Tb3+

摘要： 为增强Tb^(3+)离子在近紫外区的激发效率,采用水热法制备新型单相Ce^(3+),Tb^(3+)掺杂的KY(CO_(3))_(2)稀土发光材料.利用X射线衍射、热重差热分析和光致发光光谱分别对发光材料的物相结构、热稳定性和发光性能进行表征.结果表明:Ce^(3+)和Tb^(3+)可以有效地替代KY(CO_(3))_(2)晶格中的Y^(3+),合成新型稀土掺杂的KY(CO_(3))_(2)发光材料;KY(CO_(3))_(2)的分解温度约为451°C.当Tb^(3+)掺杂KY(CO_(3))_(2)时,在244 nm或283 nm紫外光的激发下,KY(CO_(3))_(2):Tb^(3+)可以发射以543 nm为主的绿光;随着Tb^(3+)离子浓度的增加,在330~390 nm近紫外的激发范围内,KY(CO_(3))_(2):Tb^(3+)的激发强度明显增加,且荧光发射无浓度猝灭效应.当Ce^(3+)掺杂KY(CO_(3))_(2):Tb^(3+)时,Tb^(3+)离子的荧光发射强度增大,Ce^(3+)的增强效果明显.由此可见,KY(CO_(3))_(2)是一种新型荧光基质,可以通过高浓度Tb^(3+)掺杂和Ce^(3+)/Tb^(3+)共掺2种方式实现材料在近紫外区的吸收增强.

摘要： 本文以六水合氯化铽(TbCl_(3)·6H_(2)O)作为原料、以2,4-二氯苯甲酸作为唯一配体,用碳酸钙作为碱和内核、乙二醇作为溶剂,在无水条件下,通过稀土铽离子与配体进行配位反应制备发绿光的新型铽配合物复合荧光材料。通过荧光分析、紫外分析、红外分析、热重分析、XRD、ICP等表征实验,对制备的新型铽配合物复合荧光材料的性能进行研究。从实验结果可知,随着试验温度的改变,从紫外、红外谱图以及XRD结果中,可以得出各个温度制备的复合材料的铽配合物都附着在载体上的结论;荧光复合材料的发射强度在制备温度为90°C时能达到1257310cps;由荧光寿命可知,在100°C制备的荧光复合材料的寿命最长能达到1.00662ms。

摘要： 采用高温固相方法合成了不同浓度Tb3+掺杂的单斜结构K_(3)La(PO_(4))_(2)荧光粉,利用XRD表征了其相纯度,并对基质化合物进行了结构精修。研究了Tb^(3+)掺杂样品在不同温度下的发光性质及不同掺杂浓度样品在室温下的发光性质。发现在室温、373 nm激发下,Tb3+离子表现为^(5)D_(3)⁃7FJ(J=5,4,3,2)和^(5)D_(4)⁃^(7)FJ'(J'=6,5,4,3)等两组发射。不同温度下低掺样品的光谱测试表明,多声子弛豫对5D3能级发射的猝灭贡献有限。随着掺杂浓度增加,Tb^(3+)离子5D3发射减弱而5D4发射增强,样品表现出从青光到绿光的光色调控性质,这主要是由Tb3+能级间的交叉弛豫过程导致的;进一步通过Inokuti⁃Hirayama模型和扩展的Yokota⁃Tanimoto模型对5D3发光衰减曲线进行拟合,结果表明能量传递的主要作用方式为电偶极⁃四极作用,临界传递距离约为1.03 nm。

摘要： 通过熔融淬火和后续热处理,成功制备了Tb^(3+)掺杂含LaF 3纳米晶透明锗酸盐微晶玻璃。详细研究了所制备的玻璃和微晶玻璃的发光性质。X射线衍射结果表明,玻璃基体中析出的晶相为纯LaF_(3)晶体,晶粒尺寸在16~21 nm之间。在377 nm紫外光和X射线激发下,Tb^(3+)掺杂含LaF_(3)纳米晶的微晶玻璃比Tb^(3+)掺杂的锗酸盐玻璃表现出更强的绿光发射,且绿光发射强度随热处理温度升高和时间的延长而增强。微晶玻璃在X射线激发下的最大积分发光强度约为商用闪烁晶体Bi_(4)Ge_(3)O_(12)的40.3%。本研究表明,掺Tb^(3+)含LaF_(3)纳米晶锗酸盐微晶玻璃在X射线探测中具有潜在的应用前景。

