头孢硫脒

摘要： 目的对头孢硫脒原料及制剂中杂质进行定性分析,比较原料晶型的异同。方法采用HPLC及柱切换HPLCMS方法对4个厂家头孢硫脒原料以及12个厂家注射用头孢硫脒杂质谱进行分析。采用粉末X-射线衍射方法对原料晶型进行分析。结果共检出6种主要杂质,并对杂质的结构及来源进行了分析,确认了关键指针性杂质。测定了不同厂家原料的晶型。结论对头孢硫脒杂质以及晶型的分析可用于监控原料及制剂降解情况以及工艺控制的合理性。

摘要： 目的:观察牛蒡甘桔汤加减联合头孢硫脒治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取2019年6月—2021年5月常州市妇幼保健院收治的132例急性扁桃体炎患儿,采用随机数字表法分为对照组(头孢硫脒治疗,66例)和观察组(牛蒡甘桔汤加减+头孢硫脒治疗,66例)。对比两组患儿中医证候评分、有关症状改善时间、临床疗效、免疫功能指标及不良反应发生情况。结果:治疗后两组患儿主症、次症评分及总分均明显降低(P0.05)。结论:牛蒡甘桔汤加减联合头孢硫脒治疗小儿急性扁桃体炎可缓解患儿的临床症状,缩短症状改善时间,提高临床疗效及免疫功能,且安全可靠。

摘要： 目的:研究注射用头孢硫脒与0.9％氯化钠、5％葡萄糖、10％葡萄糖及5％葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性.方法:参考本院临床常用质量浓度,配制头孢硫脒与0.9％氯化钠、5％葡萄糖、10％葡萄糖及5％葡萄糖氯化钠注射液配伍溶液,在(25±1)°C、正常光照条件下,于0、1、2、4、6、8、12和24 h采用HPLC法测定各配伍溶液头孢硫脒的相对百分含量及pH值.结果:头孢硫脒与10％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠注射液配伍溶液(浓度5～15 mg/ml)在12 h内相对百分含量均>95％,在24 h时间点相对百分含量95％,在24 h时间点相对百分含量95％,在12和24 h时间点相对百分含量95％;浓度为10～15 mg/ml时,在12 h内相对百分含量>95％,在24 h时间点相对百分含量<95％.上述配伍溶液pH均随放置时间延长略有下降.结论:头孢硫脒与0.9％氯化钠、5％葡萄糖、10％葡萄糖及5％葡萄糖氯化钠注射液配伍,浓度为5～15 mg/ml时,放置8 h内配伍稳定.

摘要： 目的:探讨清湿止痛汤联合奥硝唑、头孢硫脒治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病的临床疗效.方法 :选取104例湿热瘀结型盆腔炎性疾病患者,随机分为对照组和观察组,每组52例.对照组采用奥硝唑、头孢硫脒治疗,观察组在对照组治疗基础上给予清湿止痛汤治疗.观察两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后临床症状积分变化情况.结果:治疗前,两组临床症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组临床症状积分均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为90.38％(47/52),明显高于对照组的76.92％(40/52),差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应总发生率为7.69％(4/52),明显低于对照组的19.23％(10/52),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用清湿止痛汤联合奥硝唑、头孢硫脒治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病,可以有效改善该病临床症状,提高临床疗效,减少不良反应.

摘要： 目的:针对清热利咽汤联合头孢硫脒治疗急性化脓性扁桃体炎的临床效果进行分析.方法:选择本院于2019年3月～2021年3月期间收治的104例急性化脓性扁桃体炎患者作为研究对象,按照治疗方式的不同分为基础组和联合组,每组包括52例患者.基础组患者行单纯头孢硫脒治疗,联合组行头孢硫脒加中药清热利咽汤治疗,对比两组患者的治疗有效率、临床症状改善时间、中医证候积分和血常规指标.结果:治疗后,联合组患者的临床症状改善时间明显短于基础组(P＜0.05);基础组的治疗有效率明显低于联合组,且中医证候积分明显高于联合组(P＜0.05);治疗后联合组患者的血常规各指标均优于基础组患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:清热利咽汤联合头孢硫脒治疗急性化脓性扁桃体炎具有良好的临床疗效,能够显著改善患者症状表现,优化中医证候积分和血常规等指标,提高治疗效果,值得临床应用和推广.

摘要： 目的 探究临床治疗小儿细菌性呼吸道感染的有效药物,本文研究分析头孢硫脒药物所发挥的积极价值.方法 于2020年3月～12月,抽取临床接诊的74例小儿细菌性呼吸道感染患儿,并分成两个治疗小组,分别是观察组37例和对照组37例.两组患儿接受不同的药物治疗,观察组患儿应用头孢硫脒,对照组应用头孢他啶.对比指标:①药物疗效;②药物不良反应发生率.结果 ①药物疗效.观察组疗效好,优于对照组,P<0.05;②药物不良反应.观察组药物不良发生率低,P<0.05.结论 在小儿细菌性呼吸道感染的药物治疗中,选择头孢硫脒药物治疗可改善症状,疗效好,安全性好,使临床建议的首选方式.

