奥拉

摘要： 美国奥拉矿业(Aura Minerals)董事会已批准在巴西开发阿拉玛斯(Almas)金矿项目,投资额约为7,300万美元。阿拉玛斯金矿项目位于巴西托坎廷斯(Tocantins)州的拉玛斯市,包括3个矿床,分别为帕伊奥矿床(Paiol),必达萨亚(Vira Saia)矿床和卡达凡达(Cata Funda)矿床。目前该项目已完成可行性研究工作。

摘要： 维克多·奥拉迪波和许多天赋出众的球员一样,他本有实力和机会成为一流球星,却因为伤病和交易生生降到了二流行列。在休斯敦,他虽然收获了来自中国球迷的天然关注度,可同样赌上了自己的未来——当火箭开始萌生摆烂的念头,他将成为理所当然的牺牲品。在NBA,有一个规律,当一名球员连续被交易后,他的价值和作用就会越来越低。现在的奥拉迪波应该给自己一个明确的定位,他毕竟只有29岁,如果能找到一位看重自己的教练,未来还大有希望。

摘要： 澳大利亚新南威尔士大学临床学院Friedlander等报告的一顶研究显爪,在新珍断的患者中,奥拉帕利维持治疗有显著的无进展生存(PFS)获益,但对健康相关的生活质量(HRQOL)并无不利影响,且在有临床意义的质量校正PFS获益和至无明显的毒性症状的时间(TWiST)获益方面,对比安慰剂均支持使用奥拉巾0利维持治疗。(LancetOncol.2021年4月13曰在线版)

摘要： 安托尼奥拉六善酒店见证品牌拓展意大利版图翁布里亚(Umbria)被誉为意大利的绿色心脏,安托尼奥拉六善酒店(Six Senses Antognolla)同样将以诚待客,在一片橄榄园、葡萄园及柏树林的山坡中打造诗般如画的世外桃源。以六善品牌理念为先并融合其他超乎想象的元素,安托尼奥拉六善酒店位处的城堡庄园将会在可持续发展的前提下复修,将建有71间客房、79间品牌住宅、一个多元化的养生文化设施、18洞高尔夫球场、马术中心、烹饪学院及有机农场。坐拥1,335英亩的酒店四周绿意盎然,环境清幽私密,加上数不胜数的设施及活动,令其将成为四季皆宜的度假目的地。

摘要： 印第安纳步行者球星维克多·奥拉迪波是乔治王子郡"出品"的优秀球员之一,同时,他也是杜兰特的纪录片《篮球郡》的执行制片人之一。虽然外界对这部纪录片的口碑不怎么样,但在奥拉迪波眼中,这却是一部完美描述乔治王子郡这些篮球天才的优秀作品。"这部纪录片向人们讲述了乔治王子郡的现实",奥拉迪波说,"如果我们愿意,可以从这里走出的球员中选出最优秀的五个人,组成一套足以媲美全明星的阵容。

摘要： 胰腺癌的分子靶向治疗探索之路充满挑战且收获甚微,直至本次POLO (Pancreas Cancer Olaparib Ongoing)研究结果发表在新英格兰杂志。奥拉帕利(olaparib)也被NCCN指南推荐用来治疗BRCA突变型胰腺癌。BRCA基因突变除了与卵巢癌及乳腺癌发病有关外,还可导致胰腺癌的发病风险也明显增加。

摘要： 希腊米特奥拉修道院米特奥拉修道院是位于希腊特里卡拉州色萨利区的众多修道院的总称,这些修道院雄踞于一座座巨大的山岩的顶点,是希腊著名的悬崖建筑。它是东正教寺院中规模最大,并且最重要的建筑物之一,在希腊,它的意义仅次于圣山。米特奥拉修道院因成为好莱坞007系列电影中《最高机密》的外景拍摄地而扬名海外。

摘要： 2014年第22期小乔丹能够成为联盟的顶级中锋,这是NBA的进步,还是退步？虽然在技术的全面性方面,小乔丹无法和他的偶像奥拉朱旺相比,但至少,他的得分和罚球命中率要高于四届最佳防守球员本·华莱士。在德安德鲁·乔丹眼中,一切都是艺术。他号称自己收藏了12幅艺术作品,其中5幅是他心目中的英雄——蝙蝠侠。他那身上早已数不清个数的文身,同样也被称作移动的艺术。而在篮球场上呢？快艇中锋最擅长的艺术创作,当然是盖帽。＂

