S-腺苷蛋氨酸

摘要： 目的探讨S-腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效及对肝功能、炎症因子的影响。方法选择新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州奎屯市妇幼保健计划生育服务中心于2018年7月—2020年7月间收治的54例妊娠肝内胆汁淤积症产妇为研究资料,依照治疗方案差异将其分为常规、联合2组。常规组27例患者,接受常规方案治疗;联合组27例患者,接受S-腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸方案治疗,分析对比2组产妇的治疗效果、肝功能、炎症因子。结果联合组产妇症状消退时间(3.17±0.29)d明显短于常规组(5.84±0.42)d(t=27.18,P<0.05);其治疗后第5日症状评分(0.67±0.24)分低于常规组(1.53±0.22)分(t=15.32,P<0.05)。治疗前2组肝功能无明显差异,治疗后联合组TBA、AST、AST分别为(14.56±3.83)μmol/L、(56.02±9.63)U/L、(48.88±7.17)U/L,明显低于常规组(P<0.05)。联合组IL-12、IL-18水平低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对妊娠肝内胆汁淤积症产妇使用S-腺苷蛋氨酸和熊去氧胆酸联合方案治疗,可有效缓解患者不适症状、提升肝功能水平,改善其体内炎性因子水平,降低妊娠期风险,值得在临床上推广使用。

摘要： 目的:研究妊娠期肝内胆汁淤积症采用S-腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗的效果.方法:选取我院2019年1月-2020年5月收治的60例妊娠期肝内胆汁淤积症患者为研究对象,依据随机分配法分成实验组和对照组.对照组采取常规治疗,实验组在此基础上接受熊去氧胆酸片药物治疗,对两组患者肝功能症状积分比对.结果:实验组患者ALP、DBIL、AST、TBIL、ALT、γ-GT均高于对照组,患者ALB、TP、CHE水平变化均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者的瘙痒程度为(47.55±4.96)分,显著优于对照组的(54.32±5.84),差异有统计学意义(P<0.05).结论:运用S-腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症,有较为显著的效果.

摘要： 目的 探讨S-腺苷蛋氨酸联合地塞米松对妊娠肝内胆汁淤积症患者妊娠结局、胆汁酸及肝酶指标的影响.方法 选取2016年3月至2020年3月在佛山市高明区人民医院接受治疗的妊娠肝内胆汁淤积症患者90例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组45例.对照组给予S-腺苷蛋氨酸,观察组在对照组基础上加用盐酸地塞米松注射液治疗.比较两组患者临床疗效、妊娠结局、胆汁酸、胆红素及肝酶指标水平.结果 观察组治疗有效率为95.56％,高于对照组的82.23％(P<0.05).观察组不良妊娠结局发生率为6.66％,低于对照组的22.22％(P<0.05).治疗后两组患者总胆汁酸及总胆红素水平明显下降,但观察组下降幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶水平明显下降,但观察组下降幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05).结论 S-腺苷蛋氨酸联合地塞米松较单独使用S-腺苷蛋氨酸可有效提高妊娠肝内胆汁淤积症患者临床疗效,减少不良妊娠结局发生,改善胆汁酸及肝酶指标.

摘要： 目的:将S-腺苷蛋氨酸和熊去氧胆酸联合治疗妊娠期肝内胆汁淤积症,研究该方案对患者产生的疗效情况.方法:从本院产科接收的妊娠期肝内胆汁淤积症患者中筛选出130例,均符合研究需求,病例选择从2018年1月开始到2021年1月结束,采用随机数字表法均分为两组,每组各65例,对照组仅单独使用熊去氧胆酸治疗,研究组在此之上又添加S-腺苷蛋氨酸治疗,比较两组治疗前后瘙痒评分与各实验室指标水平变化及妊娠结局.结果:治疗前两组患者胆汁酸及肝功能指标水平比较无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组患者胆汁酸及肝功能指标水平均显著低于对照组(P0.05),治疗后研究组患者IL-12、IL-18水平及瘙痒评分均显著低于对照组(P<0.05);研究组各类不良妊娠结局出现的情况比对照组少很多,组间差异具有显著性(P<0.05).结论:将S-腺苷蛋氨酸和熊去氧胆酸一起治疗妊娠期肝内胆汁淤积症,瘙痒症状显著减轻,抑制炎性反应,改善肝功能及妊娠结局,应用价值较高.

