奇正消痛贴膏

摘要： 目的:观察藏药奇正消痛贴膏联合颊针治疗急性腰扭伤的临床疗效。方法:选取60例急性腰扭伤患者,随机分为观察组和对照组,每组30例;对照组采用奇正消痛贴膏贴敷腰部,观察组采用颊针联合奇正消痛贴膏治疗;评估治疗前及治疗后1天、1周、2周两组的VAS、ROM评分。结果:治疗组总有效率93.33%;对照组总有效率76.67%。治疗组临床疗效优于对照组。结论:藏药奇正消痛贴膏联合颊针治疗急性腰扭伤临床疗效满意。

摘要： 目的:评价藏药奇正消痛贴膏外敷治疗风湿性膝关节炎的临床疗效。方法:选取2019年1月—2020年12月我院收治的100例风湿性膝关节炎患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和研究组,各50例。对照组采用常规抗风湿、消炎止痛、抗菌治疗,研究组在对照组基础上加用藏药奇正消痛贴膏外敷治疗。对两组治疗总有效率、临床症状缓解用时以及治疗用时进行比较。结果:研究组在治疗总有效率上显著高于对照组(P<0.05),在各临床症状缓解用时与治疗时间上明显短于对照组(P<0.05)。结论:在风湿性膝关节炎治疗中,采用藏药奇正消痛贴膏外敷可有效促进临床症状缓解,具有显著治疗效果,能够缩短治疗时间。

摘要： 目的:观察中药联合藏药奇正消痛贴膏外敷在骨伤疾病疼痛中的应用效果.方法:选取2019年1月-2021年1月收治的80例骨伤疾病患者作为研究对象,随机分为两组,各40例.对照组口服中药汤剂治疗,观察组口服中药汤剂联合藏药奇正消痛贴膏外敷治疗.结果:观察组与对照组治疗前的疼痛、运动能力评分对比差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后对比差异有统计学意义(P＜0.05);两组组内治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组治疗效果的对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中药联合藏药奇正消痛贴膏外敷,可缓解骨伤疾病患者的疼痛程度,提高运动能力和治疗效果,值得临床推广.

摘要： 目的 通过观察奇正消痛贴膏联合推拿手法治疗肩关节周围炎的临床疗效,为临床治疗肩关节周围炎提供依据.方法 选取2015年7月至2018年8月于广东省中医院推拿门诊部就诊的肩关节周围炎患者225例.本研究为临床随机对照试验,采用随机数字表法将研究对象分为试验组和对照组.试验组113例,其中男43例,女70例;年龄(51.82±11.63)岁;对照组112例,其中男45例,女67例;年龄(50.57±12.94)岁.两组患者均予推拿手法松解肩关节局部肌肉,试验组加用奇正消痛贴膏外用治疗,对照组加用双氯芬酸二乙胺乳膏外用治疗.比较两组的临床总有效率,选择视觉模拟j量表(visual analogue scale,V AS)、Constant-Murley Score(CMS)肩关节评定以及不良反应发生率作为临床疗效及安全性评价指标.统计分析选用SPSS 22.0软件,计量资料比较采用t检验或Mann-Whitney U检验,等级资料选择Wilcoxon秩和检验,计数资料选用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 试验组总有效率为85.85％(97/113),优于对照组的65.18％(73/112),差异有统计学意义(x2=13.002,P＜0.001).治疗后两组患者的VAS评分较治疗前明显下降(均P＜0.05);治疗后试验组VAS为(25.36±16.45)分,对照组为(38.59±12.67)分,试验组VAS评分下降幅度较对照组显著(t=6.754,P=0.006).治疗后,两组患者的CMS总分及各项目得分均较治疗前有显著改善(均P＜0.05);治疗后试验组疼痛、日常生活活动、主动活动范围的缓解、肌力分别为(7.45±2.23)分、(12.43±4.06)分、(23.45±7.57)分、(24.23±4.32)分、(69.84±6.67)分,对照组分别为(6.08±3.12)分、(9.87±5.67)分、(24.34±6.91)分、(23.78±3.45)分、(61.23±7.23)分,试验组对患者疼痛、日常生活活动、主动活动范围的缓解均优于对照组(均P＜0.05),而在肌力改善上,试验组和对照组改善程度相当(P＞0.05).与对照组相比,试验组对提高患者CMS总分更具优势,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者在治疗观察期间均出现皮肤过敏等不良反应,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奇正消痛贴膏联合推拿手法能有效改善肩关节周围炎患者疼痛症状,缓解关节功能障碍,安全性较好,是临床治疗肩关节周围炎的有效方法.但仍需更多高质量、多中心、随机、双盲临床研究,严格的安全性评价以及长期随访加以验证.