摘要： 目的 探究头孢硫脒临床应用中,药学干预的临床价值.方法 收治100例头孢硫脒临床治疗患者,抽签,分为1组、2组,1组:常规干预,2组药学干预,对比两组结局.结果 不良反应两组对比,2组明显比1组低;不合理给药率对比,2组显著低于1组;耐药性两组对比,2组低于1组(p<0.05).结论 药学干预在头孢硫脒临床应用,可减少不良反应以及不合理用药情况的出现,值得临床广泛推广.

摘要： 目的:研究注射用头孢硫脒与0.9%氯化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖及5%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:参考本院临床常用质量浓度,配制头孢硫脒与0.9%氯化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖及5%葡萄糖氯化钠注射液配伍溶液,在(25±1)°C、正常光照条件下,于0、1、2、4、6、8、12和24 h采用HPLC法测定各配伍溶液头孢硫脒的相对百分含量及pH值。结果:头孢硫脒与10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍溶液(浓度5~15 mg/ml)在12 h内相对百分含量均>95%,在24 h时间点相对百分含量 95%,在24 h时间点相对百分含量 95%,在12和24 h时间点相对百分含量 95%;浓度为10~15 mg/ml时,在12 h内相对百分含量> 95%,在24 h时间点相对百分含量<95%。上述配伍溶液pH均随放置时间延长略有下降。结论:头孢硫脒与0.9%氯化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖及5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,浓度为5~15 mg/ml时,放置8 h内配伍稳定。

摘要： 目的:治疗儿童肺部感染,头孢硫脒与克拉霉素联合应用与两药单独应用的比较.方法:回顾某院2016年1月-2019年10月儿科收治的确诊为肺部感染病例,分别按照相应选取标准抽取A、B、C3组各30例,共计90例,其中:A组选取标准为仅给予头孢硫脒注射液一种抗生素;B组选取标准为仅给予克拉霉素片一种抗生素;C组选取标准为仅联合给予头孢硫脒注射液和克拉霉素片2种抗生素,比较3组临床疗效及药物经济学.结果:A组肺部感染患儿治愈率83％、B组肺部感染患儿治愈率75％、C组组肺部感染患儿治愈率100％,3组肺部感染患儿治愈率组间差异无显著性(P＞0.05);A、B、C3组肺部感染患儿平均住院日分别为11.40 d、11.25 d和6.92 d,3组肺部感染患儿住院日组间差异具有显著性(P＜0.05);A、B、C3组肺部感染患儿平均医疗总费用分别为4 495.17元、5 313.83元和3 757.63元,3组肺部感染患儿医疗总费用组间差异具有显著性(P＜0.05).结论:头孢硫脒联合克拉霉素治疗儿童肺部感染感染,在不影响治愈率的前提下,显著缩短了病程,并减少了总住院费用.

摘要： 目的 分析探讨头孢硫脒治疗急性感染性腹泻的临床效果.方法 选取120例急性感染性腹泻患儿作为研究对象,将其随机分成对照组和观察组,每组60例患儿;对照组采取常规方法进行治疗,观察组在常规治疗基础上加用头孢硫脒进行治疗,对比两组患儿的临床治疗效果.结果 治疗组患儿的治疗有效率为96.67%,对照组治疗有效率为81.67%,两组数据对比存在显著性差异(P＜0.05);观察组患儿各项临床指标改善时间均低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论对急性感染性腹泻患儿使用头孢硫脒进行治疗具有显著的临床效果,提高治疗有效率,促进患儿快速康复.

摘要： 针对Ⅰ类切口手术需压采取抗菌性药物预防感染,如头孢硫脒、头孢唑啉等,在临床中能够选择的药物有很多,如头孢硫脒、孢唑林等,为减小患者的经济压力,分析不同药物对预防Ⅰ类切口感染的效果和经济性。

摘要： 本文参考了相关文献，通过方法学验证，建立了使用凝胶色谱柱的HPSEC法分析头孢硫脒聚合物，并采用此方法对3批注射用头孢硫脒进行了检验，验证了检测方法的可行性。

摘要： 目的：考察注射用头孢硫脒在5％转化糖注射液中的稳定性。rn 方法：分别于25°C、37°C不避光条件下，采用高效液相色谱法测定8h内5％转化糖注射液中头孢硫脒的含量，观察配伍液外观并测定pH值。rn 结果:25°C时，头孢硫脒在5％转化糖注射液中的含量4 h内无明显改变;37°C时，头孢硫脒的含量2h内基本不变，2h后含量明显下降，但外观、pH值无明显改变。 rn 结论：注射用头孢硫脒与5％转化糖注射液配伍，2h内稳定性较好，应注意环境温度对稳定性的影响，临床上两药配伍使用应在2h内完成。

