奥扎格雷纳

摘要： 目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷纳治疗急性脑梗死的应用效果.方法 选取2017年3月～2018年3月以62例急性脑梗死患者为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,对照组用依达拉奉,观察组用依达拉奉联合奥扎格雷纳,对比两种方案实施情况.结果 观察组所得总有效率数值为93.55％高于对照组所得数值77.42％,统计学有意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合奥扎格雷纳治疗急性脑梗死的应用效果显著,值得应用.

摘要： 目的:探讨依达拉奉联合奥扎格雷纳治疗急性脑梗死的疗效及对患者氧自由基指标的影响.方法:回顾性选取2016年7月至2017年8月我院收治的急性脑梗死患者107例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组.对照组患者在常规治疗基础上联合依达拉奉治疗,观察组患者常规治疗基础上采用依达拉奉联合奥扎格雷纳治疗.观察并比较两组患者临床疗效、氧自由基指标、血液指标变化情况及不良反应情况.结果:观察组临床疗效、氧自由基指标、血液指标变化情况均优于对照组(P0.05).结论:依达拉奉联合奥扎格雷纳治疗急性脑梗死疗效确切,可改善患者神经功能损伤和机体高凝状态,降低全身氧自由基的产生,提高患者的生活质量.

摘要： 目的:观察并分析奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死的临床效果.方法:选择我院在2015年3月到2016年1月收治的102例急性脑梗死患者作为北流的研究对象,将所有患者随机化分为观察组和对照组,对照组患者52例,采用常规的治疗方法进行干预治疗,观察组患者50例,采用奥扎格雷钠联合血栓通进行治疗,对两组患者治疗效果进行观察,并做比较.结果:比较两组患者的治疗有效率和神经功能缺损评分,观察组明显优于对照组,P＜0.05,差异明显,具有统计学意义.结论:临床上对于急性脑梗死患者,为患者采用奥扎格雷钠联合血栓通进行治疗,有效地提高患者的治疗有效率,提升患者神经功能缺损的评分,促进患者的预后,提高患者的生活质量,可以在临床上推广使用.

摘要： 目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 选取2012年9月～2015年9月我院收治的急性脑梗死患者120例作为研究对象,将其随机分成治疗组与对照组,各60例.对照组采用维脑路通治疗,治疗组应用奥扎格雷钠治疗.14天后,观察对比两组患者的疗效.结果 治疗组总有效率为92.0％,明显高于对照组的77％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 急性脑梗死患者应用奥扎格雷纳治疗,疗效显著,且安全性高,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨不同的护理干预方式对脑血栓患者的临床效果.方法 选取2012年2月至2015年2月在我院治疗的86例患有脑血栓患者作为研究对象,将患者随机分为观察组(43例)和对照组(43例),对观察组患者静脉输入奥扎格雷钠,同时对患者进行心理和康复护理等综合护理;对常规组患者使用常规的药物治疗,同时进行常规护理,观察两组的临床效果.结果 根据统计数据得出,观察组采用综合护理方式对脑血栓患者进行治疗,患者病情的好转情况明显高于采取常规治疗的对照组患者,两组之间的差异性明显(P＜0.05),具有统计学意义.结论 临床治疗中,对脑血栓患者采用静脉输入奥扎格雷钠,同时对患者进行心理和康复护理等综合护理方式,可提高脑血栓患者的治疗效果.

摘要： 目的探讨不同的护理干预方式对脑血栓患者的临床效果。方法选取2012年2月至2015年2月在我院治疗的86例患有脑血栓患者作为研究对象，将患者随机分为观察组（43例）和对照组（43例），对观察组患者静脉输入奥扎格雷钠，同时对患者进行心理和康复护理等综合护理；对常规组患者使用常规的药物治疗，同时进行常规护理，观察两组的临床效果。结果根据统计数据得出，观察组采用综合护理方式对脑血栓患者进行治疗，患者病情的好转情况明显高于采取常规治疗的对照组患者，两组之间的差异性明显（P〈0．05），具有统计学意义。结论临床治疗中，对脑血栓患者采用静脉输入奥扎格雷钠，同时对患者进行心理和康复护理等综合护理方式，可提高脑血栓患者的治疗效果。

摘要： 目的 探讨奥扎格雷钠注射液对缺血性脑卒中的患者血小板功能和对神经功能障碍的影响.方法 采用随机对照研究,将该院2011年5月-2012年5月收治的40例缺血性脑卒中合并神经功能障碍的患者,用奥扎格雷钠治疗,对照组36例给予吸氧,维持水电解质平衡,降颅内压等支持治疗,并根据传统的治疗方案给予维脑路通针剂500 mg针剂加生理盐水250 mL静脉注射液1次/d,15d/序程,干预组在上述治疗的基础上给予奥扎格雷钠注射液160 mg 1次/d,15 d/疗程,观察两组患者神经功能恢复,纤溶指标变化情况.结果 治疗组起效快,疗效高,优于对照组,治疗组血小板计数及平均血小板体积均减少,治疗前后差异有统计学意义.结论 采用奥扎格雷纳治疗缺血性脑卒中起效快、疗效好,并降低血小板及血小板体积的作用,能有效改善脑血管患者脑动脉的血流量及血液高凝低氧状态,降低脑动脉血管阻力,值得临床推广使用.

