妊娠相关蛋白A

摘要： 目的探讨三维彩超在妊娠前期肥胖孕妇胎盘血管监测中的应用。方法选取2019年6月至2021年6月本院产科收治的92例产检妊娠期(孕11~16^(+6)周)孕妇作为研究对象,根据体重指数(BMI)分为超重组(BMI≥24 kg/m^(2))与非超重组(BMI<24 kg/m^(2)),每组46例。两组均行三维多普勒超声检查,比较两组超声监测参数、妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)、胎盘蛋白13(PP13)。结果超重组胎盘体积胎盘体积(PV)、血管化指数(VI)、血流指数(FI)、血管化/血流指数(VFI)均低于非超重组(P<0.05),子宫动脉搏动指数(PI)高于非超重组(P<0.05),超重组PAPP-A水平低于非超重组(P<0.05),两组PP13水平比较差异无统计学意义。结论三维彩超能定量分析孕妇的胎盘血流灌注情况,为诊断妊娠前期肥胖孕妇高血压等不良情况提供有效依据。

摘要： 目的探讨妊娠期高血压疾病(HDCP)孕妇血清晚期糖基化终末产物(AGEs)、转化生长因子⁃β1(TGF⁃β1)、妊娠相关蛋白A(PAPP⁃A)及视黄醇结合蛋白4(RBP4)变化及临床意义。方法选取HDCP孕妇180例(HDCP组)及同期健康孕妇100例(对照组)为研究对象,HDCP组孕妇根据病情严重程度又可分为单纯性妊娠期高血压(GHP组)98例、轻度子痫前期(MPE组)52例和重度子痫前期(SPE组)30例,检测血清AGEs、TGF⁃β1、PAPP⁃A及RBP4水平浓度,分析不同病情严重程度HDCP孕妇各指标的差异。结果HDCP组孕妇血清AGEs、TGF⁃β1及RBP4水平高于对照组,PAPP⁃A水平低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.7,具有一定的诊断价值(PMPE组>GHP组,差异具有统计学意义(P<0.05);PAPP⁃A水平比较:SPE组

摘要： 目的探讨血清不对称二甲基精氨酸(ADMA)、妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平与妊娠糖尿病(GDM)患者妊娠结局的相关性。方法选取该院2019年1月至2021年1月收治的100例GDM患者作为GDM组,选取同期60例糖耐量异常(AGT)孕妇作为ATG组,另选取同期60例产检正常的健康孕妇作为对照组。比较3组血清ADMA、PAPP-A、IGF-1水平和不良妊娠结局发生率。采用Pearson相关分析GDM患者血清ADMA、PAPP-A、IGF-1水平间的相关性。采用多因素Logistics回归分析GDM患者不良妊娠结局的影响因素。ROC曲线分析血清ADMA、PAPP-A、IGF-1水平对GDM患者不良妊娠结局的预测价值。结果GDM组血清ADMA、IGF-1水平高于ATG组、对照组(P<0.05),PAPP-A水平低于ATG组、对照组(P<0.05);ATG组血清ADMA、IGF-1水平高于对照组(P<0.05),PAPP-A水平低于对照组(P<0.05)。GDM患者血清PAPP-A水平与ADMA、IGF-1水平呈负相关(r=-0.536、-0.601,P<0.001),ADMA水平与IGF-1水平呈正相关(r=0.587,P<0.001)。GDM组不良妊娠结局发生率高于ATG组、对照组(P<0.05),ATG组不良妊娠结局发生率高于对照组(P<0.05)。糖化血红蛋白(OR=1.703,95%CI:1.247~2.235)、胰岛素抵抗指数(OR=1.384,95%CI:1.158~1.894)、ADMA(OR=1.583,95%CI:1.224~2.163)、IGF-1(OR=1.051,95%CI:1.018~1.085)为GDM患者不良妊娠结局独立危险因素(P<0.05),PAPP-A(OR=0.692,95%CI:0.422~1.137)为保护因素(P<0.05)。ADMA、PAPP-A、IGF-1和3项联合预测GDM患者不良妊娠结局的曲线下面积(AUC)分别为0.743、0.732、0.731、0.852,3项联合预测GDM患者不良妊娠结局的AUC大于ADMA、PAPP-A、IGF-1单独预测(P<0.05)。结论GDM患者血清ADMA、IGF-1水平升高,PAPP-A水平降低。ADMA、IGF-1为不良妊娠结局的独立危险因素,PAPP-A为保护因素。联合检测这3项指标有助于准确预测不良妊娠结局,指导临床干预,改善妊娠结局。