摘要： 通过熔融淬火和后续热处理,成功制备了Tb3+掺杂含LaF3纳米晶透明锗酸盐微晶玻璃.详细研究了所制备的玻璃和微晶玻璃的发光性质.X射线衍射结果表明,玻璃基体中析出的晶相为纯LaF3晶体,晶粒尺寸在16～21 nm之间.在377 nm紫外光和X射线激发下,Tb3+掺杂含LaF3纳米晶的微晶玻璃比Tb3+掺杂的锗酸盐玻璃表现出更强的绿光发射,且绿光发射强度随热处理温度升高和时间的延长而增强.微晶玻璃在X射线激发下的最大积分发光强度约为商用闪烁晶体Bi4Ge3O12的40.3％.本研究表明,掺Tb3+含LaF3纳米晶锗酸盐微晶玻璃在X射线探测中具有潜在的应用前景.

摘要： 通过高温固相法合成了双钙钛矿型Ca2Gd1-xTaO6∶xTb3+(CGTO∶xTb3+)绿色荧光粉.采用X射线衍射、扫描电镜、荧光光谱、荧光衰减曲线、量子效率(η)测试分别表征了CGTO∶xTb3+荧光粉的物相、形貌和荧光性质.在紫外光激发下,CGTO∶xTb3+荧光粉实现了较强的绿光发射,绿光为Tb3+离子的5D4-7F5跃迁.通过变温发射光谱研究发现CGTO∶0.15Tb3+荧光粉的热猝灭活化能为0.1819 eV.在255 nm的激发下,最佳Tb3+掺杂浓度的CGTO∶0.15Tb3+荧光粉的量子效率为32.32％.

摘要： 通过高温固相法合成了双钙钛矿型Ca_(2)Gd1-xTaO_(6):xTb^(3+)(CGTO:xTb^(3+))绿色荧光粉。采用X射线衍射、扫描电镜、荧光光谱、荧光衰减曲线、量子效率(η)测试分别表征了 CGTO:xTb^(3+)荧光粉的物相、形貌和荧光性质。在紫外光激发下,CGTO:xTb^(3+)荧光粉实现了较强的绿光发射,绿光为Tb^(3+)离子的5D4-7F5跃迁。通过变温发射光谱研究发现CGTO:0.15Tb^(3+)荧光粉的热猝灭活化能为0.181 9 eV。在2.55 nm的激发下,最佳Tb^(3+)掺杂浓度的CGTO:0.15Tb^(3+)荧光粉的量子效率为32.32.%。

摘要： 目的 通过X-射线衍射、荧光光谱和热重分析测试方法来筛选一种发光性能优异的新型共掺杂磷酸盐发光材料.方法 采用水热法制备磷酸盐材料LaPO4:2％Tb3+,X％Cd2+,研究改变Cd2+的掺杂量等对产物的物相结构和荧光性能的影响.结果 分析共掺杂的磷酸盐材料LaPO4:2％Tb3+,X％Cd2+材料的X-射线衍射、荧光光谱和热重分析的数据.X=0.2,LaPO4:2％Tb3+,X％Cd2+材料的荧光性能最好,Cd2+和Tb3+能够有效地掺杂进LaPO4的晶格中,而且不会改变晶体的内部结构.结论 该样品具有很好的热稳定性,该研究结果对共掺杂的磷酸盐材料的制备具有指导意义和实用价值.

摘要： 随着对稀土元素的不断开发和利用,稀土金属离子的生物代谢过程以及稀土金属离子与生物大分子的相互作用的研究不断受到人们的关注.研究稀土离子与蛋白质结合的点位以及结合常数,可以了解稀土在生物体内的作用机制,同时稀土金属离子也是一种研究生物大分子体系的有效探针,常用于生物大分子结构和含量分析.铽是镧系稀土元素中典型的元素之一,它能与很多芳香羧酸类化合物络合并使自身的特征荧光敏化,是生物分析中常用的荧光探针.本文以诺氟沙星-Tb3+为基础,研究了在pH=9.0的Tris-HCl缓冲条件下,牛血清白蛋白(BSA)对诺氟沙星-Tb3+体系荧光强度的影响,实验中发现随着BSA的加入,诺氟沙星自身荧光强度(410 nm)不断增强,当诺氟沙星-Tb3+浓度一定时,诺氟沙星的荧光增强(△F)与BSA浓度成正比,由此建立了BSA的测定方法,并初步探讨了BSA的存在对诺氟沙星-Tb3+体系荧光增强的作用机理.

