头孢克洛

摘要： 目的:探究布拉酵母菌散联合头孢克洛治疗细菌性肠炎患儿的临床效果。方法:选取102例细菌性肠炎患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各51例。对照组给予头孢克洛治疗,观察组给予布拉酵母菌散联合头孢克洛治疗。比较两组治疗效果,治疗前后肠道菌群水平、血清炎性因子水平,治疗3 d、7 d后日平均大便次数、大便白细胞正常时间、止泻时间及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率、双歧杆菌、乳酸杆菌、IL-2水平均明显高于对照组,大肠杆菌、CRP、TNF-α、IL-6水平均明显低于对照组,大便白细胞正常时间、止泻时间明显优于对照组(P0.05)。结论:布拉酵母菌散联合头孢克洛治疗细菌性肠炎患儿效果显著,可有效改善患儿肠道菌群及血清炎性因子水平,促进症状恢复,且不增加不良反应发生率。

摘要： 为了有效控制头孢克洛原料药的粉体学指标,提高下游生产的适用性,对结晶过程控制进行了研究。采用单一变量对比试验,从搅拌转速、晶种加入时间和结晶温度等方面对头孢克洛的晶体粒径、形态及粒度分布进行了考察。试验结果显示300 r/min转速搅拌下,对晶体分散及成长较有利;在介稳区内高浓度出晶,产品粒径较小,粒度分布较窄;10°C结晶所得产品的晶形偏细长,晶体粒径小,且粒度分布范围较窄,随着温度的升高,产品晶体粒径增大,晶形趋于粗短,且粒度分布的范围增大。研究的粉体学影响因素可控性强,适用于产业化生产控制,产业化成品在头孢克洛口服制剂生产中适用性良好。

摘要： 目的建立HPLC法测定水合羟基化头孢克洛杂质方法。方法采用C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相A为0.78%磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠7.8 g,加水溶解并稀释至1000 mL,用磷酸调pH至4.0),流动相B为0.78%磷酸二氢钠溶液(pH 4.0)-乙腈(55:45);流速1.2 mL/min;检测波长220 nm;柱温25°C。结果水合羟基化头孢克洛杂质在9.108×10^(-4)~3.4×10^(-2) mg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为104.03%,RSD为0.82%(n=9),定量限为17.721 ng。在回收率试验中加入的水合羟基化头孢克洛杂质,采用外标法和加校正因子的主成分自身对照法的结果一致,该杂质的相对保留时间约为1.11,校正因子为1.02。结论该方法操作简便、准确度高、重现性好,可以采用不加校正因子的主成分自身对照法对水合羟基化头孢克洛杂质进行检测。

摘要： 目的:探讨小儿肺咳颗粒联合头孢克洛治疗小儿支气管炎急性发作的效果.方法:选取2018年9月至2020年9月南召县人民医院治疗的78例小儿支气管炎急性发作患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各39例.观察组采用小儿肺咳颗粒联合头孢克洛治疗,对照组采用头孢克洛治疗,两组均治疗7d.比较两组治疗7d后的临床疗效,比较两组治疗前、治疗7d后的高敏C反应蛋白与白细胞介素-10水平,比较两组不良反应发生率.结果:治疗7d后,观察组总有效率为92.31%,高于对照组(74.36%)(P0.05).结论:小儿支气管炎急性发作患儿采用小儿肺咳颗粒联合头孢克洛治疗,可减轻机体炎症反应,增强临床疗效,且联合用药安全性较高.

摘要： 目的:观察头孢克肟和头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染(ARI)的临床疗效.方法:83例ARI患儿依据随机数字表法分为头孢克肟组(n=41,头孢克肟干混悬剂治疗)和头孢克洛组(n=42,克洛己新干混悬剂治疗).比较两组临床症状缓解时间、血清指标及安全性.结果:头孢克洛组患儿咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、退热时间均明显短于头孢克肟组(P0.05).结论:相比于头孢克肟干混悬剂,克洛己新干混悬剂治疗小儿急性呼吸道感染可有效缓解各临床症状,减轻患儿机体炎症反应,临床疗效显著,安全可靠.

