奥美拉唑钠

摘要： 目的观察改良黄土汤联合奥美拉唑钠治疗急性上消化道出血(AUGIB)的临床疗效。方法105例AUGIB患者随机分为对照组50例与研究组55例。对照组予奥美拉唑钠治疗,研究组予改良黄土汤联合奥美拉唑钠治疗,观察两组止血时间、腹痛缓解时间、住院时间、止血有效率及血清炎症因子水平。结果研究组12、24、48、72 h止血率均显著高于对照组(P<0.05),与对照组比较,研究组止血时间、腹痛缓解时间及住院时间均明显缩短(P<0.05);研究组临床总有效率为94.55%,明显高于对照组的82.00%(P<0.05);治疗72 h两组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、C反应蛋白(CRP)均较治疗前显著下降(P<0.01),且研究组治疗72 h血清IL-1β、CRP均明显低于对照组(P<0.05)。结论改良黄土汤联合奥美拉唑钠治疗AUGIB可缩短止血时间,提升止血有效率,减轻机体炎症反应,治疗效果显著。

摘要： 目的探究新斯的明联合注射用奥美拉唑钠、奥曲肽治疗急性重症胰腺炎(SAP)合并腹内高压(IAH)患者的疗效。方法选取2018年10月至2020年10月该院收治的SAP合并IAH患者64例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各32例。在常规治疗基础上,对照组给予注射用奥美拉唑钠、奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上加用新斯的明治疗。比较两组治疗前及治疗3、5、7 d后的腹内压;比较两组首次排气时间、首次排便时间、肠鸣音恢复时间、腹胀缓解时间及住院时间;比较两组治疗前、治疗7 d后的急性生理和慢性健康状况评分表Ⅱ(APACHEⅡ)评分、改良Marshall评分、全身炎症反应综合征(SIRS)评分及血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平。结果治疗3、5 d后观察组腹内压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组首次排气时间、首次排便时间、肠鸣音恢复时间、腹胀缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后两组APACHEⅡ评分、改良Marshall评分、SIRS评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后观察组血清CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新斯的明联合注射用奥美拉唑钠、奥曲肽治疗SAP合并IAH,可降低患者腹内压,减轻炎性反应,改善肠道功能。

摘要： 目的探究血凝酶联合奥美拉唑钠对老年消化性溃疡出血患者止血时间及胃肠功能的影响。方法选取2018年1月至2020年12月本院收治的98例老年消化性溃疡出血患者为研究对象,按照数字随机法将其分为参照组(49例,奥美拉唑钠)与研究组(49例,血凝酶联合奥美拉唑钠)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率为95.92%,高于参照组的83.67%(P<0.05)。治疗后,两组的血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均升高,肽YY(PYY)水平均降低,且研究组优于参照组(P<0.05)。研究组的止血时间短于参照组(P<0.05)。治疗后,两组的生长抑素、胃泌素、胃动素水平均降低,且研究组低于参照组(P<0.05)。治疗后,两组的凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)均缩短,血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)水平均升高,且研究组优于参照组(P<0.05)。治疗后,两组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平均升高,且研究组高于参照组(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-2(IL-2)水平均升高,白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,且研究组优于参照组(P<0.05)。结论血凝酶联用奥美拉唑钠治疗老年消化性溃疡出血患者的效果显著,可显著缩短止血时间,改善机体胃肠功能。

摘要： 目的探讨注射用奥美拉唑钠联合含铋剂四联方案用于幽门螺旋杆菌(HP)阳性消化性溃疡(PU)患者的治疗效果。方法选取吉水县中医院2017年8月至2020年7月收治的80例HP阳性PU患者,用随机数字表法分为对照组40例与观察组40例;对照组给予含铋剂四联方案(阿莫西林+甲硝唑+雷贝拉唑+枸橼酸铋钾)治疗,观察组在对照组基础上,联合注射用奥美拉唑钠治疗,两组均治疗7 d;比较临床疗效、临床指标(腹痛消失时间、溃疡面愈合时间、HP根除率);记录两组不良反应[便秘、恶心、腹泻、呕吐、皮疹]发生情况。结果观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论注射用奥美拉唑钠联合含铋剂四联方案用于HP阳性PU患者中,可缩短症状消退时间,提高HP的清除率。