摘要： 目的探讨孕早期胎盘生长因子(PlGF)联合妊娠相关蛋白A(PAPP-A)、平均动脉压(MAP)、子宫动脉搏动指数(UtPI)对子痫前期的预测效果,对筛查阳性率、发病率和筛查效率进行分析,为安徽省子痫前期筛查的临床应用提供一定的数据基础。方法2019年~2021年,组织安徽省6家单位开展多中心课题研究,收集11~13^(+6)孕周范围内符合入组条件的孕妇及其临床信息,应用时间分辨荧光免疫分析方法检测PlGF和PAPP-A指标,采用子痫前期风险评估软件,联合母体因素、PlGF、PAPP-A、MAP和UtPI进行多指标联合风险计算,并追踪孕妇的妊娠发展和妊娠结局情况,通过数据统计分析该种筛查模式的临床应用效果。结果共收集到9400例孕妇样本,其中妊娠相关高血压疾病有243例,包括子痫前期128例,慢性高血压伴发子痫前期6例,妊娠期高血压101例,妊娠合并慢性高血压8例,子痫前期发病率约为1.43%。剔除慢性高血压伴发子痫前期、妊娠期高血压和妊娠合并慢性高血压病例,剩余9285例孕妇纳入本次研究。将子痫前期128例作为研究组,其余9157例作为对照组,结果显示研究组PAPP-A、PlGF水平均低于对照组(P<0.05),MAP、UtPI均高于对照组(P<0.05);将收集到完整四联指标(PlGF+PAPP-A+MAP+UtPI)的6139例样本单独进行统计分析,当截断值为1/137时,假阳性率为15%,在PE<32周,PE<34周,PE<37周时的筛查阳性率分别为1.16%,3.31%和15.08%,检出率分别可达到90%,80%和63.64%。结论孕早期PlGF联合PAPP-A、MAP、UtPI检测对早发型子痫前期的预测具有较高的价值。

摘要： 目的 探讨广东中山地区孕早期产前筛查血清标志物游离β人绒毛膜促性腺激素(F-βHCG)和妊娠血清相关蛋白-A(PAPP-A)中位数系统的建立及对唐氏综合征产前筛查的监测与相关性分析.方法 采用IMMULITE2000全自动化学发光免疫分析系统对11566例孕63～97天孕妇进行F-βHCG和PAPP-A浓度检测,采用SPSS 19.0软件进行统计分析,通过加权回归分析法构建中山地区孕早期血清标志物中位数曲线方程及体重校正曲线方程;采用配对t检验进行中山地区数据与Prisca4软件内置数据进行比较.结果 建立了中山地区人群模型的孕早期血清标志物中位数系统,中山地区的F-βHCG浓度中位数均高于软件内置中位数,平均高出7％;中山地区的PAPP-A浓度中位数均低于软件内置中位数,平均低出13％;中山地区人群模型所得的中位数倍数值中位值(mMOM)稳定在0.95～1.05范围内,假阳性率为5.0％.结论 建立的中山地区孕早期孕妇血清标志物中位数系统更符合该地区人群特点,更能提高该实验室产前筛查的质量.

