头孢克罗

摘要： 观察头孢克罗与头孢拉定治疗呼吸道感染的效果.选取我院2014年5月～2016年5月收治的呼吸道感染患者80例,依据随机数字表法将这些患者分为观察组和对照组各40例,观察组患者接受头孢克罗治疗,对照组患者接受头孢拉定治疗,然后对两组患者的临床疗效、不良反应发生情况进行统计分析.观察组患者治疗的总有效率95.0％(38/40)显著高于对照组70.0％ (28/40)(P＜0.05),但组患者的不良反应发生率5.0％(2/40)、7.5％(3/40)之间的差异不显著(P＞0.05).头孢克罗治疗呼吸道感染的效果较头孢拉定好,其更能显著提升对患者治疗的总有效率,且不会在极大程度上增加患者的不良反应,值得在临床推广使用.

摘要： 目的：对头孢克罗与头孢拉定治疗呼吸道感染的疗效进行研究与探讨。方法选取2012年3月－2013年9月我院卫生所收治的呼吸道感染患者64例展开分析，按照治疗的方式，将其分成实验组与对照组，每组32例。实验组患者采用的治疗方式为头孢克罗，对照组使用的治疗方式为头孢拉定。然后对两组患者的临床疗效、细菌感染清除率以及各种不良反应等情况进行观察。结果实验组32例患者中，痊愈9例，显效17例，有效 4例，无效 2例；对照组32例患者中，痊愈11例，显效12例，无效9例。两组患者总有效率相比较而言，差异明显，具有统计学意义（P ＜0．05）。结论从治疗效果来看，无论是细菌清除率还是呼吸频率等头孢克罗明显比头孢拉定更为有效，值得在临床治疗呼吸道感染中大力推广使用。

摘要： 目的对头孢克罗与头孢拉定治疗呼吸道感染的疗效进行研究与探讨。方法选取2012年3月－2013年9月我院卫生所收治的呼吸道感染患者64例展开分析，按照治疗的方式，将其分成实验组与对照组，每组32例。实验组患者采用的治疗方式为头孢克罗，对照组使用的治疗方式为头孢拉定。然后对两组患者的临床疗效、细菌感染清除率以及各种不良反应等情况进行观察。结果实验组32例患者中，痊愈9例，显效17例，有效4例，无效2例；对照组32例患者中，痊愈11例，显效12例，无效9例。两组患者总有效率相比较而言，差异明显，具有统计学意义（P〈0．05）。结论从治疗效果来看，无论是细菌清除率还是呼吸频率等头孢克罗明显比头孢拉定更为有效，值得在临床治疗呼吸道感染中大力推广使用。

摘要： 目的 探讨呼吸道感染采用头孢克罗与头孢拉定治疗的临床疗效.方法 选取2013年1～6月我院收治的呼吸道感染患者98例进行分析,根据治疗方法分成观察组和对照组,每组49例.观察组采用头孢克罗治疗,对照组采用头孢拉定治疗,观察两组临床疗效、细菌敏感性、细菌清除率、治疗前后体温、白细胞计数和呼吸频率变化以及不良反应发生情况.结果　观察组治疗总有效率、细菌敏感性、细菌清除率明显高于对照组(P ＜ 0.05);两组治疗后体温、白细胞计数均有显著下降(P ＜ 0.05),呼吸频率有明显提高(P ＜ 0.05),且观察组改善水平明显优于对照组(P ＜ 0.05);两组均无严重不良反应发生.结论头孢克罗治疗呼吸道感染效果明显优于头孢拉定,值得临床推广.

摘要： 采用"一锅烩"法,以7-戊二酰氨基-3-羟基-3-头孢烯亚砜双二苯甲酯为原料,二氯三苯基膦为氯化剂,与脱戊二酰基反应,并用异丁醇还原亚砜合成7-氨基-3-氯-3-头孢烯酸二苯甲酯的合成方法,选择苯甘氨酸酰氯盐酸盐为酰化剂,再还原脱去二苯甲烷可获得头孢克罗.产物结构经IR,NMR和MS等方法予以确证.

