夫西地酸乳膏

摘要： 痤疮多发部位为面、胸、背等,临床表现有丘疹、粉刺和脓包等,其中寻常痤疮青春期青少年高发,属于皮脂腺慢性炎症性疾病,其病因复杂。维胺酯维E乳膏是维A酸类药,其抗炎、抗氧化作用较好,对机体免疫能起到调节作用,能控制粉刺的形成,促进粉刺的排出。夫西地酸乳膏用于多种细菌敏感所致感染性皮肤病。二者单用其疗效有限,本文将二者联合应用于寻常痤疮患者,观察其临床效果。

摘要： 目的观察0.02%呋喃西林溶液联合夫西地酸乳膏与单用夫西地酸乳膏治疗窝状角质松解症的疗效对比。方法将73例窝状角质松解症患者用分层因素权重值最小的方法分为联合治疗组(36例)和单药治疗组(37例),联合治疗组以0.02%呋喃西林溶液湿敷或冲洗,每次20min,每晚1次,联用夫西地酸乳膏2次/d,单药治疗组37例仅外用夫西地酸乳膏2次/d。分别于治疗14天、30天复诊。结果治疗14天时联合治疗组和单药治疗组的有效率分别为58.33%和29.73%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.88,P0.05)。未观察到与药物相关的不良反应。结论0.02%呋喃西林溶液联用夫西地酸乳膏较单用夫西地酸乳膏起效快,值得临床借鉴。

摘要： 目的探讨克拉霉素片联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮临床疗效。方法方便选择2019年6月—2021年6月在该院皮肤科治疗的寻常痤疮患者158例,采用随机数字表分为对照组及治疗组,各79例。对照组患者口服克拉霉素片,治疗组患者在对照组患者治疗措施的基础上,采用夫西地酸乳膏治疗。比较两组寻常痤疮患者临床疗效、复发、炎性皮损、非炎性皮损改善程度、痤疮综合分级及不良反应发生情况。结果患者疗效比较,差异有统计学意义(Z=3.628,P<0.001)。对照组有效率为88.61%,治疗组有效率为98.73%,两组比较,差异有统计学意义(χ^(2)=6.832,P=0.009)。治疗后,两组患者的痤疮分级情况比较,差异有统计学意义(Z=3.179,P=0.001)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.113,P=0.292)。对照组患者复发率高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论克拉霉素片联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效较好,可改善痤疮分级和降低复发率,且安全性较好,适合临床治疗使用。

摘要： 目的观察夫西地酸乳膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手足角化性湿疹的疗效。方法选取解放军总医院第三医学中心2019-09至2021-06收治的手足角化性湿疹患者84例,随机分为对照组(42例)和观察组(42例)。对照组采用复方丙酸氯倍他索软膏,观察组在对照组的基础上联合夫西地酸乳膏,疗程4周。比较两组治疗前、4周后的瘙痒、湿疹面积及严重程度指数(EASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,以及炎性因子白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-5、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等。评价两组的疗效及用药安全性。结果观察组治疗有效率为88.10%,高于对照组的71.43%(P<0.05)。4周后,观察组的瘙痒评分[(1.12±0.26)分]、EASI评分[(3.25±0.77)分]、DLQI评分[(16.34±3.28)分]均低于对照组[分别为(1.44±0.38)分、(5.33±1.12)分、(18.78±3.67)分],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的炎性因子IL-2、IL-4、IL-5及TNF-α也均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率(9.52%vs.4.76%)比较,差异无统计学意义。结论夫西地酸乳膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手足角化性湿疹,可减轻过敏及炎性反应,明显缓解瘙痒,有效且安全。

摘要： 目的探讨夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的疗效。方法选择武警黑龙江总队医院诊治的寻常痤疮患者110例,随机分为对照组和观察组,每组各55例。对照组单独应用阿达帕林凝胶治疗,观察组联合应用夫西地酸乳膏与阿达帕林凝胶,两组均持续治疗4周。比较两组治疗后皮损数量、不良反应、复发率等。结果治疗4周后,与对照组相比,观察组炎性皮损、非炎性皮损个数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后不良反应差异无统计学意义。治疗后6个月,观察组的复发率3.64%(2/55)低于对照组14.55%(8/55),差异有统计学意义(P<0.05)。结论夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮,可明显改善皮损情况,安全性较高,复发率低。

