头孢他定

摘要： 目的:观察头孢他定联合盐酸溴己新治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:采用回顾性分析方法,从在我院就诊的小儿支气管肺炎患儿中选取60例作为本次的实验对象,根据治疗措施不同分为两组,对照组的患儿应用头孢他定联合盐酸氨溴索治疗,观察组的患儿应用头孢他定联合盐酸溴己新治疗。对比两组患儿治疗后的预后效果。结果:两组间患儿在咳嗽、呼吸困难、肺部啰音等症状消失时间方面观察组均较对照组短(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率为93.3%,高于对照组的70.0%(P<0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异(P<0.05)。结论:在治疗小儿支气管肺炎时采用药物头孢他啶同时给予药物盐酸溴己新共同治疗效果显著,能够快速改善患儿的临床症状,缩短治疗时间,提升总体临床疗效。

摘要： 目的 研究阿奇霉素+头孢他定治疗慢阻肺急性加重期患者的临床效果及对炎性因子的影响.方法 回顾性分析我院2019.5-2020.6内接收的90例急性加重期慢阻肺患者进行研究,遵循随机数字表法列为单一组(n=45,头孢他定治疗)与联合组(n=45,阿奇霉素联合头孢他定治疗),对比两组疗效及对炎症因子的影响.结果 联合组总有效率为95.56％,相比单一组的82.22％更高,P0.05,治疗后联合组的炎症指标水平均低于单一组,P<0.05.结论 慢阻肺急性加重期患者接受阿奇霉素+头孢他定疗效确切,且其炎症因子水平有所降低,值得应用.

摘要： 目的 评价对慢性肺气肿老年患者应用呼吸锻炼联合头孢他定的临床价值.方法 选择2017年8月至2018年8月某院收治的80例慢性肺气肿老年患者开展项目研究,采用奇偶法将其平均分成试验组与对照组,各40例.其中对照组运用头孢他定,试验组运用呼吸锻炼与头孢他定联合治疗.对其不良反应发生率、临床治疗效果进行数据统计分析.结果 试验组治疗总有效率97.50％(39/40),高于对照组的77.50％(31/40),差异有统计学意义(P＜0.05);试验组不良反应发生率5.00％(2/40),低于对照组的27.50％(11/40),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 呼吸锻炼与头孢他定联合治疗老年慢性肺气肿,其临床治疗效果显著,患者不良反应发生率较低,治疗安全系数较高.

摘要： 注射用头孢他啶联合盐酸氨溴索注射液的效果明显,但是在联合注射应用的过程中,受到其他因素的影响,存在很多不良反应.针对联合治疗的具体要求,在后续操作中需要掌握具体注意事项.注射用头孢他定比较广泛,属于白色的粉末,直接应用在下呼吸道感染以及腹腔以及胆道感染中.不良反应直接影响日常生活,因此在日常生活中需要做好联合治疗指导工作,合理给药.

摘要： 目的：本文对头孢哌酮舒巴坦钠与头孢他啶治疗慢性支气管炎革兰阴性菌感染的临床疗效进行了比较，旨在探讨慢性支气管炎革兰阴性菌感染的治疗方法。方法48例研究对象为2014年1月———2015年3月在我院进行治疗的慢性支气管炎患者，所有患者都经痰培养确定为革兰阴性菌感染48例患者采取随机分组方式，头孢哌酮组与头孢他定组，每组24例，两组患者都以10天为1个疗程，1个疗程后比较两组患者治疗后的细菌清除率，临床疗效及不良反应。结果头孢哌酮组痊愈14例，显效7例，无效3例，总有效率为21／24（87．5％），头孢他啶组痊愈7例，显效8例，无效9例，总有效率15／24（62．5％），头孢哌酮组的总有效率明显高于头孢他啶组，X2＝10．1912，P ＜0．01，有统计学意义。头孢哌酮组的细菌清除率为23／24（95．83％），头孢他啶组的细菌清除率为18／24（75％），头孢哌酮组的细菌清除率明显高于头孢他啶组（P＜0．01），X2＝13．9321， P＜0．01，有统计学意义。两组患者都无明显的不良反应。结论相对头孢他啶，头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢性支气管炎革兰阴性菌感染临床疗效更明显，细菌清除率更高，无明显的不良反应，临床治疗过程中可优先选择。

