头孢地嗪钠

摘要： 目的 观察热淋清颗粒联合静脉滴注头孢地嗪钠治疗慢性淋菌性前列腺炎的临床效果.方法 选取2018年1月至2020年6月河北省衡水市第二人民医院诊治的120例慢性淋菌性前列腺炎患者作为研究对象.随机分为对照组(n=60)和试验组(n=60).给予对照组单纯静脉滴注头孢地嗪钠治疗,在此基础上,试验组加用热淋清颗粒联合治疗.对比两组治疗效果.结果 试验组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)、慢性前列腺炎症状指数(CPSI)评分均较治疗前有显著改善,且试验组患者改善更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05);两组白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)均较治疗前均有显著改善,且试验组患者改善更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 慢性淋菌性前列腺炎患者采用热淋清颗粒联合静脉滴注头孢地嗪钠进行治疗,临床效果较好,可显著降低患者炎症反应.

摘要： 目的 探讨热淋清胶囊联合头孢地嗪钠治疗淋病的疗效及对患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)、转化生长因子-β(TGF-β)水平的影响.方法 选取2018年6月至2020年6月衡水市第二人民医院诊治的60例淋病患者作为研究对象.依据治疗方法的不同分为治疗组(采用热淋清胶囊联合头孢地嗪钠治疗,n=30)和对照组(单独采用头孢地嗪钠治疗,n=30).统计分析两组的症状体征积分、临床疗效、血清IL-1β、IL-18、TGF-β水平、不良反应发生情况、复发情况.结果 治疗后,治疗组前列腺/盆腔炎、附睾/附件炎、尿道/宫颈炎评分改善程度均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗总有效率为96.67％(29/30),显著高于对照组的83.33％(25/30),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血清IL-1β、IL-18、TGF-β水平改善程度均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 热淋清胶囊联合头孢地嗪钠治疗淋病的疗效较单独头孢地嗪钠治疗的效果更为显著,更能有效降低患者血清IL-1β、IL-18、TGF-β水平.

摘要： 目的:探究头孢地嗪钠联合热淋清颗粒对淋病患者的临床价值.方法:本文将2018年12月至2019年12月来我院就诊的60例淋病患者作为研究对象,将患者分为对照组以及观察组,对照组患者应用头孢地嗪钠开展应用,观察组患者则对头孢地嗪钠联合热淋清颗粒开展应用,记录两组患者的治疗效果以及不良反应情况.结果:观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,满足P＜0.05,具有统计学意义,观察组患者的不良反应情况则与对照组相比无显著差异,不具有统计学意义.结论:头孢地嗪钠联合热淋清颗粒治疗淋病的效果较为显著,在对患者开展有效治疗的同时还能够更好的提升患者的综合生活质量,因此今后应该加强对头孢地嗪钠联合热淋清颗粒治疗方法的应用.

摘要： 目的 探究头孢地嗪钠联合热淋清颗粒对淋病患者症状的治疗效果.方法 本文选取2018年11月～2019年11月在本院皮肤科就诊的60例淋病患者作为研究对象展开探究,将以上患者按照入院的单双数顺序进行分组,将单数组患者命名为对照组,双数组患者命名为观察组,对照组患者治疗过程中对头孢地嗪钠开展应用,观察组患者则对头孢地嗪钠联合热淋清颗粒开展应用,记录两组患者治疗过后淋球菌阳性率以及治疗效果.结果 观察组患者的淋球菌阳性率低于对照组,具有统计学意义,并且观察组患者治愈率明显优于对照组,同样具有统计学意义.结论 应用头孢地嗪钠联合热淋清颗粒开展淋病治疗的临床效果较好,用药过程中能够有效地开展抑菌作用来降低淋球菌阳性率,来提升患者的综合治疗效果,因此在今后的临床过程中应加强对头孢地嗪钠联合热淋清颗粒的应用,来更好地促进患者恢复.

摘要： 目的 建立气相色谙法测定原料药头孢地嗪钠中2-乙基己酸有机溶剂的残留量.方法 以3-环己丙酸作为内标物,在聚乙二醇毛细柱上进行组分分离,分离效果良好.检测器温度:300°C;进样口温度:200°C;结果 2-乙基己酸浓度在0.07737～3.0948mg·mL-1范围内,浓度与峰面积比值线性关系良好,回归方程y=0.9594x-0.0008,r=0.9999;高,中,低浓度平均回收率分别为96.87％、97.93％、95.90％;RSD=0.16％(n=9);结论 该方法专属性强,准确可靠,重复性好,灵敏度高,适用于头孢地嗪钠中2-乙基己酸的残留检查.