摘要： 目的:探讨奇正消痛贴膏治疗颈椎病、腰椎间盘突出症的临床效果.方法:抽取本院2019年6月-2019年10月时段内诊疗颈椎病、腰椎间盘突出症患者共60例,随机划分为对照组(30例)和实验组(30例).对照组为常规治疗,实验组在对照组的基础上联用奇正消痛贴膏,比较患者总有效率、LSFS评分和VAS评分.结果:对照组总有效率为80.00％,实验组为96.67％,数据比较有意义(P0.05);但治疗后,实验组LSFS评分和VAS评分明显优于对照组,数据比较有意义(P<0.05).结论:针对颈椎病、腰椎间盘突出症患者,奇正消痛贴膏治疗既可提高患者总有效率,还可改善LSFS评分、VAS评分,可推广.

摘要： 目的 系统评价奇正消痛贴膏治疗膝骨关节炎的临床疗效和安全性.方法 系统检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)、中国生物医学文献数据库(CBM)和PubMed、Cochrane Library,检索日期截至2019年9月,纳入奇正消痛贴膏与西医常规治疗膝骨关节炎的随机对照试验.对纳入的试验采用Cochrane协作网偏倚风险评估工具进行方法学质量评价,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入12项研究,涉及1197例膝骨关节炎患者,纳入的研究大多数未具体描述随机分组方法,未提及分配隐藏方法,说明可能会存在选择性偏倚.Meta分析结果显示,奇正消痛贴膏可降低膝骨关节炎患者疼痛VAS评分(MD=-1.84,95％CI[-2.42,-1.26]).奇正消痛贴膏在恢复膝关节功能、改善关节疼痛、肿胀、压痛症状等方面可能存在优势.结论 与西医常规治疗相比,奇正消痛贴膏治疗膝骨关节炎可能存在优势.确切结论有待于更多高质量、多中心、大规模的临床随机对照试验证实.

摘要： 目的 观察奇正消痛贴膏联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎的临床疗效.方法 选择本院2017年1月至2018年3月确诊的膝骨性关节炎患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例.治疗组采用膝关节外用奇正消痛贴膏联合关节腔内注射玻璃酸钠,对照组采用单纯膝关节腔内注射玻璃酸钠,分别观察两组治疗前和治疗后膝关节评分(WOMAC指数评分标准).结果 治疗后,治疗组WOMAC评分(47.56±9.01)分,低于对照组(51.60±8.16)分,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组临床总有效率92.5％,低于对照组80.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组愈显率62.5％,低于对照组35.0％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 奇正消痛贴膏联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎临床疗效显著.

摘要： 目的:探讨奇正消痛贴膏联合通经调脏推拿手法在慢性腰肌劳损(CLS)治疗中的价值.方法:按照随机数字表法将我院128例CLS患者(2017年9月至2019年1月)分为观察组与对照组,每组64例.对照组给予奇正消痛贴膏治疗,在此基础上观察组联合通经调脏推拿手法,10天为1个疗程,共2个疗程.对比两组临床疗效、治疗前后腰部疼痛(VAS评分)及生活质量(SF-36评分)改善情况.结果:观察组治疗总有效率93.75％(60/64)高于对照组81.25％(52/64)(P<0.05);治疗后两组VAS评分及SF-36评分均较治疗前改善,且观察组VAS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组(P均<0.05).结论:奇正消痛贴膏联合通经调脏推拿手法治疗CLS,效果显著,可有效缓解患者腰部疼痛,改善生活质量.

摘要： [目的]评估奇正消痛贴膏及新型奇正消痛贴膏每日应用8 h、24 h对膝骨关节炎的疗效差异,同时收集相关安全性数据。[方法]采用多中心、随机对照研究方法,共纳入膝骨关节炎患者455名,根据奇正消痛贴膏原型/新型以及每次使用时间8 h/24 h两个因素,将患者随机分为4组,原型短时间组:接受原型奇正消痛贴膏外敷患处,每日1贴,每次贴敷8 h;新型短时间组:接受新型奇正消痛贴膏外敷患处,每日1贴,每次贴敷8 h;原型长时间组:接受原型奇正消痛贴膏外敷患处,每日1贴,每次贴敷24 h;新型长时间组:接受新型奇正消痛贴膏外敷患处每日1贴,每次贴敷24 h。疗程为2周,治疗前、治疗后及治疗结束后1周,分别评价患者的关节疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、西大略湖和麦克马斯特骨关节炎(WOMAC)量表评分、膝骨关节炎指征等级表评分,同时检测相关安全性评价指标。[结果]在治疗后及治疗结束1周后随访时,4组患者膝关节疼痛VAS评分、WOMAC量表评分及膝骨关节炎指征等级评分较治疗前均有显著改善(P0.05)。安全性指标方面,4组对比无统计学差异(P>0.05),但短时间8 h组相比长时间24 h组有更低的不良事件发生率,且不良事件多为轻度瘙痒、烧灼感等,停药后可消失,整个治疗期间未发生严重不良事件。[结论]新型/原型奇正消痛贴膏应用8 h或者24 h,2周疗程,可明显改善膝骨关节炎患者的症状,起到显著的治疗效果,不良反应较少,且每日8 h的贴敷时间,在不降低治疗效果的基础上,同时有助于减少长时间外敷引起的不良反应。而新型奇正消痛贴膏在疗效及安全性方面,与原型奇正消痛贴膏相当。