摘要： 目的:观察甲基多巴联合拉贝洛尔治疗子痫前期孕妇的效果.方法:选取98例子痫前期孕妇为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(n=45)与观察组(n=53).对照组采用拉贝洛尔治疗,观察组采用甲基多巴联合拉贝洛尔治疗.比较两组治疗前后血压、妊娠相关蛋白A(PAPP-A)、血管内皮生长因子(VEGF)水平、不良妊娠结局发生率,以及不良反应发生率.结果:治疗后,两组收缩压和舒张压均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:甲基多巴联合拉贝洛尔治疗子痫前期孕妇可提高VEGF水平,降低血压和PAPP-A水平,其效果优于单用拉贝洛尔.

摘要： 目的 探讨妊娠相关蛋白A(PAPP-A)、可溶性血管内皮生长因子(sFlt-1)、中转甲状腺素蛋白(TTR)联合检测对于鉴别诊断妊娠期高血压疾病的临床价值.方法 选取2018年1月至2019年12月在徐州医科大学附属沭阳医院确诊的妊娠期高血压疾病孕妇88例作为病例组,选取同期正常妊娠的孕妇120例作为对照组,检测两组孕妇于孕24～28周的PAPP-A、sFlt-1、T T R水平,并按照患者病情将病例组分为妊娠期高血压组、轻度子痫前期组、重度子痫前期组,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析3项指标单独和联合检测鉴别诊断妊娠期高血压疾病的价值.结果 病例组的PAPP-A水平显著高于对照组(t=2.254,P<0.05),病例组的sFlt-1、TTR水平显著低于对照组(t值分别为-3.226、-17.907,均P<0.05);妊娠期高血压组、轻度子痫前期组、重度子痫前期组患者的PA PP-A、sFlt-1、T T R水平比较差异均有统计学意义(F值分别为3.624、3.525、7.037,均P<0.05);PAPP-A、sFlt-1、TTR联合检测诊断妊娠期高血压疾病的灵敏度为97.15％、特异度为86.49％、漏诊率为2.85％、误诊率为13.51％,ROC曲线下面积AUC值为0.935.结论 PAPP-A、sFlt-1、TTR这3项指标联合检测鉴别诊断妊娠期高血压疾病具有重要的临床价值.

摘要： 目的:分析孕期血清妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)及人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平对子痫前期(PE)和胎儿生长受限(FGR)发生的预测价值,从而为产科工作提供指导.方法:选择2018年3月—2020年3月我院妇产科进行定期产检并分娩的173例孕妇为研究对象,其中90例为PE,83例为FGR,选择同时段正常妊娠并分娩的90例孕妇为对照组.记录产妇一般资料及孕早期血清PAPP-A水平、PAPP-AD的中位数倍数(MOM)值、游离β-HCG(F-βHCG)水平及F-βHCG MOM值检测结果,分析其与PE及FGR的关系.结果:PE组、FGR组分娩孕周、顺产率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);PE组、FGR组的血清PAPP-A水平、PAPP-AMoM值、F-βHCGMoM值均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);血清PAPP-A水平预测PE与FGR的曲线下面积(AUC)分别为0.761、0.728;血清F-βHCGMoM值预测PE与FGR的AUC分别为0.609、0.636,均小于0.7.结论:血清PAPP-A水平在PE、FGR患者孕早期呈低表达,对预测PE、FGR的发生具有一定的价值;血清PAPP-AMoM值及F-βHCGMoM值与PE、FGR呈相关性,但预测PE及FGR的发生的准确性相对较低,临床联合检测可提示孕期诸多并发症及妊娠不良结局.

摘要： 目的:探究血清妊娠相关蛋白A(PAPP-A)、人胎盘生长因子(PLGF)和去整合素金属蛋白酶12(ADAM12)检测在孕早期唐氏综合征产前筛查效果.方法:回顾性研究,以本院2017年12月-2019年12月筛查确诊的唐氏综合征患者110例作为观察组,同期产前检查正常孕产妇110例作为对照组,比较两组血清PAPP-A、PLGF和AD-AM12水平及诊断效能.结果:观察组血清 PAPP-A(0.14±0.03 mIU/ml)、PLGF(64.31±12.95 pg/ml)和 ADAM12(789.43±101.33μg/L)水平低于对照组(P＜0.05);唐氏综合征患者血清PAPP-A、PLGF和ADAM12联合诊断的灵敏度(81.8％)最高,ROC曲线下面积(0.654～0.912)最高,血清PAPP-A、PLGF和ADAM12水平的临界值分别为0.13 mIU/ml、64.23 pg/ml以及788.64μg/L.结论:血清PAPP-A、PLGF和ADAM12联合诊断在孕早期唐氏综合征产前筛查中有重要价值,提升唐氏综合征的诊断灵敏度.