摘要： 目的：观察头孢他啶的体外抗菌作用。方法：使用微量肉汤稀释法和棋盘法分别对头孢他啶、阿卡米星两种药物的不同浓度组合对50株饱满不动杆菌的抑菌作用。结果：两种药物联合使用效果良好且不存在拮抗作用。结论：头孢他啶联合其他抗菌药物能够发挥出组合强效化的杀菌作用。

摘要： 目的 观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床效果.方法 将150例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,每组75例.观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g,静脉滴注,2次/d.对照组采用头孢他定2.0 g,静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7～14 d.比较两组的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率、细菌清除率(94.7％、93.8％)与对照组(88.0％、90.3％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组不良反应发生率(2.7％)与对照组(4.0％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染,疗效显著,细菌清除率高,不良反应小,安全性好.

摘要： 目的：比较舒巴坦/头孢哌酮与头孢他定治疗慢性支气管炎革兰阴性菌感染的临床疗效。方法：选择进行治疗的革兰阴性菌感染的慢性支气管炎的98例患者做为观察对象,随机将98例患者分成两组,观察组49例,应用舒巴坦/头孢哌酮进行治疗,对照组49例,应用头孢他定进行治疗,两组患者的其他治疗均相同。比较两组患者治疗后的细菌清除率,临床疗效及不良反应。结果：观察组患者的细菌清除率为91.84%,对照组的细菌清除率为69.39%,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组患者的临床疗效为93.88%,对照组的临床疗效为65.31%,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组的不良反应率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：舒巴坦/头孢哌酮治疗慢性支气管炎革兰阴性菌感染临床疗效明显,不良反应少,可在临床广泛应用。

摘要： 头孢他定(ceftazidime)为第三代头孢菌素类抗生素，结构式如图1，头孢他定对大多革兰阳性和阴性菌都有抗菌活性，曾为抗铜绿假单胞菌首选药物，且对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒，因此在临床中较为常用. 文献报道采用反相离子对色谱法测定注射用头孢他定，该方法由于使用离子对试剂，实验中容易污染质谱仪，因此不适于质谱分析；而关于体液中的头孢他定测定的也有报道，主要是采用HPLC和胶束电动毛细管电泳(MEKC)方法，但此类方法的专属性及灵敏度有一定缺陷.虽然头孢类抗生素的质谱分析研究有过相关研究，而对于测定细菌培养液中的头孢他定未见有文献报道.单一的高效液相色谱分析无法排除细菌培养液中的基质干扰，影响细菌培养液中的头孢他定的含量测定.本实验建立了UFLC/MS-IT-TOF联用方法快速检测细菌培养液中的头孢他定，UFLC实现了各物质的快速分离，通过IT-TOF的高分辨及高质量精度功能，排除了其他杂质对头孢他定测定的干扰，并利用IT-TOF的多极质谱功能对头孢他定进行了结构确认，对其质谱裂解途径进行了探讨.同时本实验还考察了非产酶大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌对头孢他定的敏感性差异.

摘要： 本发明涉及将头孢拉定从含有头孢拉定的原料溶液中结晶出的方法，以及由该方法制得的头孢拉定即7-[D-2-氨基-(1，4-环己二烯基)-乙酰胺基]-去乙酰氧基头孢烷酸。具体地，本发明通过将含有头孢拉定或其酸式盐的混合物在超重力条件下结晶，得到了头孢拉定晶体，特别是粒度分布窄且粒度可控的头孢拉定。利用这种方法结晶头孢拉定原料液，缩短了反应时间，节约了能耗，并且所制得的头孢拉定晶体，由于具有粒度分布窄且粒度可控的晶体，特别适用于针剂、胶囊剂等医药应用中。

摘要： 本发明公开了一种能识别头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定的特异性单克隆抗体和一种用于检测头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定的酶联免疫方法及试剂盒，本发明的单克隆抗体是由保藏号为CCTCC NO:C201340的杂交瘤细胞株3A6所分泌的。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可以同时识别头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定，本发明的酶联免疫方法及试剂盒具有检测效率和灵敏度高，精密度和准确度好等优点。