摘要： 目的 探讨加味茵陈蒿汤联合S-腺苷蛋氨酸治疗轻度妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效及对血清总胆汁酸(TBA)、IL-17、转化生长因子-β(TGF-β)水平的影响.方法 选取2018年1月至2019年3月浙江省立同德医院收治的轻度ICP患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组30例和对照组30例.对照组采用S-腺苷蛋氨酸500 mg+5％葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d;观察组在对照组基础上加用加味茵陈蒿汤400 ml,分早晚2次口服;两组疗程均为2周.依据瘙痒评分观察两组患者治疗后皮肤瘙痒程度的改善情况,应用全自动生化分析仪检测治疗前后血清TBA、IL-17、TGF-β水平变化,比较两组患者的临床疗效和分娩结局.结果 治疗后两组患者瘙痒评分均较治疗前降低,且观察组患者瘙痒改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01);治疗后两组患者血清TBA、IL-17水平均较治疗前降低,而TGF-β水平较治疗前升高,差异均有统计学意义(均P<0.01);治疗后观察组患者血清TBA、IL-17水平均低于对照组,TGF-β水平高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01).治疗后观察组患者总有效率为96.7％,高于对照组的76.7％,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者分娩孕周、羊水污染发生率、胎儿窘迫发生率、产后出血发生率、剖宫产率及新生儿体质量比较差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 加味茵陈蒿汤联合S-腺苷蛋氨酸治疗轻度ICP患者疗效显著,且明显改善患者血清TBA、IL-17、TGF-β水平,利于维护母婴安全.

摘要： 以选育产S-腺苷蛋氨酸的高产酿酒酵母菌株为目标,利用常温常压等离子体和137 Cs γ-射线对菌株进行诱变.通过5轮常温常压等离子体诱变和4轮γ-射线诱变,结合乙硫氨酸、制霉菌素抗性筛选,获得突变株AC-10,摇瓶发酵48 h,其S-腺苷蛋氨酸产量达到1.15 g/L,与出发菌株相比提高了130.0％.摇瓶发酵最适条件为30°C、初始pH 5.5.经5L发酵罐分批补料发酵68 h,S-腺苷蛋氨酸产量达到5.62 g/L.

摘要： 目的:探讨熊去氧胆酸联合S-腺苷蛋氨酸治疗ICP的临床疗效.方法:将符合相应标准的111例患者按就诊顺序入观察组、对照1组、对照2组各37例,对照1组给予UDCA,对照2组给予SAMe,观察组给予UDCA联合SAMe,共治疗2周.结果:在瘙痒评分、肝功能、分子性指标的比较上,各组与治疗前相比均有不同程度的降低(P<0.05或P<0.01);且与对照1组或对照2组相比,经治疗后观察组的降低程度更为明显(P<0.05).结论:采用UDCA联合SAMe治疗ICP的临床疗效显著,且能够有效降低患者的PLTP、IL-12、IL-18等指标.

摘要： 目的 观察熊去氧胆酸联合S-腺苷蛋氨酸治疗胆汁淤积型药物性肝损伤(DILI)的疗效.方法 将2016年1月～2019年6月在我院就诊的76例胆汁淤积型DILI患者随机分为A、B两组(A=38,B=38).A组接受S-腺苷蛋氨酸治疗,B组加用熊去氧胆酸.比较两组治疗前后ALT、TBIL水平;统计两组治疗总有效率.结果 B组治疗后ALT、TBIL水平均低于A组(P<0.05);B组治疗总有效率(94.74％)高于A组(76.32％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 熊去氧胆酸联合S-腺苷蛋氨酸治疗可有效改善胆汁淤积型DILI患者肝功能,该治疗方案具有临床推广价值.