摘要： 目的 探究孕早和中期唐氏筛查血清标志物与妊娠期糖尿病的相关性.方法 选取2015年3月至2020年3月本院产科孕妇400例,根据孕妇是否存在糖尿病分为比对组(n=291)与探究组(n=109),比对组为健康孕妇,探究组为妊娠期糖尿病孕妇.对所有孕妇在孕早期与孕中期实施唐氏筛查,在妊娠24～28周实施口服糖尿量试验,分析唐氏筛查相关血清标志物与妊娠期糖尿病关联性.结果 探究组孕早期妊娠相关蛋白A指标中位数倍数低于比对组(P24 kg/m2、孕早期妊娠相关蛋白A中位数倍数是否1、孕中期人绒毛膜促性腺激素中位数倍数是否>1.5比较差异有统计学意义(P1.5、孕中期游离雌三醇是否>1比较差异无统计学意义.Logistics多因素分析结果显示,孕早期是否体重指数>24 kg/m2、孕早期妊娠相关蛋白A中位数倍数1.5与妊娠期糖尿病的形成密切相关.结论 孕早期体重指数、孕早期妊娠相关蛋白A、孕中期甲胎蛋白、孕中期人绒毛膜促性腺激素水平与妊娠期糖尿病密切相关,临床医护人员应给予重视.

摘要： 目的：观察脉络宁注射液对急性冠脉综合征(ACS)患者治疗前后血清炎症因子高敏C反应蛋白(hsCRP)、妊娠相关蛋白A(PAPP-A)水平的影响,并探讨可能的机制。rn 方法：住院的ACS患者67例,随机分为两组,对照组32例给予扩冠、抗栓、β-受体阻滞药、调脂等常规治疗,治疗组35例在常规治疗基础上加用脉络宁注射波20 mL加入输液中静脉滴注,qd,疗程14 d。所有患者在入院即刻,7,14 d测定hsCRP、PAPP-A。rn 结果：两组hsCRP、PAPP-A均有降低(p<0.05),治疗组低于对照组(p<0.05)。rn 结论：ACS患者使用脉络宁注射液可有效抑制炎症因子的产生。

摘要： 目的：观察脉络宁注射液对急性冠脉综合征(ACS)患者治疗前后血清炎症因子高敏C反应蛋白(hsCRP)、妊娠相关蛋白A(PAPP-A)水平的影响,并探讨可能的机制。rn 方法：住院的ACS患者67例,随机分为两组,对照组32例给予扩冠、抗栓、β-受体阻滞药、调脂等常规治疗,治疗组35例在常规治疗基础上加用脉络宁注射波20 mL加入输液中静脉滴注,qd,疗程14 d。所有患者在入院即刻,7,14 d测定hsCRP、PAPP-A。rn 结果：两组hsCRP、PAPP-A均有降低(p<0.05),治疗组低于对照组(p<0.05)。rn 结论：ACS患者使用脉络宁注射液可有效抑制炎症因子的产生。

摘要： 目的：观察脉络宁注射液对急性冠脉综合征(ACS)患者治疗前后血清炎症因子高敏C反应蛋白(hsCRP)、妊娠相关蛋白A(PAPP-A)水平的影响,并探讨可能的机制。rn 方法：住院的ACS患者67例,随机分为两组,对照组32例给予扩冠、抗栓、β-受体阻滞药、调脂等常规治疗,治疗组35例在常规治疗基础上加用脉络宁注射波20 mL加入输液中静脉滴注,qd,疗程14 d。所有患者在入院即刻,7,14 d测定hsCRP、PAPP-A。rn 结果：两组hsCRP、PAPP-A均有降低(p<0.05),治疗组低于对照组(p<0.05)。rn 结论：ACS患者使用脉络宁注射液可有效抑制炎症因子的产生。

