失代偿

摘要： 目的观察重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗老年失代偿性心力衰竭的疗效及安全性。方法选取2015年6月~2019年2月收治的失代偿性心力衰竭老年患者84例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各42例。对照组给予左西孟旦治疗,观察组给予重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗。对两组治疗前后心功能指标、血浆脑利钠肽(BNP)、血流动力学指标、心率减慢时间、咳嗽改善时间、水肿消退时间和不良反应的发生情况进行比较。结果治疗后对照组患者的BNP、肺毛细血管楔压(PCWP)和平均肺动脉压(MPAP)低于治疗前;心输出量(CO)高于治疗前,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论对失代偿性心力衰竭老年患者实施重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗,能够安全、有效地改善患者的心功能,降低血浆BNP水平,推荐在临床上应用。

摘要： 肝硬化分期评价体系从关注疾病进展规律到进一步细化急性失代偿时疾病状态分类,提出病因治疗后失代偿期肝硬化可再代偿的概念,系统补充了失代偿期肝硬化分期评价体系,其中门静脉高压、系统性炎症变化等多种因素可影响失代偿期肝硬化的临床转归。肝硬化再代偿这一新概念的提出,需要更多的临床证据去阐明包括病毒性肝炎等在内的病因治疗后获得“再代偿”患者的临床特征及其潜在的机制。

摘要： 人血清白蛋白是人体血浆中最主要的蛋白质,参与调节多种机体功能。晚期肝硬化和失代偿期肝硬化患者,循环中“有效白蛋白”水平降低。因白蛋白具有渗透性和非渗透性方面的生理功能,白蛋白溶液被应用到肝病的各种并发症的治疗中。目前人白蛋白溶液已被推荐用于大量穿刺放液术、肝肾综合征、自发性细菌性腹膜炎患者的治疗。此外,研究表明白蛋白治疗可能对肝硬化合并高容量低钠血症、非自发性细菌性腹膜炎感染、脓毒症和肝性脑病的患者有潜在的益处。白蛋白在止血、肝硬化性心肌病、白蛋白透析的潜在应用需要更多的临床试验去验证。长期应用白蛋白可减少肝硬化相关并发症的发生,延缓疾病进程,提高患者生存质量。多个临床试验均提出,不同肝病及肝硬化阶段中白蛋白治疗的剂量、频率和疗程尚需探讨。我们希望未来能有更多的循证医学证据来指导肝硬化患者白蛋白的应用。

摘要： 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准拜耳公司申报的1类创新药维立西呱片(商品名:唯可同/Verquvo)上市。该药适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。

摘要： 目的:探讨个性化营养膳食干预在乙型病毒性肝炎肝硬化失代偿期(DHBLC)病人中的应用效果。方法:选取2017年1月—2019年12月我院收治的185例DHBLC病人随机分为对照组93例与研究组92例。对照组采用常规干预措施,研究组在对照组的基础上给予个性化营养膳食方案干预,干预1个月后比较两组病人腹腔积液症状严重程度、营养状况、肝功能和并发症发生情况。结果:干预1个月后,研究组病人腹腔积液症状严重程度低于对照组,营养状况和肝功能优于对照组,并发症发生率(10.87%)低于对照组(29.03%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:个性化营养膳食干预应用于DHBLC病人中,可有效缓解病人腹腔积液症状,改善病人营养状况及肝功能,且安全性较高。

摘要： 心力衰竭(简称心衰)是各种心脏疾病的失代偿表现或终末期阶段,病死率和再住院率居高不下。流行病学调查显示,发达国家的心衰患病率为1.5%~2.0%,≥70岁人群患病率≥10%;我国35~74岁成人心衰患病率为0.9%[1]。2017年CHINA-HF研究显示,我国心衰住院患者病死率高达4.1%[2]。随着我国人口老龄化程度日益加剧,心衰患者数量也随之增加,给社会带来了严重的医疗负担。

摘要： 目的:探讨白蛋白-胆红素指数(ALBI)与肝硬化严重程度、住院时间及合并症之间的相关性。方法:选取2016年1月~2019年12月感染科住院的17例肝硬化代偿期患者及38例失代偿期患者,分析两组间白蛋白-胆红素指数及其与终末期肝病(MELD)指数相关性,计算cut-off值(-1.83),将患者分为低ALBI组和高ALBI组,分析组间住院时间及合并症差异。结果:肝硬化代偿期患者ALBI明显低于失代偿组,差异有统计学意义(P<0.001),其与MELD指数显著性正相关(r=0.717,P<0.001)。高ALBI组患者住院时间及合并症均显著性高于低ALBI组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白蛋白-胆红素指数(ALBI)与肝硬化分期及严重程度明显相关,高ALBI患者住院时间更长,且多合并其他系统疾病。

摘要： 目的:探讨阶梯式护理目标设定干预对肝硬化失代偿期患者疾病管理及转归的影响.方法:选取本院肝科2016年10月至2019年10月所收治的肝硬化失代偿期患者52例,随机分为对照组和观察组各26例.对照组接受肝病科常规护理,观察组实施阶梯式护理目标设定干预模式.干预周期6个月,对比两组干预前后焦虑(SAS)/抑郁(SDS)情绪、自护能力(ESCA)、生活质量(SF-36)等疾病管理指标及并发症发生情况.结果:干预前,两组SAS/SDS、ESCA、SF-36评分比较无明显差异(P>0.05).干预后,观察组SAS/SDS评分及并发症发生率明显低于对照组,ESCA及SF-36各项目评分均明显高于对照组(P<0.05).结论:对肝硬化失代偿期患者实施阶梯式护理目标设定干预模式,患者负性情绪状态明显缓解,自我护理能力和生活质量明显提高,并发症发生率明显降低,疾病进展得到有效延缓和控制.

