BK病毒

摘要： 背景:BK病毒是一种易感性多瘤病毒.近年来,随着新型强效免疫抑制剂的广泛应用,肾移植后BK病毒感染率不断升高,由其导致的BK病毒性肾病已成为移植肾失功的重要原因之一,目前尚缺乏有效的药物预防或治疗BK病毒性肾病.确定肾移植后BK病毒感染的高危人群,有助于及时发现并早期防控BK病毒性肾病.目的:研究他克莫司代谢率与肾移植移植后早期BK病毒感染的关系.方法:选择2017年1月至2018年12月在解放军北部战区空军医院接受肾移植的62例受者,均采用一代基因测序检测患者CYP3A5基因多态性,然后根据基因检测结果分为快代谢组(CYP3A5*1/*1基因型或*1/*3基因型)(n=28)和慢代谢组(CYP3A5*3/*3基因型)(n=34).手术均经解放军北部战区空军医院伦理委员会批准.研究经解放军北部战区空军医院伦理委员会批准.结果与结论:快代谢组受者移植后1,3,6,12个月的他克莫司代谢率明显低于慢代谢组受者.快代谢组BK病毒血症的发生率高于慢代谢组,而两组BK病毒尿症和BK病毒性肾病发生率接近.提示CYP3A5*1/*1和*1/*3基因型的肾移植受者移植后早期BK病毒血症发生风险比CYP3A5*3/*3基因型较高.

摘要： 背景:BK病毒是一种易感性多瘤病毒。近年来,随着新型强效免疫抑制剂的广泛应用,肾移植后BK病毒感染率不断升高,由其导致的BK病毒性肾病已成为移植肾失功的重要原因之一,目前尚缺乏有效的药物预防或治疗BK病毒性肾病。确定肾移植后BK病毒感染的高危人群,有助于及时发现并早期防控BK病毒性肾病。目的:研究他克莫司代谢率与肾移植移植后早期BK病毒感染的关系。方法:选择2017年1月至2018年12月在解放军北部战区空军医院接受肾移植的62例受者,均采用一代基因测序检测患者CYP3A5基因多态性,然后根据基因检测结果分为快代谢组(CYP3A5*1/*1基因型或*1/*3基因型)(n=28)和慢代谢组(CYP3A5*3/*3基因型)(n=34)。手术均经解放军北部战区空军医院伦理委员会批准。研究经解放军北部战区空军医院伦理委员会批准。结果与结论:快代谢组受者移植后1,3,6,12个月的他克莫司代谢率明显低于慢代谢组受者。快代谢组BK病毒血症的发生率高于慢代谢组,而两组BK病毒尿症和BK病毒性肾病发生率接近。提示CYP3A5*1/*1和*1/*3基因型的肾移植受者移植后早期BK病毒血症发生风险比CYP3A5*3/*3基因型较高。

摘要： 出血性膀胱炎(HC)是异基因造血干细胞移植的常见并发症之一,是移植防治的重点,文章就HC病因、发病机制和防治现状作一介绍。HC的发生常与移植前大剂量放化疗毒性,药物代谢酶基因多态性,病毒感染,移植物抗宿主病,患者的年龄、性别,供者类型和移植方式等相关。根据相关病史、典型临床表现和必要的辅助检查可以诊断。有效的预防措施是充分水化碱化尿液及利尿剂和美司钠的应用。治疗主要包括抗病毒治疗、免疫治疗、膀胱冲洗、膀胱灌注、高压氧治疗和手术治疗等。

摘要： 目的比较同时期采用单克隆抗体免疫诱导和多克隆抗体免疫诱导治疗受者肾移植术后尿液及血液BK病毒感染的情况。方法回顾性收集2017年1月—2019年7月于山西省第二人民医院行肾移植术共298例患者术后尿液、血液BK病毒DNA检测结果。根据免疫诱导治疗方案的不同分为单克隆抗体免疫诱导治疗组85例和多克隆抗体免疫诱导治疗组213例,比较两组BK病毒感染情况,探讨不同免疫诱导治疗方案对肾移植受者BK病毒感染的影响。结果所有患者尿BK病毒阳性率为50.00%(149/298),血BK病毒阳性率为3.69%(11/298),肾移植术后尿BK病毒阳性率明显高于血BK病毒阳性率(P0.05);单克隆抗体组血BK病毒阳性率为2.35%(2/85),多克隆抗体组血BK病毒阳性率为4.22%(9/213),差异无统计学意义(χ^(2)=0.188,P>0.05)。结论单克隆抗体与多克隆抗体免疫诱导治疗组肾移植术后BK病毒的感染无明显差异,但两组BK病毒的感染率非常高,应加强肾移植术后BK病毒的监测,及时调整免疫抑制方案。