摘要： 随着对稀土元素的不断开发和利用,稀土金属离子的生物代谢过程以及稀土金属离子与生物大分子的相互作用的研究不断受到人们的关注.研究稀土离子与蛋白质结合的点位以及结合常数,可以了解稀土在生物体内的作用机制,同时稀土金属离子也是一种研究生物大分子体系的有效探针,常用于生物大分子结构和含量分析.铽是镧系稀土元素中典型的元素之一,它能与很多芳香羧酸类化合物络合并使自身的特征荧光敏化,是生物分析中常用的荧光探针.本文以诺氟沙星-Tb3+为基础,研究了在pH=9.0的Tris-HCl缓冲条件下,牛血清白蛋白(BSA)对诺氟沙星-Tb3+体系荧光强度的影响,实验中发现随着BSA的加入,诺氟沙星自身荧光强度(410 nm)不断增强,当诺氟沙星-Tb3+浓度一定时,诺氟沙星的荧光增强(△F)与BSA浓度成正比,由此建立了BSA的测定方法,并初步探讨了BSA的存在对诺氟沙星-Tb3+体系荧光增强的作用机理.

摘要： 随着对稀土元素的不断开发和利用,稀土金属离子的生物代谢过程以及稀土金属离子与生物大分子的相互作用的研究不断受到人们的关注.研究稀土离子与蛋白质结合的点位以及结合常数,可以了解稀土在生物体内的作用机制,同时稀土金属离子也是一种研究生物大分子体系的有效探针,常用于生物大分子结构和含量分析.铽是镧系稀土元素中典型的元素之一,它能与很多芳香羧酸类化合物络合并使自身的特征荧光敏化,是生物分析中常用的荧光探针.本文以诺氟沙星-Tb3+为基础,研究了在pH=9.0的Tris-HCl缓冲条件下,牛血清白蛋白(BSA)对诺氟沙星-Tb3+体系荧光强度的影响,实验中发现随着BSA的加入,诺氟沙星自身荧光强度(410 nm)不断增强,当诺氟沙星-Tb3+浓度一定时,诺氟沙星的荧光增强(△F)与BSA浓度成正比,由此建立了BSA的测定方法,并初步探讨了BSA的存在对诺氟沙星-Tb3+体系荧光增强的作用机理.

摘要： 随着对稀土元素的不断开发和利用,稀土金属离子的生物代谢过程以及稀土金属离子与生物大分子的相互作用的研究不断受到人们的关注.研究稀土离子与蛋白质结合的点位以及结合常数,可以了解稀土在生物体内的作用机制,同时稀土金属离子也是一种研究生物大分子体系的有效探针,常用于生物大分子结构和含量分析.铽是镧系稀土元素中典型的元素之一,它能与很多芳香羧酸类化合物络合并使自身的特征荧光敏化,是生物分析中常用的荧光探针.本文以诺氟沙星-Tb3+为基础,研究了在pH=9.0的Tris-HCl缓冲条件下,牛血清白蛋白(BSA)对诺氟沙星-Tb3+体系荧光强度的影响,实验中发现随着BSA的加入,诺氟沙星自身荧光强度(410 nm)不断增强,当诺氟沙星-Tb3+浓度一定时,诺氟沙星的荧光增强(△F)与BSA浓度成正比,由此建立了BSA的测定方法,并初步探讨了BSA的存在对诺氟沙星-Tb3+体系荧光增强的作用机理.

摘要： 介绍了Tb激活硅酸盐玻璃的发光特性,研究了CeO和EuO对Tb荧光性能和玻璃耐辐照性能的影响.结果表明:加入适量的CeO不仅可以降低玻璃的发光余辉,还提高了玻璃的耐辐照损伤性能;Eu因发出的红光掩盖了Tb的绿色荧光而影响了玻璃的荧光性能,同时发光玻璃的耐辐照性能也大大降低.

摘要： 介绍了Tb激活硅酸盐玻璃的发光特性,研究了CeO和EuO对Tb荧光性能和玻璃耐辐照性能的影响.结果表明:加入适量的CeO不仅可以降低玻璃的发光余辉,还提高了玻璃的耐辐照损伤性能;Eu因发出的红光掩盖了Tb的绿色荧光而影响了玻璃的荧光性能,同时发光玻璃的耐辐照性能也大大降低.