摘要： 目的：分析头孢地嗪钠,转化糖电解质配伍禁忌,考察头孢地嗪钠与转化糖电解质的稳定性.方法：针对头孢地嗪钠、转化糖电解质配伍情况展开实验观察,观察上述药物组合出现的理化性质改变,分析可能配伍禁忌原因.结果：转化糖电解质加头孢地嗪钠后,5min出现溶液变浑浊,5h后沉淀基本析出.结论：头孢地嗪钠、转化糖电解质存在配伍禁忌,药物使用过程中需多加注意,防止类似事件出现.

摘要： 目的：考察注射用头孢地嗪钠与5％葡萄糖氯化钠注射液，0.9％氯化钠注射液，5％葡萄糖注射液配伍的稳定性。rn 方法：观察配伍液外观，pH值变化，采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢地嗪钠的含量。rn 结果：室温6h内，注射用头孢地嗪钠与5％葡萄糖生理盐水，0.9％氯化钠注射液，5％葡萄糖注射液配伍液中，外观、pH值、含量基本不变。rn 结论：室温6h内，注射用头孢地嗪钠在三种输液中是稳定的。

摘要： 头孢地嗪钠是近年来临床常用的第3代高效广谱头孢菌素类抗菌药物，是第3代半合成头孢菌素，不仅具有广谱抗菌活性、长效作用的特点，还具免疫调节的独有特点，主要用于敏感菌所致下呼吸道和泌尿道感染，对多种革兰阳性、革兰阴性菌和厌氧菌有效。患儿在输注头孢地嗪钠之前进行头孢地嗪钠药物过敏实验，其结果为阴性，但在给患儿用药时出现变态反应。患者输注头孢地嗪后10min引起恶心、呕吐等消化系统不良反应。本例提示临床医生应用头孢类抗菌药物时，对药物过敏试验阴性的患者仍应密切观察病情，注意用药后反应，警惕迟发型不良反应的发生;护士应遵照输液规程，合理配置药物浓度，严格控制输液滴速，一旦出现不良反应，应立即停药。

摘要： 在溶剂化物的生产过程中，由于温度、浓度和溶剂组成等因素的影响，会导致溶剂化物粒度的不同，并影响后续产品的质量。因此，研究溶剂化物的成核过程对溶剂化物的结晶具有重要的理论意义和一定的指导作用。本文测定了不同操作条件下的诱导期数据，讨论了过饱和度、温度和溶剂组成对成核速率及成核机理的影响；并根据经典初级成核理论，计算了不同温度下均相成核与非均相成核的初级成核特征参数；初步探讨了溶剂化物结晶工艺的控制条件。

摘要： 本发明涉及一种改进的头孢地嗪酸的制备方法，通过采用特定溶剂、控制投料比及溶剂用量、采用特殊后处理手段，将原有两步法制备合为“一锅法”制备，该方法具有产率高，产品质量好等有益效果，其进一步制备得到的头孢地嗪及头孢地嗪组合物质量均优于现有产品。

摘要： 本发明涉及一种改进的头孢地嗪酸的制备方法，通过采用特定溶剂、控制投料比及溶剂用量、采用特殊后处理手段，将原有两步法制备合为“一锅法”制备，该方法具有产率高，产品质量好等有益效果，其进一步制备得到的头孢地嗪及头孢地嗪组合物质量均优于现有产品。

摘要： 本发明公开了注射用头孢地嗪钠的制备方法，解决了现有头孢地嗪钠粉体的流动性差，导致注射头孢地嗪钠的分装成品率低的问题。本发明包括如下步骤：步骤1：采用头孢地嗪酸溶液与异辛酸钠溶液反应得到含头孢地嗪钠晶体的悬浮液；步骤2：将步骤1的悬浮液进行抽滤、洗晶得到头孢地嗪钠湿料；步骤3：将步骤2的头孢地嗪钠湿料加入到球磨罐中进行慢速球磨，并开启真空干燥直至得直至得到水分低于3％的头孢地嗪钠干粉到水分低于3％的头孢地嗪钠干粉。本发明具有制得的头孢地嗪钠的水分含量低，成品率高等优点。