摘要： 如何改善移植肾的长期预后和解决供肾短缺仍是困扰临床医师的两大难题,其中缺血-再灌注损伤(IRI)、排斥反应、感染、免疫抑制治疗是肾移植研究领域的重要问题.因此,加强肾移植领域文献学习,了解移植肾相关疾病的本质及国际前沿研究热点,有助于临床进一步改善移植肾功能和延长移植肾的存活时间.本文就2020年第3季度肾移植领域的研究热点、最新进展并结合第12期岭南读书会的会议纪要作一文献解读,并从IRI、排斥反应和感染3个方面进行综述.

摘要： 目的:了解异基因外周血造血干细胞移植后出血性膀胱炎(HC)的发生情况及BK与JC病毒感染情况.方法:选取2019年1-12月行异基因造血干细胞移植且发生出血性膀胱炎的患者54例,分析HC的发生情况.结果:迟发型出血性膀胱炎(LOHC)累计发生率为29.6％,单倍体42例LOHC累计发生率为34.6％.患者血及尿BK、JC病毒DNA检测,Ⅳ度为阴性1例,因新冠肺炎疫情影响未行病毒检测2例,其余14例患者均为阳性.结论:HC是异基因外周血造血干细胞移植后常见并发症,单倍体造血干细胞移植是其发生的独立危险因素,BK及JC病毒感染与HC发生直接相关.

摘要： 目的 分析肾移植术后高水平BK病毒尿症的危险因素及其对预防BK病毒相关性肾病(BKVAN)的意义.方法 回顾性分析262例保留规律随访资料的肾移植受者的临床资料.根据受者BK病毒DNA载量分为高水平BK病毒尿症组(35例)和非高水平BK病毒尿症组(227例).总结肾移植术后高水平BK病毒尿症的发生情况;采用单因素和多因素分析肾移植术后发生高水平BK病毒尿症的危险因素;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,对受者进行生存分析.结果 262例肾移植受者中,35例发生高水平BK病毒尿症,发生率为13.4％.发生中位时间181(126,315)d,发生率在移植术后6个月内最高,6个月至2年逐渐降低,2年后有所回升.单因素分析结果提示抗胸腺细胞球蛋白(ATG)治疗史、急性排斥反应(AR)、捐献类型及移植物功能延迟恢复(DGF)是肾移植术后发生高水平BK病毒尿症的危险因素(均为P<0.05).多因素Cox回归分析结果显示脑-心双死亡器官捐献(DBCD)、AR及DGF是肾移植术后发生高水平BK病毒尿症的独立危险因素.有ATG治疗史、发生AR、发生DGF以及捐献类型为DBCD的受者的1、3、5年生存率分别低于无ATG治疗史、无发生AR、无发生DGF及其他捐献类型[脑死亡器官捐献(DBD)、心脏死亡器官捐献(DCD)和活体器官捐献]的受者(均为P<0.05).结论 DBCD、AR及DGF是肾移植术后发生高水平BK病毒尿症的独立危险因素,加强对此类受者的术后监测并给予早期干预可能是预防BKVAN的有效方式.

摘要： JC病毒(JCV)是多瘤病毒家族的成员之一,在人群中的感染率约为70％,初次感染后常潜伏存在.在免疫抑制的个体中,特别是细胞免疫功能低下的情况下,JCV可以重新激活并导致严重的临床表现.近年来,JCV与肾移植术后并发症的相关性逐渐被重视,已有JCV相关性肾病(JCVAN)的报道.现就JCV的流行病学、分子生物学、体内感染过程,JCV与肾移植术后并发症以及JCV与BKV的相互关系进行综述,以期为肾移植术后免疫抑制方案的调整提供参考.

