奥扎格雷钠注射液

摘要： 目的:系统评价奥扎格雷钠注射液治疗进展性脑卒中的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane library、PubMed、Embase、Medline、Clinical trials.gov、IgakuChouZasshi(ICHUSHI)、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、中国知网,检索时间均为建库至2020年7月。手工检索相关期刊以及文献资料,2名作者独立阅读所有奥扎格雷钠注射液治疗急性进展性脑卒中的随机对照试验(RCT) 研究文献,筛选符合纳入标准的研究,提取资料后采用Cochrane系统评价员手册5.2版推荐的偏倚风险评估工具评价文献质量,采用RevMan 5.3软件进行 Meta 分析。结果:共纳入22项RCT,共计2340例患者,其中治疗组1186例,对照组1154例。各项纳入研究的基线资料具有可比性,其中有21项采用随机方法,仅有1项采用随机数字表法,且均未提及盲法和分配隐藏情况。Meta分析结果显示:与对照组相比,奥扎格雷钠组总有效率升高,具有统计学差异[RR=1.28,95%CI:(1.22,1.34),P<0.000 01];14项研究(1665例患者)提供了治疗前和治疗后14天的神经功能缺损(NDS)评分,与对照组比较,奥扎格雷钠组神经功能缺损有所改善,具有统计学差异[RR=-0.80,95%CI:(-1.02,-0.59),P<0.000 01];奥扎格雷钠组出血相关不良反应事件发生率与对照组无统计学差异[RD=0.00,95%CI:(-0.01,0.02),P=0.48],且均未观察到严重不良反应;两组急性期死亡情况比较无统计学差异[RD= -0.01,95%CI:(-0.02,0.00),P=0.20]。结论:奥扎格雷钠注射液能减少进展性脑卒中患者的神经功能缺损,提高临床治疗有效率,且无严重不良反应。

摘要： 目的 观察加用丹红注射液治疗急性脑梗死(Acute cerebral infarct,ACI)的安全性及有效性.方法 将2018年1月—2019年11月我院收治的84例ACI患者随机分为参照组与治疗组,各42例,参照组以常规联合奥扎格雷钠注射液治疗,治疗组在参照组基础上加用丹红注射液治疗;比较两组三酰甘油(Triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白C(High-density lipoprotein-C,HDL-C)水平;比较两组临床疗效与不良反应发生率.结果 治疗后,治疗组TG、TC水平均较治疗前、参照组降低(P＜0.05),其HDL-C水平升高(P＜0.05),其临床有效率高于参照组(P＜0.05);两组均无严重不良反应.结论 在奥扎格雷钠注射液治疗的基础上联合丹红注射液治疗,可改善ACI患者血脂水平,疗效确切且安全性高.

摘要： 目的 分析探究为罹患急性脑血栓的患者应用瑞舒伐他汀钙片联合奥扎格雷钠注射液治疗对于提高治疗成效,改善其凝血功能指标的作用和价值.方法 在2019年6月——2020年6月间选择66例患者实施综合评估和判定,严格遵循患者家属自愿的原则分为观察组(n=33,瑞舒伐他汀钙片联合奥扎格雷钠注射液)和对照组(n=33,瑞舒伐他汀钙片),并针对其治疗结果展开总结和探究.结果 观察组凝血功能各项指标与对照组相比对,具有显著差异性(P<0.05).结论 为急性脑血栓的患者应用两种药物联合治疗的方式较之单一性的用药模式,其临床成效更为突出,可有效改善患者的临床症状,使得凝血功能各项指标较之治疗前有所缓解,值得推广应用.

摘要： 目的:了解临床注射用奥扎格雷钠超说明书剂量使用对肾功能造成的影响.方法:查询我院HIS系统对2015年11月—2017年10月1185例应用注射用奥扎格雷钠进行治疗的患者用药情况进行统计,并对比说明书应用剂量大的患者的情况进行调查,主要包括所在科室、年龄、性别、疾病类型、费用类型临床诊断,理化指标及用药情况等内容.对164例应用注射用奥扎格雷钠患者使用前后1周进行检测尿素氮、血肌酐水平.以说明使用剂量为依据,将其分为非超说明书剂量组(128例)和超说明书剂量组(36例),对两组用药前后肾功能进行比较.结果:1185例应用奥扎格雷钠患者中,超说明书剂量使用100例,经对两组进行肾功能检测,超说明书剂量用药率为8.44%.超说明书剂量组肾功能(血肌酐或尿素氮任意一项)异常比例远大于非超说明书剂量组(P＜0.01).结论:以现阶段数据为依据,注射用奥扎格雷钠超说明书剂量使用比例并不低,超过说明书推荐剂量使用对肾功能有一定影响.因此,应以说明书规定使用剂量进行用药,并要对患者肾功能进行严密监测.