摘要： 本发明涉及一种注射用头孢地嗪钠及其制备方法，属于医药技术领域。本发明所述注射用头孢地嗪钠，由头孢地嗪钠、海藻酸钠和牛磺酸经过溶剂法制备而成，其中，头孢地嗪钠与海藻酸钠的重量比为1:1.0‑1.2，牛磺酸用于调节溶液体系的pH至6.0‑6.3。本发明注射用头孢地嗪钠稳定性良好、安全可靠、杂质含量降低，从而保证了用药的安全性与有效性。

摘要： 本发明涉及一种儿童型头孢地嗪钠药物组合物即头孢地嗪钠与低钠载体输液的药物组合制剂，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢地嗪钠与低钠载体输液。低钠载体输液包含葡萄糖氯化钠注射液(15～200:1)、葡萄糖氯化钠钾注射液(15～200:1：0～1)等。本发明相对于二者的配伍混合使用，简化了临床应用步骤；减少了由于儿童肾脏没有发育成熟，没有能力代谢血液中过多的钠所带来的临床风险，提高了儿童用药的临床应用质量和安全性。

摘要： 本发明公开了注射用头孢地嗪钠的制备方法，解决了现有头孢地嗪钠粉体的流动性差，导致注射头孢地嗪钠的分装成品率低的问题。本发明包括如下步骤：步骤1：采用头孢地嗪酸溶液与异辛酸钠溶液反应得到含头孢地嗪钠晶体的悬浮液；步骤2：将步骤1的悬浮液进行抽滤、洗晶得到头孢地嗪钠湿料；步骤3：将步骤2的头孢地嗪钠湿料加入到球磨罐中进行慢速球磨，并开启真空干燥直至得直至得到水分低于3％的头孢地嗪钠干粉到水分低于3％的头孢地嗪钠干粉。本发明具有制得的头孢地嗪钠的水分含量低，成品率高等优点。

摘要： 本发明提供了一种注射用头孢地嗪钠有关物质的测定方法，所述方法为高效液相色谱法，采用梯度洗脱方式对注射用头孢地嗪钠有关物质进行测定，其中以磷酸盐缓冲溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，所述流动相中磷酸盐缓冲溶液与乙腈体积比为70～95：5～30。本发明方法中各杂质峰与头孢地嗪峰均能达到基线分离，各杂质均可以有效检出；方法操作简便快捷，分析时间短，成本低，能较准确地设置注射用头孢地嗪钠中的有关物质I的杂质限度，确保产品的安全性和有效性。

摘要： 本发明公开了一种头孢地嗪钠药物制剂，原料包括作为药物的头孢地嗪钠，N‑(β‑D‑吡喃葡萄糖)辛酰胺，成膜脂质材料；还进一步包括酒石酸和固体碳酸氢钠颗粒。此外，还公开了上述前体脂质体药物制剂的制备方法和使用方法。通过使用固体分散制备前体脂质体药物制剂，结合泡腾技术制备脂质体悬浮液，既能够发挥前体脂质体长时间贮存的稳定性，又能较好地保持脂质体形态一致性，粒径分布较窄，并且包封率无明显下降。

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢地嗪钠及其制备方法，配方包括：头孢地嗪钠，所述头孢地嗪钠盛装与玻璃瓶中，且玻璃瓶的瓶口处塞有胶塞，所述胶塞的顶部塑封有铝塑盖，且铝塑盖轧盖于玻璃瓶的瓶口；一种注射用头孢地嗪钠的制备方法，包括以下步骤，步骤一，原料选取；步骤二，原料预处理；步骤三，原料分装；步骤四，轧盖密封；步骤五，检验贴标；步骤六，贴签包装；选取原料药、玻璃瓶、胶塞和铝塑盖若干备用；该注射用头孢地嗪钠及其制备方法，整体制作过程洁净，卫生环境好，制作过程流畅，衔接无缝，能够大大提高制药效率，且工序严谨，检验严格，使得产品质量能够得到有效保障的同时，保证了成本的控制，浪费少，便于推广。

摘要： 本发明涉及一种注射用头孢地嗪钠及其制备方法，属于医药技术领域。本发明所述注射用头孢地嗪钠，由头孢地嗪钠、海藻酸钠和牛磺酸经过溶剂法制备而成，其中，头孢地嗪钠与海藻酸钠的重量比为1:1.0‑1.2，牛磺酸用于调节溶液体系的pH至6.0‑6.3。本发明注射用头孢地嗪钠稳定性良好、安全可靠、杂质含量降低，从而保证了用药的安全性与有效性。