摘要： 介绍了Tb激活硅酸盐玻璃的发光特性,研究了CeO和EuO对Tb荧光性能和玻璃耐辐照性能的影响.结果表明:加入适量的CeO不仅可以降低玻璃的发光余辉,还提高了玻璃的耐辐照损伤性能;Eu因发出的红光掩盖了Tb的绿色荧光而影响了玻璃的荧光性能,同时发光玻璃的耐辐照性能也大大降低.

摘要： 介绍了Tb激活硅酸盐玻璃的发光特性,研究了CeO和EuO对Tb荧光性能和玻璃耐辐照性能的影响.结果表明:加入适量的CeO不仅可以降低玻璃的发光余辉,还提高了玻璃的耐辐照损伤性能;Eu因发出的红光掩盖了Tb的绿色荧光而影响了玻璃的荧光性能,同时发光玻璃的耐辐照性能也大大降低.

摘要： 介绍了Tb激活硅酸盐玻璃的发光特性,研究了CeO和EuO对Tb荧光性能和玻璃耐辐照性能的影响.结果表明:加入适量的CeO不仅可以降低玻璃的发光余辉,还提高了玻璃的耐辐照损伤性能;Eu因发出的红光掩盖了Tb的绿色荧光而影响了玻璃的荧光性能,同时发光玻璃的耐辐照性能也大大降低.

摘要： 介绍了Tb激活硅酸盐玻璃的发光特性,研究了CeO和EuO对Tb荧光性能和玻璃耐辐照性能的影响.结果表明:加入适量的CeO不仅可以降低玻璃的发光余辉,还提高了玻璃的耐辐照损伤性能;Eu因发出的红光掩盖了Tb的绿色荧光而影响了玻璃的荧光性能,同时发光玻璃的耐辐照性能也大大降低.

摘要： 本发明涉及Fe‑Ti‑Tb三元复合型节煤固硫除焦添加剂的制备方法，包括如下步骤：(1)配制FeCl2乙醇溶液，然后加入钛酸四正丁酯，再加入铽盐乙醇溶液，混合均匀；(2)加入碱液，陈化24h以上；(3)在氮气气氛保护下滴入化学计量的双氧水，60‑70°C下保温1h以上；(4)采用磁铁分离出沉淀物；(5)经过真空干燥、真空煅烧后，制得Fe‑Ti‑Tb三元复合型节煤固硫除焦添加剂。还涉及由该方法制得的Fe‑Ti‑Tb三元复合型节煤固硫除焦添加剂及其应用。本发明取材简单，制作方便，具有节能、固硫、减排和预防结焦/除焦的综合性能，属于燃煤添加剂技术领域。

摘要： 本发明为一种Tb‑Fe‑Co三元稀土合金磁性纳米线薄膜的制备方法。该方法是在水溶液中利用电化学沉积的方法制备Tb‑Fe‑Co纳米线薄膜，通过将甘氨酸加入Tb‑Fe‑Co溶液体系中，甘氨酸与Tb形成络合物，还原电位正移，同时增大pH值，减弱析氢反应，从而将Tb

摘要： 本发明公开了用于白光LED的Tb3+/Sm3+/Ce3+三掺杂α‑NaYF4单晶体及其制备方法，特点是以KF作为助熔剂，加入到NaF、YF3、TbF3、SmF3与CeF3原料中，生成Tb3+/Sm3+/Ce3+三掺杂的α‑NaYF4单晶体；优点是由于在初始原料中加入了一定量的KF(熔点858°C)作为助熔剂，助熔剂KF降低了α‑NaYF4晶体的熔点，改变了熔体中的相平衡关系，从而使得当熔体开始初期析晶时，只单一析出α‑NaYF4固态相以及其它液相，随着α‑NaYF4晶体的成核与生长，最终获得较大尺寸的α‑NaYF4晶体，且该氟化钇钠单晶体对稀土的溶解度大，具有好的热学、机械与化学稳定性。当Tb3+、Sm3+、Ce3+三掺杂α‑NaYF4单晶体所发射的混合光强度比例合适时，能混合发射出白光。