摘要： 目的 探讨银杏内酯注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)的效果及对神经功能、生活质量的影响.方法 选取我院2018年10月—2019年10月收治的88例ACI,据治疗方法的不同均分为研究组和对照组.所有患者入院后予常规对症治疗,对照组在此基础上予奥扎格雷钠注射液治疗,研究组在对照组基础上加用银杏内酯注射液治疗.14 d后比较两组疗效,治疗前及治疗1、7、14 d时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分,以及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,研究组治疗总有效率为88.64％高于对照组的70.45％(χ2=4.470,P=0.034).治疗后,两组NIHSS评分逐渐降低,NIHSS评分治疗后14 d时治疗后7 d时,且研究组治疗后相同时间点BI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=1.114,P=0.291).结论 银杏内酯注射液联合奥扎格雷钠注射液可有效提高ACI患者疗效,改善患者神经功能及生活质量,且安全性良好.

摘要： 目的:观察奥扎格雷钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并腔隙性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:将90例2型糖尿病合并腔隙性脑梗死的患者随机分为对照组和试验组,每组45例.对照组予以阿托伐他汀钙片每次20～40 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以奥扎格雷钠每次80 mg,bid,静脉滴注.2组患者均治疗2周.比较2组患者的临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血糖、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和p-选择素,以及药物不良反应的发生情况.结果:治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为75.56％(34例/45例)和57.78％(26例/45例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(8.38±1.49)和(10.66±1.48)分,空腹血糖分别为(6.92 ±0.44)和(7.25±0.63))mmol·L-1,餐后血糖分别为(9.43±0.54)和(10.75 ±0.52) mmol·L-1,HMGB1分别为(2.90±0.36)和(3.19±0.31)μg·L-1,p-选择素分别为(206.02±26.79)和(217.51 ±40.06)ng· mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为24.44％和35.56％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:奥扎格雷钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并腔隙性脑梗死的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率.

摘要： 目的 研究分析瑞舒伐他汀联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓的临床疗效.方法 70例急性脑血栓患者,随机分为对照组与观察组,各35例.对照组患者给予奥扎格雷钠治疗,观察组患者在对照组基础上给予瑞舒伐他汀治疗.比较两组患者临床效果、不良反应发生情况以及治疗前后凝血功能指标.结果 经治疗后,对照组患者总有效率为77.14％,观察组患者总有效率为97.14％;观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=6.248,P0.05).治疗后,两组患者PT显著高于治疗前,D-D、FIB、APTT均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患者PT明显高于对照组,D-D、FIB、APTT均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 瑞舒伐他汀钙片联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑血栓患者效果显著,可以显著提升用药安全性,改善凝血功能指标,值得临床推广.

摘要： 目的:研究依达拉奉注射液治疗缺血性脑卒中的临床效果.方法:选取2018年1月～2019年3月期间我院收治的缺血性脑卒中患者88例,随机分为两组,对照组采用奥扎格雷钠注射液治疗,观察组采用奥扎格雷钠注射液+依达拉奉注射液治疗,比较两组的治疗效果.结果:观察组的治疗总有效率95.5％高于对照组77.3％,且观察组治疗后的神经功能缺损评分(8.87±3.90)分低于对照组(15.31±4.74)分,具有统计学意义(P<0.05).结论:采用依达拉奉治疗可改善缺血性脑卒中患者的神经受损程度,提高治疗效果,值得临床推广应用.

