S2

摘要： 考虑S^(2)局部坐标系下的二维不可压Naiver-Stokes方程的表达式及其在S^(2)_(+)局部坐标系下解满足的能量等式。利用黎曼度量,结合流形上的几个微分算子,推导在S^(2)局部坐标下的Naiver-Stokes方程的具体表达式,并结合二维不可压Naiver-Stokes方程在R^(2)中的能量守恒得到了在S^(2)_(+)中的能量等式。

摘要： 为研究不同马传染性贫血病毒(EIAV)编码的S2蛋白拮抗宿主限制因子丝氨酸整合蛋白5(Ser5)的机制,本研究利用HIV-1野生型(WT)和HIV-1ΔNef前病毒质粒包装两种HIV-1假病毒,通过测定细胞上清中病毒粒子含量和靶细胞中荧光素酶活性检测病毒相对感染性,分析pSPEIAV19编码的S2蛋白(S2)和中国EIAV弱毒疫苗编码的S2蛋白(HRB-S2)对Ser5抗病毒活性的影响,结果显示S2和HRB-S2蛋白均能拮抗宿主Ser5的抗病毒活性,且S2拮抗Ser5的能力比HRB-S2强。将表达Ser5和野生型HRB-S2及其突变体的质粒共转染293T细胞,检测HRB-S2对Ser5表达的影响,结果显示HRB-S2能显著降解Ser5蛋白,并且HRB-S2降解Ser5的关键氨基酸位点是L^(26)。将表达Ser5和野生型HRB-S2及其突变体的质粒共转染Hela细胞,通过激光共聚焦试验检测HRB-S2对细胞内Ser5定位的影响,结果显示HRB-S2将位于细胞膜表面的Ser5表达下调并内化至细胞浆内,而L^(26)突变后HRB-S2下调Ser5的能力降低。将表达Ser5、HRB-S2、AP-2、Rab7和Rab11的质粒共转染293T细胞,检测AP-2、Rab7和Rab11在HRB-S2降解Ser5中的作用,结果发现三者在HRB-S2降解Ser5中均发挥重要的作用。将与VC或者VN融合表达的Ser5、HRB-S2、S2的质粒共转染Hela细胞,检测三者在细胞内的共定位情况,结果发现HRB-S2存在二聚体,而S2则不会形成二聚体。将表达Ser5、HRB-S2、S2的质粒共转染293T细胞,转染24 h后加入不同降解通路的抑制剂,检测S2降解Ser5的不同通路,结果显示HRB-S2可以通过蛋白酶体通路和溶酶体通路降解Ser5;而S2蛋白只通过溶酶体途径降解Ser5。本研究结果首次表明不同EIAV编码的S2蛋白均能通过降解Ser5蛋白而拮抗其抗病毒活性,其中S2拮抗Ser5的能力比HRB-S2强,HRB-S2蛋白的二聚体化可能会影响其对Ser5的敏感性。本研究阐明了不同EIAV S2蛋白拮抗Ser5的差异及机制,为抗逆转录病毒如HIV-1抗病毒制剂的开发提供参考依据。

摘要： 针对活性污泥系统中硝酸盐异化还原为铵(DNRA)导致系统脱氮效率降低的问题,通过长期驯化培养试验、批式试验和高通量测序,考察水力停留时间(HRT)、硫离子(S2-)的投加和流态对活性污泥中DNRA氨化的影响.研究结果表明:间歇流条件下,当HRT由6 h延长至36 h时,DNRA氨化随着HRT的延长而增强,系统中生成氨氮质量浓度由0.43 mg/L逐渐增长至15.98 mg/L;连续流条件下,当HRT由6 h延长至48 h时,系统中生成氨氮质量浓度由2.03 mg/L逐渐增长至20.78 mg/L.投加S2-可有效促进硝酸盐氮转化成氨氮,当向系统投加20 mg/L的S2-时,间歇流和连续流系统出水氨氮质量浓度分别增加了11.58％和24.82％.且连续流下投加S2-后,DNRA功能菌总丰度比投加前提高了22.65％.在改变HRT和进水S2-质量浓度时,连续流系统中硝酸盐氮转化成氨氮比例均普遍高于间歇流系统.

摘要： Cu^(2+)作为人体内含量最多的微量元素之一,在人正常的生理活动和新陈代谢中发挥着重要作用,而体内过量的Cu^(2+)则被发现与唐氏综合症、阿尔兹海默症等严重疾病密切相关.S^(2-)作为人体内广泛存在的阴离子,参与调控细胞内的氧化还原平衡、细胞凋亡、胰岛素分泌等各种生理过程,它的过度积累可能是阿尔兹海默症、帕金森的关键诱因.本文构建了一个Dansyl修饰的六肽荧光探针P(Dansyl-Asp-Glu-Pro-Gly-Ser-His),发现多肽探针P可以高特异性地识别Cu^(2+),而不受其他离子的干扰;它与Cu^(2+)以2:1的比例结合形成配合物2P-Cu,导致多肽探针的荧光淬灭.该配合物可以高选择性地检测S^(2-),S^(2-)的加入会置换出配合物中的Cu^(2+),从而恢复多肽探针的荧光.荧光实验表明,多肽探针P以"On-Off-On"的响应模式,实现对Cu^(2+)和S^(2-)的高灵敏检测,检测限分别为160和85 nM.并且,多肽探针P可成功用于活细胞和斑马鱼中Cu^(2+)和S^(2-)的成像.本文开发的新型荧光多肽探针具有生物相容性好、细胞毒性低等优点,可以用于细胞和活体中Cu^(2+)和S^(2-)的靶向检测,在Cu^(2+)和S^(2-)相关疾病的机理研究和诊断中具有广泛的应用潜力.