摘要： 目的:研究不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收的影响及其可能机制。方法:(1)药代动力学试验:头孢克罗(100mg/kg)对大鼠静脉给药,分别与不同剂量丙磺舒(0、300、600、900mg/kg)联用,HPLC监测用药后不同时间的血药浓度,DAS软件计算头孢克罗的药代动力学参数。(2)肠道吸收试验:头孢克罗(30μg/mL)分别与不同剂量丙磺舒(0、90、180、270μg/mL)联用,对大鼠在体肠回流给药,给药后不同时间采样,HPLC测定灌流液中头孢克罗浓度的经时变化。结果:(1)头孢克罗静脉给药的血药浓度-时间曲线呈二室开放模型;在试验剂量范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克罗的血药浓度呈剂量依赖性增高;AUC与丙磺舒联用剂量呈正相关(r=0.997),而Cl、Vd及V1与丙磺舒联用剂量呈负相关(r=-0.837,-0.817及-0.888)。(2)大鼠在体肠回流实验表明,不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收影响的程度不同,当丙磺舒联用剂量达270μg/mL水平时,灌流液内头孢克罗的留存率明显增高。结论:与适量丙磺舒联用,头孢克罗分布容积及血浆清除率降低,血药浓度增高;而与大剂量丙磺舒联用则明显延缓或抑制头孢克罗的肠吸收,使头孢克罗血药浓度降低,该现象可能与大剂量丙磺舒抑制头孢克罗的肠道吸收有关,其机制有待进一步阐明。

摘要： 目的评价口服二代头孢菌素头孢克罗治疗小儿支气管肺炎的临床疗效、安全性。方法采用随机对照的方法,观察100例肺炎患儿,其中,头孢克罗混悬液治疗组50例和青霉素钠注射剂治疗对照组50例,疗程均为7～10d。结果头孢克罗治疗组总有效率为92%,药物敏感率为85.76%,明显高于青霉素钠治疗组,没有明显的副作用。结论口服头孢克罗较注射青霉素敏感,头孢克罗是一种治疗支气管肺炎有效、安全的药物。

摘要： 头孢克罗是第二代口服头孢类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点,本品的体外抗菌试验,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌等的MIC50分别为0.1,0.78,1.56mg·L-1;体内的保护试验,对接种的金黄色葡萄球菌(临1)口服给药的ED50为0.1314mg·L-1,对接种大肠杆菌(临2)的ED502.3370mg·L-1.

摘要： 目的:评价头孢克罗胶囊2种制剂的生物等效性.方法:采用高效液相色谱法测定受试者随机交叉单剂量口服头孢克罗胶囊受试制剂或参比制剂后不同时刻的血药浓度.Cmax、tmax采用实测值,AUC用梯形面积法计算,用双单侧t检验评价2种制剂的生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂的AUC 0～4分别为(13.44±3.06)、(14.19±3.28)(μg·h)/ml;AUC 0～∞分别为(13.80±3.08)、(14.62±3.33)(μg·h)/ml;Cmax分别为(11.65±2.39)、(12.37±2.41)μg/ml;tmax分别为(0.57±0.24)h、(0.66±0.19)h;受试制剂的相对生物利用度为(95.62±13.51)%.结论:2种制剂具有生物等效性.