摘要： 目的 总结肾移植受者BK病毒(BKV)感染各阶段发生情况、治疗和预后.方法 回顾性分析2015年12月至2018年12月在吉林大学第一医院接受肾移植手术并规律随访监测BKV感染的肾移植受者临床资料,观察BKV感染各阶段发生率及治疗效果和转归情况.结果 截至2019年6月,629例肾移植受者中位随访时间为16个月.BKV尿症发生率为24.5％(154/629),检出时间为术后(5.3±5.0)个月;BKV血症发生率为7.5％(47/629),检出时间为术后(8.2±7.4)个月;BK病毒性肾病(BKVN)发生率为4.3％(27/629),检出时间为术后(14.5±8.4)个月,移植肾失功发生率为1.9％(12/629).肾移植术后12个月内是BKV感染的高发期.154例肾移植术后BKV尿症受者中,30例低水平BKV尿症受者采取严密随访监测方案,124例高水平BKV尿症受者采取免疫抑制剂快速减量方案;35.7％(55/154)尿液BKV DNA载量降至低水平,23.4％(36/154)尿液BKV转阴,24.7％(38/154)尿液BKV DNA载量仍持续高水平,8.4％(13/154)进展为BKV血症,7.8％(12/154)进展为BKVN,未发生移植肾失功.47例肾移植术后BKV血症受者中,44例采取免疫抑制剂转换方案,3例采取免疫抑制剂快速减量方案;55.3％(26/47)血清BKV转阴,31.9％(15/47)进展为BKVN,12.8％(6/47)血清BKV持续阳性.27例肾移植术后BKVN受者全部采取免疫抑制剂转换+抗病毒治疗方案;63.0％(17/27)血清BKV转阴,22.2％(6/27)血清BKV持续阳性,均出现移植肾功能异常,14.8％(4/27)出现移植肾失功.结论 肾移植术后1年内是BKV感染高发期,在此期间规律筛查BKV,对及早发现感染并采取抢先治疗意义重大.

摘要： 目的 探讨血FK506、尿素、肌酐(Cr)及单个核细胞计数判断肾移植患者尿BK病毒(BKV)DNA阳性的价值.方法 检测197例肾移植患者尿BKV DNA及血FK506、尿素、Cr、淋巴细胞百分比(LYMPH％)、淋巴细胞绝对值(LYMPH#)、单核细胞百分比(MO％)、单核细胞绝对值(MO#).以尿BKV DNA≥2.0×103拷贝/mL为BKV阳性组,0.05).相关性分析结果显示,尿BKV DNA载量与血FK506水平呈正相关(r=0.466,P0.05).ROC曲线分析显示,FK506、尿素和Cr判断尿BKV DNA阳性的曲线下面积(AUC)分别为0.685、0.581、0.606,最佳临界值分别为7.05 ng/mL、7.20 mmol/L、100.5μmol/L,敏感性分别为58.3％、71.4％、83.3％,特异性分别为74.3％、46.0％、38.1％.与尿BKV DNA阴性时比较,同一患者首次出现尿BKV DNA阳性时的FK506水平明显升高(P0.05).结论 血FK506对判断肾移植术后患者尿BKV DNA阳性有一定价值.

摘要： 本文探讨了BK病毒相关性移植肾肾病的病理表现及临床特点,进而为此类患者的病理诊断、临床治疗及转归提供借鉴。研究指出：BK病毒相关性移植肾肾病多发生于术后10月左右，以移植肾功能进行性恶化为主要临床表现;移植肾体积轻度增大，血管阻力指数多正常，可合并移植肾积水;病理改变以肾小管上皮细胞核内包涵体为特征，多数存在中重度间质纤维化，间质存在较多炎细胞浸润，以CD68细胞为主，可合并排斥反应，未合并排斥者HLA-DK多小于5%;来氟米特能够有效控制大部分病变进展，治疗前血肌酐＜2mg/dl者预后相对较好。

摘要： 本文探讨了BK病毒相关性移植肾肾病的病理表现及临床特点,进而为此类患者的病理诊断、临床治疗及转归提供借鉴。研究指出：BK病毒相关性移植肾肾病多发生于术后10月左右，以移植肾功能进行性恶化为主要临床表现;移植肾体积轻度增大，血管阻力指数多正常，可合并移植肾积水;病理改变以肾小管上皮细胞核内包涵体为特征，多数存在中重度间质纤维化，间质存在较多炎细胞浸润，以CD68细胞为主，可合并排斥反应，未合并排斥者HLA-DK多小于5%;来氟米特能够有效控制大部分病变进展，治疗前血肌酐＜2mg/dl者预后相对较好。