摘要： 以S2-离子为目标污染物,从北京东沙河黑臭水体中筛选分离得到一株具有高效S2-氧化功能的土著微生物.对其进行16S rRNA测序鉴定,结果显示,该菌株属于柠檬酸杆菌属(Citrobacter),命名为Citrobacter sp.sp1.菌株sp1的最适氧化条件为温度25°C,初始pH值7.0,初始葡萄糖浓度1.00 g/L和初始菌浓度1.00 g/L.在此最适条件下,菌株sp1对人工含硫废水中S2-的氧化率达到97.1％.在整个S2-氧化过程产生了S0、S2O32-、SO32-、S4O62-和SO42-这5种赋存形态的硫离子,且随着S2-浓度的持续下降SO42-浓度呈缓慢上升趋势.利用高通量测序技术推测菌株sp1通过副球菌硫氧化(Paracoccus sulfur oxidation,PSO)和副硫代硫酸盐代谢(S4 intermediate,S4I)这两条代谢途径将非稳定态的S2-逐步转化为稳定态的SO42-.在PSO途径中,一部分的S2-氧化为S0,生成的S0继续氧化为SO32-;而另一部分的S2-则直接氧化为SO32-,中间产物SO32-通过直接氧化途径与间接氧化途径氧化为SO42-.此外,在此途径中,S0亦可与SO32-自发反应生成S2O32-,而S2O32-发生歧化反应重新释放出SO32-和S0.在S4I途径中,一部分S2O32-转化为S4O62-;接着S4O62-被氧化为SO42-.

摘要： 通过添加双氧水,达到降低或去除种分母液中S^2-的目的,从而提高树脂的吸附率和脱附率。

摘要： 目的：研究抗菌药物增效剂西司他丁的合成新工艺。rn 方法：以异戊烯酸为原料，经酯化、环丙烷化、水解、手性拆分、氨解得到(S)-(+)-2，2二甲基环丙烷甲酰胺2。1-溴-5-氯-戊烷制成格氏试剂后与草酸二乙酯加成，酯水解得到7-氯-2-氧代庚酸3。2与3加成、脱水生成(+)-(Z)-7-氯-2-(2，2-二甲基环丙烷甲酰胺基)-2-庚烯酸4，4与L-半胱氯酸盐酸盐反应生成目的产物西司他丁1。rn 结果：(S)-(+)-2，2二甲基环丙烷甲酰胺收率7.3％, 7-氯-2-氧代庚酸收率46.2％;西司他丁收率18.3％。rn 结论：所开发的西司他丁的合成路线工艺简单，反应条件温和。易于工业化。

摘要： 目的：研究抗菌药物增效剂西司他丁的合成新工艺。rn 方法：以异戊烯酸为原料，经酯化、环丙烷化、水解、手性拆分、氨解得到(S)-(+)-2，2二甲基环丙烷甲酰胺2。1-溴-5-氯-戊烷制成格氏试剂后与草酸二乙酯加成，酯水解得到7-氯-2-氧代庚酸3。2与3加成、脱水生成(+)-(Z)-7-氯-2-(2，2-二甲基环丙烷甲酰胺基)-2-庚烯酸4，4与L-半胱氯酸盐酸盐反应生成目的产物西司他丁1。rn 结果：(S)-(+)-2，2二甲基环丙烷甲酰胺收率7.3％, 7-氯-2-氧代庚酸收率46.2％;西司他丁收率18.3％。rn 结论：所开发的西司他丁的合成路线工艺简单，反应条件温和。易于工业化。

摘要： 目的：研究抗菌药物增效剂西司他丁的合成新工艺。rn 方法：以异戊烯酸为原料，经酯化、环丙烷化、水解、手性拆分、氨解得到(S)-(+)-2，2二甲基环丙烷甲酰胺2。1-溴-5-氯-戊烷制成格氏试剂后与草酸二乙酯加成，酯水解得到7-氯-2-氧代庚酸3。2与3加成、脱水生成(+)-(Z)-7-氯-2-(2，2-二甲基环丙烷甲酰胺基)-2-庚烯酸4，4与L-半胱氯酸盐酸盐反应生成目的产物西司他丁1。rn 结果：(S)-(+)-2，2二甲基环丙烷甲酰胺收率7.3％, 7-氯-2-氧代庚酸收率46.2％;西司他丁收率18.3％。rn 结论：所开发的西司他丁的合成路线工艺简单，反应条件温和。易于工业化。