摘要： cqvip:人们生活水平日趋向好,对饮食的要求也越来越高,人们经常承受着社会的重压,因此中国人群中有五分之四到十分之九的人牙齿会出现各种各样的问题,牙周炎困扰着很多患者^([1-2])。一旦受牙周炎的困扰,患者牙周组织就会出现损伤,牙齿不再坚固,最终患者会失掉牙齿,影响了患者的形象,造成了社交上的困扰,容易出现烦躁、焦虑情绪^([3-4])。当前医生对牙周炎患者的治疗主要是通过正畸治疗。但是没有统一的标准证明某种方法最适合正畸治疗^([5])。因此本文对自锁托槽矫治器在牙周病患者正畸治疗中的应用效果进行了研究,现报告如下。

摘要： 目的:探讨白蛋白-胆红素指数(ALBI)与肝硬化严重程度、住院时间及合并症之间的相关性.方法:选取2016年1月～2019年12月感染科住院的17例肝硬化代偿期患者及38例失代偿期患者,分析两组间白蛋白-胆红素指数及其与终末期肝病(MELD)指数相关性,计算cut-off值(-1.83),将患者分为低ALBI组和高ALBI组,分析组间住院时间及合并症差异.结果:肝硬化代偿期患者ALBI明显低于失代偿组,差异有统计学意义(P<0.001),其与MELD指数显著性正相关(r=0.717,P<0.001).高ALBI组患者住院时间及合并症均显著性高于低ALBI组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:白蛋白-胆红素指数(ALBI)与肝硬化分期及严重程度明显相关,高ALBI患者住院时间更长,且多合并其他系统疾病.

摘要： 目的：观察加味五子衍宗丸口服治疗肝硬化失代偿患者,观察其对肝硬化失代偿患者治疗前后血清蛋白的影响. 方法：将66例酒精性肝硬化失代偿患者随机分组,治疗组予以加味五子衍宗丸口服,疗程为2年,设立空白对照组,比较2年后两组酒精性肝硬化失代偿患者治疗前后血清蛋白指标变化情况. 结果：治疗组与对照组酒精性肝硬化失代偿患者治疗后血清白蛋白(A)分别为(31.02±1.83g/L vs24.8±1.35g/L),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后血清球蛋白(G)分别为(36.02±1.96g/L vs45.5±1.27g/L),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后A/G比例分别为[1.31±0.2vs0.51±0.04],差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：加味五子衍宗丸可以显著提高肝硬化失代偿患者的血清白蛋白,降低血清球蛋白,逆转A/G比例.

摘要： 本发明公开一种骨髓组织冻存液，包括以下组分及浓度：1.0‑2.5％w/v泊洛沙姆，1.0‑2.5％w/v聚乙烯吡咯烷酮，0.2‑1.0％w/v的葡萄糖，15‑40％w/v复方氨基酸注射液，5‑30％w/v丙二醇，10‑40％w/v PBS维生素E 0.1‑1.5％w/v，维生素C 0.1‑1.0％w/v，注射用水溶剂。因冻存液中无DMSO、无蛋白，避免了DMSO回输人体产生的毒性以及血清、蛋白对临床应用安全性产生的疑虑，安全性高。

摘要： 本发明公开了一种用于急性失代偿心力衰竭症状的左西孟旦钠药用组合物及制备方法，本发明的制剂可以为注射液或干燥粉末，干燥粉末经重建后形成原始溶液，主要用于注射途径给药，本发明药用组合物包含：左西孟旦钠，作为活性成分，以及赋形剂。本发明解决左西孟旦游离碱在水中的不溶解性和上市销售贮藏期间水解降解杂质不稳定问题，使左西孟旦钠可以制备成以水为溶媒的稳定的注射剂。

摘要： 本发明公开了一种治疗肝硬化失代偿期的中药，以重量份为单位，制成其有效成分的原料药为：当归l0～20份，白芍10～15份，炒白术10～15份，茯苓20～25份，柴胡6～10份，香附10～15份，郁金8～10份，制鳖甲15～20份，穿山甲8～10份，枸杞10～15份，黄精12～15份，泽泻15～20份，猪苓10～15份，制龟板15～20份，甘草3～5份，玉米须30～35份，莱菔子25～30份，太子参30～32份，庵闾子13～15份，楮实子25～30份，川石斛15～18份。本发明可以疏肝理气、运脾化湿、利水渗湿、养阴清肝，对肝硬化失代偿期气滞湿阻证具有明显的治疗效果，还可使酒精性肝硬化恢复至正常。本发明无毒副作用，总有效率92.85%，是肝硬化失代偿期患者的首选药物。