摘要： 头孢硫脒为我国自行研制的半合成类头孢菌素,属于第一代头孢菌素。头孢硫脒抗菌活性的主要优势是对MRSA和肠球菌的活性,除万古霉素外,目前其他头孢菌素类抗生素对它们有没有作用的。本实验在文献的基础上建立了HPLC同时测定头孢硫脒及其制剂进行含量测定和有关物质检查。该方法简便、快速,结果准确、可靠。

摘要： 本文探讨了将分子印迹聚合物用作固相萃取材料,对人血清中头孢硫脒(Cephathiamidium,CPT)药物的检测.头孢硫脒是我国研制的一种广普抗菌药,在临床上用于敏感菌引起的呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染、心内膜炎和败血症的治疗等.

摘要： 革兰阳性球菌尤其是耐药菌引起的严重感染是临床面临的棘手问题,目前尚缺乏安全又有效的单一抗菌药物治疗.其中金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌是最常见的革兰阳性致病菌,β-内酰胺酶产生率很高,其耐药性发展十分严重.头孢硫脒是我国首先研发的抗革兰阳性菌有效的第一代头孢菌素,加替沙星是近年上市的对革兰阳性菌作用增强的新一代氟喹诺酮类药物.两药联用治疗是否可联合应用治疗革兰阳性菌引起的严重感染,国内外尚未见报道.本文拟研究头孢硫脒与加替沙星联合对常见革兰阳性球菌的体外抗菌效应,以期为临床联合用药提供实验依据。

摘要： 目的:评价头孢硫脒分别与万古霉素、奈替米星、阿米卡星、环丙沙星、左氧沙星和加替沙星等六种抗菌药物联合用药,对于表皮葡萄球菌(Staphylococcusepidermidis,SE)的体外联合抗菌效应. 方法:采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定.测定不同浓度组合的六组抗菌药物对30株临床分离的表皮葡萄球菌的最低抑菌浓度,并计算FIC指数. 结果:头孢硫脒对表皮葡萄球菌的MIC50、MIC90为1mg/L、64mg/L,与万古霉素、奈替米星、阿米卡星、环丙沙星、左氧沙星、加替沙星联合应用后,其MIC50分别显著的降低至0.125、0.125、0.125、0.125、0.25、0.125mg/L,MIC90分别显著的降低至1、1、1、2、1、1mg/L. 结论:六种抗菌药物与头孢硫脒联合用药后,对表皮葡萄球菌球菌基本表现为协同作用和相加作用,并以协同作用为主,无关作用较少,无拮抗作用.

摘要： 目的:本文通过临床病例总结,讨论通滞苏润江胶囊合注射用头孢硫脒是治疗风湿性关节炎的好方案。方法:通过总结病例,取治疗组与对照组进行比较。结果:表明应用中西药治疗风湿性关节炎有着显著效果;二者联用既能有效杀灭细菌,同时又能舒筋活络,达到消肿止痛的目的。结论:通滞苏润江胶囊合注射用头孢硫脒是治疗风湿性关节炎的好方案。

摘要： 本文通过对5种微生物药品主要分离纯化工艺的比较，讨论了不同分离纯化方法对其质量的影响。在微生物药品质量控制环节中，分离纯化工艺不仅关系到产品的收率，更与产品的质量密切相关。

摘要： 一种头孢硫脒的分离纯化方法，以三氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、水配制构成固定相、流动相的溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，使高速逆流色谱仪整个柱体中充满固定相，再将流动相泵入柱内；将头孢硫脒原料溶于下相溶剂中，由进样阀进样，用高速逆流色谱仪进行分离纯化，根据检测器的图谱收集98％以上部分，脱除溶剂得到纯化的头孢硫脒。这种方法分离效果好，得到的产品纯度高。

摘要： 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种头孢硫脒的合成方法。N,N‑二异丙基硫脲与氯乙酸乙酯反应，进而用氯化亚砜进行酰化反应，再与硅烷化的7‑ACA反应生成头孢硫脒。本发明提供的头孢硫脒的合成方法，使用两种硅烷化试剂，第二种起到催化硅烷化作用，提升了硅烷化效率，N,N‑二异丙基硫脲与氯乙酸乙酯生成酰氯再与7‑ACA反应合成硫脒，避免了酰氯与7‑ACA反应生成氯乙酰基7‑ACA杂质。

