奥美拉唑肠溶片

摘要： 目的研究并分析奥美拉唑肠溶片辅助治疗急性肠胃炎的疗效。方法从2019年5月至2021年5月入院的急性肠胃炎患者中纳入70例参与研究,依据电脑随机法分为对照组和观察组,各35例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用奥美拉唑肠溶片。比较两组患者治疗效果、症状消失时间、并发症发生率及生活质量。结果观察组患者治疗效果为97.14%,高于对照组的82.86%,P<0.05,组间差异显著;观察组患者并发症发生率为2.86%,低于对照组的20.00%,P<0.05,组间差异显著;观察组患者各项临床症状消失时间和对照组相比较短,组间差异显著(P<0.05);观察组患者生活质量各维度评分高于对照组相应的评分,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对急性肠胃炎采用奥美拉唑肠溶片辅助治疗可以提高治疗效果,改善患者预后,且用药安全性较高。

摘要： 目的探究复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床效果。方法选取2017年1月至2019年12月本院收治的急性肠胃炎患者200例作为研究对象,随机分为常规组和联合组,各100例。常规组采用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗,联合组在常规组基础上联合奥美拉唑肠溶片治疗,比较两组临床症状评分、不良反应发生率、临床疗效、治疗时效。结果治疗后,实验组恶心呕吐、食欲不振、腹痛腹泻等症状临床症状评分均显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率显著低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组病情状态、消化系统功能评分均显著高于常规组,治疗时间、住院时间均显著短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎患者效果显著,可快速缓解患者肠胃炎疾病症状,降低患者疾病痛苦感受,值得临床推广应用。

摘要： 质子泵抑制剂(PPIs)是目前抑酸作用非常强的药物一类药物,包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑,被广泛用于消化性溃疡、胃食管反流病、上消化道出血和卓-艾综合征(又称“胃泌素瘤”)等酸相关性疾病及应激性溃疡的临床治疗和预防。其中,奥美拉唑作为第一代质子泵抑制剂可谓是“家喻户晓”,在曾经的一段时期,连续3年全球销量第一。2022年8月26日,国家药监局发布关于奥美拉唑肠溶片处方药转换为非处方药的公告,公告指出,根据相关法规规定,经过论证和审核,奥美拉唑肠溶片转换为非处方药。

摘要： 目的观察奥美拉唑肠溶片联合替普瑞酮对慢性萎缩性胃炎(CAG)患者氧化应激及胃肠激素水平的影响。方法选取CAG患者96例,简单随机化分组。单一用药组(48例)予以替普瑞酮治疗,联合用药组(48例)予以奥美拉唑肠溶片+替普瑞酮治疗。比较2组疗效、治疗前后氧化应激[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、胃肠激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)]水平。结果联合用药组总有效率(93.75%)高于单一用药组(79.17%)(P<0.05);治疗后,联合用药组血清GAS高于单一用药组,血清MTL水平低于单一用药组(P<0.05);联合用药组治疗后血清MDA水平低于单一用药组,血清SOD水平高于单一用药组(P<0.05)。结论奥美拉唑肠溶片联合替普瑞酮治疗,疗效确切,能有效调节CAG患者氧化应激及胃肠激素水平。

摘要： 目的:观察旋覆代赭汤合半夏厚朴汤治疗胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)合并胃肠道功能障碍的临床疗效。方法:将120例GERD合并胃肠道功能障碍患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各60例。对照组给予奥美拉唑肠溶片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合旋覆代赭汤合半夏厚朴汤。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、胃肠激素[生长抑素(somatostatin,SS)、胃动素(motilin,MTL)、血管活性肠肽水平(vasoactive intestinal peptide,VIP)]水平变化情况。结果:观察组有效率为96.67%,对照组有效率为86.67%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后各项中医证候积分低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后MTL、SP高于本组治疗前,SS、VIP低于本组治疗前,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的18.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:旋覆代赭汤合半夏厚朴汤治疗GERD合并胃肠道功能障碍,可改善患者临床症状,提高胃肠道动力,降低不良反应发生率。