摘要： 目的 观察分析急性支气管炎患儿采用头孢泊肟酯治疗的效果与不良反应情况。方法 将2019年1月-2020年12月深圳市坪山区人民医院儿科接收的120例急性支气管炎小儿患者纳入研究,根据随机数字表法将其分为试验组和参照组,每组各60例。参照组患儿选择头孢克洛治疗,试验组给予头孢泊肟酯治疗,比较2组患儿的治疗效果、不良反应发生率、临床症状持续时间。结果 试验组患儿的治疗总有效率为96.67%,高于参照组的86.67率%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿治疗中不良反应率为3.33%,低于参照组的11.67%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿咳嗽缓解、咳痰减少、发热症状持续时间均显著低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿支气管炎的药物治疗中,头孢泊肟酯相较于头孢克洛具备更理想的疗效,且不良反应低,耐受性较好,有助于缩短患儿的临床症状持续时间,具有临床推广价值。

摘要： 目的:探讨蒲地蓝消炎口服液联合头孢克洛治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法:回顾性分析113例急性化脓性扁桃体炎患儿资料,根据治疗方式不同分为联合组(n=58)和对照组(n=55);对照组给予头孢克洛治疗,联合组给予蒲地蓝消炎口服液联合头孢克洛治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后白细胞(WBC)数、中性粒细胞(NEU)数及中粒细胞百分比(NEU%)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-18(IL-18)、可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)、降钙素原(PCT)水平和药物不良反应情况。结果:联合组总有效率为96.55%,对照组为85.45%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合头孢克洛治疗儿童急性化脓性扁桃体炎可显著提高临床疗效,加快临床症状改善,改善炎症反应。

摘要： 目的 观察与评价头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效.方法 针对2018年3月—2019年10月前来该院就诊的小儿急性细菌性肠炎患儿,从中选择86例作为该次研究的对象,数字法随机分为两组,两组病例数相同.观察组患儿采用头孢克肟治疗,对照组患儿采用头孢克洛治疗.观察与比较两组患儿用药前后炎症因子水平、PCT水平、症状改善时间、治疗总有效率、不良反应发生率.结果 治疗后,观察组IL-8(10.43±0.94)pg/mL、TNF-α(2.46±0.35)pg/mL以及PCT水平(3.25±1.07)pg/mL均低于对照组(15.12±0.91)pg/mL、(3.98±0.32)pg/mL、(6.14±1.03)pg/mL,观察组患儿脱水治疗时间(2.97±0.08)d、大便恢复正常时间(5.26±0.23)d均短于对照组(5.04±0.05)d、(8.31±0.18)d,差异有统计学意义(t=23.507、21.018、12.760、143.883、68.479,P<0.05);治疗总有效95.35％高于对照组79.07％,不良反应发生率4.65％低于对照组25.58％,差异有统计学意义(x2=5.108、7.340,P<0.05).结论 对细菌性肠炎患儿采用头孢克肟治疗可以更快改善患儿症状,能够更有效控制血清炎症指标,治疗安全性较高,与头孢克洛治疗相比临床疗效更佳.

