女性恶性肿瘤

摘要： 什么是乳腺增生?“忍一时乳腺增生,退一步乳腺结节”是真的吗?对于女性来说最好的礼物,无疑是有一个健康的身体。乳腺癌是女性恶性肿瘤中常见的肿瘤之一,发病率逐年上升,2020年癌症统计学发现,全球乳腺癌发病率已经位居第一,但其死亡率下降。说起乳腺癌,在很多人的眼里很遥远,属于那种“我知道很严重但应该不会发生在我身上”的事情(也希望永远不要发生在自己身上)。

摘要： 在我国,乳腺癌的发病率仍然呈现逐年上升趋势,每年约有30万女性被诊断出乳腺癌,其发病率已经位于女性恶性肿瘤的第一位。随着国家百万妇女乳腺普查工程的开展以及大众对疾病早诊早治的认知,乳腺癌目前已经成为疗效最佳的实体肿瘤之一。

摘要： 目的探讨护患双向质量反馈护理模式对女性恶性肿瘤患者中央静脉穿刺置管(PICC)并发症的预防效果。方法选取2019年6月至2021年6月于同济大学附属第一妇婴保健院接受PICC化疗的96例女性恶性肿瘤患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(n=48)和对照组(n=48)。对照组实施常规PICC护理干预,观察组实施护患双向质量反馈护理模式护理干预,两组均持续干预8w。比较两组PICC自我护理能力评分、PICC维护依从性评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、护理满意度评分及PICC并发症发生率。结果干预后,观察组PICC自我护理能力评分均明显高于对照组,PICC维护依从性评分显著高于对照组(P<0.05);观察组SAS评分、SDS评分显著低于对照组(P<0.05);观察组各项护理满意度评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组PICC并发症发生率为8.33%,显著低于对照组的22.92%(P<0.05)。结论护患双向质量反馈护理模式可提高女性恶性肿瘤患者自我护理能力、PICC维护依从性和护理满意度,对中央静脉穿刺置管并发症具有较好的预防效果。

摘要： 从2000年开始,我国乳腺癌发病率呈缓慢上升趋势。据国家癌症中心2019年发布的报告显示,我国乳腺癌年发病人数为30.4万,城市人口占2/3,占所有女性恶性肿瘤的17%。乳腺癌年龄发病率呈双峰趋势,45~49岁为第一个发病高峰,55~59岁为第二个发病高峰。但也有很多女性发病年龄提前,倒在了抗病征程上。

摘要： 近年来,乳腺癌发病率已居女性恶性肿瘤前列,严重的威胁到广大妇女的健康与生命。与宫颈癌可以打疫苗预防不同,正规的乳腺癌筛查,“早发现,早诊断,早治疗”,目前仍然是国际抗癌联盟推荐的乳腺癌防治的最好方法。

摘要： 目的 有关女性恶性肿瘤患者接受音乐疗法对其焦虑和抑郁心理产生的改善效果进行讨论.方法 选择2019年12月至2020年12月接诊的女性恶性肿瘤患者60例作为本次课题观察对象,根据所选女性恶性肿瘤患者的入院顺序对其进行分组,给予其中一组女性恶性肿瘤患者临床常规护理服务,一共30例纳入到对照组,给予剩余一组女性恶性肿瘤患者音乐疗法,一共30例纳入到研究组,对比两组女性恶性肿瘤患者的焦虑和抑郁心理改善情况.结果 研究组女性恶性肿瘤患者接受音乐疗法之后的焦虑自评量表评分和抑郁自评量表评分明显低于对照组,两者对比差异明显.结论 将音乐疗法应用到女性恶性肿瘤患者护理工作中,能够显著改善患者的焦虑和抑郁心理,应该给予大力的推广与应用.

摘要： 乳腺癌常被称为“粉红杀手”,其在全球女性癌症中的发病率为24.2%,位居女性恶性肿瘤的首位。在我国,乳腺癌的发病率同样呈逐年上升趋势,每年有30余万女性被诊断出乳腺癌。乳腺癌的预后与疾病的发展阶段密切相关,疾病越早被发现,则患者5年内存活的机会就越大。据国际癌症组织统计的数据,晚期乳腺癌患者5年生存率仅28%,而早期乳腺癌的5年生存率接近100%,因此如何早期精准诊断乳腺癌便成了延长病人生存时间的关键。为解决上述难题,南京医科大学第一附属医院教授王守巨连续攻关8年,终于开发出包括多模态分子影像探针与人工智能预测模型等一系列新型乳腺癌影像诊断技术,为我国乳腺癌的早期诊断贡献了重要力量。

摘要： 我国乳腺癌每年新发病例大约30万人,农村的发病率约40/10万人,城市的发病率约50/10万人,在北上广深天等大城市约在70/10万人或更高,发病率居女性恶性肿瘤的第一位,并且还在以每年1%〜3%的速度在上升。死亡率则占女性恶性肿瘤的第五、六位,这说明乳腺癌的病情进展相对较慢,治疗效果比较好。

摘要： 宫颈癌是全球常见的妇科恶性肿瘤之一,发病率在我国女性恶性肿瘤中居第二位。中国医师协会妇产科分会副会长、北京大学妇产科学系名誉主任、北京大学人民医院魏丽惠教授日前在接受采访时介绍说,宫颈癌是一个可以预防的癌症,只要能够坚持筛查,支持对适龄女性接种宫颈癌疫苗,就可以比较容易地实现对宫颈癌的预防,降低宫颈癌的发病率。