摘要： 目的:探究血凝酶与生长抑素联合注射用奥美拉唑钠治疗急性上消化道出血患者的效果.方法:回顾性分析我院2017年1月至2019年12月253例急性上消化道出血患者临床资料,其中109例给予注射用奥美拉唑钠为对照组,另144例在对照组基础上联合血凝酶与生长抑素为试验组,比较2组治疗效果、临床症状改善情况、治疗前后凝血功能[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]、不良反应发生率.结果:试验组总有效率96.53％(139/144)高于对照组89.91％(98/109)(P0.05).结论:血凝酶与生长抑素联合注射用奥美拉唑钠治疗急性上消化道出血患者效果确切,可促进临床症状改善,增强凝血功能,安全性高.

摘要： 目的 分析内镜下套扎联合药物治疗对肝硬化上消化道出血患者hs-CRP水平、肝功能的影响.方法 选取本院2017年6月至2020年8月收治且经临床确诊的100例肝硬化上消化道出血患者作为研究对象.根据不同的治疗方法分为联合组(n=52例,内镜下套扎联合奥美拉唑钠治疗)与单一组(n=48例,内镜下套扎治疗),比较两组围手术期相关指标、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、皮质醇及胰高血糖素水平、肝功能指标谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)、血流动力学指标及不良反应.结果 联合组输血量、住院时间、止血时间及症状改善时间显著低于单一组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者血清学因子hs-CRP、皮质醇及胰高血糖素水平、肝功能指标ALT、AST、TBIL及血流动力学指标门静脉血流量、脾静脉血流量、门静脉内径及脾静脉内径均较治疗前明显下降,且联合组上述指标均显著低于单一组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组均无严重不良反应发生.结论 内镜下套扎联合奥美拉唑钠治疗肝硬化上消化道出血疗效确切,可有效改善患者肝功能、静脉曲张血流动力学,止血效果显著,且具有一定安全性.

摘要： 目的 探讨血凝酶与生长抑素联合注射用奥美拉唑钠在急性上消化道出血(acute upper gastrointestinal hemorrhage,AUGH)患者中的应用效果.方法 选取2017年9月至2019年8月本院收治的AUGH患者68例,随机分为两组,各34例.常规组采用奥美拉唑钠治疗,研究组在常规组基础上采用血凝酶与生长抑素治疗,统计并比较两组临床疗效、止血时间、住院时间、输血量、不良反应发生率及治疗前后应激反应指标[血清皮质醇(cortisol,Cor)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH)].结果 研究组治疗总有效率为94.12％,高于常规组的76.47％(P<0.05);研究组止血时间、住院时间短于常规组,输血量少于常规组(P<0.05);治疗5 d后,研究组血清Cor、NE、ADH水平均低于常规组(P<0.05);研究组不良反应发生率为5.88％,低于常规组的11.76％,但差异无统计学意义.结论 血凝酶与生长抑素联合注射用奥美拉唑钠治疗AUGH患者疗效显著,可缩短AUGH患者止血时间,减轻机体应激反应,且安全性较高.

摘要： 目的 探讨消化性溃疡出血患者釆取注射用艾普拉唑钠治疗的临床疗效及安全性.方法 选取2019年4月～2021年4月我院收治的消化性溃疡出血患者60例,依据治疗方法分为艾普拉唑钠组和奥美拉唑钠组各30例.对比两组患者的止血成功情况、中位止血时间、再出血情况、临床疗效、不良反应发生情况.结果 艾普拉唑钠组止血成功率为96.67％,高于奥美拉唑钠组的86.67％(P<0.05),止血时间短于奥美拉唑钠组(P<0.05),再出血率为6.67％,低于奥美拉唑钠组的20.00％(P<0.05).艾普拉唑钠组治疗的总有效率为96.67％,高于奥美拉唑钠组的86.67％(P<0.05).艾普拉唑钠组不良反应发生率为6.67％,低于奥美拉唑钠组的16.67％(P<0.05).结论 消化性溃疡出血患者釆取注射用艾普拉唑钠治疗的临床疗效优于奥美拉唑钠,安全性更高.