摘要： 目的研究铝碳酸镁联合奥美拉唑对胃溃疡患者的疗效,分析该治疗方案对患者肠道菌群情况、胃肠功能、免疫功能水平的影响。方法选取2021年1月至11月化州市人民医院收治的116例胃溃疡患者,按照随机数字表法分为对照组(58例,采用奥美拉唑肠溶片治疗)和研究组(58例,奥美拉唑肠溶片、铝碳酸镁咀嚼片联合治疗),两组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。对两组患者治疗后临床疗效,治疗前后肠道菌群情况、胃肠功能、免疫功能、血清表皮生长因子(EGF)、前列腺素E2(PGE2)水平,以及治疗期间不良反应发生情况进行比较。结果研究组患者临床总有效率较对照组显著升高;与治疗前比,治疗后两组患者乳杆菌、双歧杆菌数量,外周血CD3^(+)、CD4^(+)百分比,CD4^(+)/CD8^(+)比值及血清EGF、PGE2水平均显著升高,研究组较对照组显著升高;而两组患者外周血CD8^(+)百分比及血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平、胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ比值(PGR)均显著降低,研究组较对照组显著降低(均P0.05)。结论铝碳酸镁、奥美拉唑联合治疗,可改善胃溃疡患者反酸、上腹痛等临床症状,维持肠道菌群平衡,抑制胃酸分泌,减轻胃黏膜损伤,同时可提高免疫力、胃肠道功能,且安全性良好。

摘要： 目的:比较艾司奥美拉唑与奥美拉唑治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性胃溃疡患者的效果。方法:选取2018年6月至2021年4月该院收治的108例Hp相关性胃溃疡患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各54例。对照组采用克拉霉素+阿莫西林+奥美拉唑+胶体果胶铋治疗,观察组采用克拉霉素+阿莫西林+艾司奥美拉唑+胶体果胶铋治疗,比较两组临床疗效、Hp根除率,治疗前后胃功能指标[胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ]水平和血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-1、IL-6]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.59%,高于对照组的72.22%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在克拉霉素+阿莫西林+胶体果胶铋治疗基础上采用艾司奥美拉唑治疗Hp相关性胃溃疡患者,可提高治疗总有效率和Hp根除率,降低PGⅠ、PGⅡ水平和血清炎性因子水平,效果优于奥美拉唑治疗。

摘要： 目的探究奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌对急性肠胃炎患者血清降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法以2018年6月至2020年10月民乐县妇幼保健院收治的80例急性肠胃炎患者为研究对象,将其依据随机数字表法分为两组。给予对照组40例患者复方嗜酸乳杆菌片治疗,给予试验组40例患者奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗,两组患者均治疗4周。将两组患者治疗后临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后血清PCT、IL-6、CRP水平进行对比分析。结果治疗4周后,试验组患者的临床总有效率高于对照组;试验组患者的恶心呕吐、腹痛及腹泻消失时间均较对照组缩短;治疗后两组患者血清PCT、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且试验组较对照组降低幅度更大(均P<0.05)。结论奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片在急性肠胃炎治疗过程中效果显著,不仅能够改善患者血清炎性因子水平,而且有助于缩短患者临床症状消失时间。

摘要： 目的 探究急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗的临床效果.方法 选取2018年3月至2019年3月于本院接受治疗的104例急性肠胃炎患者,并按照双盲法分为两组,每组52例.对照组患者采用复方嗜酸杆菌片治疗,试验组患者实施复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗,对两组患者的治疗总有效率、消化系统症状评分、肠胃功能评分及不良反应发生率进行对比.结果 试验组的治疗总有效率为98.08％,高于对照组的84.62％,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者消化系统症状评分明显低于治疗前,肠胃功能评分明显高于治疗前,且试验组患者消化系统症状评分与肠胃功能评分降低或升高幅度优于对照组(P<0.05);在治疗期间,两组患者均未出现显著的不良反应.结论 针对急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片的治疗效果较高,可使患者的消化系统与肠胃功能明显改善,安全性较高.