摘要： 本文探讨了BK病毒相关性移植肾肾病的病理表现及临床特点,进而为此类患者的病理诊断、临床治疗及转归提供借鉴。研究指出：BK病毒相关性移植肾肾病多发生于术后10月左右，以移植肾功能进行性恶化为主要临床表现;移植肾体积轻度增大，血管阻力指数多正常，可合并移植肾积水;病理改变以肾小管上皮细胞核内包涵体为特征，多数存在中重度间质纤维化，间质存在较多炎细胞浸润，以CD68细胞为主，可合并排斥反应，未合并排斥者HLA-DK多小于5%;来氟米特能够有效控制大部分病变进展，治疗前血肌酐＜2mg/dl者预后相对较好。

摘要： 本文探讨了BK病毒相关性移植肾肾病的病理表现及临床特点,进而为此类患者的病理诊断、临床治疗及转归提供借鉴。研究指出：BK病毒相关性移植肾肾病多发生于术后10月左右，以移植肾功能进行性恶化为主要临床表现;移植肾体积轻度增大，血管阻力指数多正常，可合并移植肾积水;病理改变以肾小管上皮细胞核内包涵体为特征，多数存在中重度间质纤维化，间质存在较多炎细胞浸润，以CD68细胞为主，可合并排斥反应，未合并排斥者HLA-DK多小于5%;来氟米特能够有效控制大部分病变进展，治疗前血肌酐＜2mg/dl者预后相对较好。

摘要： 本文建立肾移植术后患者联合检测尿液和外周血BK病毒(BKV)感染负荷的实时荧光定量PCR,尿液巴氏染色技术检测尿中"诱饵细胞",移植肾穿刺活检组织学SV—40大T抗原免疫组化染色的方法,并初步探讨其临床应用价值,探讨BK病毒相关性肾病(BKVAN)的病理学特点和临床特征。

摘要： 本文建立肾移植术后患者联合检测尿液和外周血BK病毒(BKV)感染负荷的实时荧光定量PCR,尿液巴氏染色技术检测尿中"诱饵细胞",移植肾穿刺活检组织学SV—40大T抗原免疫组化染色的方法,并初步探讨其临床应用价值,探讨BK病毒相关性肾病(BKVAN)的病理学特点和临床特征。

摘要： 本文建立肾移植术后患者联合检测尿液和外周血BK病毒(BKV)感染负荷的实时荧光定量PCR,尿液巴氏染色技术检测尿中"诱饵细胞",移植肾穿刺活检组织学SV—40大T抗原免疫组化染色的方法,并初步探讨其临床应用价值,探讨BK病毒相关性肾病(BKVAN)的病理学特点和临床特征。

摘要： 本文建立肾移植术后患者联合检测尿液和外周血BK病毒(BKV)感染负荷的实时荧光定量PCR,尿液巴氏染色技术检测尿中"诱饵细胞",移植肾穿刺活检组织学SV—40大T抗原免疫组化染色的方法,并初步探讨其临床应用价值,探讨BK病毒相关性肾病(BKVAN)的病理学特点和临床特征。

摘要： 本文建立肾移植术后患者联合检测尿液和外周血BK病毒(BKV)感染负荷的实时荧光定量PCR,尿液巴氏染色技术检测尿中"诱饵细胞",移植肾穿刺活检组织学SV—40大T抗原免疫组化染色的方法,并初步探讨其临床应用价值,探讨BK病毒相关性肾病(BKVAN)的病理学特点和临床特征。

摘要： 本发明提供了用于快速、灵敏和高度特异性地基于核酸(例如，基于DNA)检测样品中的BK病毒的方法和组合物。一般地，所述方法涉及检测具有BK病毒基因组保守区域的靶序列的靶核酸。本发明也表征了用于本发明方法的组合物和试剂盒，所述组合物包括引物、探针。

摘要： 本发明涉及一种检测BK病毒和JC病毒的试剂及应用，属于生物医药技术领域。BKV和JCV高度保守区中存在一段JCV片段缺口的区域。通过在缺口区域以外适合位置设计同时靶向BKV和JCV的引物探针体系，且仅在缺口区域设计反向引物特异性靶向BKV或JCV。通过本发明用于初筛，同时靶向BKV和JCV，有利于节约资源；且又可精准判断BKV或JCV，适合临床推广。通过本发明可预防BKV和JCV活化和及时评估相关疾病的治疗效果，弥补现有检测体系的缺陷和不足，使检测结果更加可靠。本发明兼顾BKV和JCV，可同时靶向二者进行初筛，且又可精准判断BKV或JCV，有利于及时的免疫抑制调整。