摘要： 目的：观察脉络宁注射液对急性冠脉综合征(ACS)患者治疗前后血清炎症因子高敏C反应蛋白(hsCRP)、妊娠相关蛋白A(PAPP-A)水平的影响,并探讨可能的机制。rn 方法：住院的ACS患者67例,随机分为两组,对照组32例给予扩冠、抗栓、β-受体阻滞药、调脂等常规治疗,治疗组35例在常规治疗基础上加用脉络宁注射波20 mL加入输液中静脉滴注,qd,疗程14 d。所有患者在入院即刻,7,14 d测定hsCRP、PAPP-A。rn 结果：两组hsCRP、PAPP-A均有降低(p<0.05),治疗组低于对照组(p<0.05)。rn 结论：ACS患者使用脉络宁注射液可有效抑制炎症因子的产生。

摘要： 目的：观察脉络宁注射液对急性冠脉综合征(ACS)患者治疗前后血清炎症因子高敏C反应蛋白(hsCRP)、妊娠相关蛋白A(PAPP-A)水平的影响,并探讨可能的机制。rn 方法：住院的ACS患者67例,随机分为两组,对照组32例给予扩冠、抗栓、β-受体阻滞药、调脂等常规治疗,治疗组35例在常规治疗基础上加用脉络宁注射波20 mL加入输液中静脉滴注,qd,疗程14 d。所有患者在入院即刻,7,14 d测定hsCRP、PAPP-A。rn 结果：两组hsCRP、PAPP-A均有降低(p<0.05),治疗组低于对照组(p<0.05)。rn 结论：ACS患者使用脉络宁注射液可有效抑制炎症因子的产生。

摘要： 本发明涉及产生牛妊娠相关糖蛋白特异性单克隆抗体的小鼠杂交瘤细胞株、单克隆抗体、试剂盒及检测，该细胞株为两株能产生牛PAG特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株，保藏编号分别为CCTCC NO：C2018170、CCTCC NO：C2018171，它们能产生特异性单克隆抗体H4和G7；所述试剂盒包含单克隆抗体H4和G7并以H4作为捕获抗体、以G7作为检测抗体，用于检测牛PAG，能与奶牛体内的天然PAG具有较好的识别能力和结合能力。本发明通过并通过建立标准的双抗体夹心ELISA体系，能够准确检测标本中的牛PAG，并以此成功建立了检测牛PAG的双抗体夹心ELISA方法，适用于牛PAG免疫检测。

摘要： 本发明提供了一种特异性结合牛妊娠相关糖蛋白4的核酸适配体，所述核酸适配体序列包含SEQ ID No.1序列中任一种。本发明的核酸适配体还可以是各种同源性较高的类似序列或由本发明序列得到的衍生物。本发明还提供核酸适配体的应用。本发明的核酸适配体是通过磁珠‑SELEX技术筛选得到，不仅能结合bPAG4靶标蛋白，还有选择性结合bPAG同类蛋白，而与其他蛋白不发生特异性结合，可用于从复杂体系中捕获bPAG蛋白，适用于bPAG蛋白的检测、分离纯化及牛早孕快速诊断。

摘要： 本发明公开了一种特异性识别牛妊娠相关糖蛋白（bPAG）的核酸适配体及其应用。所述核酸适配体的序列为以下SEQ IDNo.1序列所示的DNA片段或SEQ IDNo.2序列所示的DNA片段，同时公开了核酸适配体衍生物，由所述核酸适配体序列进行骨架修饰或碱基改造，得到与该核酸适配体相同功能的核酸适配体衍生物。本发明的核酸适配体是通过磁珠‑SELEX技术筛选得到，能特异性结合bPAG蛋白家族，与其他蛋白不发生特异性结合，易于合成和修饰，可用于从复杂体系中捕获bPAG蛋白，适用于bPAG蛋白的检测、分离纯化及家畜早孕快速诊断，应用前景广阔。