摘要： 目的观察与评价头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效。方法针对2018年3月—2019年10月前来该院就诊的小儿急性细菌性肠炎患儿,从中选择86例作为该次研究的对象,数字法随机分为两组,两组病例数相同。观察组患儿采用头孢克肟治疗,对照组患儿采用头孢克洛治疗。观察与比较两组患儿用药前后炎症因子水平、PCT水平、症状改善时间、治疗总有效率、不良反应发生率。结果治疗后,观察组IL-8(10.43±0.94)pg/mL、TNF-α(2.46±0.35)pg/mL以及PCT水平(3.25±1.07)pg/mL均低于对照组(15.12±0.91)pg/mL、(3.98±0.32)pg/mL、(6.14±1.03)pg/mL,观察组患儿脱水治疗时间(2.97±0.08)d、大便恢复正常时间(5.26±0.23)d均短于对照组(5.04±0.05)d、(8.31±0.18)d,差异有统计学意义(t=23.507、21.018、12.760、143.883、68.479,P<0.05);治疗总有效95.35%高于对照组79.07%,不良反应发生率4.65%低于对照组25.58%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.108、7.340,P<0.05)。结论对细菌性肠炎患儿采用头孢克肟治疗可以更快改善患儿症状,能够更有效控制血清炎症指标,治疗安全性较高,与头孢克洛治疗相比临床疗效更佳。

摘要： 目的比较分析小儿细菌性肠炎患儿分别采取头孢克肟与头孢克洛治疗的效果及安全性。方法选取2018年1月至2020年1月在林州市妇幼保健院治疗的82例小儿细菌性肠炎患儿,将其按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用头孢克洛治疗,观察组采用头孢克肟治疗。连续治疗7 d后,比较两组患儿的相关实验室指标、临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,观察组降钙素原、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为92.68%(38/41),对照组为75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.88%(2/41),对照组为19.51%(8/41),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿细菌性肠炎患儿应用头孢克肟治疗效果更加显著,可有效降低血清炎症因子水平,且用药安全性良好。

摘要： 溶剂分子嵌入溶质分子结晶固体的晶格中,形成分子加合物,称为溶剂化合物.为了与多晶型进行区分,溶剂化合物又称假多晶型.不同的晶型表现出不同的性质,比如密度、溶解度、稳定性和生物利用度.因此,在制药工业发展和生产过程,理解和控制目标晶型固体结晶至关重要.在本文中,头孢克洛二水物通过在水溶液中结晶直接获得,并培养出单晶,确定了二水物的单晶结构.一水物通过对二水物进行干燥脱水后获得,对其不同温度下的脱水机理进行探究.在不同水活度的乙醇和水混合溶剂中得到新的溶剂化合物,命名为晶型Ⅰ,并确定了转晶过程中转晶水的活度值.三种假多晶型分别用PXRD、TGA和Rama进行表征.揭示了三种溶剂化合物的不同性质及相互转化机理.

摘要： 头孢克洛的酶法合成工艺取代化学合成工艺是其工业生产的必然趋势.本文就近年来头孢克洛合成相关酶的研究进展进行综述.提出酶法合成头抱克洛有以下几个关键点:获得高活性、高稳定性、能适应工业化大生产条件的固定化酶；高效、简单、低成本的合成工艺;回收率高、纯度高、操作简便的分离纯化工艺。其中性能优异的酶是重中之重。

摘要： 目的：综述头孢克洛在儿科临床应用的不良反应，为临床提供参考。rn 方法：查阅1994年～2008年国内有关头孢克洛在儿科临床应用中不良反应的文献，进行分析及汇总。rn 结果：头孢克洛的在儿科临床应用中不良反应常见有消化道反应、皮疹外，还有过敏反应、锥体外系反应、致幻觉、腹痛等。rn 结论：应重视头孢克洛在儿科临床应用中的不良反应。

摘要： 目的　研究头孢克洛干混悬剂的人体生物利用度和生物等效性。方法 采用随机交叉试验设计，20名健康男性志愿者单剂量口服两种头孢克洛干混悬剂250mg，用液相色谱-串联质谱法测定血浆中头孢克洛的浓度，将20名受试者的经时血药浓度录入DAS（ver 1.0）程序，进行统计分析。结果 单剂量口服试验与参比制剂后头孢克洛的Cmax分别为（9.00±1.68）和（9.59±1.61）mg·mL-1，Tmax分别为（0.37 ±0.12）和（0.35±0.05）h，t1/2 分别（0.88±0.16）和（0.87±0.11）h，AUC0-5 h 分别为（7.91±1.00）和（7.91 ±1.10）mg·h·mL-1，AUC0-∞分别为（7.98±1.02）和（7.98±1.11）mg·h·mL-1，Tmax进行非参数秩和检验，Cmax、 AUC0-5 h、AUC0-∞经对数转换后做方差分析，并经双向单侧t 检验；两制剂的Tmax、Cmax、AUC0-5 h、AUC0- ∞均无显著性差异，受试制剂的AUC0-5 h、AUC0-∞的90 %可信限落在参比制剂的80 %～125 %范围内；Cmax 的90%可信限落在参比制剂的70 %～143 %范围内。试验制剂的相对生物利用度为（100.7±12.5）%。结论 试验制剂与参比制剂具有生物等效性。

