奇异变形杆菌

摘要： 目的通过检测某市动物园禽类散养场中分离革兰阴性菌对常见抗菌药物的耐药特性,以了解动物园禽类散养场在人禽耐药菌传播过程中的作用,并为进一步防控耐药菌散播提供参考依据。方法将采集到的42份禽源样品进行常规细菌分离纯化,对革兰染色确定为阴性菌的受试菌采用16S rRNA进行细菌鉴定,微量肉汤稀释法进行药敏试验,PCR扩增和测序比对确定耐药基因。结果在42份禽源样品中分离获得72株革兰阴性菌,其中肠杆菌有68株,占94.4%。主要病原菌依次为大肠埃希菌(33/72,45.8%)、奇异变形杆菌(14/72,19.4%)、肺炎克雷伯菌(8/72,11.1%)。受试菌对阿莫西林、氨苄西林/舒巴坦、多西环素和恩诺沙星耐药严重,对头孢噻肟和氟苯尼考较耐药,对阿米卡星和黏菌素高度敏感。有8株大肠埃希菌、1株奇异变形杆菌和两株肺炎克雷伯菌检出bla_(CTX-M)基因,两株大肠埃希菌LYS3BA、LYS12A检出mcr-1,1株不动杆菌LYS68A和1株单胞菌LYS68C检出tet(X)。结论受检动物园禽类散养场中检出的革兰阴性菌耐药较为严重,可能在人禽耐药肠杆菌的传播过程中发挥重要的桥梁作用,应引起重视。

摘要： 犊牛变形杆菌病是由奇异变形杆菌引起的犊牛的一种传染性疾病。其临床特点是:出血性肠炎、腹泻、化脓性炎症。奶牛场偶有发生,病死率高达50%以上。一、病原变形杆菌群的细菌属于肠杆菌科变形杆菌属,革兰氏阴性菌,是一大类大小不一、形态多样的细菌(球状、长而弯曲状或长丝状)。

摘要： 为探究贵州省野猪携带病原菌情况,本试验对无菌采集自全省6个地区15头野猪肝脏样本的分离菌株进行培养观察、革兰染色、生化鉴定、16S rRNA基因序列分析、药敏试验和小鼠致病性试验及病理组织切片,同时根据已报道的基因序列合成奇异变形杆菌的mrpA、rsbA、ureC、zapA、rsmA、hpmA、FIiL、ucaA、pmfA、atfA 10个毒力基因引物,通过PCR扩增研究病原菌毒力基因携带情况。结果显示:从15份野猪肝脏样本中分离出6株病原菌,分离菌的菌落形态、生化特征和16S rRNA基因序列均与奇异变形杆菌相符,其中优势菌落染色可见单个排列的革兰氏阴性球杆菌;生化试验均可分解葡萄糖产酸产气,产生硫化氢;尿素和赖氨酸阳性;苯丙氨酸和蛋白胨水阴性;经PCR检测,6株分离菌株的16S rRNA扩增片段大小均为1453 bp,与奇异变形杆菌菌株同源性均在98%以上;药敏试验结果显示:分离菌株对多种抗生素呈现不同程度耐药,但对诺氟沙星、氧氟沙星、丁胺卡那、氟苯尼考敏感;10种毒力基因在该致病菌中均被检测到,同时该菌对小鼠有致病性。结果表明,6株分离菌株均为具有较强致病性的奇异变形杆菌,这为贵州野猪流行病学调查提供依据。

摘要： 奇异变形杆菌为人兽共患病原菌,多为继发感染。本研究从潍坊地区宠物医院的犬瘟热患病犬眼鼻分泌物和犬细小病毒感染患病犬直肠粪便中,共采集样品39份,进行奇异变形杆菌分离鉴定和耐药性检测。结果显示:分离鉴定出11株奇异变形杆菌,分离率为28.20%,其中犬细小病毒感染犬的奇异变形杆菌分离率为47.37%;16S rRNA序列分析结果显示,分离株与GenBank中公布的奇异变形杆菌菌株同源性为99.6%~100%;耐药性检测结果显示,分离株对四环素、头孢菌素类、呋喃唑酮、氯霉素、复方新诺明、环丙沙星和氨苄西林存在高度耐药,耐药率为36.36%~100%。该研究结果为宠物疾病防治及人类的公共卫生问题提供了一定的参考价值。