摘要： 目的观察熊去氧胆酸联合S-腺苷蛋氨酸治疗胆汁淤积型药物性肝损伤(DILI)的疗效。方法将2016年1月~2019年6月在我院就诊的76例胆汁淤积型DILI患者随机分为A、B两组(A=38,B=38)。A组接受S-腺苷蛋氨酸治疗,B组加用熊去氧胆酸。比较两组治疗前后ALT、TBIL水平;统计两组治疗总有效率。结果 B组治疗后ALT、TBIL水平均低于A组(P<0.05);B组治疗总有效率(94.74%)高于A组(76.32%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论熊去氧胆酸联合S-腺苷蛋氨酸治疗可有效改善胆汁淤积型DILI患者肝功能,该治疗方案具有临床推广价值。

摘要： 目的:探讨S-腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸的作用,对妊娠期肝内胆汁淤积症的治疗效果影响.方法:妊娠期肝内胆汁淤积症患者170例按照随机数字表法分为两组,对照组接受熊去氧胆酸治疗,研究组联合S-腺苷蛋氨酸完成治疗.结果:治疗后两组胆汁酸及各肝功能指标比治疗前均下降,且研究组低于对照组(P<0.05),治疗后两组的IL-17水平较治疗前降低,TGF-β、SOCS3水平较治疗前明显升高,且研究组以上指标比对照组更优(P<0.05).结论:S-腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸可有效改善肝功能,调节免疫,减少肝内胆汁酸淤积,对改善妊娠结局具有积极意义.

摘要： 目的:探讨较高剂量S-腺苷蛋氨酸治疗原发性肝癌患者经肝动脉化疗栓塞(TACE)后高胆红素血症的临床效果.方法:将TACE后第5天血总胆红素(TBIL)升高超过2倍的53例患者分为治疗组(28例)和对照组(25例),立即分别加用静脉滴注S-腺苷蛋氨酸1500mg/d和1000mg/d进行治疗,观察治疗后第5、7天肝功能变化.结果:两组治疗后第5天TBIL、DBIL、ALT和AST的下降程度均有统计学意义(P＜0.05);治疗后第7天ALT和AST的下降程度有统计学意义(P＜0.05),而TBIL、DBIL无统计学差异(P＞0.05)。结论:较高剂量S-腺苷蛋氨酸可迅速降低肝癌患者TACE后TBIL升高,早期应用可降低肝衰竭风险.

摘要： 目的:探讨较高剂量S-腺苷蛋氨酸治疗原发性肝癌患者经肝动脉化疗栓塞(TACE)后高胆红素血症的临床效果.方法:将TACE后第5天血总胆红素(TBIL)升高超过2倍的53例患者分为治疗组(28例)和对照组(25例),立即分别加用静脉滴注S-腺苷蛋氨酸1500mg/d和1000mg/d进行治疗,观察治疗后第5、7天肝功能变化.结果:两组治疗后第5天TBIL、DBIL、ALT和AST的下降程度均有统计学意义(P＜0.05);治疗后第7天ALT和AST的下降程度有统计学意义(P＜0.05),而TBIL、DBIL无统计学差异(P＞0.05)。结论:较高剂量S-腺苷蛋氨酸可迅速降低肝癌患者TACE后TBIL升高,早期应用可降低肝衰竭风险.

摘要： 目的:探讨较高剂量S-腺苷蛋氨酸治疗原发性肝癌患者经肝动脉化疗栓塞(TACE)后高胆红素血症的临床效果.方法:将TACE后第5天血总胆红素(TBIL)升高超过2倍的53例患者分为治疗组(28例)和对照组(25例),立即分别加用静脉滴注S-腺苷蛋氨酸1500mg/d和1000mg/d进行治疗,观察治疗后第5、7天肝功能变化.结果:两组治疗后第5天TBIL、DBIL、ALT和AST的下降程度均有统计学意义(P＜0.05);治疗后第7天ALT和AST的下降程度有统计学意义(P＜0.05),而TBIL、DBIL无统计学差异(P＞0.05)。结论:较高剂量S-腺苷蛋氨酸可迅速降低肝癌患者TACE后TBIL升高,早期应用可降低肝衰竭风险.