摘要： 目的:研究夫西地酸乳膏联合红蓝光对Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮的效果,为临床诊疗提供指导.方法:选择2018年11月-2019年10月在笔者所在医院接受治疗的Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮患者100例作为研究对象,按照随机数表法分为研究组与对照组,各50例.对照组给予单纯夫西地酸乳膏进行治疗,研究组在对照组疗法的基础上联合红蓝光照射进行治疗.比较两组治疗前与治疗2周、1个月、2个月后面部皮损评分、治疗效果与不良反应.结果:治疗前两组面部皮损情况评分比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗2周、1个月、2个月后皮损评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论:夫西地酸乳膏联合红蓝光照射治疗Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮患者的治疗效果明显优于单纯夫西地酸乳膏,且安全可靠,值得临床推广.

摘要： 目的:探究玫瑰痤疮经夫西地酸乳膏、红蓝光联合治疗的效果.方法:于2019年8月到2020年8月进行病例选择,共计60例玫瑰痤疮患者,随机分为两组,分别接受夫西地酸乳膏(对照组)、夫西地酸乳膏+红蓝光(观察组),n=30.对比两组疗效.结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05).结论:临床治疗玫瑰痤疮中,联合夫西地酸乳膏涂抹治疗和红蓝光照射治疗,不仅能够帮助患者获得积极的症状改善效果,且副作用小,安全可得到保障.

摘要： 目的:观察红蓝光交替照射联合夫西地酸乳膏治疗玫瑰痤疮患者的疗效.方法:选取60例玫瑰痤疮患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各30例.对照组采用夫西地酸乳膏治疗,观察组在对照组基础上联合红蓝光交替照射治疗,比较两组临床疗效、治疗前后皮损严重程度和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为96.67％(29/30),明显高于对照组的73.33％(22/30),差异有统计学意义(P0.05).结论:红蓝光交替照射联合夫西地酸乳膏治疗玫瑰痤疮患者可提高治疗总有效率,以及降低皮损严重程度评分,优于单纯夫西地酸乳膏治疗效果.

摘要： 目的:探讨痤疮这一疾病,应用夫西地酸乳膏+维A酸乳膏治疗疾病的价值.方法:纳入100例痤疮患者,遵循随机数字表法分成观察组与对照组每组各50例,对照组单纯使用夫西地酸乳膏治疗2个疗程,观察组则应用夫西地酸乳膏联合维A酸乳膏治疗2个疗程,对比两组疗效差异.结果:临床疗效上,观察组97.00％的治疗总有效率显著高于对照组78.00％(P0.05).结论:夫西地酸乳膏联合维A酸乳膏治疗痤疮是可取得良好的效果,是一种可行性的治疗方案.

摘要： 目的:对小金片联合夫西地酸乳膏治疗中重度痤疮的临床疗效进行观察.方法:选取我科2020年6月至12月期间收治的42例中重度痤疮患者作为研究对象,随机分为丹参酮组与小金片组,各21例,丹参酮组采用口服丹参酮胶囊联合外用夫西地酸乳膏治疗,小金片组采用口服小金片联合外用夫西地酸乳膏治疗,对比两组治疗效果、治疗期间不良反应发生情况及疾病复发情况.结果:治疗总有效率方面,小金片组总有效率为76.2％,丹参酮组总有效率为42.9％,小金片组疗效明显优于丹参酮组.复发率方面,丹参酮组复发率47.6％,小金片组复发率19.0％,小金片组复发率显著低于丹参酮组.结论:小金片联合夫西地酸乳膏治疗中重度痤疮临床疗效好、复发率低,且中成药不良反应少,值得临床推广应用.

摘要： 了解寻常痤疮皮损中细菌菌种的构成及其对抗生素的耐药情况,并探讨夫西地酸乳膏对寻常痤疮皮损中优势菌种的体外抗菌活性,为临床治疗痤疮局部抗生素的合理选择提供科学的理论依据,提高痤疮临床疗效.