摘要： 目的:评价奥扎格雷钠氯化钠注射液和奥扎格雷钠葡萄糖注射液的质量情况.方法:根据法定方法对样品进行全检,对质量标准进行评价；对产品进行探索性研究,包括有关物质、灭菌工艺研究、统计过程控制法对生产企业的工艺过程控制能力的评价、渗透压摩尔浓度测定、细菌内毒素检查、无菌检查、邻苯二甲酸酯类增塑剂检查、近红外聚类分析模型和一致性模型的建立、生产企业调研、综合风险评估.结果:采用统计过程控制法对山东华鲁制药有限公司和石家庄四药有限公司的工艺过程控制能力进行评价,结果表明,两个生产企业的控制能力较强.采用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度,53批样品的测定结果均在等渗范围内,经研究和统计,该品种的渗透压与氯化钠/葡萄糖的含量有直接关系.现行标准中安全性检查项目分别为细菌内毒素检查项及热原检查项,且限度不统一,将检查方法统一为细菌内毒素检查,限度为0.5 EU·mL-1,方法学验证结果表明,该品种可使用鲎试剂进行细菌内毒素检查,经检验,53批样品均符合规定.现行标准的无菌检查方法不一致,为统一方法,方便评价,建立了无菌检查方法,培养基的适用性检查、无菌性检查、灵敏度检查及方法的选择及方法验证试验结果表明,建立的方法可以作为奥扎格雷钠氯化钠/葡萄糖注射液的无菌检查标准,经检验,53批样品均符合规定.结论:该品种总体质量较好,现行标准可行性强,为利于比较与考察,应根据样品的实际情况对检验方法和限度值进行统一和提高.有关物质研究表明,原料药来源是影响杂质Ⅰ的重要因素.生产工艺及工艺稳定性是影响杂质Ⅱ的主要因素.来自同一原料药生产商的不同批次的原料质量存在明显差异.灭菌工艺研究结果表明,生产企业采用的灭菌工艺均能很好的杀灭样品中的微生物,且对产品的物理化学特性无明显影响.建议生产企业从长远角度考虑,对其上市品种实施统计过程控制,找出异常现象,并分析原因,改进设备、操作及管理,全面提升产品质量的安全性和可控性.产品的渗透压摩尔浓度可有效的通过氯化钠或葡萄糖的含量控制,质量标准中可以暂不增加摩尔渗透压浓度的检查.统一后的细菌内毒素和无菌检查方法可行.建立的近红外一致性检验模型,可将各生产企业的样品进行区分和归类.该品种国家药品单品种质量风险指数为175.

摘要： 目的:评价奥扎格雷钠氯化钠注射液和奥扎格雷钠葡萄糖注射液的质量情况.方法:根据法定方法对样品进行全检,对质量标准进行评价；对产品进行探索性研究,包括有关物质、灭菌工艺研究、统计过程控制法对生产企业的工艺过程控制能力的评价、渗透压摩尔浓度测定、细菌内毒素检查、无菌检查、邻苯二甲酸酯类增塑剂检查、近红外聚类分析模型和一致性模型的建立、生产企业调研、综合风险评估.结果:采用统计过程控制法对山东华鲁制药有限公司和石家庄四药有限公司的工艺过程控制能力进行评价,结果表明,两个生产企业的控制能力较强.采用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度,53批样品的测定结果均在等渗范围内,经研究和统计,该品种的渗透压与氯化钠/葡萄糖的含量有直接关系.现行标准中安全性检查项目分别为细菌内毒素检查项及热原检查项,且限度不统一,将检查方法统一为细菌内毒素检查,限度为0.5 EU·mL-1,方法学验证结果表明,该品种可使用鲎试剂进行细菌内毒素检查,经检验,53批样品均符合规定.现行标准的无菌检查方法不一致,为统一方法,方便评价,建立了无菌检查方法,培养基的适用性检查、无菌性检查、灵敏度检查及方法的选择及方法验证试验结果表明,建立的方法可以作为奥扎格雷钠氯化钠/葡萄糖注射液的无菌检查标准,经检验,53批样品均符合规定.结论:该品种总体质量较好,现行标准可行性强,为利于比较与考察,应根据样品的实际情况对检验方法和限度值进行统一和提高.有关物质研究表明,原料药来源是影响杂质Ⅰ的重要因素.生产工艺及工艺稳定性是影响杂质Ⅱ的主要因素.来自同一原料药生产商的不同批次的原料质量存在明显差异.灭菌工艺研究结果表明,生产企业采用的灭菌工艺均能很好的杀灭样品中的微生物,且对产品的物理化学特性无明显影响.建议生产企业从长远角度考虑,对其上市品种实施统计过程控制,找出异常现象,并分析原因,改进设备、操作及管理,全面提升产品质量的安全性和可控性.产品的渗透压摩尔浓度可有效的通过氯化钠或葡萄糖的含量控制,质量标准中可以暂不增加摩尔渗透压浓度的检查.统一后的细菌内毒素和无菌检查方法可行.建立的近红外一致性检验模型,可将各生产企业的样品进行区分和归类.该品种国家药品单品种质量风险指数为175.