摘要： 目的:探讨较高剂量S-腺苷蛋氨酸治疗原发性肝癌患者经肝动脉化疗栓塞(TACE)后高胆红素血症的临床效果.方法:将TACE后第5天血总胆红素(TBIL)升高超过2倍的53例患者分为治疗组(28例)和对照组(25例),立即分别加用静脉滴注S-腺苷蛋氨酸1500mg/d和1000mg/d进行治疗,观察治疗后第5、7天肝功能变化.结果:两组治疗后第5天TBIL、DBIL、ALT和AST的下降程度均有统计学意义(P＜0.05);治疗后第7天ALT和AST的下降程度有统计学意义(P＜0.05),而TBIL、DBIL无统计学差异(P＞0.05)。结论:较高剂量S-腺苷蛋氨酸可迅速降低肝癌患者TACE后TBIL升高,早期应用可降低肝衰竭风险.

摘要： 目的:探讨较高剂量S-腺苷蛋氨酸治疗原发性肝癌患者经肝动脉化疗栓塞(TACE)后高胆红素血症的临床效果.方法:将TACE后第5天血总胆红素(TBIL)升高超过2倍的53例患者分为治疗组(28例)和对照组(25例),立即分别加用静脉滴注S-腺苷蛋氨酸1500mg/d和1000mg/d进行治疗,观察治疗后第5、7天肝功能变化.结果:两组治疗后第5天TBIL、DBIL、ALT和AST的下降程度均有统计学意义(P＜0.05);治疗后第7天ALT和AST的下降程度有统计学意义(P＜0.05),而TBIL、DBIL无统计学差异(P＞0.05)。结论:较高剂量S-腺苷蛋氨酸可迅速降低肝癌患者TACE后TBIL升高,早期应用可降低肝衰竭风险.

摘要： S-腺苷甲硫氨酸是甲硫氨酸的活性形式,本文以大肠杆菌BL21 (DE3)染色体DNA为模板,扩增得到大量S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,再将此基因连接至表达载体pET-22b(+),然后转化进E.coliBL21 (DE3)表达菌株,构建出具有高效表达SAM合成酶基因的基因工程菌.

摘要： S-腺苷甲硫氨酸是甲硫氨酸的活性形式,本文以大肠杆菌BL21 (DE3)染色体DNA为模板,扩增得到大量S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,再将此基因连接至表达载体pET-22b(+),然后转化进E.coliBL21 (DE3)表达菌株,构建出具有高效表达SAM合成酶基因的基因工程菌.

摘要： S-腺苷甲硫氨酸是甲硫氨酸的活性形式,本文以大肠杆菌BL21 (DE3)染色体DNA为模板,扩增得到大量S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,再将此基因连接至表达载体pET-22b(+),然后转化进E.coliBL21 (DE3)表达菌株,构建出具有高效表达SAM合成酶基因的基因工程菌.

摘要： S-腺苷甲硫氨酸是甲硫氨酸的活性形式,本文以大肠杆菌BL21 (DE3)染色体DNA为模板,扩增得到大量S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,再将此基因连接至表达载体pET-22b(+),然后转化进E.coliBL21 (DE3)表达菌株,构建出具有高效表达SAM合成酶基因的基因工程菌.