摘要： 本发明公开了一种BK病毒和人巨细胞病毒联合检测试剂盒及其检测方法。本发明应用实时荧光定量PCR技术，采用BK病毒和人巨细胞病毒高度特异的引物和探针，通过一个PCR反应即可判定待测样本中是否存在这两种病毒，比单重荧光定量PCR方法更便捷迅速、节约成本。利用本发明试剂盒对两种病毒的检测灵敏度均达到10copies/mL，其特异性很好，不和其他病毒发生交叉反应；同时，本发明试剂盒的扩增重复性好，精密度均≤2.8％。

摘要： 本发明涉及医学分子生物检测领域，具体涉及一种同时检测BK病毒和JC病毒的引物和探针及用途。本发明提供的一种同时检测BK病毒和JC病毒的引物组，所述的引物组是基于如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列设计的，上述靶序列满足在100‑200bp范围内，能够满足引物设计要求，同时基于上述靶序列设计的引物既能有效鉴别BK病毒，又能准确鉴别JC病毒，且设计合适引物的片段也具有较高难度。

摘要： 提供了寡聚核苷酸，组合物，方法，试剂盒和用途，用于检测或定量人多瘤病毒BK病毒(BKV)核酸(例如使用核酸扩增和杂交测定)。

摘要： 本发明提供了基于环介导的等温扩增(LAMP)技术进行BK病毒检测的方法，用于所述方法的引物组及相应试剂盒。利用所述引物组能够特异性的环介导等温扩增BK病毒。本发明方法特异性好、灵敏度高、重复性好、操作简单、方便快捷，可良好地应用于鉴定BK病毒，适用于临床和实验室检测。

摘要： 本发明涉及一种糖皮质激素在抗BK病毒感染方面中的用途。具体地，本发明提供一种糖皮质激素的用途，用于制备组合物，所述的组合物用于选自下组的一种或多种用途；(1)抑制BK病毒的复制；(2)抑制BK病毒衣壳蛋白VP1；(3)预防和/或治疗BK病毒感染；和/或(4)预防和/或治疗与BK病毒感染相关的疾病。本发明所述的糖皮质激素对BK病毒感染具有优异的抑制效果，且现糖皮质激素与铁螯合剂和/或巨细胞病毒抑制剂联用在抑制BK病毒感染方面具有协同的效果，从而显著增强对BK病毒感染以及与BK病毒感染相关的疾病的治疗效果。

摘要： 本申请描述并要求保护一种新的方法，其用于鉴定和分层经过肾脏移植的患者中发生BK病毒肾病(以下称为“Nx BK‑v”)的风险。该方法使用至少三个生物标记物的指数组合：i)抗BK‑v记忆T淋巴细胞(BK‑v特异性记忆T淋巴细胞，以下称为“抗‑BK‑v LTm”)应答的强度，ii)移植供体和受体之间I类和II类HLA等位基因中发生不相容性的数量，还考虑iii)患者全血中的BK‑v病毒的病毒载量。本发明的方法允许非常精确地评估在测试后的数月期间发生Nx BK‑v的风险，以优化免疫抑制治疗，并更好地保留移植的肾脏。

摘要： 本发明公开了一种用于检测尿液BK病毒的试剂盒及方法，其中包括2×Taq Mix、BK病毒扩增引物、ddH2O；所述BK病毒扩增引物为：F：GGGCAGCGCACGATGTTTT；R：AGCTGCCCCTGGACACTCT，检测方法按照先后顺序包括以下步骤：步骤一：待测样本的获取；步骤二：PCR反应液的配置；步骤三：PCR扩增；步骤四：目的条带回收；步骤五：将样本回收的DNA进行纯化，然后连接载体送去测序；步骤六：与BK病毒的序列进行比对，如果一致，则指示该样品中存在BK病毒，如不一致或者样本管中无与阳性对照相同大小的条带，则指示该样品中不存在BK病毒。该用于检测尿液BK病毒的试剂盒和方法能够快速检测出尿液中是否带有BK病毒，而且准确度高，周期短，采用特有的BK引物，使得检测特异性高。

摘要： 描述了用于快速检测生物样品或非生物样品中是否存在BK病毒的方法。该方法可以包括执行扩增步骤、杂交步骤和检测步骤。此外，提供了靶向BK病毒的引物和探针，以及试剂盒，它们被设计用于检测BK病毒。