摘要： 目的:评价奥扎格雷钠氯化钠注射液和奥扎格雷钠葡萄糖注射液的质量情况.方法:根据法定方法对样品进行全检,对质量标准进行评价；对产品进行探索性研究,包括有关物质、灭菌工艺研究、统计过程控制法对生产企业的工艺过程控制能力的评价、渗透压摩尔浓度测定、细菌内毒素检查、无菌检查、邻苯二甲酸酯类增塑剂检查、近红外聚类分析模型和一致性模型的建立、生产企业调研、综合风险评估.结果:采用统计过程控制法对山东华鲁制药有限公司和石家庄四药有限公司的工艺过程控制能力进行评价,结果表明,两个生产企业的控制能力较强.采用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度,53批样品的测定结果均在等渗范围内,经研究和统计,该品种的渗透压与氯化钠/葡萄糖的含量有直接关系.现行标准中安全性检查项目分别为细菌内毒素检查项及热原检查项,且限度不统一,将检查方法统一为细菌内毒素检查,限度为0.5 EU·mL-1,方法学验证结果表明,该品种可使用鲎试剂进行细菌内毒素检查,经检验,53批样品均符合规定.现行标准的无菌检查方法不一致,为统一方法,方便评价,建立了无菌检查方法,培养基的适用性检查、无菌性检查、灵敏度检查及方法的选择及方法验证试验结果表明,建立的方法可以作为奥扎格雷钠氯化钠/葡萄糖注射液的无菌检查标准,经检验,53批样品均符合规定.结论:该品种总体质量较好,现行标准可行性强,为利于比较与考察,应根据样品的实际情况对检验方法和限度值进行统一和提高.有关物质研究表明,原料药来源是影响杂质Ⅰ的重要因素.生产工艺及工艺稳定性是影响杂质Ⅱ的主要因素.来自同一原料药生产商的不同批次的原料质量存在明显差异.灭菌工艺研究结果表明,生产企业采用的灭菌工艺均能很好的杀灭样品中的微生物,且对产品的物理化学特性无明显影响.建议生产企业从长远角度考虑,对其上市品种实施统计过程控制,找出异常现象,并分析原因,改进设备、操作及管理,全面提升产品质量的安全性和可控性.产品的渗透压摩尔浓度可有效的通过氯化钠或葡萄糖的含量控制,质量标准中可以暂不增加摩尔渗透压浓度的检查.统一后的细菌内毒素和无菌检查方法可行.建立的近红外一致性检验模型,可将各生产企业的样品进行区分和归类.该品种国家药品单品种质量风险指数为175.

