奥普拉

摘要： “婚礼前我没惹凯特哭,是她惹我哭。”“被王室禁锢,我曾想自杀。”“他们担心阿奇的肤色。”……一枚枚重磅“炸弹”,在英国王子哈里和王妃梅根接受美国名嘴奥普拉访谈时被接连抛出。3月7日这一幕,将英国王室推入1997年戴安娜王妃车祸丧生后的最大公关危机。此时,临近英女王伊丽莎白二世登基69周年,99岁的菲利普亲王还在医院治病。

摘要： “恶棍”的故事一场震惊世界的采访在2021年2月的一个下午进行。美国知名的“脱口秀女王”奥普拉采访了哈里和梅根,过去的“苏赛克斯公爵夫妇”,这场由美国哥伦比亚广播公司制作的特别节目掀起了人们重新审视英国王室的热潮。此时,距离梅根夫妇正式脱离王室已经过去整整一年。

摘要： 3月8日,哈里王子和夫人、美国演员梅根接受著名主持人奥普拉采访的节目先后在美国、英国播出。很多欧美主流媒体将哈里夫妇的爆料与戴安娜王妃1995年接受英国广播公司(BBC)的采访相提并论。当时,戴安娜披露了丈夫查尔斯的婚外倩。此后两年,她和英国王室都被卷入丑闻漩祸,直到1997年戴安娜因车祸去世,公众对王室的指责达到峰值。

摘要： 主题是一篇演讲稿的生命,没有主题的演讲犹如一盘散沙。在演讲中,我们可以用数字来强化演讲主题,让演讲变得更具像,让听众听得更明白。美国著名脱口秀节目主持人奥普拉在哈佛大学毕业典礼上的演讲《人生的唯一目标是做自己》中,就是用数字来强化主题观点的:“也许你们会不断追求更高的目标,这就难免会遇到失意之时。”

摘要： 单口喜剧(stand-up comedy)是以"一个人,一支麦克风"作为表演形式,以笑话、段子作为表演内容,以引人发笑作为表演目的的喜剧模式。单口喜剧起源于18—19世纪英国的音乐厅,但它兴盛和发展于20世纪50—60年代的美国,多见于夜场、酒吧和俱乐部等场所,"单口喜剧"的概念也在这一时期出现并通用于美国的商业领域。20世纪70年代后,单口喜剧演员开始由剧场转向电视领域,荧幕上陆续出现了《今夜秀》《奥普拉秀》《周六夜现场》等电视节目。

摘要： 香奈儿・米勒今年28岁,是有一半中国血统的华裔女孩。在2019年11月出版了自传《知晓我姓名》后,她上遍了美国大大小小的电视节目,和奥普拉对谈,接受崔娃的采访,一遍遍向世界说:"我是香奈儿・米勒,中文名张小夏,一名性侵受害者,这是我的故事。"

摘要： 31岁的Cody来自美国纽约,擅长在硬币上进行人物肖像画的创作。他的作品包括凡·高、埃维斯·普里斯利、玛丽莲·梦露、达利、Lady Gaga、奥普拉,等等。

摘要： 在美国有一句俚语,“你可以不知道现任美国总统是谁?但是你一定会知道奥普拉是谁?”奥普拉温佛瑞在美国可谓是家喻户晓的著名人物。由她主持的《奥普拉脱口秀》曾风靡美国的大街小巷。就连美国总统都希望上她的电视节目来展示自己,以获取选票。2020 年,奥普拉温弗瑞以180 亿美元的财富荣登《2020 胡润全球白手起家女富豪榜》,位列第28 位。

摘要： 本发明公开了一种右旋艾普拉唑钾盐的制备方法和右旋艾普拉唑的制备方法，涉及医药技术领域。该右旋艾普拉唑钾盐的制备方法包括：将右旋艾普拉唑的粗品、醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合进行成钾盐反应，随后析出右旋艾普拉唑钾盐固体。本申请中采用右旋艾普拉唑的粗品作为起始原料，将其与醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合，搅拌，通过成钾盐反应生成钾盐，可保证获得的右旋艾普拉唑钾盐的晶型保持一致，溶解度基本一致，进而有利于提高后续制备获得的右旋艾普拉唑具有高e.e值、高纯度、杂质艾普拉唑砜和艾普拉唑硫醚含量均低于0.2％。该制备方法适合工业化生产，且每批次的差异小。

摘要： 本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法，涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括：将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆，使得艾普拉唑钾盐右旋异构体进入母液，再进行固液分离，得到富集了右旋艾普拉唑钾盐的母液。以上述母液为原料与反应用酸进行反应生成右旋艾普拉唑，利用水和第二有机溶剂起到助溶作用避免右旋艾普拉唑析出，然后再对右旋艾普拉唑进行提纯。得到的右旋艾普拉唑具有很高的e.e值，且不受右旋艾普拉唑钾盐e.e值的影响，产品e.e值稳定，批间差异小。