摘要： 大肠杆菌呈全球性分布,存在于多种哺乳动物和禽类,是人和动物肠道内的定居菌群,正常的雏鸡体内,肠道中10%~15%的大肠杆菌属于潜在致病菌。铜绿假单胞菌又称绿脓杆菌,常分布于潮湿环境中,也可存在于人和动物的皮肤、呼吸道和肠道等部位,是引起创伤感染最常见的病原。

摘要： 目的:分析大理大学第一附属医院近三年奇异变形杆菌临床分布及耐药情况,为临床诊断及合理用药提供理论依据。方法:收集2018年1月~2020年12月我院153株奇异变形杆菌院内感染患者的临床数据,分析其临床分布及耐药情况。结果:共分离153株奇异变形杆菌,标本主要来源于分泌物及中段尿(占72.40%),科室主要来源于泌尿科及烧伤整形科(占34.5%),年龄≤1岁的患儿占0%,2~18岁(含18岁)占1.8%,18~60岁(含60岁)患者占57.30%,60岁的患者占40.90%。奇异变形杆菌对呋喃妥因、四环素的耐药率高(97.44%~100.00%),对美罗培南的耐药率低(0.00%~2.20%),未发现对阿米卡星耐药的奇异变形杆菌。结论:奇异变形杆菌主要分离于分泌物及中段尿,感染病例主要分布于泌尿科及烧伤整形科,年龄18~60岁(含60岁)是感染的主要年龄段,奇异变形杆菌对美诺培南、氨曲南、头孢吡肟、头孢美唑、头孢西丁、头孢西丁的耐药率较低且处于相对稳定水平,因此抗菌药物可作为临床治疗的抗感染药物。

摘要： 为研究新疆和田地区某羊场羔羊腹泻病原菌的耐药性和致病性,对分离株进行纯化培养、染色镜检、16S rRNA基因序列对比、动物致病性试验和药物敏感性试验。结果显示,该菌在TSA培养基上呈现迁徙性生长,革兰染色阴性,菌株16S rRNA序列分析证实为奇异变形杆菌,命名为17 f。动物致病性试验确定分离菌对小鼠的半数致死量为0.9×10^(9)CFU。将该菌对临床上常用的20种药物进行药物敏感性试验,显示对12种药物敏感,8种药物耐药。研究结果为该病的临床防治提供了理论依据。

摘要： 鸡奇异变形杆菌病由奇异变形杆菌感染所引起,是一种急性肠道性传染病,各种日龄和品种的鸡都能感染,但以50日龄以内的雏鸡临床报道最多,应激对本病的发生有促进作用,感染鸡主要表现消化道症状和神经症状,对生长发育造成阻碍,病死率较高;预防本病需提升鸡场的整体管理水平,做好场内消毒工作,减少养殖生产过程中的应激,必要时在饲料中添加微生态制剂饲喂;对奇异变形杆菌敏感的抗生素是治疗本病的最佳选择,疾病前期推荐口服给药,中后期可采用注射给药治疗,中药治疗应以清热解毒、燥湿止痢为原则,对因治疗同时配合对症治疗能有效降低死亡率。

摘要： 建立快速检测新鲜鸡肉中奇异变形杆菌定量PCR方法,了解分离菌株常用抗菌药物耐药性。设计奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)特异性尿素酶(qrrA基因)设计引物,建立SYBR Green I PCR快速方法;耐药性分析参照CLIS制定方法,采用K-B纸片扩散法调查奇异变形杆菌对17种抗菌药物的耐药情况。结果表明,构建定量SYBR Green I荧光定量PCR方法,与常见的鸡肉污染的7种细菌无交叉,最低检出限为101 CFU/mL,重复变异系数为<2%,市场销售的鸡肉中奇异变形杆菌检出率为66.0%;17种抗菌药物中对红霉素、链霉素、林可霉素、克林霉素耐药率为100%,对青霉素耐药率较低为19.7%(13/66),总体耐药情况较为严重,且呈现多重耐药性。建立的荧光定量PCR方法可以用于新鲜鸡肉中奇异变形杆菌的检测,所分离到的菌株耐药严重。