摘要： 目的:评价奥扎格雷钠氯化钠注射液和奥扎格雷钠葡萄糖注射液的质量情况.方法:根据法定方法对样品进行全检,对质量标准进行评价；对产品进行探索性研究,包括有关物质、灭菌工艺研究、统计过程控制法对生产企业的工艺过程控制能力的评价、渗透压摩尔浓度测定、细菌内毒素检查、无菌检查、邻苯二甲酸酯类增塑剂检查、近红外聚类分析模型和一致性模型的建立、生产企业调研、综合风险评估.结果:采用统计过程控制法对山东华鲁制药有限公司和石家庄四药有限公司的工艺过程控制能力进行评价,结果表明,两个生产企业的控制能力较强.采用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度,53批样品的测定结果均在等渗范围内,经研究和统计,该品种的渗透压与氯化钠/葡萄糖的含量有直接关系.现行标准中安全性检查项目分别为细菌内毒素检查项及热原检查项,且限度不统一,将检查方法统一为细菌内毒素检查,限度为0.5 EU·mL-1,方法学验证结果表明,该品种可使用鲎试剂进行细菌内毒素检查,经检验,53批样品均符合规定.现行标准的无菌检查方法不一致,为统一方法,方便评价,建立了无菌检查方法,培养基的适用性检查、无菌性检查、灵敏度检查及方法的选择及方法验证试验结果表明,建立的方法可以作为奥扎格雷钠氯化钠/葡萄糖注射液的无菌检查标准,经检验,53批样品均符合规定.结论:该品种总体质量较好,现行标准可行性强,为利于比较与考察,应根据样品的实际情况对检验方法和限度值进行统一和提高.有关物质研究表明,原料药来源是影响杂质Ⅰ的重要因素.生产工艺及工艺稳定性是影响杂质Ⅱ的主要因素.来自同一原料药生产商的不同批次的原料质量存在明显差异.灭菌工艺研究结果表明,生产企业采用的灭菌工艺均能很好的杀灭样品中的微生物,且对产品的物理化学特性无明显影响.建议生产企业从长远角度考虑,对其上市品种实施统计过程控制,找出异常现象,并分析原因,改进设备、操作及管理,全面提升产品质量的安全性和可控性.产品的渗透压摩尔浓度可有效的通过氯化钠或葡萄糖的含量控制,质量标准中可以暂不增加摩尔渗透压浓度的检查.统一后的细菌内毒素和无菌检查方法可行.建立的近红外一致性检验模型,可将各生产企业的样品进行区分和归类.该品种国家药品单品种质量风险指数为175.

摘要： 一种奥扎格雷钠葡萄糖注射液及其制备方法，该注射液的原料组成为：奥扎格雷292mg、氢氧化钠51mg、葡萄糖50g、依地酸钙钠1-2mg、亚硫酸钠2-4mg、注射用水加至1000ml。本发明的奥扎格雷钠葡萄糖注射液具有以下优点：注射液稳定性大为提高，表现为注射液杂质减少和奥扎格雷钠含量更为稳定，提高了临床使用的安全性，并且相对于注射剂在临床使用中更为方便。

摘要： 本发明公开了一种注射用奥扎格雷钠，每千瓶包括的原料组成成分种类及各组成成分重量配比为：奥扎格雷钠20g，注射用水定容至1000ml。通过减少辅料的加入，减少了添加辅料的工艺过程中不可避免的系统污染，同时也简化了工艺步骤，不需要在生产中再进行甘露醇的细菌内毒素检测。本发明另一方面还提供了一种注射用奥扎格雷钠的制备方法，对制备工艺进行调整和优化，增加其溶解性，提高药品纯度的同时获得形状较好的外观。本发明提供的一种注射用奥扎格雷钠及其制备方法，用以解决现有注射用奥扎格雷钠制备工艺步骤繁琐，增加工艺难度，制得的奥扎格雷钠纯度低，且溶解性不高的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种奥扎格雷钠氯化钠注射液，包括以下配比的原料：奥扎格雷0.9～1.0kg、氯化钠28～32kg、氢氧化钠163～179kg、活性炭688～753g、2.66mol/L稀盐酸320～2100ml、2mol/L氢氧化钠溶液0～700ml和注射用水3200～3500L。还公开了上述奥扎格雷钠氯化钠注射液的生产工艺。本发明的一种奥扎格雷钠氯化钠注射液通过较大重量的配比组成，可以方便该注射液的分袋；同时，该注射液的原料直接采用奥扎格雷，而非奥扎格雷钠，原料廉价，成本低，适合于大规模的工业化生产，进而满足市场需求。该制备工艺中的奥扎格雷钠是直接由奥扎格雷原料合成奥扎格雷钠而得到的，并非从市场上购买，原料廉价，工艺过程简单。