摘要： 目的：观察萆薢分清丸加头孢克洛治疗老年女性糖尿病合并尿路感染的疗效,探讨中西药结合在治疗老年女性糖尿病合并尿路感染中的作用与机制。方法：48例老年女性糖尿病合并尿路感染患者采用萆薢分清丸加头孢克洛口服的方法治疗。4周后对治疗前后尿液常规和尿路感染症状评分的变化进行评价。结果：治疗前后尿液常规的指标,疼痛症状评分,排尿症状评分和生活质量评分均有显著差异(P<0.05=,治疗前后尿液检查的白细胞数,总有效率达83.33％。结论：萆薢分清丸加头孢克洛联合治疗老年女性糖尿病合并尿路感染,在控制细菌感染、改善临床症状,降低药物副作用等方面具有一定优势,为治疗老年女性糖尿病合并尿路感染的有效方法。

摘要： 头孢克洛(Cefaclor)于1979年上市,用于治疗敏感菌所致急性细菌性中耳炎、下呼吸道感染、咽扁桃体炎、尿路感染、皮肤及皮肤结构感染等.头孢克洛通常采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)或微生物法检测.然而HPLC法单次运行时间往往超过5min,而微生物法缺乏选择性,所以我们开发了以三氯醋酸蛋白沉淀为样品预处理程序的快速、特异的LC-ESIMS/MS方法,用于检测人血浆中头孢克洛浓度.

摘要： 目的:初步比较肺炎链球菌国际耐药克隆菌株和非流行耐药株在无抗菌药和存在抗菌药选择压力下的适应性，探讨肺炎链球菌耐药性增长和国际耐药克隆菌株流行增多的原因。方法:选取上海地区分离的肺炎链球菌国际耐药克隆菌株(Taiwan19F-14，Spain23F-1，Spain6B-2，Taiwan23F-15)及非流行耐药株，采用分光光度法制作肺炎链球菌生长曲线，菌落计数法制作阿莫西林和头孢克洛的杀菌曲线，比较国际耐药克隆菌株和非流行耐药株在无抗菌药和阿莫西林、头孢克洛选择压力下的适应性差异。结果:无抗菌药存在时，肺炎链球菌国际耐药克隆菌株世代时间的平均值(0.2916 h)较非流行耐药株(0.2974 h)短。在2MIC浓度的阿莫西林和头孢克洛选择压力下，国际耐药克隆菌株达到99.9%杀菌率的时间较非流行耐药株晚、跨度短。在1/2MIC浓度阿莫西林选择压力下，国际耐药克隆菌株的世代时间(0.2143h)较非流行耐药株(0.2562h)短，在1/2MIC浓度头孢克洛选择压力下，国际耐药克隆菌株的世代时间(0.2416h)较非流行耐药株(0.3101h)短。无抗菌药存在下世代时间的比较，dlv Taiwan19F-14(0.2488 h)头孢克洛选择压力下，两者达到99.9%杀菌率的时间相近。在1/2MIC浓度的阿莫西林和头孢克洛选择压力下，slvSlaain23F-1耐药克隆菌株的世代时间较Spain23F-1耐药克隆菌株短，分别是0.2411h和0.2765h，0.1778h和0.1880h。结论:在无抗菌药和阿莫西林，头孢克洛选择压力下，国际耐药克隆菌株的适应性累加可能较非流行耐药株更有优势。推测国际肺炎链球菌耐药克隆菌株可能通过逐步变异获得了更高的适应性。