摘要： 目的：采用Meta分析系统评价奇正消痛贴膏治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法：通过检索CNKI、WANFANG DATA,VIP、CBM disc及Pubmed数据库,收集奇正消痛贴膏治疗小儿手足口病的随机对照试验,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果：共纳入文献7篇,患者累计1001例.Meta分析结果显示,奇正消痛贴膏可显著提高膝关节骨性关节炎患者的痊愈率及显效率,从而提高该药对膝关节骨性关节炎患者的总有效率.结论：奇正消痛贴膏治疗膝关节骨性关节炎的疗效确切.

摘要： 本文对一例奇正消痛贴膏致不良反应患者的临床症状以及治疗方法进行了阐述，介绍了奇正消痛贴膏的适用病症，并提醒医务人员对此类不良反应提高重视。

摘要： 目的：观察奇正消痛贴膏外敷治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法：将115例膝骨关节炎患者随机分为治疗组62例、对照组53例。对照组仅采用休息热敷理疗等物理治疗，治疗组加用奇正消痛贴膏膝关节局部外敷。按Lequesne标准进行膝骨关节炎严重性指数评估。结果：接受治疗3个疗程后，治疗组Lequesne评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:奇正消痛贴膏外敷治疗膝骨关节炎疗效确切，值得临床推广应用。

摘要： 本发明公开了一种奇正消痛贴的有效部位及其制法和特征化学组成。该有效部位制成的外用制剂功效优于原制剂，且克服了现有制剂的不良反应，即不具有致敏的副作用。该有效部位同时共有以下9种化学组分：分别为苯乙醇、苯丙酮酸、去氢白菖烯、1，4‑二甲基‑2，5‑二异丙基苯、苍术醇、桉叶醇、十七烷、2，6，10‑三甲基‑十二烷、二十烷。该有效部位辅以药学上常用的辅料可以制备成软膏剂、贴膏剂、糊剂、喷雾剂、涂膜剂等外用制剂。

摘要： 一种消痛贴膏指纹图谱质量检测方法，取消痛贴膏药芯袋内容物粉末和甲醇溶液，加热回流，冷却，用甲醇溶液补足减失的重量，滤过，取续滤液；梯度洗脱流动相；高效液相色谱分析不同批次的消痛贴膏药物，得各批次药物色谱图，经《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》处理分析，得共有特征对照图谱峰图，根据分离度和样品的重现性从中选取共有峰中的29个峰；获取待检测样品的指纹图谱，用中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件比较两种共有特征对照图谱峰图，29个共有峰计算得到的相似度不小于0.8。该质量检测方法能从色谱的整体面貌上把握消痛贴膏的质量情况，可作为消痛贴膏质量控制的指标，对今后标准化生产提供可利用的质量控制模式。

摘要： 本方法公开了消痛贴膏制剂的指纹图谱检测方法，其中色谱条件为：以十八烷基键和硅胶为填充剂，以四氢呋喃-0.5％磷酸为A相，乙腈为B相组成流动相；采用梯度洗脱方式，检测波长为350±2nm，流速0.5～1.5ml/min，柱温20～50°C，进样量1～25μl；指纹图谱共有特征指纹峰有18个，其峰面积综合占总峰面积的90％以上；10号色谱峰为木犀草素的特征峰，相对保留时间和相对峰面积为1，计算其他峰的相对保留时间和相对峰面积，即得到消痛贴膏的标准指纹图谱；本发明的优点是方法简便、稳定、精密度高、重现性好，能从色谱的整体面貌上把握消痛贴膏的质量情况，可作为消痛贴膏质量控制的指标。

摘要： 本发明涉及贴膏制造设备技术领域，尤其是涉及一种贴膏机及贴膏制造系统。该贴膏机的第一冲孔机构用于对第一料带进行冲孔，以使第一料带上形成有料带孔；第二导料机构用于使第二料带输送至第一料带的一侧面；第三导料机构用于向裁切冲压机构输送第三料带，裁切冲压机构用于对第三料带进行裁切，并将裁切掉的料带部分冲压至料带孔；二次复合机构用于将第一料带、料带部分和第二料带压合在一起，以形成复合料带。该贴膏制造系统，包括所述的贴膏机。本发明可以实现批量生产，有利于智能化全自动化操作及该种结构的贴膏的推广，降低劳动力。

