经元兴奋进而抑制疼痛生成与传递的方法，是一种新的非侵入性、特异性缓解疼痛的方法。用TRPV1启动子驱动光抑制性敏感蛋白ArchT特异性的表达在动物DRG的中小型神经元即伤害性感受器中，当给予532nm的绿色激光刺激时，ArchT蛋白会将神经细胞中的H+泵到细胞外使细胞超极化而被抑制，从而达到抑制疼痛的效果。这是一种全新的、非侵入性的、特异性的抑制疼痛的方法。该研究势必会为以后镇痛的基因治疗奠定良好的理论与实践基础。