摘要： 犊牛变形杆菌病是由奇异变形杆菌引起的犊牛的一种急性胃肠道传染病,临床上以腹泻、出血性肠炎、化脓性炎症为主要特征,若治疗不及时,病死率极高。本病多发生于高温、潮湿的夏季,大部分在出生后早期阶段发病,其中15日龄以上犊牛发病率最高,若发病后治疗不及时,总病死率高达50%以上,对犊牛养殖业危害极大。

摘要： 小动物临床的肿瘤病例呈逐年上升的趋势,恶性肿瘤是犬因疾病死亡的重要因素之一,因此肿瘤治疗的相关研究受到临床兽医师和研究者的关注.犬乳腺肿瘤的发病率高,目前临床的治疗方法主要包括外科手术切除和化疗药物治疗,但这些治疗方法很难控制肿瘤的复发和转移,具有一定的局限性.本研究发现奇异变形杆菌能抑制犬乳腺肿瘤小鼠异种移植肿瘤的生长和自发性肺脏转移,为细菌疗法在小动物临床应用提供了重要的参考价值.

摘要： 从水族馆由于肺部感染发病死亡的瓶鼻海豚肺部进行细菌分离得到一株细菌,PCR扩增其16sRNA并通过测序比对确定此分离细菌为奇异变形杆菌.通过PCR检测该菌株整合子并分析其耐药基因盒携带情况,结果检测得出本次分离得到的奇异变形杆菌Ⅰ类整合子和Ⅱ类整合子阳性,Ⅲ类整合子阴性,并且Ⅰ类整合子和Ⅱ类整合子阳性中分别携带blaCMY-2和aadB耐药基因盒.为日后医疗的合理用药提供了重要的依据.

摘要： 从昌黎、乐亭县养猪场发生腹泻病死猪小肠内容物分离获得4株致病菌.经形态、培养特性观察及全自动生化鉴定等常规鉴定分离细菌为奇异变形杆菌.致病性试验证实奇异变形杆菌分离菌对小鼠有较强致病性.药敏试验结果显示分离菌株对丁胺卡那霉素、庆大霉素、恩诺沙星、头孢曲松和头孢噻肟敏感,对磺胺类药物和青霉素类耐药.经16SrRNA基因的PCR检测与序列分析表明,所检这4株菌株16SrRNA基因序列与奇异变形杆菌的同源性最高为99％～100％.本研究为预防和控制奇异变形杆菌引起的猪腹泻奠定了基础.

摘要： 本文从腹泻病猪消化道分离到一株细菌,根据其形态染色特征、培养特性、生化试验及动物回归实验,结果表明,该菌为奇异变形杆菌.药物敏感实验结果表明,该菌对卡那霉素和氟哌酸敏感.