摘要： 目的 探讨奥扎格雷纳治疗急性缺血性卒中的疗效及不良反应.方法 急性缺血性卒中患者 244例,随机分为观察组 144例和对照组 100例.观察组用奥扎格雷纳 80 mg,加入 5%葡萄糖溶液或生理盐水 250 ml,静脉滴注,2次 /d;对照组 100例,用脉络宁 20 ml,加入 5%葡萄糖溶液或生理盐水250 ml,静脉滴注,1次 /d,两组疗程均为 14 d.比较两组临床疗效及不良反应.结果 观察组总有效率85.7%,明显高于对照组 67.8%,差异有统计学意义 ( P<0.01),两组治疗期间均未出现明显反应.结论 奥扎格雷纳治疗急性缺血性卒中疗效好,值得推广和应用.

摘要： 目的:观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将160例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各80例,治疗组采用注射用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照组仅采用注射用奥扎格雷钠治疗,观察两组患者入院及治疗14d后临床疗效,神经功能缺损评分变化并进行对比分析.结果:治疗组的显效率为85.9％(67/78),对照组显效率为70.9％(56/79),两组显效率有显著性差异(x2=5.12,P=0.022),两组患者治疗14d后,神经功能的恢复情况与治疗前相比均有显著性差异(P＜0.05),且治疗组与对照组治疗后比较有显著性差异,具有统计学意义(P＜0.05).结论:奥托格雷钠联合依这拉奉治疗急性脑梗死较单独使用奥扎格雷钠疗效显著,是治疗急性脑梗死的有效方法.%Objective: To observe the clinical effects of Ozagrel sodium combined with Edaravone in treating acute cerebral infarction. Methods: 160 patients (92 male and 68 female, mean age of 68years) with noncardioembolic cerebral infarction were randomly divided into two groups, Oz-Ed Group and Control Group, 80 cases in each group. Patients in control group were administered only with ozagrel; while patients in Oz-Ed group were administered with ozagrel and edaravone. We evaluated the clinical efficacy of the combination of these drugs in patients, and analyzed the changes of Nerve function defect score from 0 d (before treatment initiation) to 14 d. Results: The effectual rate was 85.9%(67/78)in Oz-Ed group, and was 70.9%( 56/79)in control group. There was significant difference between the two groups, x2=5.12, P=0.022. The nerve function recovered much (P＜0.05)in both groups after treated for 14 days, as compared with that before treatment. There were also statistically significant difference between the two groups after treatment (P＜0.05). Conclusion: Combination therapy with ozagrel and edaravone had a better effect on acute cerebral infarction than single ozagrel therapy. It is an effective therapy for acute cerebral infarction.

摘要： 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种奥扎格雷中间体的制备方法，即奥扎格雷甲酯或奥扎格雷乙酯的制备方法；该方法将对甲基肉桂酸甲酯与NBS反应得到对溴甲基肉桂酸甲酯；对溴甲基肉桂酸甲酯与咪唑反应得到奥扎格雷甲酯；该方法将对甲基肉桂酸乙酯与NBS反应得到对溴甲基肉桂酸乙酯；对溴甲基肉桂酸乙酯与咪唑反应得到奥扎格雷乙酯；本发明制备方法具有得率高、对环境污染小的优点，更加适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种注射用奥扎格雷钠，每千瓶包括的原料组成成分种类及各组成成分重量配比为：奥扎格雷钠20g，注射用水定容至1000ml。通过减少辅料的加入，减少了添加辅料的工艺过程中不可避免的系统污染，同时也简化了工艺步骤，不需要在生产中再进行甘露醇的细菌内毒素检测。本发明另一方面还提供了一种注射用奥扎格雷钠的制备方法，对制备工艺进行调整和优化，增加其溶解性，提高药品纯度的同时获得形状较好的外观。本发明提供的一种注射用奥扎格雷钠及其制备方法，用以解决现有注射用奥扎格雷钠制备工艺步骤繁琐，增加工艺难度，制得的奥扎格雷钠纯度低，且溶解性不高的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种奥扎格雷中间体对溴甲基肉桂酸酯的合成方法，其特征在于，将对甲基肉桂酸酯溴化得到对溴甲基肉桂酸酯，所述反应过程为：1)在保护气下，将对甲基肉桂酸酯、辅助物和溶剂A混匀，控制反应温度至110～130°C，压力至4～6个大气压，搅拌1～2h后，维持反应条件，开始滴加溴化盐和冰乙酸的混合水溶液C，控制滴加时间为1～3h，滴加结束后，控制温度至140～160°C，压力至7～10个大气压，反应4～6h结束；2)将体系冷却后，倒入2～4倍体积的水中，加入溶剂B提取，分层，有机层经水洗、干燥剂干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。本发明合成方法选择性好、成本低、产率较高。

