头孢匹胺

摘要： 目的 分析对下呼吸道感染使用不同抗生素方案治疗的效果.方法 155例下呼吸道感染患者,随机分为A组(40例)、B组(38例)、C组(39例)、D组(38例).A组采用左氧氟沙星治疗,B组采用阿奇霉素治疗,C组采用头孢曲松钠治疗,D组采用头孢匹胺治疗.比较四组患者治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-8、IL-6水平以及治疗效果、细菌清除率、治疗成本.结果 治疗后,A、C组TNF-α、IL-8、IL-6水平较治疗前均有所下降,且A组TNF-α、IL-8、IL-6水平均低于B、C、D组,C组TNF-α、IL-8、IL-6水平低于B、D组,差异均具有统计学意义(P0.05).A组、C组治疗总有效率分别为90.00％、92.31％,均高于B、D组的65.79％、68.42％,差异均具有统计学意义(P<0.05).A组细菌清除率100.00％高于B组的71.05％、C组的89.74％、D组的71.05％,C组细菌清除率高于B组、D组,差异具有统计学意义(P<0.05).A组、C组治疗成本分别为(136.62±32.16)、(136.53±32.01)元,均低于B组的(273.22±31.88)元、D组(265.93±31.97)元,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 对下呼吸道感染使用左氧氟沙星治疗的效果最佳,可以有效的减轻炎症,清除细菌,安全性高,疗效确切,成本低,具有临床应用的价值.

摘要： 本文通过对头孢匹胺注射剂的基本信息、国内外上市情况、参比制剂、生产工艺等信息进行了梳理,结合国家评价性抽验质量情况,比较了该品种国内外质量标准和质量情况,探讨了该制剂在仿制过程中关注点,为国内开展该品种的质量与疗效一致性评价提供参考.

摘要： 目的 建立抗生素类固体原料药头孢匹胺的无菌检查方法.方法 以碳酸钠溶液作为稀释液,采用薄膜过滤法去除头孢匹胺的抗菌活性,按照《中国药典》2015年版无菌检查法进行方法的建立和验证.结果 药典规定的6种标准菌株均在规定时间内正常生长.结论 该方法能有效去除头孢匹胺的抗菌活性,对其相关产品的无菌检查起到较好的参考作用.

摘要： An 8-year-old boy with acute appendicitis received an IV infusion of cefpiramide 1 g twice daily.Before treatment, the patient's PLT was 296×109/L.On the 3rd day of treatment, PLT dropped to 15×109/L, on the 4th day, PLT decreased to 1×109/L, accompanied by melena and fecal occult blood test (++++).Cefpiramide was discontinued immediately, then comprehensive treatments including transfusion of platelets, application of hemostatic agents, and supplement of vitamin K1 were given to the patient.Four days later, PLT of the patient returned to 165×109/ L.%1例8岁男性患儿在急性阑尾炎术后接受头孢匹胺1 g静脉滴注、2次/d.用药前患儿PLT为296×109/L,用药第3天PLT骤降至15×109/L,第4天则降至1×109/L并出现黑便,大便隐血试验(++++).停用头孢匹胺,给予输注血小板、应用止血药物、补充维生素K1等综合治疗4 d,患儿PLT恢复至165×109/L.

摘要： 目的:探究第3代头孢类抗菌药物头孢匹胺的合成工艺.方法:将4-OH-6-CH3-2-吡喃酮作为原料,合成(2R)-2-[(4-羟基-6-甲基-3-吡啶)甲酰胺基-2-(4-羟基苯基)乙酸,然后将其与(6R,7R)-3-[(-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]-7氨基-8氧代-5硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2羧酸进行反应,进而得到第3代头孢类抗菌药物头孢匹胺.结果:该工艺最终反应总收率达到19.53％.结论:头孢匹胺的合成工艺操作简单、反应总收率高,可以在药物制备中得以广泛推广、应用.

摘要： 目前头孢菌素抗生素品种繁多,作为广谱抗菌药物,其活性十分强,疗效好,具有耐酸性,耐碱性,副作用小的特点.因此,头孢菌素类药物的使用快速兴起而来.此次研究旨在采取从双乙烯酮作为起始原料,设计出新型第三代头孢菌素类抗生素,也就是头孢匹胺的合成路线,同时,成功合成出头孢匹胺.另外,探讨了合成脱氢乙酸催化剂的使用,反应温度和对反应时间的掌握.深入研究中间体的合成路线,对反应原材料进行对比,最后,深入研究了合成头孢匹胺所使用的保护基,反应原料,并且对头孢匹胺进行色谱分析,红外分析,核磁共振,质谱分析,由此确定了化合物的结构.同时深入研究中间体的合成路线及合成条件.