摘要： 目的:探究奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床疗效.方法:以我院2018年5月～2019年6月间收治的113例急性肠胃炎患者为研究对象,以抛掷硬币法将所有患者随机分为对照组与观察组,其中对照组56例,观察组57例.对照组应用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗,观察组在此基础之上加用奥美拉唑肠溶片进行治疗,分析两组治疗后的症状缓情况、住院所需时间情况以及临床疗效情况.结果:经治疗,两组的临床症状均有所好转,但观察组在症状缓解情况、住院所需时间、临床疗效等方面明显优于对照组,<0.05.结论:与应用复方嗜酸乳杆菌片相比,应用奥美拉唑肠溶片在治疗急性肠胃炎方面显然更具疗效,能够更好的促进患者康复,值得在临床治疗中进行应用与推广.

摘要： 一种奥美拉唑肠溶丸及其制备方法、奥美拉唑肠溶胶囊和肠溶片，涉及医药领域。奥美拉唑肠溶丸由内至外依次包括：奥美拉唑丸芯、隔离层及肠溶衣层。其中，隔离层和/或肠溶衣层包括pH缓冲剂，pH缓冲剂包括磷酸盐。奥美拉唑肠溶丸、奥美拉唑肠溶胶囊和肠溶片，通过在隔离层和/或肠溶衣层设置磷酸盐pH缓冲剂，有效提高奥美拉唑肠溶丸的稳定性以及保证药效。奥美拉唑肠溶丸的制备方法简单，操作可控，便于工业化生产。

摘要： 一种奥美拉唑肠溶丸及其制备方法、奥美拉唑肠溶胶囊和肠溶片，涉及医药领域。奥美拉唑肠溶丸由内至外依次包括：奥美拉唑丸芯、隔离层及肠溶衣层。其中，隔离层和/或肠溶衣层包括pH缓冲剂，pH缓冲剂包括磷酸盐。奥美拉唑肠溶丸、奥美拉唑肠溶胶囊和肠溶片，通过在隔离层和/或肠溶衣层设置磷酸盐pH缓冲剂，有效提高奥美拉唑肠溶丸的稳定性以及保证药效。奥美拉唑肠溶丸的制备方法简单，操作可控，便于工业化生产。

摘要： 本发明涉及药物有效期的预测技术领域，具体公开一种预测艾司奥美拉唑肠溶片有效期的方法，以2015版药典中的有关物质检测方法得到的艾司奥美拉唑肠溶片的高效液相色谱图中相对保留时间为0.35的杂质含量为指标，在不同温湿度环境中，分析指标含量，得到相应温度T和湿度RH条件下杂质含量随时间变化的曲线及有效期t，以ln1/t对1/T和RH进行线性回归，根据湿度校正的Arrhenius方程，使用该方程预测艾司奥美拉唑肠溶片的在特定储藏温度和湿度下的保质期。本发明建立的有效期预测方程试验周期短、重复性好、预测结果可靠。

摘要： 本发明涉及一种奥美拉唑肠溶片的制备方法，各组分重量比为：奥美拉唑10～50%；微粉硅胶1.25～6.25%；乳糖30～78%；共聚维酮2～3%；交联聚维酮5～12%；十八烷基富马酸钠1.5～2.0%；硬脂酸镁0.5～1.0%；采用干法制粒工艺，将奥美拉唑微粉化后与微粉硅胶混匀过筛；将共聚维酮、交联聚维酮、乳糖、十八烷基富马酸钠过筛后，与奥美拉唑、微粉硅胶混匀，加入干法制粒机中，经3-4次制粒，用60目筛整粒，得干颗粒；将干颗粒、硬脂酸镁用三维混合机混匀，加入压片机中压片；然后包衣即得到奥美拉唑肠溶片。本发明配方简单，制备工艺解决了奥美拉唑肠溶片高规格如40mg/片规格产品的工业化生产问题，制剂的质量可控，产品均匀度好，杂质含量低。