摘要： 超重和肥胖已经成为很多肿瘤的危险因素,尤其是女性恶性肿瘤。随着我国经济实力的增强,人民生活水平的提高,超重和肥胖人群的比例不断扩大,女性恶性肿瘤的发病率逐渐上升,早期防治肥胖对于降低肿瘤的发生率,改善癌症患者的预后具有重要意义。本文就超重和肥胖与乳腺癌等女性恶性肿瘤的关系进行论述。

摘要： 在全球范围内,每年有数百万年轻妇女被诊断全身不同部位的恶性肿瘤.随着对癌症的筛查、诊断、以及治疗技术的不断提高,恶性肿瘤的生存率得到很大的改善,癌症不再被认为是不能治愈的.据统计,美国癌症患者的5年生存率已经超过70％,美国人口的4％是所谓癌症生存者,83％的女性生存者的年龄＜45岁.伴随恶性肿瘤患者生存时间的延长,癌症治疗的远期作用日益显现,年轻患者的不育就是其中的突出问题.Schover等统计了132例年龄＜35岁的癌症生存者,76％的无子女者希望未来能够生育.

摘要： 描述了靶向CD33的嵌合抗原受体以及其在治疗各种癌症和减少患者髓样衍生抑制细胞中的用途。

摘要： 描述了用于治疗淋巴瘤相关的C‑C趋化因子受体4型(CCR4)和其他表达CCR4的癌症的嵌合抗原受体。

摘要： 提供的是包括通过编码特异性地识别和结合FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）的嵌合抗原受体（CAR）的核酸分子转导的自体或异体细胞群的组合物、配制制备这种CAR表达细胞的方法和作为抗癌剂的使用方法。

摘要： 本披露提供了经基因修饰的NK细胞，其表达靶向BCMA超家族受体的嵌合抗原受体。CAR可以包含FcεRIγ的细胞内结构域，并且由经基因修饰的NK细胞表达的另外的重组蛋白是CD16、自分泌生长刺激细胞因子和任选地IL‑12、TGF‑β阱或归巢受体之一。还描述了用于治疗患有或疑似患有可用NK‑92细胞治疗的疾病的患者的方法，该疾病例如是癌症，这些方法包括向该患者施用经基因修饰的NK细胞。

摘要： 本文提供了表达PD‑L1CAR、CD16和IL2的组合的NK‑92TM细胞的组合物，以及使用这些细胞减少肿瘤细胞和肿瘤微环境中的细胞(例如，MDSC或TAM)并治疗癌症的方法。

摘要： 本发明公开了一种未知的新piRNA ND9作为检测靶点的儿童胚胎性恶性肿瘤诊断试剂。未知piRNA ND9作为检测靶点在制备儿童肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤诊断试剂中的应用。检测ND5表达量的试剂在制备儿童肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤诊断试剂中的应用。本发明通过研究发现piRNA ND9在肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤的肿瘤组织与正常组织中的表达差异显著，可以做为区分胚胎性恶性肿瘤与正常组织的潜在标志物。

摘要： 本发明公开了一种未知的新piRNA NU9作为检测靶点的儿童胚胎性恶性肿瘤诊断试剂。未知piRNA NU9作为检测靶点在制备儿童肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤诊断试剂中的应用。检测ND5表达量的试剂在制备儿童肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤诊断试剂中的应用。本发明通过研究发现piRNA NU9在肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤的肿瘤组织与正常组织中的表达差异显著，可以做为区分胚胎性恶性肿瘤与正常组织的潜在标志物。

摘要： 本发明公开了一种未知的新piRNA ND7作为检测靶点的儿童胚胎性恶性肿瘤诊断试剂。未知piRNA ND7作为检测靶点在制备儿童肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤诊断试剂中的应用。检测ND5表达量的试剂在制备儿童肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤诊断试剂中的应用。本发明通过研究发现piRNA ND7在肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤的肿瘤组织与正常组织中的表达差异显著，可以做为区分胚胎性恶性肿瘤与正常组织的潜在标志物。

摘要： 本发明提供一种检测女性恶性肿瘤标志物的检测芯片及其制备方法和应用，检测女性恶性肿瘤标志物的检测芯片，包括固相载体和固定在固相载体表面的捕获抗体；捕获抗体包括：抗AFP‑捕获抗体、抗CA125‑捕获抗体、抗CA153‑捕获抗体、抗CA199‑捕获抗体、抗CA724‑捕获抗体、抗CEA‑捕获抗体、抗HCGb‑捕获抗体、抗HE4‑捕获抗体、抗NSE‑捕获抗体、抗PGI‑捕获抗体、抗PGII‑捕获抗体、抗SCCA1‑捕获抗体中的至少两种固相载体选自氨基化玻片或醛基化玻片。本发明能够实现将针对上述最多12种肿瘤标志物的特异性抗体稳定地固定在同一块固相载体表面，从而最多同时实现上述12种女性肿瘤标志物的高效检测。

摘要： 本发明公开了评估女性恶性肿瘤风险的突变基因群、文库及试剂盒，属于生物医学分子检测技术领域。本发明的一组评估女性恶性肿瘤风险的突变基因群，包括ATM、BRCA1、BRCA2、BRIP1、CDH1、CHEK2、EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、NBN、NF1、PALB2、PMS2、PTEN、RAD51C、RAD51D、STK11、TP53、BARD1、MRE11A、MUTYH、RAD50、XRCC2和FANCC5共25个基因中的一种或几种。本发明能对女性恶性肿瘤相关遗传学标识进行广泛的筛查和检验，准确率更高，为女性恶性肿瘤发病风险的预测、预防和诊断提供依据。