奥尼

摘要： 每一个传奇,都缘起于不同的梦想;每一个传奇,都经历过时光的淬炼;每一个传奇背后,都有许多不为人知的故事。作为男装传奇的布里奥尼(Brioni),亦如是。布里奥尼究竟有着怎样的成长历程?布里奥尼西装为什么会被称为艺术品?又为什么会成为名流的共同选择?

摘要： 尊敬的奥尼尔总理，各位同事：很高兴同大家相聚在美丽的莫尔斯比港。亚太经合组织成员领导人首次在太平洋岛国地区聚首，围绕“把握包容性机遇，拥抱数字化未来”的主题，回顾合作历程，共商亚太愿景。

摘要： 据俄塔斯社2018年1月23日报道，塞丽娜·奥尼翁-钱塞勒将成为历史上首位进入太空的古巴裔女航天员。2018年6月，她将作为第56／57长期考察组成员飞往国际空间站。奥尼翁-钱塞勒自2006年以来一直在NASA工作，2009年加入航天员大队。

摘要： 米开朗基罗·安东尼奥尼的影片作为一种现代主义范式的表达,被认为在电影业中具有开拓性意义.即便在今天,其影像制作仍然对电影风格产生影响且在电影艺术史上占据着关键一席.②此荣誉始于《情事》这一作品,当这部视觉性极为震撼的电影在1960年戛纳电影节上首映时,却遭来了人们的诸多非议.影片中,他用一种新颖且复杂的可视方式呈现空间、身体和世界表面。

摘要： 开云集团（Kering）于6月15日宣布尼娜·玛丽亚·尼歇尔（Nina Maria Nitsche）为布里奥尼（Brioni）品牌的新任创意总监。接任于2016年10月离开的贾斯汀·谢伊阿（Tustin O’Shea）的职位。

摘要： 我没有坚持去寻找一个想象中的中国,而是把自己交付给了能看到的现实,我觉得是做对了。此外,把中国人而不是他们的建设和他们的风景作为影片的主角,是我到达中国后马上就作出的选择。——米开朗基罗·安东尼奥尼（Michelanglo Antonioni）那个时期唯一一部讲述中国的纪录片那个时期,中国电影几乎进入停滞瘫痪状态。资料显示：从1966年到1970年,

摘要： 列奥尼德·伊萨阔维奇·曼德尔斯塔姆是前苏联一位杰出的物理学家。他1879出生于俄罗斯帝国，1944年去世。1899人敖德萨的一所大学，但因政治活动被驱逐。其后进入斯特拉斯堡大学，毕业后在斯特拉斯堡从事研究工作一直到1914年回到莫斯科。1925年成为莫斯科大学的一位年轻的教授，从事科研与教学，并于1942年获得斯大林奖。他的研究重点是振荡理论，包括光学和量子力学。

摘要： 奥尼克阿加罗尼扬（Onik Agaronyan）生来就很上进，他在共产主义国家亚美尼亚酋都埃里温长大，现在定居在美国洛杉矶。他上小学时，向同学贩卖手绘漫画，一幅卖十美分，因此被老师责骂。“大家都叫我推销员。”奥尼克坐在他位于好莱坞北边的家里，一边笑着说起自己的童年，一边品尝着杯中的酒。

摘要： 本发明提供了一种奥希替尼AZD9291的合成方法，中间体(III)采用CoCl2/SoCl2催化合成，中间体(VIII)采用CoSO4.7H2O催化还原合成，中间体(X)的制备采用碳酸钠为傅酸剂，采用中间体(X)与甲磺酸在乙醇和异丙醇的混合溶剂中成盐制备AZD9291。本发明的合成方法的收率较高，反应条件温和，后处理简单，适合工业化生产。

摘要： 尼达尼布可通过与奥达特罗共给予用于治疗间质性肺病的方法中。

摘要： 本发明提供了具有优异理化性质的奥希替尼‑对苯二甲酸晶体A和奥希替尼‑对苯二甲酸晶体B。所述的晶体A使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图至少在5.72±0.2°，6.10±0.2°，10.23±0.2°，12.24±0.2°，21.80±0.2°，23.00±0.2°，26.22±0.2°有特征峰；所述的晶体B使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图至少在5.59±0.2°，6.32±0.2°，10.54±0.2°，11.14±0.2°，16.68±0.2°，18.67±0.2°，25.07±0.2°有特征峰。本发明所述晶体可以有效的改善奥希替尼溶解度低、高引湿性和易潮解的弊端；并且所述的晶体制备方法简单、操作方便。