摘要： 目的：观察三种抗生素治疗方案对老年肺部感染的疗效以及感染指标变化，以探究如何更加合理使用抗菌药物。方法选取2014年4月～2015年6月我院收治的老年肺部感染住院患者86例作为研究对象，将其随机分为拉氧头孢组38例、头孢西丁21例与头孢匹胺患者27例，分别使用拉氧头孢、头孢西丁、头孢匹胺进行治疗，并观察各自的疗效和感染指标变化。结果三种药物治疗老年肺部感染均显示出较好的疗效，其中拉氧头孢组在症状改善和部分感染指标下降方面均优于其他两组，差异有统计学意义（P＜0.05），结论老年肺部感染有其特殊性，在治疗时要同时兼顾覆盖革兰氏阴性菌和厌氧菌，而拉氧头孢具备了相应的药理学特性，显示出较好的疗效，值得推广应用。

摘要： 目的 了解头孢匹胺不良反应发生的特点,为临床合理用药提供参考.方法 对慈溪市2013年1月1日至2015年12月31日上报给国家药品不良反应监测中心的头孢匹胺不良反应病例44例,按照国家药品不良反应监测中心制定的标准进行归类、分析.结果 44例年龄<10岁36例(81.8%);不良反应共涉及64例次,其中皮肤及其附件57例次(89.1%),主要表现为皮疹、瘙痒;给药途径均为静脉滴注,注射液26例(59.1%),粉针剂18例(40.9%);单一用药43例(97.7%),联合用药1例(2.3%).一般不良反应34例(77.3%);严重10例(22.7%),其中≤6岁8例;症状均为皮疹或瘙痒,无药品说明书上没有的新的不良反应.结论 头孢匹胺主要不良反应为过敏反应,主要症状为皮疹、瘙痒;严重比例为22.7%,多集中于0~6岁,提示头孢匹胺容易在学龄前儿童身上发生严重过敏反应,主要表现为严重的皮疹并迅速蔓延,应谨慎使用,使用时应首选稳定性较好的粉针剂.

摘要： Objective To mix cefpiramide and sterile sodium carbonate in proportion by multiple motion mixing machine,then statistical methods were applied to verify the mixing uniformity of the content.Methods Based on the multi direction movement powder mixing machine parameter setting,the cefpiramide and sterile sodium carbonate in proportion would be mixed in a certain time,then to sample and test the mixing uniformity of content. Results The basic concepts and characteristics of powder mixing had been gotten,and the mixing uniformity of cefpiramide sodium carbonate powder had been verified,and the quantitative analysis of the powder mixture had been familiar with. Conclusion Evaluation of mixed powder quality must be used to determine the mixing uniformity in science.%目的：使用多向运动混合机，将头孢匹胺和无菌碳酸钠按比例进行混合，通过抽样检测含量，应用统计学的方法验证含量均匀度。方法通过对多向运动混合机进行参数设定，将头孢匹胺、无菌碳酸钠按比例投料，混合一定的时间，抽样检测含量，对含量数据进行分析。结果了解粉体混合的基本概念和特点，验证了头孢匹胺与碳酸钠混粉均匀度，并熟悉了粉体混合的定量分析。结论粉体混合质量的评估必须用科学的、数量形式来判定混合均匀度，即粉体混合的定量分析。

摘要： 头孢匹胺为第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌如葡萄球菌、链球菌、消化球菌、消化链球菌等作用强,对绿脓杆菌等不酵解葡萄糖的革兰氏阴性杆菌也显示强大的作用.注射头孢匹胺钠后的血药浓度高于其他头孢菌素,而且较持久,主要通过肾、肝排泄.用头孢菌素后饮酒,出现双硫仑样反应的事件屡见不鲜,于2015年8月期间应用头孢匹胺,患者饮酒后出现双硫仑样反应1例。为防止双硫仑样反应，对所有应用头抱类抗菌的患者应常规询问是否有药物过敏史、酒精过敏史和近期饮酒史，如患者在用药前有饮酒史，应禁用该类药;对应用头抱类抗生素的患者，应当嘱其在停药后禁酒时间不能少于7d，一旦发生双硫仑样反应，应立即停药并积极采取相应措施治疗。