摘要： 目的：总结夫西地酸乳膏治疗儿童寻常型脓疱疮的临床疗效.方法：2013年7月至9月期间使用夫西地酸乳膏治疗儿童寻常型脓疱疮102例,早、中、晚各1次涂于患处,7d判断疗效;另选100例患儿以复方多粘菌素B乳膏治疗作对照.结果:夫西地酸乳膏治疗儿童寻常型脓疤疮有效率91.18%，对照组有效率为80%，两组有效率比较差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗过程中两组均未见明显不良反应。结论:夫西地酸乳膏治疗儿童寻常型脓疤疮安全、有效。

摘要： 目的:探讨临床药师参与并协助临床医生进行药物治疗方案的制定以及对特殊病人进行药学监护.方法:介绍临床药师参与2例局部感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌患者的治疗,分析局部感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的治疗方法及夫西地酸乳膏治疗局部感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的疗效.结果:经分析发现,2例患者感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌均为局部感染,无全身症状,不具备全身性使用抗菌药物的条件.提出药学建议,可局部用夫西地酸乳膏涂抹.使用夫西地酸乳膏3-5天后,患者局部症状明显缓解,感染得到有效控制.结论:临床药师可协助医生制定更加安全、有效的药物治疗方案.

摘要： 目的：探讨毫米波联合中湿治疗渗出性湿疹的疗效及安全性. 方法：将130例急性湿疹患者,采用信封法"双盲"随机分为两组,治疗组70例,炉甘石洗剂涂擦,同时采用毫米波照射20分钟,取中湿软膏(医疗机构自制剂)和夫西地酸乳膏等体积调制后,外包皮损处1天1次,对照组60例,炉甘石洗剂涂擦,2组疗程均为1周.以患者的皮损红斑、丘疹瘙痒及渗液程度来评价疗效. 结果：治疗1周后,治疗组和对照组有效率分别为72.86％及40.00％,2组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组. 结论：毫米波采用低强度极高频电磁波通过照射直接作用于病灶部位及生物活性点,与生命细胞,分子产生共振作用,并通过生物功能系统传导和放大,到达远端组织或器官效应部位,调节细胞的代谢与功能,达到改善血液循环增加新陈代谢的效果,增强白细胞的吞噬作用.达到消炎、止痛、化瘀消肿、促进伤口愈合,提高人体免疫力.中湿软膏为我院医疗机构自制剂,具有较好的收敛,消炎作用,该药成分为中药紫草,地榆提取物,紫草为常用中药,有凉血、活血、解毒和透疹的功能,中药地榆具有凉血止血,泻火解毒的功效,夫西地酸乳膏是合成抗菌药,对革兰阳性、阴性菌均有抑制作用.根据两种药物的药理作用,将毫米波联合中湿治疗渗出性湿疹,根据临床观察,疗效明显,安全,副作用小,病人满意,值得临床应用和推广.

摘要： 暴发性痤疮，目前病因不明确。一般认为与痤疮丙酸杆菌Ⅲ型或Ⅳ型变态反应相关，对于本病的治疗单纯应用抗生素治疗效果不佳，系用口服中药，外用药治疗、火针治疗取得满意效果。家族中父亲有痤疮病史，不能排除遗传因素。本文患者为青少年，发病急，病程短，面部突发丘疹、脓疮、囊肿，体温37.6°C，血常规示WBC12.4*109/L，中性粒细胞计数:9.88*109/L，伴全身肌肉酸痛，诊断为暴发性痤疮。系用口服中药、外用药物、火针治疗。此方法操作简单安全，皮肤损伤少，不留疤痕、色沉，皮肤恢复良好，并可使病程缩短，皮损恢复快的特点。

摘要： 暴发性痤疮，目前病因不明确。一般认为与痤疮丙酸杆菌Ⅲ型或Ⅳ型变态反应相关，对于本病的治疗单纯应用抗生素治疗效果不佳，系用口服中药，外用药治疗、火针治疗取得满意效果。家族中父亲有痤疮病史，不能排除遗传因素。本文患者为青少年，发病急，病程短，面部突发丘疹、脓疮、囊肿，体温37.6°C，血常规示WBC12.4*109/L，中性粒细胞计数:9.88*109/L，伴全身肌肉酸痛，诊断为暴发性痤疮。系用口服中药、外用药物、火针治疗。此方法操作简单安全，皮肤损伤少，不留疤痕、色沉，皮肤恢复良好，并可使病程缩短，皮损恢复快的特点。