摘要： 2013年6月,某动物园两只同窝驯养东北虎幼虎相继死亡.剖检尸体,均表现为双侧肾脏肿大,脑组织水肿.从内脏中分离获得2株革兰氏阴性杆菌,经细菌的形态特征、培养特性、Phoenixl00细菌鉴定仪及分子生物学鉴定,确认2株细菌是奇异变形杆菌,其rpoB基因序列与奇异变形杆菌标准参考株HI4320(AM942759)的同源性为gg.g％.经Denis线特性检测以及Rep/ERIC和PFGE分型分析,确认从两只幼虎中分离到的2株细菌为同一株奇异变形杆菌.该菌携带β-内酰胺类耐药基因CTX-M-9和奇异变形杆菌致病岛ICEpml,具有较强的毒力和耐药性,能致死小白鼠,死亡小鼠出现脑水肿病理变化.本试验是首次从患病虎内脏中分离到奇异变形杆菌,为今后相关传染病的病因分析诊断、流行病学调查、疾病防治等提供了参考依据,也为奇异变形杆菌致病性等方面的研究提供了可借鉴的方向.rn 本次病例中,从两只同窝东北虎幼虎中分别分离到奇异变形杆菌.首先对细菌进行了生化和分子生物学鉴定,其中rpoB基因编码细菌RNA聚合酶p亚基,rpo基因普遍存在于细菌染色体上,在长期进化过程中具有高度保守性.当16S rRNA不易区分亲缘关系较近的菌种时,可利用rpo基因进行区分.rn 本次试验用细菌表现型和分子生物学方法对两株细菌进行了同源性鉴定.Dienes检测是专门用来鉴定奇异变形杆菌的遗传差异的方法,其方法依赖于奇异变形杆菌在固体琼脂平板上的迁移生长特性,当两株有遗传差异的菌在迁移时,在迁移交汇处会相互抑制而出现肉眼可见的分界线,即Dienes线;反之,没有遗传差异的菌株在迁移交汇处会相互融合,不出现Dienes线.Rep/ERIC-PCR是根据所有细菌,包括不同种属以及同种细菌的染色体上一段重复序列设计的PCR检测方法,真细菌的基因组中分散存在DNA重复序列,主要包括基因外重复回文序列(Repetitive Extragenic Palindromic,REP)、肠杆菌基因间重复一致序列(Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus.ERIC),它们在进化过程中高度保守,因此在菌株、种、属水平上都有明显的分布差异.1996年,REP、ERIC-PCR作为一种细菌基因组指纹分析方法,被用于细菌基因组间的差异分析.由于不同菌株该重复序列的长度不同,因此可以作为一种用来鉴定两株细菌同源性的方法,而PFGE方法是目前临床常规的细菌溯源方法.通过以上方法的鉴定结果表明,两株细菌为同一株奇异变形菌,并感染了同窝的两只幼虎.rn 为了明确两只幼虎的死因,同时进行了部分病毒学检测.死亡虎出现了腹泻和脑水肿的病理症状,所以针对其腹泻症状进行了猫细小病毒、针对脑水肿症状进行了A型流感病毒、狂犬病病毒和乙型脑炎检测,结果均为阴性.虽然在两只幼虎中分离获得了同一株奇异变形杆菌且未检测到部分可疑病毒,但是由于无法进行回归试验复制该病,该菌在本次病例中起到了重要作用.rn 通过此次分离鉴定工作,获得了一株具有较强致病性和耐药性,可使幼虎发生感染的奇异变形杆菌.由于奇异变形杆菌在环境中广泛存在,感染该菌后动物内脏器官受损、机体免疫力下降、病死率增加.因此,在日常饲养管理中要加强预防,严控饲料来源和水源,科学规划饲养密度,严格执行病健动物的隔离饲养,减少继发感染的机率.当确定感染奇异变形杆菌后,可用氨基糖苷类和青霉素类药物进行治疗.

摘要： 腹泻是目前羊场的主要疾病之一,由奇异变形杆菌(Proteus mirabilis,PM)引起的腹泻频频发生,且对多种抗菌药物表现出耐药特性,严重影响养羊效益.文章综述了山羊感染PM的临床症状和病理解剖情况,PM病原学及其流行病学概况和检测方法,探讨了其耐药性产生机制,分析了PM对养羊业造成的危害,并提出了综合防控措施.

摘要： 2012年初,山东菏泽某羊场的羊群发病,根据临床症状初步怀疑细菌感染.为对感染细菌进行鉴定,从患病山羊内脏各器官无菌分离细菌,经形态特征、培养特性、生化试验、血清学试验等分析初步鉴定为奇异变形杆菌.设计通用引物扩增16S-23S rRNA ISR (Intergenic spacer region)序列,获得两条扩增条带;将PCR产物经Hinf Ⅰ单酶切获得3条可视条带.PCR结果及PCR-RFLP结果同GenBank收录的H14320株奇异变形杆菌一致;同时,系统发育分析表明,分离菌株与参考株HI4320及鸡奇异变形杆菌的同源性均在92％以上,显著高于其相似菌株.药敏试验表明分离菌株对环丙沙星、氧氟沙星等抗茵药敏感;动物试验表明分离菌株对小白鼠也有致病性.因此,可以将分离菌株鉴定为奇异变形杆菌.

摘要： 目的:建立快速检测奇异变形杆菌与沙门氏菌的双重PCR方法。rn 方法:根据奇异变形杆菌尿素酶合成的正向调节因子R基因(ureR)和沙门氏菌属侵袭性抗原保守基因(invA)设计特异性引物,建立其双重PCR检测方法,并对反应条件进行优化。rn 结果:两对引物分别能扩增出374bp和724bp的目的条带,具有高度特异性,反应条件优化后,两茵可同时检出的浓度限度为104cfu/ml。rn 结论:该方法特异性和灵敏度高,检验周期短,可用于对奇异变形杆菌与沙门氏菌的快速诊检和监控。