摘要： 本发明提供了一种羊妊娠相关糖蛋白（ovPAG）的核酸适配体，所述核酸适配体序列如SEQ ID No.1所示，还可以是各种同源性较高的类似序列或由本发明序列得到的衍生物。本发明还提供了核酸适配体的应用。本发明的核酸适配体是通过磁珠‑SELEX技术筛选得到，与羊PAG蛋白具有高的亲和力，可用于PAG蛋白分离富集与检测，以及及家畜早孕快速诊断。

摘要： 本发明提供了一种产生牛妊娠相关糖蛋白PAG8单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于生物化工技术领域。本发明分泌牛妊娠相关糖蛋白PAG8单克隆抗体的杂交瘤细胞株，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC No.45017和CGMCC No.45021。本发明糖蛋白PAG8单克隆抗体细胞株可用于食品安全检测中牛妊娠相关糖蛋白PAG8的分析检测。本发明提供两种杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体，对PAG‑8具有较好的特异性和检测灵敏度(ELISA方法灵敏度为2ng/mL)。且基于此对抗体制备的胶体金试纸条，可以快速、准确地检测到PAG‑8蛋白，灵敏度可达30ng/mL。

摘要： 本发明涉及抗体领域，更具体地，本发明涉及妊娠相关糖蛋白的单克隆抗体及其在牛早期怀孕检测中的应用。由于本发明的单克隆抗体可以特异性地结合妊娠相关糖蛋白，因此可以用于制备操作简单、稳定性好、准确性高的快速牛早期怀孕检测产品，从而提高畜牧业的经济效益。

摘要： 本发明涉及可分泌抗牛妊娠相关糖蛋白(PAGs)单克隆抗体的杂交瘤细胞、单克隆抗体、试剂盒、试纸条及检测方法。具体为可分泌抗牛妊娠相关蛋白(PAG)单克隆抗体的杂交瘤细胞P‑4E11，保藏编号为CCTCC NO：C2021260，以及可分泌抗牛妊娠相关蛋白(PAG)单克隆抗体的杂交瘤细胞P‑5A9，保藏编号为CCTCC NO：C2021261。并由上述细胞株获得了抗牛妊娠相关糖蛋白(PAGs)的特异性抗体P‑4E11和P‑5A9，采用上述单克隆抗体制备了牛妊娠相关糖蛋白(PAGs)检测试剂盒或试纸条。采用本发明提供的牛妊娠相关糖蛋白(PAGs)检测试剂盒或试纸条，操作简单、准确度高，可实现对牛妊娠相关糖蛋白(PAGs)的快速检测。

摘要： 本发明提供了一种特异性结合牛、羊妊娠相关糖蛋白的核酸适配体，所述核酸适配体序列包括SEQ ID No.1序列或SEQ IDNo.2序列所示的DNA片段中任一种。本发明的核酸适配体还可以是各种同源性较高的类似序列或由本发明序列得到的衍生物。本发明还提供了核酸适配体的应用。本发明的核酸适配体是以磁珠为固相载体，通过切换‑SELEX技术筛选获得的，可同时结合牛、羊妊娠相关糖蛋白（PAG），可用于PAG蛋白的检测、分离纯化及牛、羊早孕快速诊断。

摘要： 本发明提供了一种羊妊娠相关糖蛋白（ovPAG）的核酸适配体，所述核酸适配体序列如SEQ ID No.1所示，还可以是各种同源性较高的类似序列或由本发明序列得到的衍生物。本发明还提供了核酸适配体的应用。本发明的核酸适配体是通过磁珠‑SELEX技术筛选得到，与羊PAG蛋白具有高的亲和力，可用于PAG蛋白分离富集与检测，以及及家畜早孕快速诊断。

摘要： 本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于妊娠相关性血浆蛋白A(PAPP‑A)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。