摘要： 本发明公开了一种奥扎格雷钠中有关物质的检测方法及应用。本发明提供的一种奥扎格雷钠中有关物质的检测方法，其包含以下步骤：采用色谱法对奥扎格雷钠原料药或制剂中有关物质进行分离检测，即可；其中，所述的有关物质为奥扎格雷杂质A、杂质B和Z‑奥扎格雷中的一种或多种；色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶型色谱柱；检测波长：272nm、220nm；以0.3％乙酸铵溶液为流动相A，以甲醇为流动相B。该奥扎格雷钠的检测方法可实现奥扎格雷钠中杂质有效分离，峰形和分离度情况良好，可以满足奥扎格雷钠中杂质的检出。解决了杂质A、杂质B、Z‑奥扎格雷的定量检测。

摘要： 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种奥扎格雷中间体的制备方法，即奥扎格雷甲酯或奥扎格雷乙酯的制备方法；该方法将对甲基肉桂酸甲酯与NBS反应得到对溴甲基肉桂酸甲酯；对溴甲基肉桂酸甲酯与咪唑反应得到奥扎格雷甲酯；该方法将对甲基肉桂酸乙酯与NBS反应得到对溴甲基肉桂酸乙酯；对溴甲基肉桂酸乙酯与咪唑反应得到奥扎格雷乙酯；本发明制备方法具有得率高、对环境污染小的优点，更加适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种奥扎格雷钠原料药中乙酸盐的测定方法。该测定方法包括如下步骤：采用离子色谱法进行检测，即可；其中，色谱条件为：色谱柱为Thermo Dionex IonPac AS19；流动相为KOH溶液；所述梯度洗脱中，分为三步：第一步为在0至(7～12)min内，维持KOH浓度为8～12mmol/L；第二步为在(7.1～12.1)至(12～20)min内，维持KOH浓度为30mmol/L；第三步为在(12.1～20.1)至(14～30)min内，维持KOH浓度为8～12mmol/L。本发明的测定方法在给定的条件下，能够准确检测奥扎格雷钠中乙酸盐的含量。

摘要： 本发明公开了一种奥扎格雷钠中杂质元素的检测方法。该检测方法包括以下步骤：(1)采用电感耦合等离子体质谱测试对照品溶液中杂质元素与内标元素的响应比，并得到线性方程；(2)再测试供试品溶液中待测杂质元素与内标元素的响应比，并代入线性方程；目标杂质元素包括Li、Sb、Cu、V、Co、Ni、As、Cd、Hg和Pb；供试品溶液中待测样品的浓度为0.1～0.4mg/mL；供试品溶液的制备方法包括以下步骤：将待测样品与硝酸的混合液消解后再进行稀释，待测样品与硝酸的质量体积比为5～8mg/mL。本发明的检测方法能够快速有效的同时检测出奥扎格雷钠中多种杂质元素的含量，稳定性好、检测高效。

摘要： 公开了一种奥扎格雷连续制备方法，该方法包括将咪唑、碱和溶剂加入至反应瓶中，搅拌反应，降温，将4‑溴甲基肉桂酸酯加至咪唑和碱的溶液中，控温反应，原料4‑溴甲基肉桂酸酯转化完毕后，向体系中加入碱溶液，至奥扎格雷碱生成，反应液加酸调节pH析晶，过滤，滤饼水洗，干燥，得到奥扎格雷固体。该方法可以缩短反应操作步骤，降低杂质生成，提高了反应的转化率和生产效率。

摘要： 本发明提供了一种奥扎格雷钠新晶型化合物、其制备方法及其应用，该晶型使用Cu‑Kα射线测得的X‑射线粉末衍射在2‑theta为6.460°、12.920°、19.430°、22.370°、26.020°处具有特征衍射峰，误差为±0.2°。本发明所述的奥扎格雷钠新晶型化合物纯度好，最大杂质小于0.1％，且稳定性高。

摘要： 本发明提供了一种微通道反应制备奥扎格雷中间体的方法，涉及化学制药领域，包括以下步骤：4‑甲基肉桂酸酯和引发剂在第一加料罐中与有机溶剂混匀，配制成料液A，N‑溴代丁二酰亚胺在第二加料罐中与有机溶剂混匀，配制成料液B；预热微反应器；料液A和B以一定速率泵入混合泵中，混合液进入微反应器进行反应；反应料液经后处理得到产物。上述制备方法所使用的反应系统包括加料罐、柱塞泵、混合泵、微反应器、蒸馏釜、冷凝器、溶剂接收罐和离心机。本发明的制备方法提高了溴代反应的选择性和转化率，具有产品收率高，纯度高，生产效率高的优点，可实现连续、快速生产。