摘要： 本发明公开了一种合成普拉格雷的中间体，及其制备方法，和利用该中间体合成普拉格雷的方法。本发明通过在氧化剂的作用下，环丙基‑2‑氟苄基酮与不同的氯源化合物反应得到中间体，与2‑氧代‑2,4,5,6,7,7a‑六氢噻吩并[3,2‑c]吡啶盐酸盐缩合再通过乙酰化生成普拉格雷，合成路线简单、成本低廉、操作方便。

摘要： 本发明涉及一种测定盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索含量的方法，所述测定盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索含量的方法包括：将待测缓释片与稀释剂混合后进行超声，然后将溶液采用液相色谱法进行检测，使用外标法计算得到盐酸普拉克索的含量；所述稀释剂为含有三氟乙酸的甲醇溶液。本发明创造性地将含有三氟乙酸的甲醇溶液作为稀释剂与待测盐酸普拉克索缓释片混合，配合超声使缓释片在其中崩解，药物充分释放，克服了含羟丙甲纤维素等在室温下于水中易形成胶体溶液，导致片剂不易崩解且易吸附活性成分的问题，使后续液相色谱法检测的结果更加精准，该方法的准确度、精密度、灵敏度高；线性、专属性、系统适应性好。

摘要： 本发明的目的是提供一种采用盐酸普拉克索固体制剂配制的盐酸普拉克索溶液及其测定方法，本发明提供了一种检测耗时短、效率高、原料易得、成本低廉的采用盐酸普拉克索缓释片配制盐酸普拉克索溶液的方法，该方法直接将盐酸普拉克索缓释片溶于有机溶剂配制而成，配制方法简单便捷。将本发明的方法配制的盐酸普拉克索溶液用于盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索的检测中，不仅发现本发明的方法在系统适用性、专属性、精密度、检测限、定量限等方面均符合中国药典方法验证的指导原则，并且很意外的发现与已有方法相比，本发明检测方法的准确度明显更高，对盐酸普拉克索制剂的生产厂商有非常重大的意义。

摘要： 本发明涉及一种制备RET抑制剂普拉塞替尼的方法、以及普拉塞替尼的中间体及其制备方法。本发明经Suzuki反应、开环反应、脱保护和酰胺缩合反应四步能够快速、有效地制备获得普拉塞替尼，本发明所述的制备方法，其得到的原料药质量好、纯度高。

摘要： 本发明公开了一种右旋艾普拉唑钾盐的制备方法和右旋艾普拉唑的制备方法，涉及医药技术领域。该右旋艾普拉唑钾盐的制备方法包括：将右旋艾普拉唑的粗品、醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合进行成钾盐反应，随后析出右旋艾普拉唑钾盐固体。本申请中采用右旋艾普拉唑的粗品作为起始原料，将其与醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合，搅拌，通过成钾盐反应生成钾盐，可保证获得的右旋艾普拉唑钾盐的晶型保持一致，溶解度基本一致，进而有利于提高后续制备获得的右旋艾普拉唑具有高e.e值、高纯度、杂质艾普拉唑砜和艾普拉唑硫醚含量均低于0.2％。该制备方法适合工业化生产，且每批次的差异小。

摘要： 本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法，涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括：将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆，使得艾普拉唑钾盐右旋异构体进入母液，再进行固液分离，得到富集了右旋艾普拉唑钾盐的母液。以上述母液为原料与反应用酸进行反应生成右旋艾普拉唑，利用水和第二有机溶剂起到助溶作用避免右旋艾普拉唑析出，然后再对右旋艾普拉唑进行提纯。得到的右旋艾普拉唑具有很高的e.e值，且不受右旋艾普拉唑钾盐e.e值的影响，产品e.e值稳定，批间差异小。

摘要： 普拉格雷中间体及普拉格雷粗品的制备方法，所述普拉格雷中间体及普拉格雷粗品经制备普拉格雷Ⅰ级中间体、普拉格雷Ⅱ级中间体最终制备而成；本发明采用低成本的原料，不仅降低了生产成本，而且降低了原料的依赖性，反应条件温和，收率高；此外作为重要中间体的普拉格雷Ⅰ级中间体与普拉格雷Ⅱ级中间体，制备工艺流程简单，降低了工作人员的掌控难度，提高了工作效率。

摘要： 本发明公开了一种合成普拉格雷的中间体，及其制备方法，和利用该中间体合成普拉格雷的方法。本发明通过在氧化剂的作用下，环丙基‑2‑氟苄基酮与不同的氯源化合物反应得到中间体，与2‑氧代‑2,4,5,6,7,7a‑六氢噻吩并[3,2‑c]吡啶盐酸盐缩合再通过乙酰化生成普拉格雷，合成路线简单、成本低廉、操作方便。