摘要： 本研究根据沙门菌(Salmonella spp.)的fimA基因,奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)的idsC基因,迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda)的fimA基因设计合成了三对特异性引物,建立一种同时检测三种食源性肠道致病菌的多重PCR方法,体系中检测到沙门氏菌的灵敏度为8CFU;体系中检测到奇异变形杆菌的灵敏度为53CFU;体系中检测到迟缓爱德华氏菌的灵敏度为72CFU.对多重PCR的反应条件进行优化并组装成快速检测试剂盒.通过对采集的饲料、肉品和水产品等样品的检测,结果表明建立的多重PCR方法具有灵敏度高、特异性强、方便快捷等优点,与分离鉴定方法符合率100％,为研发快速检测以上三种食源性肠道致病菌的试剂盒提供了重要技术保障.

摘要： 目的：建立了一种可用于同时检测4种食源性肠道致病菌的多重PCR方法.方法：分别依据沙门氏菌(Salmonella spp)的fimA基因、弗氏枸橼酸杆菌(Citrobacter freundii)的ldh基因、奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)的idsC基因、迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda)的fimA基因设计了4对特异性引物,并对多重PCR反应条件进行优化.结果：实际样品检测表明,建立的多重PCR方法具有结果可靠、灵敏度高、方便快捷的优点.结论：本研究为研发快速检测以上4种食源性肠道致病菌的试剂盒提供了重要技术保障。

摘要： 本发明适用于细菌检测技术领域，首次提供了一种可以同时区分奇异变形杆菌(P.mirabilis),普通变形杆菌(P.vulgaris)和潘氏变形杆菌(P.penneri)的三重TaqMan Real‑Time PCR检测方法与试剂盒，通过计算机软件预测变形杆菌的引物和核苷酸序列，公开了3对(6条)可以用于同时检测3种变形杆菌的引物和3条探针的核苷酸序列。该方法具有特异性强、灵敏度高、结果准确可靠的特性。该方法在检测变形杆菌的同时还可以将变形杆菌鉴定到具体的种，填补了当前变形杆菌检测中仅能对奇异变形杆菌进行区分的不足，大大简化了变形杆菌检测的流程，减少操作人员的工作量，缩短检测周期，可为医疗、卫检等行业中检测变形杆菌提供有力的技术支撑。

摘要： 本发明适用于细菌检测技术领域，首次提供了一种可以同时区分奇异变形杆菌(P.mirabilis),普通变形杆菌(P.vulgaris)和潘氏变形杆菌(P.penneri)的三重TaqMan Real‑Time PCR检测方法与试剂盒，通过计算机软件预测变形杆菌的引物和核苷酸序列，公开了3对(6条)可以用于同时检测3种变形杆菌的引物和3条探针的核苷酸序列。该方法具有特异性强、灵敏度高、结果准确可靠的特性。该方法在检测变形杆菌的同时还可以将变形杆菌鉴定到具体的种，填补了当前变形杆菌检测中仅能对奇异变形杆菌进行区分的不足，大大简化了变形杆菌检测的流程，减少操作人员的工作量，缩短检测周期，可为医疗、卫检等行业中检测变形杆菌提供有力的技术支撑。

摘要： 本发明涉及生化领域，具体涉及奇异变形杆菌抗原鉴定及其在检测变形杆菌感染中应用。本发明提供了一种变形杆菌的抗原鉴定、制备，及抗原在检测抗变形杆菌IgG抗体的间接ELISA方法中的可行性。该间接ELISA方法能有效区分奇异变形杆菌、普通变形杆菌与大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、化脓隐秘杆菌、伪结核棒状杆菌感染，表明该抗原能用于检测、诊断奇异变形杆菌、普通变形杆菌感染。

摘要： 本发明适用于细菌检测技术领域，提供了一种检测变形杆菌属及奇异变形杆菌的PCR引物、引物组、探针及其试剂盒和检测方法，公开了检测变形杆菌属及奇异变形杆菌的4个PCR引物的核苷酸序列，共2对，包含该引物组的试剂盒，具有特异性强的特性，同时，灵敏度高，检测低限为102CFU/mL，检测结果准确可靠；无需对目的基因扩增产物进行电泳法检测，操作简单，检测周期短，可以减少操作人员的工作量，及时获取精确的检测信息，大大简化了变形杆菌检测的流程，缩短检测周期，可作为敏感的初筛手段，提高变形杆菌培养检测的阳性率，可为我国今后制定食品中变形杆菌卫生学指标提供有力的技术支撑。