摘要： 暴发性痤疮，目前病因不明确。一般认为与痤疮丙酸杆菌Ⅲ型或Ⅳ型变态反应相关，对于本病的治疗单纯应用抗生素治疗效果不佳，系用口服中药，外用药治疗、火针治疗取得满意效果。家族中父亲有痤疮病史，不能排除遗传因素。本文患者为青少年，发病急，病程短，面部突发丘疹、脓疮、囊肿，体温37.6°C，血常规示WBC12.4*109/L，中性粒细胞计数:9.88*109/L，伴全身肌肉酸痛，诊断为暴发性痤疮。系用口服中药、外用药物、火针治疗。此方法操作简单安全，皮肤损伤少，不留疤痕、色沉，皮肤恢复良好，并可使病程缩短，皮损恢复快的特点。

摘要： 暴发性痤疮，目前病因不明确。一般认为与痤疮丙酸杆菌Ⅲ型或Ⅳ型变态反应相关，对于本病的治疗单纯应用抗生素治疗效果不佳，系用口服中药，外用药治疗、火针治疗取得满意效果。家族中父亲有痤疮病史，不能排除遗传因素。本文患者为青少年，发病急，病程短，面部突发丘疹、脓疮、囊肿，体温37.6°C，血常规示WBC12.4*109/L，中性粒细胞计数:9.88*109/L，伴全身肌肉酸痛，诊断为暴发性痤疮。系用口服中药、外用药物、火针治疗。此方法操作简单安全，皮肤损伤少，不留疤痕、色沉，皮肤恢复良好，并可使病程缩短，皮损恢复快的特点。

摘要： 暴发性痤疮，目前病因不明确。一般认为与痤疮丙酸杆菌Ⅲ型或Ⅳ型变态反应相关，对于本病的治疗单纯应用抗生素治疗效果不佳，系用口服中药，外用药治疗、火针治疗取得满意效果。家族中父亲有痤疮病史，不能排除遗传因素。本文患者为青少年，发病急，病程短，面部突发丘疹、脓疮、囊肿，体温37.6°C，血常规示WBC12.4*109/L，中性粒细胞计数:9.88*109/L，伴全身肌肉酸痛，诊断为暴发性痤疮。系用口服中药、外用药物、火针治疗。此方法操作简单安全，皮肤损伤少，不留疤痕、色沉，皮肤恢复良好，并可使病程缩短，皮损恢复快的特点。

摘要： 本发明涉及一种药用组合物，其用于治疗细菌性皮肤感染和相关创伤以及其它皮肤创伤，包括由烧伤引起的那些皮肤创伤。所述乳膏也通过上皮化过程引起皮肤再生。所述乳膏包括a)壳聚糖形式的生物聚合物，b)夫西地酸酸形式的活性药物组分(API)，c)乳膏基质，和d)水。本发明还公开了制备医用乳膏的方法，其中夫西地酸通过将作为起始原料的夫西地酸钠在使用惰性气体，优选氮气产生的无氧环境下转变为夫西地酸来原位形成。本发明方法制备的乳膏比含夫西地酸的常规乳膏具有更高的API保存期限稳定性和更细的API粒径，且在针对人皮肤上具有过敏和瘙痒和创伤的皮肤感染的应用上比当前可用的其它乳膏更优异。

摘要： 本发明公开了一种制备包含夫西地酸的皮肤用乳膏的方法，所述夫西地酸由作为起始原料的夫西地酸钠原位形成，其中所述夫西地酸钠在用惰性气体，优选氮气的无氧环境下转变为夫西地酸。本发明方法制备的乳膏比含夫西地酸的常规乳膏具有更高的保存期限稳定性和更细的API粒径。本发明方法制备的乳膏在乳膏基质中包含已从夫西地酸钠原位形成的夫西地酸作为API，所述乳膏基质包含防腐剂、酸、共溶剂、乳化剂和蜡质材料，以及水，优选纯净水。由本发明方法制备的乳膏进一步可选地包括选自包括缓冲剂、抗氧化剂、螯合剂和湿润剂或它们的任意组合的组的成分。

摘要： 本发明涉及一种药用组合物，其用于治疗细菌性皮肤感染和相关创伤以及其它皮肤创伤，包括由烧伤引起的那些皮肤创伤。所述乳膏也通过上皮化过程引起皮肤再生。所述乳膏包括a)壳聚糖形式的生物聚合物，b)夫西地酸酸形式的活性药物组分(API)，c)乳膏基质，和d)水。本发明还公开了制备医用乳膏的方法，其中夫西地酸通过将作为起始原料的夫西地酸钠在使用惰性气体，优选氮气产生的无氧环境下转变为夫西地酸来原位形成。本发明方法制备的乳膏比含夫西地酸的常规乳膏具有更高的API保存期限稳定性和更细的API粒径，且在针对人皮肤上具有过敏和瘙痒和创伤的皮肤感染的应用上比当前可用的其它乳膏更优异。