摘要： 本发明公开了尼奥灵在制备治疗关节炎药物中的应用，并且其还可应用于制备治疗关节炎及其具有抗炎、镇痛活性作用的药物中，本发明通过大鼠实验验证了尼奥灵对类风湿关节炎具有显著的治疗疗效，其可显著性降低血清中MMP3的浓度，且其治疗效果明显优于吲哚美辛，且无副作用；并且经实验验证其具有显著的抗炎、镇痛活性等特性，还具有渗透性高、吸收良好、口服生物利用度高等优点，成药性较好，具有良好的药用前景，可丰富对类风湿关节炎的治疗手段。

摘要： 本发明涉及晶型药物分子技术领域，具体提供了奥希替尼共晶体及其制备方法和应用。本发明药用共晶体为奥希替尼‑苹果酸共晶体、奥希替尼‑丙二酸共晶体、奥希替尼‑香草酸共晶体或奥希替尼‑山梨酸共晶体。本发明药用共晶体的制备方法操作简便，制备的晶体纯度高，与现有奥希替尼晶型相比具有更好的溶解性和更低的吸湿性，更适合用于药物开发。

摘要： 本发明涉及晶型药物分子技术领域，具体提供了奥希替尼药用盐及其制备方法和应用；本发明公开的药用盐为奥希替尼与羟基苯甲酸或二羟基苯甲酸形成的药用盐，所述羟基苯甲酸为3‑羟基苯甲酸或4‑羟基苯甲酸；二羟基苯甲酸为1,2‑二羟基苯甲酸、1,3‑二羟基苯甲酸、2,6‑二羟基苯甲酸、2,3‑二羟基苯甲酸或3,5‑二羟基苯甲酸；与现有奥希替尼晶型相比，本发明药用盐具有更低的引湿性和更高的溶解度，更适合用于药物开发。

摘要： 本发明属于药物晶型领域，提供了一种奥拉帕尼尿素新共晶及其制备方法。本发明提供的奥拉帕尼‑尿素新共晶溶解度大，稳定性好，毒性低，生物利用度良好；且制备方法简单，环保，重复性好，适合工业放大生产。

摘要： 本发明属于医药领域，公开了奥拉帕尼的新用途。具体公开的包括下述：奥拉帕尼在制备PDGFRβ磷酸化抑制剂和/或PDGFRβ下游信号通路抑制剂中的应用；奥拉帕尼在制备抑制抑癌蛋白表达下降和/或抑制细胞周期蛋白表达上升制剂中的应用；奥拉帕尼在制备防治血管损伤疾病药物中的应用；奥拉帕尼在制备防治血管再狭窄疾病制剂中的应用。本发明中奥拉帕尼对PDGFRβ有抑制作用，因此奥拉帕尼可以抑制平滑肌表型转换，从而预防和/或治疗血管损伤后再狭窄；奥拉帕尼并无通常心血管药物或其他平滑肌表型转换抑制剂的细胞毒作用，因此可以预期其安全性；其可以作为治疗平滑肌参与的相关疾病如血管再狭窄、肿瘤等疾病的药物而广泛应用。

摘要： 本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种奥替尼啶碱的制备方法。本发明提供了一种奥替尼啶碱的制备方法，包括以下步骤：将4‑氨基吡啶、辛醛、还原剂和第一有机溶剂混合，进行还原胺化反应，得到N‑辛基吡啶‑4‑胺；将所述N‑辛基吡啶‑4‑胺、1,10‑二卤代癸烷、碱性溶剂和第二有机溶剂混合，进行烷基化反应，得到奥替尼啶二氢卤酸盐；将所述奥替尼啶二氢卤酸盐、无机碱溶解于第三有机溶剂，进行去质子化反应，得到奥替尼啶碱。本发明提供的制备方法仅需要进行简单的化学反应即可制备得到奥替尼啶碱，操作简单，易于工业化生产。

摘要： 本发明提供了用于制备奥希替尼或其盐，特别是奥希替尼甲磺酸盐的改进工艺和方法。本发明提供的改进的方法消除了分离不稳定的式(III)苯胺中间体的必要性，并能够直接偶联形成式(II)的酰胺产物：本发明适合大规模生产，避免了不稳定中间体的分离，从而提供了高收率和高纯度的奥希替尼或其甲磺酸盐。