摘要： 目的:探究上消化道出血患者联合应用奥美拉唑钠与云南白药两种方案的治疗效果.方法:本文研究所选取的时间段在2018年1月-2019年5月,资料数据来源为时间段内的48例上消化道出血患者,将患者以治疗方案作为分组依据,平均划分为开展单一奥美拉唑钠治疗方案的对照组,奥美拉唑钠+云南白药治疗的实验组,每组患者的人数相同,均为24例,对比两组患者止血时间、输血量以及临床治疗有效率等指标.结果:两组患者各项指标经统计学SPSS.23进行处理均差异显著(P<0.05),其中止血时间、输血量指标中,实验组数值低于对照组,临床治疗有效率指标中,实验组明显高于对照组.结论:在对上消化道出血患者进行治疗时,选择奥美拉唑钠、云南白药两种药物联合的治疗方案,可以在短时间内达到止血效果,在最大程度上减少输血量,实现临床治疗效果的提升.

摘要： 目的:探讨奥美拉唑钠、兰索拉唑与泮托拉唑治疗胃溃疡的有效性和安全性.方法:选择2019年6月至2020年12月漯河医学高等专科学校第二附属医院收治的93例胃溃疡患者,采用随机数字表法将其分成三组,每组各31例,奥美拉唑钠组(A组)、兰索拉唑组(B组)及泮托拉唑组(C组).观察三组胃溃疡患者的治疗效果、不良反应发生率及复发率等.结果:A组的治疗总有效率(96.77％)显著高于B和C组;A组不良反应发生率(6.45％)和疾病复发率(3.23％)均显著低于B和C组;C组幽门螺旋杆菌(Hp)清除率(93.55％)显著高于A和B组,以上比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:奥美拉唑治疗胃溃疡更安全有效、复发率低.泮托拉唑清除HP更有效.临床治疗中医生应结合患者病情及其他用药情况选择适合的抑酸药物,以提高临床疗效,降低不良反应.

摘要： 全国最大的质子泵抑制剂注射剂生产企业之一、全国拥有质子泵抑制剂品种最多的公司之一和肿瘤药品种最多的公司之一，同时也是全国冻干粉针剂品种最多的特色企业。其中注射用奥美拉哇钠在全国医药市场所占份额为39%左右，所以提高配套使用的注射用奥美拉唑钠专用溶剂灯检收率是保障市场供货需求前提条件。分析看出，造成灯检收率低的主要原因确定为:灯检机分岔进瓶口炸瓶、输瓶网带绷紧度高、上料星轮与拨叉交接处进瓶抖动以及塔轮抓手处磨损处严重造成产品抖动。提出灯检机分岔进瓶口原来为半圆弧状态有挤瓶、炸瓶现象，现对分岔进瓶口增加倒三角形不锈钢盖板，使进瓶口进瓶顺畅，降低炸瓶率。对岗位人员在网带上产品数量进行限位摆放，并将具体的操作在岗位操作规程中规定，并对操作人员进行相关培训。在星轮的齿轮间用硅油进行润滑，及时观察拨叉的磨损情况与更换，保证产品在被抓手抓取之前的抖动幅度不会过大而造成大量气泡等措施。

摘要： @@注射用奥美拉唑是一种胃酸抑制剂，临床应用广泛。果糖氯化钠注射液中主要成分为果糖、氯化钠，辅料为盐酸、注射用水，主要作用：①注射剂的稀释剂；②烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗状态下或不适宜使用葡萄糖补充水分或能量的患者的补液治疗。笔者在临床上发现两例注射用奥美拉唑钠加入果糖氯化钠注射液中发生颜色变化的病例，特此报告，以期引起临床警惕。

摘要： 目的：测定奥硝唑注射液与奥美拉唑注射剂配伍后变化。方法：按药品说明书配制输液，观察不同比例混合时性状变化，测定pH值，用高效液相色谱法测定含量。结果：奥美拉唑钠在酸性条件下不稳定，与pH值较低的奥硝唑注射液混合后，产生棕色沉淀，含量下降至几乎为0。结论：奥美拉唑禁止与奥硝唑以及其他酸性注射剂混合，必须要联合应用时，应分开输液途径或两种输液间用0.9%氯化钠注射液冲管。