摘要： 本文介绍了S-腺苷蛋氨酸（SAMe）的工作机制、合成与降解，说明了SAMe在正常肝脏中具有调控肝细胞凋亡的作用及在损伤肝脏中具有护肝治疗的作用。

摘要： 本发明提供一种从S‑腺苷蛋氨酸发酵液中提取分离S‑腺苷蛋氨酸的方法，使得S‑腺苷蛋氨酸总收率达到70%以上，该方法按如下步骤进行：a.破壁：发酵液通过碟片离心机，收集酵母菌，并加入发酵液体积30%‑100%的纯水洗菌体，获得的菌液采用淀粉喷射液化装置，瞬时高温破壁后快速降温，使细胞破碎率达到99%以上；b.粗提：将a步骤获得的破壁液过孔径50‑200μm的微滤膜，收集滤液，控制微滤膜对S‑腺苷蛋氨酸的截留率≤5%，将透析液过超滤膜（材质为PVDF，截留分子量为3000‑10000D），除去蛋白等大分子物质，获得S‑腺苷蛋氨酸粗提液；c.精制：将b步骤获得的粗提液经弱酸型阳离子交换树脂纯化，洗脱液过脱色树脂脱色后获得S‑腺苷蛋氨酸精制液；d.成盐：将c步骤的精制液过纳滤膜（材质为PVDF，截留分子量为100‑500D）浓缩5‑15倍，与一定摩尔比例的硫酸和对甲苯磺酸合成双盐，获得腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐。

摘要： 本发明提供一种从S‑腺苷蛋氨酸发酵液中提取分离S‑腺苷蛋氨酸的方法，使得S‑腺苷蛋氨酸总收率达到70%以上，该方法按如下步骤进行：a.破壁：发酵液通过碟片离心机，收集酵母菌，并加入发酵液体积30%‑100%的纯水洗菌体，获得的菌液采用淀粉喷射液化装置，瞬时高温破壁后快速降温，使细胞破碎率达到99%以上；b.粗提：将a步骤获得的破壁液过孔径50‑200μm的微滤膜，收集滤液，控制微滤膜对S‑腺苷蛋氨酸的截留率≤5%，将透析液过超滤膜（材质为PVDF，截留分子量为3000‑10000D），除去蛋白等大分子物质，获得S‑腺苷蛋氨酸粗提液；c.精制：将b步骤获得的粗提液经弱酸型阳离子交换树脂纯化，洗脱液过脱色树脂脱色后获得S‑腺苷蛋氨酸精制液；d.成盐：将c步骤的精制液过纳滤膜（材质为PVDF，截留分子量为100‑500D）浓缩5‑15倍，与一定摩尔比例的硫酸和对甲苯磺酸合成双盐，获得腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐。

摘要： 本发明提供免疫层析试纸条，均相与非均相免疫测定方法和系统或试剂盒用于检测和定量样品中S‑腺苷甲硫氨酸(SAM)，S‑腺苷高半胱氨酸(SAH)和同型半胱氨酸(HCy)的方法，包括：(a)制备荧光团和抗体的偶联物；(b)将SAM，SAH和HCY固定在固相支持物上；(c)提供样品，将所述样品加入抗SAM，抗SAH或抗‑HCy与镧系元素螯合物或量子点(QD)的偶联物上，结合后形成包含所述偶联物，在固体支持物上SAM，SAH或HCy，和可能存在于样品中的SAM，SAH或HCy的竞争性复合物；和(d)通过监测由复合物中的荧光共轭物介导的光谱发射来检测复合物的存在(如果存在)，其中荧光信号的出现和数量反映样品中SAM，SAH或HCy的存在和数量。

摘要： 本发明公开了一种基于CRISPR技术改造酿酒酵母利用DL‑蛋氨酸合成S‑腺苷蛋氨酸的方法及应用：在二倍体工业酿酒酵母中构建了一种基于CRISPR/Cas9技术的基因敲入，基因敲除和Delta位点整合等基因组改造方法；进一步的利用该方法对该酵母菌株HPA3基因位点敲入DAAO与L‑PheDH表达框，SAH1基因位点敲入DAAO与L‑PheDH表达框，SPE2基因位点敲入SAM2基因表达框，GLC3基因位点敲入SAM2基因表达框，获得的工程菌利用DL‑蛋氨酸合成S‑腺苷蛋氨酸的能力得到显著提高。