摘要： 本发明公开了一种制备包含夫西地酸的皮肤用乳膏的方法，所述夫西地酸由作为起始原料的夫西地酸钠原位形成，其中所述夫西地酸钠在用惰性气体，优选氮气的无氧环境下转变为夫西地酸。本发明方法制备的乳膏比含夫西地酸的常规乳膏具有更高的保存期限稳定性和更细的API粒径。本发明方法制备的乳膏在乳膏基质中包含已从夫西地酸钠原位形成的夫西地酸作为API，所述乳膏基质包含防腐剂、酸、共溶剂、乳化剂和蜡质材料，以及水，优选纯净水。由本发明方法制备的乳膏进一步可选地包括选自包括缓冲剂、抗氧化剂、螯合剂和湿润剂或它们的任意组合的组的成分。

摘要： 针对夫西地酸制剂容易氧化降解及水解的缺陷，发明人拟通过在制剂体系中加入抗氧剂，水解稳定剂的方式，避免氧化和水解反应的发生，并通过选择原料药粒度和溶解，成功解决了夫西地酸溶解问题，使其以分子状态存在于乳膏中，提高了乳膏制剂的稳定性和疗效。

摘要： 本发明涉及一种治疗伴有细菌感染的炎症性皮肤病的夫西地酸戊酸倍他米松乳膏药物组合物及其制备方法，属于医药技术领域。组合物由活性成分和油相基质、稠度调节剂、保湿剂、乳化剂、稳定剂、抑菌剂、和余量的水构成，此乳膏黏稠度适中，药物稳定性好，工艺简便，适于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种包含抗真菌药、类固醇和夫西地酸形式的抗菌剂的皮肤用乳膏，所述夫西地酸以夫西地酸钠作为起始原料原位形成，其中夫西地酸钠在无氧环境下被转换为夫西地酸。本发明的乳膏比包含夫西地酸的常规乳膏具有更高的保存期限稳定性和更细的API粒径。本发明的乳膏在乳膏基质中包含作为API的已从夫西地酸钠原位形成的夫西地酸和类固醇，所述乳膏基质包含酸、助溶剂、乳化剂和蜡质材料以及水，优选纯净水。

摘要： 本发明公开了一种包含类固醇和夫西地酸形式的抗菌剂的皮肤用乳膏，所述夫西地酸以夫西地酸钠作为起始原料原位形成，其中夫西地酸钠在无氧环境下被转换为夫西地酸。本发明的乳膏比包含夫西地酸的常规乳膏具有更高的保存期限稳定性和更细的API粒径。本发明的乳膏在乳膏基质中包含已从夫西地酸钠原位形成的夫西地酸作为API和类固醇，所述乳膏基质包含酸、助溶剂、乳化剂和蜡质材料以及水，优选纯净水。

摘要： 本发明涉及β‑烟酰胺单核苷酸乳膏的制备与质量控制方法，属于药物化学领域。所述乳膏通过β‑烟酰胺单核苷酸与聚乙二醇的复配使用，两者之间具有相互增效的作用，通过聚乙二醇的复配，在保证NMN药效的同时，延长了作用时间，减少了NMN的用量，降低了费用，同时也避免了长期大量使用NMN导致药效降低或可能出现的副作用，本发明提供的β‑烟酰胺单核苷酸乳膏具有制备工艺简单，所得的制剂质量可控，性质稳定，满足临床用药需求的特点。

摘要： 本发明涉及一种夫西地酸乳膏制剂及其制备方法，所述夫西地酸乳膏制剂含有夫西地酸、透明质酸钠、泊洛沙姆、增稠剂、乙二胺四乙酸二钠和注射用水。本发明针对夫西地酸制剂容易氧化降解及水解的缺陷，通过对夫西地酸乳膏制剂的配方进行创造性的优化，避免氧化和水解反应的发生，并且还降低了乳膏制剂的粒径，提高了乳膏制剂的稳定性和疗效。