摘要： 目的：考察注射用奥美拉唑钠在果糖溶液中的稳定性。rn 方法：测定溶液的pH值,采用HPLC法测定溶液中奥美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度,观察注射用奥美拉唑钠(奥西康)溶液在常用输液5％葡萄糖注射液(5％ GS)、0.9％氯化钠注射液(0.9％NS)、及果糖注射液中的变化。rn 结果：注射用奥美拉唑钠在5％ GS、0.9％ NS于3h内可保持稳定。奥美拉唑钠在果糖注射液中可出现颜色变化,甚至出现沉淀,且降解明显。rn 结论：奥美拉唑钠不可与果糖配伍使用。

摘要： 本发明适用于医药技术领域，提供了奥美拉唑的制备方法及奥美拉唑，包括：向硫醚中间体的甲醇溶液中依次滴加含钼酸铵的催化剂溶液及双氧水，控制氧化反应温度至‑5～10°C进行反应，得奥美拉唑反应液；向奥美拉唑反应液中加入亚硫酸钠以及氢氧化钠水溶液进行均匀混合后，滴加乙酸水溶液，加入奥美拉唑晶种，经搅拌后继续滴加乙酸水溶液调节pH至7.0～9.0，并调节析晶终点温度至10～20°C，即得。本发明采用在同一溶剂体系的反应和精制的“一锅法”方式，显著增加生产操作的便利性，减少操作步骤，降低生产能耗和时间成本，另外，通过对各关键参数的优化，实现了高收率、高纯度的奥美拉唑制备工艺，实现了25公斤级生产制备的总收率达到91.1％，纯度为99.99％，优于药典标准。

摘要： 一种奥美拉唑肠溶丸及其制备方法、奥美拉唑肠溶胶囊和肠溶片，涉及医药领域。奥美拉唑肠溶丸由内至外依次包括：奥美拉唑丸芯、隔离层及肠溶衣层。其中，隔离层和/或肠溶衣层包括pH缓冲剂，pH缓冲剂包括磷酸盐。奥美拉唑肠溶丸、奥美拉唑肠溶胶囊和肠溶片，通过在隔离层和/或肠溶衣层设置磷酸盐pH缓冲剂，有效提高奥美拉唑肠溶丸的稳定性以及保证药效。奥美拉唑肠溶丸的制备方法简单，操作可控，便于工业化生产。

摘要： 本发明适用于医药技术领域，提供了奥美拉唑的制备方法及奥美拉唑，包括：向硫醚中间体的甲醇溶液中依次滴加含钼酸铵的催化剂溶液及双氧水，控制氧化反应温度至‑5～10°C进行反应，得奥美拉唑反应液；向奥美拉唑反应液中加入亚硫酸钠以及氢氧化钠水溶液进行均匀混合后，滴加乙酸水溶液，加入奥美拉唑晶种，经搅拌后继续滴加乙酸水溶液调节pH至7.0～9.0，并调节析晶终点温度至10～20°C，即得。本发明采用在同一溶剂体系的反应和精制的“一锅法”方式，显著增加生产操作的便利性，减少操作步骤，降低生产能耗和时间成本，另外，通过对各关键参数的优化，实现了高收率、高纯度的奥美拉唑制备工艺，实现了25公斤级生产制备的总收率达到91.1％，纯度为99.99％，优于药典标准。

摘要： 一种奥美拉唑肠溶丸及其制备方法、奥美拉唑肠溶胶囊和肠溶片，涉及医药领域。奥美拉唑肠溶丸由内至外依次包括：奥美拉唑丸芯、隔离层及肠溶衣层。其中，隔离层和/或肠溶衣层包括pH缓冲剂，pH缓冲剂包括磷酸盐。奥美拉唑肠溶丸、奥美拉唑肠溶胶囊和肠溶片，通过在隔离层和/或肠溶衣层设置磷酸盐pH缓冲剂，有效提高奥美拉唑肠溶丸的稳定性以及保证药效。奥美拉唑肠溶丸的制备方法简单，操作可控，便于工业化生产。

摘要： 本发明提供了奥美拉唑钠或埃索美拉唑钠的含量测定方法，它包括如下操作步骤：取待测样品，精密称定，加醇-水溶液使溶解，按电位滴定法，用硫酸滴定液或盐酸滴定液滴定，即得奥美拉唑钠或埃索美拉唑钠含量；每1mmol的H+相当于36.74mg的C17H18N3NaO3S；其中，醇-水体积百分比：（20%～100%）︰（80%～0%），所述醇为乙醇或甲醇；待测样品与醇-水溶液的质量体积比为2～10mg/ml。本发明检测方法突跃值大，更利于对滴定终点的判定，对奥美拉唑钠或埃索美拉唑钠的含量测定更准确，同时，本发明方法不产生沉淀，避免了后期的清洗工作，操作更简便。