摘要： 一种奥扎格雷钠葡萄糖注射液及其制备方法，该注射液的原料组成为：奥扎格雷292mg、氢氧化钠51mg、葡萄糖50g、依地酸钙钠1-2mg、亚硫酸钠2-4mg、注射用水加至1000ml。本发明的奥扎格雷钠葡萄糖注射液具有以下优点：注射液稳定性大为提高，表现为注射液杂质减少和奥扎格雷钠含量更为稳定，提高了临床使用的安全性，并且相对于注射剂在临床使用中更为方便。

摘要： 一种奥扎格雷钠氯化钠注射液及其制备方法，属于医药技术领域。解决现有的奥扎格雷钠原料成本高无法满足市场需求，且奥扎格雷钠和奥扎格雷钠氯化钠注射液分开制备导致制备工艺复杂的缺陷。该注射液按重量份数计，包括奥扎格雷70-75份，甘氨酸140-150份，枸橼酸5-15份，氢氧化钠25-35份，氯化钠850-900份。本发明还提供一种奥扎格雷钠氯化钠注射液的制备方法，本发明的奥扎格雷钠氯化钠注射液稳定性好，是在制备过程中直接合成奥扎格雷钠而得到的，原料廉价，工艺过程简单，成本低。

摘要： 本发明公开了一种注射用奥扎格雷钠，每千瓶包括的原料组成成分种类及各组成成分重量配比为：奥扎格雷钠20g，注射用水定容至1000ml。通过减少辅料的加入，减少了添加辅料的工艺过程中不可避免的系统污染，同时也简化了工艺步骤，不需要在生产中再进行甘露醇的细菌内毒素检测。本发明另一方面还提供了一种注射用奥扎格雷钠的制备方法，对制备工艺进行调整和优化，增加其溶解性，提高药品纯度的同时获得形状较好的外观。本发明提供的一种注射用奥扎格雷钠及其制备方法，用以解决现有注射用奥扎格雷钠制备工艺步骤繁琐，增加工艺难度，制得的奥扎格雷钠纯度低，且溶解性不高的技术问题。

摘要： 本发明提供一种双辅料注射用奥扎格雷钠冻干粉针剂，涉及医药制剂及制备方法领域，主要解决现有技术中注射用奥扎格雷钠冻干粉针剂生产配方的辅料所存在的生产时冻干时间长，干燥温度高，能耗大的缺点。该注射用奥扎格雷钠冻干粉针剂使用双辅料，辅料包括甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4，主药是奥扎格雷钠，主药与辅料的重量比为100：100‑100:140，甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4之间的重量比为100:30‑100:50。以上述主药和辅料制备成注射用奥扎格雷钠冻干粉针剂。本发明提供的注射用奥扎格雷钠冻干粉针剂质量稳定，安全有效，产品生产工艺简单，生产时冻干时间短、干燥温度低、能耗低。

摘要： 本发明公开了一种治疗脑梗塞的注射用奥扎格雷钠冻干粉，属于医药技术领域，所述的奥扎格雷钠为晶体，本发明所提供的奥扎格雷钠的新晶型不同于现有技术的晶型结构，通过试验验证，发现该新晶型化合物纯度高，流动性好，稳定性好，杂质含量低，不易吸湿，临床应用安全可靠，利用该新晶型化合物制得的粉针剂，稳定性好，与溶剂配伍后稳定性好，不溶性微粒含量极低，非常适于临床应用。

摘要： 本发明涉及一种供注射用奥扎格雷钠药物组合物及其制备方法，各组分的组成及重量比为：奥扎格雷钠：氯化钠：酒石酸：注射用水=40~60：9~15：1~2：1000~4000，所制备的奥扎格雷钠注射液安全性高，稳定性好。

摘要： 本实用新型公开了一种奥扎格雷钠注射液的保存装置，包括保存装置本体，所述保存装置本体内侧的底部设置有放置板，所述放置板的顶部均匀设置有六组放置槽，六组所述放置槽内部的两侧对称设置有第一活动槽，两组所述第一活动槽内部相互远离的一侧皆设置有第一弹簧；本实用新型装置通过对较大瓶的注射液进行固定夹持，使得注射液在放置时更加的稳定，防止注射液的意外倾倒，防止对较小的注射液造成压碎，提高装置的安全性，同时在放置注射液时，可以根据注射容量对注射液进行分类，使得在使用时取用时，更加的便捷，减少去翻找的时间，大大提高取用效率。