摘要： 本发明揭示了一种头孢托罗及其酯(Ia,Ib)的制备方法，其包括如下步骤：(6R,7R)-7-氨基-3-氯甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2甲酸(part A)与(Z)-2-(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-2-羟基亚氨基乙酸巯基苯异噻唑酯(part B)在有机碱的催化下形成中间体(II)；中间体(II)再依次经过催化、魏梯希反应即可得到目标产物。该制备方法简便、经济和环保，有利于该药品的工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种头孢匹罗中间体及头孢匹罗的制备方法，以7-氨基头孢烷酸为原料，经过硅烷化反应、碘代反应、与吡啶反应，所得到的产物加入氧化剂、盐酸或者加入到有机溶剂与水的混合溶剂中，制得头孢匹罗中间体(6R，7R)-7-氨基3-{(2，3-环戊烯-吡啶)甲基}头孢-3-烯-4-羧酸的氢卤酸盐。本发明还提供利用所得中间体氢卤酸盐制备头孢匹罗硫酸盐的方法。本方法制备的头孢匹罗中间体及头孢匹罗收率高，生产成本低，并且操作简单、三废排放少，易于处理回收，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种硫酸头孢匹罗/氯化钠注射液中的头孢匹罗有关物质Ⅱ的检测方法，采用高效液相色谱法，进行色谱条件与系统适用性的试验，将适合分离分子量为1000-5000球状蛋白的色谱用亲水硅胶作为填充剂，以体积比85：15的磷酸盐缓冲液-乙腈作为流动相，流速为0.5ml/min，其中所述磷酸盐缓冲液由体积比50：50的0.05mol/L磷酸氢二钠与0.05mol/L磷酸二氢钠构成，检测波长为254nm，从输液袋中取相当于包含头孢匹罗10mg的适量硫酸头孢匹罗/碳酸钠混粉，置10ml量瓶中；加水溶解并稀释至刻度，摇匀；取20μl注入液相色谱仪进行色谱测试，记录色谱图。所述检测方法先进可靠，准确度高，专属性强，作具有良好的精密度、重现性、稳定性，能够有效地检测出头孢匹罗有关物质Ⅱ，可用于质量控制。

摘要： 本发明揭示了一种头孢托罗及其酯(Ia,Ib)的制备方法，其包括如下步骤：(6R,7R)-7-氨基-3-氯甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2甲酸(part A)与(Z)-2-(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-2-羟基亚氨基乙酸巯基苯异噻唑酯(part B)在有机碱的催化下形成中间体(II)；中间体(II)再依次经过催化、魏梯希反应即可得到目标产物。该制备方法简便、经济和环保，有利于该药品的工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种头孢匹罗中间体及头孢匹罗的制备方法，以7-氨基头孢烷酸为原料，经过硅烷化反应、碘代反应、与吡啶反应，所得到的产物加入氧化剂、盐酸或者加入到有机溶剂与水的混合溶剂中，制得头孢匹罗中间体(6R，7R)-7-氨基3-{(2，3-环戊烯-吡啶)甲基}头孢-3-烯-4-羧酸的氢卤酸盐。本发明还提供利用所得中间体氢卤酸盐制备头孢匹罗硫酸盐的方法。本方法制备的头孢匹罗中间体及头孢匹罗收率高，生产成本低，并且操作简单、三废排放少，易于处理回收，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种测定头孢克洛胶囊中头孢克洛含量的方法，该方法利用高效毛细管电泳法来测定，不同于HPLC法的消耗成本高、分析时间长、有机溶剂用量大，此法方法简便、成本低、测定结果快速准确、重复性好，能够围头孢克洛胶囊的质量控制提供一种实用简便的方法。

摘要： 适合于直接压片制备分散片剂的头孢克罗的药用配方，含有含量在总配方重量的35%～50%(重量)之间的抗生素头孢克罗以及合适的选自崩解剂、稀释剂、润滑剂、抗粘着剂、甜味剂、香味剂和可任选的矫味剂、遮光剂及着色剂的赋形剂和辅助剂。该配方适于制备在19°C～21°C水中3分钟内崩解的分散片剂，并适于治疗由对头孢克罗敏感的菌株引起的感染。

摘要： 本发明提供了一种通过把蒽醌-1，5-二磺酸加到酰化反应混合物中以从该酰化反应混合物中分离头孢克罗的方法。该酸与头孢克罗高选择性地形成沉淀，所以简化了分离和回收步骤。

摘要： 本发明提供了一种通过把蒽醌-1，5-二磺酸加到酰化反应混合物中以从该酰化反应混合物中分离头孢克罗的方法。该酸与头孢克罗高选择性地形成沉淀，所以简化了分离和回收步骤。

摘要： 适合于直接压片制备分散片剂的头孢克罗的药用配方，含有含量在总配方重量的35％～50％(重量)之间的抗生素头孢克罗以及合适的选自崩解剂、稀释剂、润滑剂、抗粘着剂、甜味剂、香味剂和可任选的矫味剂、遮光剂及着色剂的赋形剂和辅助剂。该配方适于制备在19°C～21°C水中3分钟内崩解的分散片剂，并适于治疗由对头孢克罗敏感的菌株引起的感染。