摘要： 本发明涉及药物有效期的预测技术领域，具体公开一种预测艾司奥美拉唑肠溶片有效期的方法，以2015版药典中的有关物质检测方法得到的艾司奥美拉唑肠溶片的高效液相色谱图中相对保留时间为0.35的杂质含量为指标，在不同温湿度环境中，分析指标含量，得到相应温度T和湿度RH条件下杂质含量随时间变化的曲线及有效期t，以ln1/t对1/T和RH进行线性回归，根据湿度校正的Arrhenius方程，使用该方程预测艾司奥美拉唑肠溶片的在特定储藏温度和湿度下的保质期。本发明建立的有效期预测方程试验周期短、重复性好、预测结果可靠。

摘要： 本发明公开了一种奥美拉唑肠溶片及其制备方法，它通过干法制粒技术制备奥美拉唑片芯，采用奥美拉唑包裹在空白丸芯上，继续包覆隔离层和肠溶层，制成肠溶小丸，再采用特定的压片技术，制成需要的肠溶片剂；本发明采用特定的片剂制备方法，有效的解决了肠溶小丸在压片过程中肠溶层被破坏，而影响奥美拉唑片耐酸力差的缺陷。

摘要： 本发明提供一种奥美拉唑肠溶片及其制备方法，该奥美拉唑肠溶片，包括片芯、隔离衣和肠溶衣，其中，片芯中增加了碱性稳定剂氢氧化镁和铝碳酸镁，采用高剪切湿法制粒，流化床干燥，制备出稳定的片芯，采用包衣机进行包衣，为防止碱性片芯与肠溶衣反应，通过包隔离衣进行隔离，控制二者的增重，使制剂耐酸2小时后在碱性介质中15分钟内快速溶出，保证了产品的质量和疗效。整个工艺过程简单，易于操作和工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种奥美拉唑肠溶片，所述的肠溶片是由含药片芯外包有肠溶衣，含药片芯由奥美拉唑、蓖麻油、二氧化硅、粘合剂和崩解剂制粒后与润滑剂压片而成，奥美拉唑在酸中很少分解，耐酸力显著优于现有技术。

摘要： 本发明涉及一种奥美拉唑肠溶片的制备方法，各组分重量比为：奥美拉唑10～50%；微粉硅胶1.25～6.25%；乳糖30～78%；共聚维酮2～3%；交联聚维酮5～12%；十八烷基富马酸钠1.5～2.0%；硬脂酸镁0.5～1.0%；采用干法制粒工艺，将奥美拉唑微粉化后与微粉硅胶混匀过筛；将共聚维酮、交联聚维酮、乳糖、十八烷基富马酸钠过筛后，与奥美拉唑、微粉硅胶混匀，加入干法制粒机中，经3-4次制粒，用60目筛整粒，得干颗粒；将干颗粒、硬脂酸镁用三维混合机混匀，加入压片机中压片；然后包衣即得到奥美拉唑肠溶片。本发明配方简单，制备工艺解决了奥美拉唑肠溶片高规格如40mg/片规格产品的工业化生产问题，制剂的质量可控，产品均匀度好，杂质含量低。

摘要： 本实用新型涉及一种奥美拉唑肠溶片存储容器，包括存储箱体，存储箱体底部设有若干进风管，进风管底端通过电磁阀连接有冷却气源，进风管上方的存储箱体内设有气体干燥层，气体干燥层上方设有承载网板，承载网板一端对应的存储箱体侧壁上设有出料管，与出料管相对的存储箱体的一端的顶部侧壁上连通有进料斗，存储箱体顶部设有若干出风管，出风管内设有出风机，存储箱体顶部内侧壁上设有温度传感器，存储箱体侧壁上设有控制器，电磁阀、出风机和温度传感器均与控制器电连接。本实用新型设计合理，用温度传感器和控制器自动控制电磁阀和出风机实现强制风冷，提高降温效果，并用气体干燥层进行干燥，保证冷却气的湿度，提高存储质量和成品合格率。