摘要： 本发明涉及医药中间体合成技术领域，具体涉及一种头孢沙定母核的制备方法。该制备方法以7‑苯乙酰氨基‑3‑羟基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸对硝基苄基酯为起始原料，以原甲酸三甲酯作为甲基化试剂进行烯醇甲基化反应，在含有二氯代磷酸三苯酯、盐酸异丁醇和缚酸剂的溶剂中进行苯乙酰胺基脱除反应，将所得产物进行羧酸保护基脱除反应，制得所述头孢沙定母核。该制备方法在脱7位保护基的反应过程中无废水产生，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种头孢拉定分散片及其制备方法，所述的头孢拉定分散片含有以下重量份数的组分：头孢拉定250份、甘露醇37‑41份、羧甲淀粉钠8‑12份、牛磺8份、瓜尔胶5份、微晶纤维素8‑12份、羧甲淀粉钠22‑28份、硬脂酸镁2份。本发明制备出来的头孢来定分散片经过6个月的加速稳定性试验，特定杂质含量、脆碎度、溶出度均符合标准，保证了药品在储存期间的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种高选择性头孢拉定合成酶突变体及其编码基因。本发明提供了如下蛋白质：将大肠杆菌天然青霉素G酰化酶的α链的第142位甲硫氨酸替换为苯丙氨酸，β链的第24位苯丙氨酸替换为丙氨酸，β链的第67位丝氨酸替换为丙氨酸后得到的蛋白质。本发明所提供的蛋白质具更高的合成头孢拉定的活性和Vs/Vh以及更低的α，为酶法合成头孢拉定的工业化奠定了基础。

摘要： 本发明涉及将头孢拉定从含有头孢拉定的原料溶液中结晶出的方法，以及由该方法制得的头孢拉定即7－[D－2－氨基－(1，4－环己二烯基)－乙酰胺基]－去乙酰氧基头孢烷酸。具体地，本发明通过将含有头孢拉定或其酸式盐的混合物在超重力条件下结晶，得到了头孢拉定晶体，特别是粒度分布窄且粒度可控的头孢拉定。利用这种方法结晶头孢拉定原料液，缩短了反应时间，节约了能耗，并且所制得的头孢拉定晶体，由于具有粒度分布窄且粒度可控的晶体，特别适用于针剂、胶囊剂等医药应用中。

摘要： 本发明公开了一种能识别头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定的特异性单克隆抗体和一种用于检测头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定的酶联免疫方法及试剂盒，本发明的单克隆抗体是由保藏号为CCTCC？NO:C201340的杂交瘤细胞株3A6所分泌的。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可以同时识别头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定，本发明的酶联免疫方法及试剂盒具有检测效率和灵敏度高，精密度和准确度好等优点。

摘要： 本发明公开了一种从头孢拉定母液中回收7‑ADCA的方法，属于医药化工技术领域，包括以下步骤：向头孢拉定母液中边搅拌边加入氨水，加入裂解酶进行裂解反应，反应结束后过滤，在滤液中加入有机溶剂进行后处理，向后处理过的滤液中加入酸，静置，过滤向清液中加入酸，静置，过滤后得到7‑ADCA。本发明所提供的从头孢拉定母液中回收7‑ADCA的方法改进了现有的制备工艺的缺陷，使生产过程更环保，对操作人员更友好，回收的7‑ADCA在99％以上。

摘要： 本发明属于废水处理领域，具体涉及一种基于微藻培养净化头孢拉定废水的方法，包括下述步骤：1)、将功能性微藻进行预先培养，使其达到对数生长期；2)、步骤1)中对数生长期的功能性微藻接种至含头孢拉定抗生素的废水中，进行抗生素废水的净化。本发明利用微藻净化高浓度抗生素废水，不需要投加营养盐，利用微藻的光合作用，使污染物得到净化，并且得到微藻生物量以及细胞色素。

摘要： 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种头孢拉定的合成方法，以邓钠盐为原料，与特戊酰氯进行酰化反应，7‑ADCA和四甲基胍溶解于二氯甲烷形成盐溶解液，将酰化产物和盐溶解液进行缩合反应，得到产物在酸性条件下水解分层，结晶离心得产品；且酰化反应的温度为‑30°C。本发明解决了头孢拉定反应条件苛刻，难以控制的问题，利用固定化反应体系形成混合酸酐，有效控制了酰化温度，降低反应苛刻性。