摘要： 目的：研究抗菌药物增效剂西司他丁的合成新工艺。rn 方法：以异戊烯酸为原料，经酯化、环丙烷化、水解、手性拆分、氨解得到(S)-(+)-2，2二甲基环丙烷甲酰胺2。1-溴-5-氯-戊烷制成格氏试剂后与草酸二乙酯加成，酯水解得到7-氯-2-氧代庚酸3。2与3加成、脱水生成(+)-(Z)-7-氯-2-(2，2-二甲基环丙烷甲酰胺基)-2-庚烯酸4，4与L-半胱氯酸盐酸盐反应生成目的产物西司他丁1。rn 结果：(S)-(+)-2，2二甲基环丙烷甲酰胺收率7.3％, 7-氯-2-氧代庚酸收率46.2％;西司他丁收率18.3％。rn 结论：所开发的西司他丁的合成路线工艺简单，反应条件温和。易于工业化。

摘要： 目的：研究抗菌药物增效剂西司他丁的合成新工艺。rn 方法：以异戊烯酸为原料，经酯化、环丙烷化、水解、手性拆分、氨解得到(S)-(+)-2，2二甲基环丙烷甲酰胺2。1-溴-5-氯-戊烷制成格氏试剂后与草酸二乙酯加成，酯水解得到7-氯-2-氧代庚酸3。2与3加成、脱水生成(+)-(Z)-7-氯-2-(2，2-二甲基环丙烷甲酰胺基)-2-庚烯酸4，4与L-半胱氯酸盐酸盐反应生成目的产物西司他丁1。rn 结果：(S)-(+)-2，2二甲基环丙烷甲酰胺收率7.3％, 7-氯-2-氧代庚酸收率46.2％;西司他丁收率18.3％。rn 结论：所开发的西司他丁的合成路线工艺简单，反应条件温和。易于工业化。

摘要： 目的：研究抗菌药物增效剂西司他丁的合成新工艺。rn 方法：以异戊烯酸为原料，经酯化、环丙烷化、水解、手性拆分、氨解得到(S)-(+)-2，2二甲基环丙烷甲酰胺2。1-溴-5-氯-戊烷制成格氏试剂后与草酸二乙酯加成，酯水解得到7-氯-2-氧代庚酸3。2与3加成、脱水生成(+)-(Z)-7-氯-2-(2，2-二甲基环丙烷甲酰胺基)-2-庚烯酸4，4与L-半胱氯酸盐酸盐反应生成目的产物西司他丁1。rn 结果：(S)-(+)-2，2二甲基环丙烷甲酰胺收率7.3％, 7-氯-2-氧代庚酸收率46.2％;西司他丁收率18.3％。rn 结论：所开发的西司他丁的合成路线工艺简单，反应条件温和。易于工业化。

摘要： 依据S催化碱性品红褪色的指示反应，建立了测定微量S的动力学分析法。在pH 9.20的硼砂缓冲介质中，在室温下，本法线性测定范围为0.028～2.05 mg/L。除SO，其余离子不影响测定。SO的干扰可加入甲醛除去。用本法测定了水样和模拟样品中SO的含量。

摘要： 依据S催化碱性品红褪色的指示反应，建立了测定微量S的动力学分析法。在pH 9.20的硼砂缓冲介质中，在室温下，本法线性测定范围为0.028～2.05 mg/L。除SO，其余离子不影响测定。SO的干扰可加入甲醛除去。用本法测定了水样和模拟样品中SO的含量。

摘要： 依据S催化碱性品红褪色的指示反应，建立了测定微量S的动力学分析法。在pH 9.20的硼砂缓冲介质中，在室温下，本法线性测定范围为0.028～2.05 mg/L。除SO，其余离子不影响测定。SO的干扰可加入甲醛除去。用本法测定了水样和模拟样品中SO的含量。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够形成正极的非水系二次电池正极用粘结剂组合物，通过该正极可得到即使是在低温和低充电深度条件下实施了老化处理的情况下也具有优异的寿命特性的非水系二次电池。本发明的粘结剂组合物包含第1粘结材料，而且包含铁、以及钌和铑中的至少一者，铁以及钌和铑的合计含量相对于100质量份的第1粘结材料为5×10‑3质量份以下。

摘要： 本发明提供可提供使充放电容量密度和充放电循环特性进一步提高的锂离子二次电池的锂离子二次电池用碳材料、锂离子二次电池用负极合剂、锂离子二次电池用负极以及锂离子二次电池。上述锂离子二次电池的制造方法包括：混合工序，将含有酚醛树脂和二氧化硅粒子的树脂组合物混合而得到混合物；喷雾工序，将上述混合工序中得到的混合物喷雾而形成液滴；第一热处理工序，对上述喷雾工序中得到的液滴实施第一热处理而生成碳前体；以及，第二热处理工序，对上述第一热处理工序中得到的碳前体实施温度比第一热处理工序高的第二热处理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。