摘要： 目的：探讨第三代头孢类抗生素药物头孢匹胺的合成工艺。rn 方法：以4-OH-6-CH3-2-吡喃酮为原料合成(2R)-2-[(4-OH-6-CH3-3-吡啶)甲酰胺基]-2-(4-羟基苯基)乙酸，再与侧链(6R，7R)-3-[(-CH3-1H-四唑-5-基)硫基]-7-氨基-8氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2羧酸(7-ACA-MMT)反应合成最终产品头孢匹胺。rn 结果：反应总收率为19.4％，化合物经过核磁共振氢谱(Nuclear Magnetic ResonanceSpectroscopy，H-NMR)、红外图谱(Infrared Radiation，IR)、快原子轰击质谱(Fast Atom Bombard-ment-Mass Spectrometry，FAB-Ms)确证结构。rn 结论：对头孢匹胺的合成工艺研究进一步研究可以增强产率，提高生产效率。

摘要： 头孢匹胺是第3代头孢菌素，该药抗菌谱广，T1/2为4.5h，能较长时间维持血液中高浓度，对体液和组织渗透性好。为了评价本药对下呼吸道感染的治疗效果，本文选择下呼吸道感染病例52例，对其进行了临床疗效观察。

摘要： 目的:建立气相色谱法,测定头孢匹胺中的残留溶剂丙酮、乙腈和二甲基甲酰胺的含量. 方法:用涂渍PEG-20M的填充柱, N2为载气,柱温100°C,以正丁醇为内标物,FID检测.结果:丙酮、乙腈和二甲基甲酰胺分别在进样量0.500～2.000 mg、0.041～0.164 mg和0.088～0.352 mg范围内, 与相应溶剂峰/内标峰的面积比值线性关系良好(r分别为0.9997、0.9994和0.9999), 丙酮、乙腈和二甲基甲酰胺的平均回收率分别为101.0％、97.7％和100.4％,重复进样峰面积RSD分别为0.31％、1.28％和0.73％(n = 5).结论:方法专属,简便准确.

摘要： 头孢匹胺为第三代头孢菌素,其抗菌谱广,抗菌作用强,本文阐述了头孢匹胺的抗菌机理,并介绍了头孢匹胺在治疗呼吸道感染、泌尿系统感染及外科手术的临床应用.

摘要： 本发明公开了一种头孢匹胺钠的制备方法，属于医药技术领域，以头孢匹胺酸为原料，经过成盐、析晶、过滤、干燥步骤得到头孢匹胺钠；头孢匹胺酸直接转钠盐，所用成盐剂为异辛酸钠，析晶过程采用单一溶剂丙酮，丙酮的加入过程分四阶段加入，析出的晶体洗涤两次，第二次洗涤液为甲醇、水和丙酮混合溶剂。本方法得到的头孢匹胺钠具有产品质量稳定，操作简单等优点，制备过程头孢匹胺钠晶体易过滤、易干燥，适合产业化，使用单一有机溶剂结晶母液易回收后重复使用，生产过程绿色环保，生产成本低。

摘要： 本发明涉及医药提纯技术领域，具体公开一种头孢匹胺酸的精制方法。所述精制方法，包括以下步骤：将醇溶剂和头孢匹胺酸粗品混合，再加入三乙胺，得到头孢匹胺酸三乙胺盐溶解液；向所述头孢匹胺胺盐溶解液中加入溶析剂混合搅拌，离心甩滤、洗涤，得到头孢匹胺酸三乙胺盐；将所述头孢匹胺酸三乙胺盐与纯化水混合均匀，脱色，过滤，将收集的滤液调节pH值至2‑2.5，析晶，洗涤，真空干燥得到精制头孢匹胺酸。本发明精制得到的头孢匹胺酸纯度高、收率高、色级低，操作简单、生产成本低，适用于大规模工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种头孢匹胺钠的制备方法，属于化学制药领域，包括以头孢匹胺酸为原料制备头孢匹胺胺盐、成盐析晶、干燥，干燥前使用气体带动雾化后的注射用水进行吹扫；本发明能够降低产品中的溶剂残留，制备得到的头孢匹胺钠具有纯度高、稳定性好的优点，制备方法简单、节能环保，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种头孢匹胺酸的精制方法，属于医药技术领域，步骤包括：A.将头孢匹胺酸粗品投入溶剂1中，加转胺剂，搅拌溶清，得头孢匹胺胺盐溶解液；B.向头孢匹胺胺盐溶解液中加脱色剂、过滤并收集滤液；C.控制滤液温度为10～20°C，加溶析剂、过滤，收集固体结晶；D.将固体结晶投入溶剂2中，控制温度为10～15°C，加酸性试剂调节pH值至2.0～3.0，加晶种、养晶、过滤收集头孢匹胺酸固体结晶和母液；E.将头孢匹胺酸固体结晶洗涤、干燥，得到精制头孢匹胺酸。本发明精制得到的头孢匹胺酸纯度高、杂质少、色级低；本发明的精制方法还具有工艺简单、节能环保、适合大规模工业化生产等优点。