摘要： 本文利用鼓泡法，以头孢克洛（CF）为模型药物，制备了海藻酸－乙基纤维素（ALG－EC）漂浮缓释微囊，体外漂浮时间可达10h 以上。随着覆膜次数提高，释药速率的降低。释放机理分析表明，乙基纤维素膜对缓释起到了决定性作用。

摘要： 本组研究结果表明,头孢丙烯对呼吸道感染常见病原菌具有良好的抗菌活性,临床治疗效果佳,细菌清除率高,同时本品半衰期较长、口服制剂使用方便、不良反应少而轻微.在众多感染性疾病治疗药物中,头孢丙烯当是治疗轻、中度呼吸道感染的第一线抗菌药物.

摘要： 本发明公开了3-氯头孢菌素衍生物，即(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸衍生物，其合成方法以及在头孢克洛制备中的应用，所述衍生物如式I的化合物。式I化合物经“钯炭(Pd-C)/氯仿(CHCl3)”体系加氢脱除保护基，即可高收率地得到头孢克洛。本发明提供了式I化合物的制备方法，将氨基保护的D-苯甘氨酸、7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸酯，在磷酸酯（或磷酰氯）类活化剂和碱性缚酸剂的存在下混合反应，高收率地得到式I化合物。（I）。

摘要： 本发明公开了一种头孢克洛缓释组合物及其制备方法，属于医药制备技术领域。所述头孢克洛缓释组合物包括以下重量份的组分：头孢克洛375份、甘露醇28‑35份、HPMC和/或HPC 90‑130份、尤特奇L100‑55 5‑20份、硬脂酸2‑5份、硬脂酸镁1‑5份。本发明的头孢克洛缓释组合物与参比剂希刻劳溶出曲线拟合度高，在酒精中不出突释，并且与参比剂希刻劳具有生物等效性。由于为缓释制剂，可以减少给药次数，并应用了肠溶材料，体内释放延长到肠道部位，降低药品对肠胃道的不良反应，从而提高病人的依从性，进一步提高疗效，具有重要的医药价值。

摘要： 本发明提供一种酶法合成头孢克洛的方法，包括以下步骤：将7‑氨基‑3‑氯‑头孢烯酸加入混合溶剂中，调节pH至8.1‑8.3，加入固定化头孢克洛合成酶，加入D‑对苯甘氨酸甲酯盐酸盐和D‑苯甘氨酸甲酯，进行酶催化合成反应，反应结束后分离出反应液和固定化头孢克洛合成酶，得头孢克洛粗品，重结晶，得头孢克洛产品；其中，所述混合溶剂包括甲醇、戊二醛和可溶性磷酸盐。本发明提供的制备方法，不需要控制反应过程的pH值，且显著提高了反应中回收酶的循环使用次数，制得的头孢克洛产品的纯度可达99％以上，松密度可达6.2g/mL以上，回收酶的循环使用次数可达200次，简化了生产工艺，降低了生产成本，适合大规模工业生产。

摘要： 本发明公开一种头孢克洛干混悬剂样品中的十二烷基硫酸钠的HPLC检测方法，具体方法如下：1)色谱条件：填充剂：酰胺基三键合亚乙基桥杂化颗粒；流动相A：乙酸、乙酸铵缓冲液，调节pH值为1～8；流动相B：选自甲醇、乙醇或乙腈中的一种或多种；流动相A与B的体积比起始比例为0：100～10：90，最终比例为40：60～60：40；梯度洗脱；检测器：ELSD检测器；柱温：20～45°C；流速：0.5～1.5ml/min；进样量：1～100μl；漂移管温度：10～150°C；气流速：1.0～6.0L/min；增益：2～10；2)将头孢克洛干混悬剂加溶剂配置成0.05～50mg/ml的供试品溶液；取十二烷基硫酸钠为对照品，加溶剂配置成1～1000μg/ml的对照品溶液；3)记录色谱图。该方法可以有效地控制头孢克洛干混悬剂产品质量。