摘要： 本发明的主题是对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、化脓性链球菌、屎肠球菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌、白色念珠菌和/或糠秕马拉色菌菌株具有拮抗活性的细菌或细菌混合物，以及其在治疗和/或预防与那些病原菌相关的感染或定植中的用途。本发明涉及意欲在皮肤、伤口、粘膜和附属器官上预防和/或治疗感染或定植的包含一种或多种非病原性拮抗菌株的护理产品。

摘要： 本发明提供了一种具有抑制奇异变形杆菌生长作用的鼠李糖乳杆菌及其益生菌组合物、发酵液和应用，属于微生物技术领域。本发明提供了一种具有抑制奇异变形杆菌生长的鼠李糖乳杆菌及鼠李糖乳杆菌和发酵乳杆菌形成的益生菌组合物。体外抑菌实验表明，所述鼠李糖乳杆菌及其益生菌组合物具有抑制奇异变形杆菌的特性，由于奇异变形杆菌是产生三甲胺的微生物，因此所述益生菌组合物能够有效抑制三甲胺的生成，从而为预防和/或治疗因三甲胺代谢导致的动脉粥样硬化提供了新思路。该益生菌组合物可广泛应用于抑制奇异变形杆菌生长或抑制三甲胺产生或代谢有关的药品、食品或保健品中。

摘要： 本发明提供了一种具有抑制奇异变形杆菌生长作用的副干酪乳杆菌及其益生菌组合物、发酵液和应用，属于微生物技术领域。本发明提供了一种具有抑制奇异变形杆菌生长的副干酪乳杆菌或副干酪乳杆菌和婴儿双歧杆菌形成的益生菌组合物。体外抑菌实验表明，所述副干酪乳杆菌或副干酪乳杆菌和婴儿双歧杆菌形成的益生菌组合物具有抑制奇异变形杆菌的特性，由于奇异变形杆菌是产生三甲胺的微生物，因此所述益生菌能够有效抑制三甲胺的生成，从而为预防和/或治疗因三甲胺代谢导致的动脉粥样硬化提供了新思路。该益生菌可广泛应用于抑制奇异变形杆菌生长或抑制三甲胺产生或代谢有关的药品、食品或保健品中。

摘要： 本发明公开了一组检测奇异变形杆菌的引物组，所述引物组由一对外引物、一对内引物和一条环引物组成，所述外引物中正向置换引物F3的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，反向置换引物B3的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，所述内引物中正向内引物FIP的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示，反向内引物BIP的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示，所述环引物LB的核苷酸序列如SEQ ID NO：5所示。基于上述引物和环介导等温扩增检测技术开发出的一种检测奇异变形杆菌的LAMP检测试剂盒，实现了快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度和鉴定简便的检测目的。

摘要： 本发明公开了一种用于检测猪源奇异变形杆菌的探针引物组合及其试剂盒和方法，涉及生物检测技术领域，本发明提供了用于检测猪奇异变形杆菌的引物对1～3中的至少一项，引物对1的上游引物和下游引物的序列依次如SEQ ID No.1～2所示；引物对2的上游引物和下游引物的序列依次如SEQ ID No.3～4所示；引物对3的上游引物和下游引物的序列依次如SEQ ID No.5～6所示。本发明通过靶序列设计引物对、对纳米粒子进行调控，并优化PCR体系，显著提高了检测的灵敏度，具有特异性高，稳定性强的优点，为猪奇异变形杆菌的临床诊断提供技术支持。

摘要： 本申请涉及噬菌体技术领域，尤其是涉及一种宽裂解谱耐紫外奇异变形杆菌噬菌体及其组合物。奇异变形杆菌噬菌体为奇异变形杆菌噬菌体PMP1（Proteus mirabilis phage PMP1）。奇异变形杆菌噬菌体PMP1在浓度为102～103PFU/mL的奇异变形杆菌培养基中105～106 PFU/mL的噬菌体对该浓度的奇异变形杆菌的灭菌率达到97%以上，对奇异变形杆菌具有广谱的杀菌能力；奇异变形杆菌噬菌体PMP1的组合物可裂解更多奇异变形杆菌，裂解率达97％以上，具有更强的裂解性。