摘要： 本发明涉及一种微粉头孢匹胺的制备方法，适用于制药公司，它把头孢匹胺分散在水中，搅拌加入氨水至溶液溶清；加入第一部分醋酸或丙酸水溶液至头孢匹胺摩尔量的45％～55％，加入晶种结晶30min，继续加入第二部分醋酸或丙酸水溶液至总量为头孢匹胺摩尔量的1～2.5倍，搅拌结晶30min，过滤，洗涤，真空干燥。得到粒径D50为5～20μm，D100为10～30μm的微粉头孢匹胺。本发明微粉头孢匹胺溶解迅速，溶解时间20秒以内，极大地便利了临床使用。

摘要： 本发明公开了一种头孢匹胺钠的制备方法，属于医药技术领域，以头孢匹胺酸为原料，经过成盐、析晶、过滤、干燥步骤得到头孢匹胺钠；头孢匹胺酸直接转钠盐，所用成盐剂为异辛酸钠，析晶过程采用单一溶剂丙酮，丙酮的加入过程分四阶段加入，析出的晶体洗涤两次，第二次洗涤液为甲醇、水和丙酮混合溶剂。本方法得到的头孢匹胺钠具有产品质量稳定，操作简单等优点，制备过程头孢匹胺钠晶体易过滤、易干燥，适合产业化，使用单一有机溶剂结晶母液易回收后重复使用，生产过程绿色环保，生产成本低。

摘要： 本发明涉及医药提纯技术领域，具体公开一种头孢匹胺酸的精制方法。所述精制方法，包括以下步骤：将醇溶剂和头孢匹胺酸粗品混合，再加入三乙胺，得到头孢匹胺酸三乙胺盐溶解液；向所述头孢匹胺胺盐溶解液中加入溶析剂混合搅拌，离心甩滤、洗涤，得到头孢匹胺酸三乙胺盐；将所述头孢匹胺酸三乙胺盐与纯化水混合均匀，脱色，过滤，将收集的滤液调节pH值至2‑2.5，析晶，洗涤，真空干燥得到精制头孢匹胺酸。本发明精制得到的头孢匹胺酸纯度高、收率高、色级低，操作简单、生产成本低，适用于大规模工业化生产。

摘要： 本发明属于医药合成技术领域，具体的涉及一种头孢匹胺侧链酸的合成方法。以吡啶‑3‑甲酸和对羟基苯甘氨酸甲酯为原料经过氯化、酰化、水解和结晶得到头孢匹胺侧链酸。本发明所述的头孢匹胺侧链酸的合成方法，操作简单，原料易得，成本低，采用二氯甲烷和N，N‑二甲基乙酰胺混合溶剂做溶媒大大提高了产品收率和稳定性，具有较好的经济效益，便于大工业生产。

摘要： 本发明提供一种头孢匹胺钠脂质体及其制备方法和应用。该制剂由头孢匹胺钠、磷酸、附加剂、表面活性剂、冻干支持剂和抗氧剂组成，经薄膜超声法制备头孢匹胺钠脂质体，再经喷雾干燥得头孢匹胺钠脂质体注射剂。本发明生产的脂质体粒径小、粒度分布窄、载药量和包封率高，有良好的制剂稳定性及靶向性，冻干过程中脂质体形态及性状保持良好，水化复溶后，脂质体依然保持良好的包封率。该头孢匹胺钠脂质体注射剂可显著提高生物利用度，具有长效作用，降低药物毒副作用和提高药物稳定型等优点。

摘要： 本发明公开了一种头孢匹胺钠的制备方法，属于化学制药领域，包括以头孢匹胺酸为原料制备头孢匹胺胺盐、成盐析晶、干燥，干燥前使用气体带动雾化后的注射用水进行吹扫；本发明能够降低产品中的溶剂残留，制备得到的头孢匹胺钠具有纯度高、稳定性好的优点，制备方法简单、节能环保，适合大规模工业化生产。