摘要： 本发明公开了用于白光LED的Tb3+/Eu3+/Tm3+三掺杂α‑NaYF4单晶体及其制备方法，特点是以KF作为助熔剂，加入到NaF、YF3、TbF3、EuF3与TmF3原料中，生成Tb3+/Eu3+/Tm3+三掺杂的α‑NaYF4单晶体；优点是由于在初始原料中加入了一定量的KF(熔点858°C)作为助熔剂，助熔剂KF降低了α‑NaYF4晶体的熔点，改变了熔体中的相平衡关系，从而使得当熔体开始初期析晶时，只单一析出α‑NaYF4固态相以及其它液相，随着α‑NaYF4晶体的成核与生长，最终获得较大尺寸的α‑NaYF4晶体；且该氟化钇钠单晶体对稀土的溶解度大，具有好的热学、机械与化学稳定性；掺杂于该单晶的稀土离子发光效率高。

摘要： 一种Tb、Cr和Mn三元共掺杂高剩余极化强度的BiFeO

摘要： 一种Tb、Mn和Cu三元共掺杂的低漏电流BiFeO

摘要： 一种Tb、Mn和Ni三元共掺杂的低漏电流BiFeO3薄膜及其制备方法，将硝酸铋、硝酸铁、硝酸铽、醋酸锰和乙酸镍按（0.91-0.97）:（0.96-x）:（0.08-0.14）:0.04:x的摩尔比溶于由乙二醇甲醚和醋酸酐混合而成的混合液中，然后搅拌均匀得到BiFeO3前驱液；其中，x=0.01～0.02；将BiFeO3前驱液旋涂在FTO/glass基片上制备湿膜，将湿膜烘烤得干膜，然后在550°C退火8～13min，得到晶态BiFeO3薄膜，待晶态BiFeO3薄膜冷却后，再重复使晶态BiFeO3薄膜达到所需厚度，即得到Tb、Mn和Ni三元共掺杂的低漏电流BiFeO3薄膜。本发明设备要求简单，适宜在大的表面和形状不规则的表面上制备薄膜，且化学组分精确可控，并且能够提高薄膜的电性能，BiFeO3在350kV/cm的测试电场下漏电流密度仍保持在10-5A/cm2以下，在100kHz的测试频率下介电常数为240～270。

摘要： 本发明公开了一种荧光型三维的Tb(III)配合物及其合成方法和应用，Tb(III)配合物的合成方法包括以下步骤：将1,3,5‑三(3‑羧基苯胺基)‑1,3,5‑三嗪环、Tb(III)金属盐和水均匀混合，再加入氢氧化钠溶液并均匀混合，于170～180°C保持3～6天，降至室温，过滤后得到棕色的单晶为所述Tb(III)配合物。本发明Tb(III)配合物的合成方法操作简便易行，所需设备简单，可重现性好，且制得的配合物具有产率高、稳定性好等优点，产率大于70％，将所述Tb(III)配合物放入待测溶液中并均匀分散，采用紫外线激发Tb(III)配合物，当待测溶液中含有呋喃西林时，所述Tb(III)配合物由于荧光淬灭不发光，即Tb(III)配合物可作为荧光探针检测呋喃西林。

摘要： 本发明为一种Tb‑Fe‑Co三元稀土合金磁性纳米线薄膜的制备方法。该方法是在水溶液中利用电化学沉积的方法制备Tb‑Fe‑Co纳米线薄膜，通过将甘氨酸加入Tb‑Fe‑Co溶液体系中，甘氨酸与Tb形成络合物，还原电位正移，同时增大pH值，减弱析氢反应，从而将Tb

摘要： 本发明公开了用于白光LED的Tb3+/Sm3+/Ce3+三掺杂α-NaYF4单晶体及其制备方法，特点是以KF作为助熔剂，加入到NaF、YF3、TbF3、SmF3与CeF3原料中，生成Tb3+/Sm3+/Ce3+三掺杂的α-NaYF4单晶体；优点是由于在初始原料中加入了一定量的KF(熔点858°C)作为助熔剂，助熔剂KF降低了α-NaYF4晶体的熔点，改变了熔体中的相平衡关系，从而使得当熔体开始初期析晶时，只单一析出α-NaYF4固态相以及其它液相，随着α-NaYF4晶体的成核与生长，最终获得较大尺寸的α-NaYF4晶体，且该氟化钇钠单晶体对稀土的溶解度大，具有好的热学、机械与化学稳定性。当Tb3+、Sm3+、Ce3+三掺杂α-NaYF4单晶体所发射的混合光强度比例合适时，能混合发射出白光。