摘要： 本发明公开的一种注射用奥美拉唑钠的冷冻干燥方法及其注射用奥美拉唑钠，其将配制后的注射用奥美拉唑钠药液灌装后进入真空冷冻干燥机后进行速冻，具体速冻步骤是：将药液在1.0～1.5小时之内从常温降温到-40°C并保温1.0～2.0小时；速冻结束后直接进入升华干燥阶段，升华干燥阶段是将制品从-40°C在15.0～20.0小时之内将温度升高到-20°C并保温5.0～8.0小时，待冰日线消失升华干燥结束后进入解析干燥阶段；解析干燥阶段是将制品从-20°C在10.0～15.0小时之内将温度升高到30°C并保温4.0～5.0小时，然后在1.0～2.0小时之内将温度降低到常温，出箱，结束冷冻干燥过程。本发明得到的注射用奥美拉唑钠质量合格，外观松软，无垮踏及萎缩现象，圆整度较好，极易溶解，利于保存。

摘要： 本发明提供了奥美拉唑钠或埃索美拉唑钠的含量测定方法，它包括如下操作步骤：取待测样品，精密称定，加醇-水溶液使溶解，按电位滴定法，用硫酸滴定液或盐酸滴定液滴定，即得奥美拉唑钠或埃索美拉唑钠含量；每1mmol的H+相当于36.74mg的C17H18N3NaO3S；其中，醇-水体积百分比：（20%～100%）︰（80%～0%），所述醇为乙醇或甲醇；待测样品与醇-水溶液的质量体积比为2～10mg/ml。本发明检测方法突跃值大，更利于对滴定终点的判定，对奥美拉唑钠或埃索美拉唑钠的含量测定更准确，同时，本发明方法不产生沉淀，避免了后期的清洗工作，操作更简便。

摘要： 本发明提供一种注射用奥美拉唑钠的制备方法，按重量份计，由35‑45份奥美拉唑钠、3‑5份葡甲胺、1‑2份依地酸二钠、4‑6份聚乙二醇400、0.1‑0.3份枸橼酸钠和500‑700份注射用制得。结合本发明中预冻、退火、升华和干燥工艺，制得一种质量稳定的注射用奥美拉唑钠，本发明注射用奥美拉唑钠配制后2h内未出现颜色变化。

摘要： 本发明涉及一种注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂，相应的，还涉及一种注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂的制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的艾司奥美拉唑钠冻干制剂包括以下组份：艾司奥美拉唑钠、羟乙基淀粉、葡甲胺、氢氧化钠和注射用水。本发明的制备方法包括以下步骤：（1）低温配液；（2）过滤除菌，灌装、半加塞；（3）反复升降温预冻和干燥；（4）真空压塞，轧盖，得到注射用艾司奥美拉唑钠冻干粉。本发明的工艺简单，生产成本低，采用反复升降温预冻的方式，使药液中的艾司奥美拉唑钠与羟乙基淀粉、葡甲胺形成良好的共晶化合物，具有很好的复溶性能，并且在临床使用时与输液配伍稳定性优，不会出现可见异物和不溶性微粒。

摘要： 本实用新型提供一种艾司奥美拉唑钠的唑硫醚合成装置，包括反应釜壳体；搅拌腔，所述搅拌腔开设于所述反应釜壳体内部的顶端，所述反应釜壳体的内部且位于所述搅拌腔底部的右侧开设有工作腔。本实用新型提供的一种艾司奥美拉唑钠的唑硫醚合成装置，启动液压油缸，使得封堵板解除对下料孔的封堵，随后溶液带动结晶进入筛分框的内部进行过滤，使得溶液排出的同时结晶收集在筛分框的内部，启动进气风扇和加热筒内部的加热丝，使得进气风扇将空气吹入加热筒的内腔进行加热，随后吹入控水腔的内腔对结晶进行烘干，无需工作人员将结晶取出，增加该设备的功能多样性的同时筛分框可将多余的溶液进行过滤，无需人工控干，节约工作人员的劳动强度。