摘要： 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种头孢硫脒的合成工艺。1,3‑二异丙基脒基‑2‑硫代乙酸盐酸盐先与对硝基苯磺酰氯反应，然后与7‑ACA发生酰胺化反应生成头孢硫脒。本发明提供的头孢硫脒的合成工艺一锅完成，操作简单，收率显著提高。

摘要： 本发明公开了一种头孢硫脒的精制方法，属于化学制药领域，包括用溶解剂溶解头孢硫脒粗品，然后加入稳定调节剂，并采用氧化铝吸附柱进行二次脱色；本发明能够有效降低头孢硫脒的色级，得到的头孢硫脒晶体颗粒均匀、纯度高、稳定性好，且产品收率高，制备方法简便易控，适合大规模工业化生产。

摘要： 一种头孢硫脒的分离纯化方法，以三氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、水配制构成固定相、流动相的溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，使高速逆流色谱仪整个柱体中充满固定相，再将流动相泵入柱内；将头孢硫脒原料溶于下相溶剂中，由进样阀进样，用高速逆流色谱仪进行分离纯化，根据检测器的图谱收集98％以上部分，脱除溶剂得到纯化的头孢硫脒。这种方法分离效果好，得到的产品纯度高。

摘要： 本发明公开了一种头孢硫脒中异硫氰酸异丙酯的检测方法，属于分析技术领域。所述头孢硫脒中异硫氰酸异丙酯含量的检测方法，包括如下步骤：步骤1：制备对照品贮备液；步骤2：制备衍生化反应液；步骤3：制备稀释剂；步骤4：制备对照品溶液；步骤5：制备供试品溶液；步骤6：制备空白溶液；步骤7：色谱条件；步骤8：测定。本发明建立了头孢硫脒中异硫氰酸异丙酯含量的高效液相色谱测定法，可以有效地对头孢硫脒原料药中可能存在的异硫氰酸异丙酯杂质进行检测，控制每克头孢硫脒原料药中异硫氰酸异丙酯≤12μg，从而有效地控制头孢硫脒原料药的质量。

摘要： 本发明公开了一种头孢硫脒及其制剂中的硫代乙酸类杂质的HPLC检测方法，包括步骤使用高效液相色谱仪采用梯度洗脱方法对硫代乙酸类杂质进行分离测定，其中检测波长为254nm，以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，并以体积百分比85‑95％的磷酸盐缓冲液和体积百分比5‑15％的有机相组成的混合溶液为流动相A，以质量份数比为7:3的磷酸盐缓冲液、有机相组成的混合溶液为流动相B。本发明能够对头孢硫脒的硫代乙酸类杂质降解杂质进行质量控制，保证产品质量和用药安全。

摘要： 本发明属于制药技术领域，涉及一种去乙酰头孢硫脒的制备方法。所述制备方法包括：D‑7‑ACA与溴乙酰溴反应，经过制备高效液相色谱法分离得到N‑溴乙酰‑D‑7‑ACA；N‑溴乙酰‑D‑7‑ACA与N,N’‑二异丙基硫脲反应，得到去乙酰头孢硫脒粗品；该去乙酰头孢硫脒粗品经过精制，得到纯化的去乙酰头孢硫脒。通过上述制备方法得到的去乙酰头孢硫脒，纯度达到99.0％以上，可以作为标准对照品，以精准地测量出头孢硫脒原料和制剂中去乙酰头孢硫脒杂质的含量，确保用药安全性。

摘要： 本发明涉及一种头孢硫脒粗品母液的回收方法。本发明所述的头孢硫脒粗品母液的回收方法包括：第一次精馏：将头孢硫脒粗品母液抽入精馏塔，进行精馏，得到第一馏出物和第一釜底液；第二次精馏：往所述第一釜底液中加入水，进行精馏，得到第二馏出物、第二釜底液和固体废渣；萃取精馏：将第二馏出物抽入萃取精馏塔，进行萃取精馏，得到第三馏出物和第四馏出物所述第一馏出物和第三馏出物为二氯甲烷，所述第二馏出物为二氯甲烷‑丙酮混合溶液，第四馏出物为丙酮。本发明一种头孢硫脒粗品母液的回收方法，能充分回收利用母液中的二氯甲烷和丙酮溶剂，大幅降低危险废物的量和环保处理费用。

摘要： 本发明公开了一种头孢硫脒及其制剂中的7‑ACA及类似物杂质的HPLC检测方法，包括步骤使用高效液相色谱仪采用梯度洗脱方法对头孢硫脒及其制剂中的7‑ACA及类似物杂质进行分离测定，其中检测波长为254nm，以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，并以体积份数比为9:1的磷酸盐缓冲液、有机相组成的混合溶液为流动相A，以体积份数比为7:3的磷酸盐缓冲液、有机相组成的混合溶液为流动相B。本发明能够对头孢硫脒的7‑ACA及类似物杂质降解杂质进行质量控制，保证产品质量和用药安全。