摘要： 本发明公开了一种制备S-腺苷蛋氨酸和D-蛋氨酸的方法，该方法包括：以D/L-蛋氨酸为原料，通过发酵制得S-腺苷蛋氨酸，从菌体细胞中分离得到S-腺苷蛋氨酸，从发酵液中分离得到D-蛋氨酸。本发明方法以价格低廉的D/L-蛋氨酸为原料，采用包含S-腺苷甲硫氨酸合成酶的菌株进行发酵，使L-蛋氨酸在菌体细胞内与ATP反应生成S-腺苷蛋氨酸，通过细胞膜将S-腺苷蛋氨酸与D-蛋氨酸分隔开来，再通过离心分离及离子交换等分离方式，将S-腺苷蛋氨酸和D-蛋氨酸分别分离出来，该方法不仅实现了S-腺苷蛋氨酸和D-蛋氨酸的同步生产，还使D-蛋氨酸得到回收。

摘要： 本发明公开了一种γ－聚谷氨酸腺苷蛋氨酸盐及其制备方法。其制备方法，包括以下步骤：把γ－聚谷氨酸和S－腺苷蛋氨酸溶解在同一水溶液中，在该溶液中使S－腺苷蛋氨酸的摩尔数与γ－聚谷氨酸中羧基的摩尔数的比例在0.1∶1到0.5∶1之间；用NaOH调节溶液的pH值为3.0～7.0，搅拌调节后的溶液；加入体积为上述溶液体积两倍或两倍以上的甲醇或乙醇，4°C－10°C温度下静置沉淀；收集沉淀物，用甲醇或乙醇清洗沉淀物，并对该沉淀物在30°C～4°C的温度下干燥后得到γ－聚谷氨酸腺苷蛋氨酸盐。本发明用γ－PGA与SAM制成γ－聚谷氨酸腺苷蛋氨酸盐(γ－PGA－SAM)，不仅提高了SAM的稳定性，又由于γ－PGA可由生物转化制得，而具有生物相容性和生物可降解性。

摘要： 本发明公开了一种丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片药物组合物，包括按重量份数计的以下组分：丁二磺酸腺苷蛋氨酸80‑100份，微晶纤维素10‑20份，二氧化硅0.5‑2份，交联羧甲基淀粉钠1‑5份，硬脂酸镁0.1‑2份，包衣预混剂4‑10份，抗氧剂0.1‑1份。制备方法包括：预混、干法制粒、总混、压片、包衣即得。本发明制得的丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片质量均匀，稳定性良好。

摘要： 一种电渗析制备1,4‑丁二磺酸腺苷蛋氨酸盐的方法，该方法包括以下步骤：（1）采用发酵法获得腺苷蛋氨酸的酵母发酵液；（2）获得菌体；（3）清洗菌体；（4）破碎菌体；（5）获得腺苷蛋氨酸粗液；（6）超滤除杂；（7）纳滤浓缩、除无机盐；（8）电渗析成盐；（9）脱色提纯；（10）干燥。本发明具有操作简单、收率高、成本低、绿色环保的特点，适于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种酿酒酵母ZJS10041及其在发酵产S‑腺苷蛋氨酸中的应用，将酿酒酵母ZJS10041接种至初始发酵培养基，在28‑32°C、100‑200rpm下发酵培养至OD600＝13‑15，补加L‑蛋氨酸，继续培养24h，获得含S‑腺苷蛋氨酸的发酵液，将发酵液分离纯化，获得S‑腺苷蛋氨酸；本发明酿酒酵母ZJS10041高产酿酒酵母，摇瓶发酵产量为1.21g/L，产量提高202.5％，发酵72h后S‑腺苷蛋氨酸产量为5.73g/L。

摘要： 本发明提供一种含有S‑腺苷蛋氨酸的胶囊，所述胶囊至少包括：按重量份计，25～65％的活性成分、35～75％的脂质体和0～15％的辅料；所述活性成分为S‑腺苷蛋氨酸类物质。本发明还提供一种含有S‑腺苷蛋氨酸的胶囊的制备方法，其将生理环境与胶囊的活性成分分隔开，不仅能够延长生理环境条件下活性成分S‑腺苷蛋氨酸的保存时间，而且不会干扰用药后活性成分的效力；本发明的含有S‑腺苷蛋氨酸的胶囊可用于抑郁症、肝病、炎症性疾病和周围神经病变以及视网膜微血管疾病领域。