摘要： 本发明公开了一种奥拉帕利中间体及奥拉帕利的制备方法，该方法包括如下步骤：将化合物II悬浮于溶剂中，加入碱，升温至反应温度，反应得到化合物III；将化合物III和溶剂混合，加入水合肼和碱，升温至反应温度，保温反应至反应终点，得到化合物IV；将化合物IV、催化剂和溶剂混合搅拌，升温至反应温度，加入氯化亚砜，保温反应至反应终点，降温，再依次加入碱和环丙酰基哌嗪，保温反应至反应完全，反应得到奥拉帕利，用反应式表示如下：。本发明方法原料廉价易得、操作简单、反应条件温和，所得目标产物纯度高、收率高，而且不涉及到剧毒物质，后处理简单、三废少，符合绿色环保的生产要求。

摘要： 本发明公开了奥拉帕利杂质中间体、奥拉帕利杂质及其制备方法，所述奥拉帕利杂质中间体分别具有式2、式3的结构，所述奥拉帕利杂质具有式I的结构，该杂质以3‑氰基‑4‑氟苯甲醛为起始物料，经氨基化、缩合反应制备得到式2的奥拉帕利杂质中间体，然后经环合反应制备得到式3的杂质中间体，最后经重氮化‑还原反应制备得到式I的奥拉帕利杂质，制备所得杂质纯度和得量稳定，可用于奥拉帕利中间体及原料药质量控制，通过对特定杂质定量，提升原料药质量。

摘要： 本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种奥拉帕利的新晶型Q及其制备方法，以及该晶型在制备药物中的用途。该晶型具有纯度高、稳定性好、易于制备、安全性好的优点，更适于存放和使用，能更好的应用于奥拉帕利原料药及制剂的制备。

摘要： 本发明提供了奥拉帕利的纯化方法及其应用，采用一锅法制备中间体化合物IV，并优化了化合物IV和奥拉帕利的合成工艺及纯化方法，具有操作简便、工艺周期短、生产成本低、易于工业化生产的、质量可控、收率高、纯度高等优势。

摘要： 本发明提供了奥拉帕利及其中间体的制备方法，采用一锅法制备中间体化合物IV，并优化了化合物IV和奥拉帕利的合成工艺及纯化方法，具有操作简便、工艺周期短、生产成本低、易于工业化生产的、质量可控、收率高、纯度高等优势。

摘要： 本发明属于药物晶型领域，提供了一种奥拉帕尼尿素新共晶及其制备方法。本发明提供的奥拉帕尼‑尿素新共晶溶解度大，稳定性好，毒性低，生物利用度良好；且制备方法简单，环保，重复性好，适合工业放大生产。

摘要： 本发明属于医药领域，公开了奥拉帕尼的新用途。具体公开的包括下述：奥拉帕尼在制备PDGFRβ磷酸化抑制剂和/或PDGFRβ下游信号通路抑制剂中的应用；奥拉帕尼在制备抑制抑癌蛋白表达下降和/或抑制细胞周期蛋白表达上升制剂中的应用；奥拉帕尼在制备防治血管损伤疾病药物中的应用；奥拉帕尼在制备防治血管再狭窄疾病制剂中的应用。本发明中奥拉帕尼对PDGFRβ有抑制作用，因此奥拉帕尼可以抑制平滑肌表型转换，从而预防和/或治疗血管损伤后再狭窄；奥拉帕尼并无通常心血管药物或其他平滑肌表型转换抑制剂的细胞毒作用，因此可以预期其安全性；其可以作为治疗平滑肌参与的相关疾病如血管再狭窄、肿瘤等疾病的药物而广泛应用。

摘要： 本发明提供了一种奥拉帕利药物组合物及其制备方法，通过在外加辅料中额外加入一定比例的粘合剂，解决了包含聚合物载体的固体分散体制备片剂存在的过润滑现象，该奥拉帕利药物组合物安全有效、溶出稳定、制备过程简便、生产成本低，更适合进行工业化大生产。

摘要： 本发明涉及马来酸奥拉替尼的合成方法。关键步骤为N‑甲基‑1‑((顺式)‑4‑取代‑环己基)甲磺酰胺在碱和溶剂条件下与N‑甲基‑7‑对甲苯磺酰基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺发生反应制备得到N‑甲基‑1‑((反式)‑4‑(甲基(7‑对甲苯磺酰基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)胺基)环己基)甲磺酰胺。

摘要： 本发明涉及一种合成奥拉帕尼的新工艺，具体包括如下步骤：(1)将式I化合物溶于二氯甲烷中，加入三甲基乙酰氯和三乙胺，室温下搅拌10‑15min后，得混合液A；(2)将环丙烷甲酸溶于二氯甲烷中，加入三甲基乙酰氯和三乙胺，室温下搅拌15‑20min后，得混合液B；(3)将哌嗪溶于二氯甲烷中，室温搅拌下，同时滴加混合液A和混合液B，滴加完毕后继续室温搅拌反应即可得到奥拉帕尼。