摘要： 一种治疗肝硬化失代偿期的药物及制备方法。目前临床采用护肝、静脉补充人血白蛋白和利尿剂，反复放腹水等方法治疗，疗程长，效果不佳。本发明其组成包括:黄芪、白术、苍术、猪苓、菊花、车前子、山药、人参、炒麦芽、炒神曲、丹参、广木香、山楂、蒲公英、炙穿山甲、炙鳖甲、桃仁、大黄。还包括复合蛋白质粉、磷脂维生素E、初乳胶囊。本发明用于治疗肝硬化失代偿期疾病。具有软坚化瘀，健脾利湿；通过护肝、利尿、提高营养免疫作用，将腹水排出体外。对酒精性、病毒性肝炎后肝硬化失代偿期，具有较好的疗效。

摘要： 一种治疗患有急性失代偿性心力衰竭(ADHF)，心力衰竭，或另一流体超负荷病症的患者的仪器和方法，包括：向患者施用利尿剂以增加患者的排尿；监测施用利尿剂后患者的排尿的速率或量；将补液液体注入患者以诱导排尿增加；以及调节被注入患者的补液液体的速率或量以实现患者的目标流体流失。

摘要： 本发明公开了用于治疗失代偿期肝硬化的骨髓基质干细胞的提取方法，磁性纳米粒子引入到受试者体内，使用磁性纳米粒子特异性识别生物细胞以形成磁性纳米粒子所靶向的细胞，以分离和提取骨髓基质干细胞。本发明中，通过磁性纳米粒子羧基磁珠偶联抗体移植到骨髓细胞中，把对象细胞加以标记，磁性纳米粒子与细胞上的分子特异性结合，再利用外加磁场的作用可以将目标细胞从混合物中分离出来，实现高效分离，从而大大提高干细胞的提取效率。

摘要： 本发明公开了一种用于急性失代偿心力衰竭症状的左西孟旦钠药用组合物及制备方法，本发明的制剂可以为注射液或干燥粉末，干燥粉末经重建后形成原始溶液，主要用于注射途径给药，本发明药用组合物包含：左西孟旦钠，作为活性成分，以及赋形剂。本发明解决左西孟旦游离碱在水中的不溶解性和上市销售贮藏期间水解降解杂质不稳定问题，使左西孟旦钠可以制备成以水为溶媒的稳定的注射剂。

摘要： 本发明公开了一种失代偿期肝硬化合并感染危险预测模型的构建方法，包括步骤：S1、数据采集：收集失代偿期肝硬化患者信息；S2、数据预处理：对原始数据进行清洗整理；S3、采用LASSO回归进行指标筛选：根据患者有无合并感染分成感染组和非感染组，对分组后的患者的各个指标数据进行单因素分析，得到单因素有意义的指标；将单因素有意义的指标纳入Lasso回归进行指标再筛选，得到用于构建预测模型的指标；S4、构建预测模型：利用Lasso回归筛选出来的指标通过多因素Logistic回归构建预测模型。本发明方法基于临床大数据方法的应用，可靠性高；构建得到的模型简单易用，所用指标是常规检查能得到的，容易获得。

摘要： 本发明公开了一种治疗失代偿期肝硬化的中药，包括以下重量份数的药物制备而成：5‑15重量份数的柴胡，5‑10重量份数的香附，10‑20重量份数的薏苡仁，15‑25重量份数的芡实，5‑10重量份数的川穹，5‑10重量份数的延胡索，5‑10重量份数的甘草。本发明根据中医药理论，采用辨证论治的理论进行中药组方筛选，配方科学合理，配置简单，无毒副作用，疗效短，见效快。本方以疏肝解郁、健脾祛湿、行气活血为治疗原则，对于肝脾血瘀型失代偿期肝硬化的患者，针对其肝气郁结，横逆乘脾，脾失健运，水湿不化，以致气滞、血瘀交阻的病因以及主症，先以疏肝解郁为主，以健脾祛湿为辅，最后行气活血，整方具有疏肝解郁、健脾祛湿、行气活血之功效。

摘要： 本实用新型公开了肝硬化失代偿期患者盐分摄入控制装置，涉及肝硬化技术领域，具体包括收纳瓶本体和瓶盖组件，所述瓶盖组件包括瓶盖本体，所述瓶盖本体螺纹连接于收纳瓶本体顶端，所述瓶盖本体顶端开设有收纳槽，所述收纳槽内腔设置有储盐组件和限位组件；本实用新型通过设置的储盐组件，使得患者家属在使用前，可以先将食用盐倒入收纳克杯内进行储存放置，由于收纳克杯自身容易固定，使得患者家属在使用时无需进行称重操作，直接使用即可，有效节省了称重操作的时间，同时利用设置的限位组件，使得在不用时，可以有效的对收纳克杯内的盐进行密封放置。