摘要： 本发明公开了一种测定头孢克洛胶囊中头孢克洛含量的方法，该方法利用高效毛细管电泳法来测定，不同于HPLC法的消耗成本高、分析时间长、有机溶剂用量大，此法方法简便、成本低、测定结果快速准确、重复性好，能够围头孢克洛胶囊的质量控制提供一种实用简便的方法。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种干法直接压片制备头孢克洛分散片的方法及由该法制备的头孢克洛分散片，本发明的干法直接压片法是先将头孢克洛与各种辅料分别过80目筛后备用，再将各种辅料分别干燥并冷却至室温；最后将干燥冷却后各种辅料与头孢克洛混合后直接压片，本发明的干法直接压片制备头孢克洛分散片的方法，生产工序少，设备简单，周期短，药物损耗较小，按本发明的干法直接压片制备的头孢克洛分散片崩解快，稳定性高。

摘要： 本发明提供了一种从头孢克洛萘酚复合物中提纯头孢克洛的方法，本发明提供的方法包括以下步骤：A)水洗头孢克洛萘酚复合物，然后以有机溶剂萃取水相中的杂质，收集水相；B)调节水相溶液的pH值至1－2，然后上大孔吸附树脂吸附；C)待吸附完全后，使用低碳有机溶剂－水混合液作为流动相洗脱头孢克洛，收集洗脱液。采用本发明的纯化方法，可以从头孢克洛萘酚复合物中获得高纯度的头孢克洛，且杂质含量低，符合《药典》的标准，可以直接作为市售原料药。

摘要： 本发明公开了3-氯头孢菌素衍生物，即(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸衍生物，其合成方法以及在头孢克洛制备中的应用，所述衍生物如式I的化合物。式I化合物经“钯炭(Pd-C)/氯仿(CHCl3)”体系加氢脱除保护基，即可高收率地得到头孢克洛。本发明提供了式I化合物的制备方法，将氨基保护的D-苯甘氨酸、7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸酯，在磷酸酯（或磷酰氯）类活化剂和碱性缚酸剂的存在下混合反应，高收率地得到式I化合物。（I）

摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了一种头孢克洛的复方制剂及制备方法。该复方制剂成分包括头孢克洛和西米替丁，比例为0.1‑0.5:0.05‑0.4。取相应量份数的原料药，按照药剂学相应制剂制备方法，添加所需辅料，可分别制备成片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂或干混悬剂，即可得到一种头孢克洛的复方制剂。头孢克洛是第二代头孢菌素类抗生素，主要用于治疗敏感菌引起的咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、尿道炎、膀胱炎、皮肤软组织感染等；西咪替丁既为h2受体拮抗剂也是肝药酶抑制剂，能抑制胃酸分泌而减轻头孢克洛对胃肠道黏膜的刺激；通过抑制肝药酶的活性，延缓头孢克洛的代谢，提高其血药浓度而提高疗效，二者合用，疗效增强，副作用降低，优点明显。

摘要： 本发明为一种酶促反应结晶制备高纯度头孢克洛的方法。该方法包括如下步骤：将7‑氨基‑3‑氯‑头孢烯酸和D‑苯甘氨酸甲酯盐酸盐加入到磷酸盐缓冲液中，再加入青霉素G酰化酶(PGA)，进行酶催化合成反应；当酶催化合成反应液中的头孢克洛的过饱和度为2.0～2.4时，再加入头孢克洛晶种进行反应结晶，搅拌下反应140～200min，得到头孢克洛产品。本发明在解决酶法生产过程产物分解问题的同时，实现了酶促反应结晶一步制备出高纯度头孢克洛(纯度99％以上)。