摘要： 本发明公开了一种奇正消痛贴的有效部位及其制法和特征化学组成。该有效部位制成的外用制剂功效优于原制剂，且克服了现有制剂的不良反应，即不具有致敏的副作用。该有效部位同时共有以下9种化学组分：分别为苯乙醇、苯丙酮酸、去氢白菖烯、1，4-二甲基-2，5-二异丙基苯、苍术醇、桉叶醇、十七烷、2，6，10-三甲基-十二烷、二十烷。该有效部位辅以药学上常用的辅料可以制备成软膏剂、贴膏剂、糊剂、喷雾剂、涂膜剂等外用制剂。

摘要： 一种消痛贴膏指纹图谱质量检测方法，取消痛贴膏药芯袋内容物粉末和甲醇溶液，加热回流，冷却，用甲醇溶液补足减失的重量，滤过，取续滤液；梯度洗脱流动相；高效液相色谱分析不同批次的消痛贴膏药物，得各批次药物色谱图，经《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》处理分析，得共有特征对照图谱峰图，根据分离度和样品的重现性从中选取共有峰中的29个峰；获取待检测样品的指纹图谱，用中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件比较两种共有特征对照图谱峰图，29个共有峰计算得到的相似度不小于0.8。该质量检测方法能从色谱的整体面貌上把握消痛贴膏的质量情况，可作为消痛贴膏质量控制的指标，对今后标准化生产提供可利用的质量控制模式。

摘要： 本方法公开了消痛贴膏制剂的指纹图谱检测方法，其中色谱条件为：以十八烷基键和硅胶为填充剂，以四氢呋喃-0.5％磷酸为A相，乙腈为B相组成流动相；采用梯度洗脱方式，检测波长为350±2nm，流速0.5～1.5ml/min，柱温20～50°C，进样量1～25ul；指纹图谱共有特征指纹峰有18个，其峰面积综合占总峰面积的90％以上；10号色谱峰为木犀草素的特征峰，相对保留时间和相对峰面积为1，计算其他峰的相对保留时间和相对峰面积，即得到消痛贴膏的标准指纹图谱；本发明的优点是方法简便、稳定、精密度高、重现性好，能从色谱的整体面貌上把握消痛贴膏的质量情况，可作为消痛贴膏质量控制的指标。

摘要： 本申请涉及贴膏领域，特别涉及一种新型贴膏基质、使用该基质的贴膏及其制备方法。具体为一种新型贴膏基质，包括160°C时粘度值大于8000cps的低粘热熔压敏胶和160°C时粘度值小于5000cps的高粘热熔压敏胶，按质量份数计，高粘热熔压敏胶：低粘热熔压敏胶＝2‑2.5:1。本发明提供一种新型贴膏基质，用其制备的膏药初粘的(使用前)粘着力强，持续粘着力强的时间为8‑12小时，使用8‑12小时后很容易撕下来，制备的贴膏黏附性能合理。

摘要： 本发明公开了一种中药贴膏基质，包括以下重量份配比的组分：聚丙烯酸丁酯20～60份、软化剂10～30份、填充剂20～40份、溶剂30～300份，本发明还公开了一种中药贴膏及其制备方法。本发明采用聚丙烯酸丁酯替换原橡胶膏中的天然橡胶，明显地降低刺激和过敏反应，避免膏药剥离时发生剥离反应、过敏反应、刺激反应等不良反应，同时可取消原橡胶膏中的增稠剂，不但可以降低刺激和过敏反应，而且取消增稠剂后，中药贴膏的耐热性、赋形性、黏附力均无明显差异，在保证各项质量指标的同时，进一步节省物料消耗，节约成本。

摘要： 本发明涉及贴膏制造设备技术领域，尤其是涉及一种贴膏机及贴膏制造系统。该贴膏机的第一冲孔机构用于对第一料带进行冲孔，以使第一料带上形成有料带孔；第二导料机构用于使第二料带输送至第一料带的一侧面；第三导料机构用于向裁切冲压机构输送第三料带，裁切冲压机构用于对第三料带进行裁切，并将裁切掉的料带部分冲压至料带孔；二次复合机构用于将第一料带、料带部分和第二料带压合在一起，以形成复合料带。该贴膏制造系统，包括所述的贴膏机。本发明可以实现批量生产，有利于智能化全自动化操作及该种结构的贴膏的推广，降低劳动力。