S180

摘要： 目的:研究氧化苦参碱对小鼠肉瘤和肝癌的体内、外抗肿瘤作用,为氧化苦参碱在抗肿瘤方面的应用提供实验依据.方法:取对数生长期S180和H22细胞悬液预培养24 h,分别设立小鼠S180和H22细胞的空白对照组(RPMI-1640培养基)、阴性对照组(不加药的S180和H22细胞悬液)、5-氟尿嘧啶(5-FU,5×10-5 g/L)阳性对照组及5个不同浓度(1×10-4、1×10-5、1×10-6、1×10-7、1×10-8 g/L)的氧化苦参碱培养组,连续培养48 h后,采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测氧化苦参碱对S180和H22细胞的增殖抑制率.分别将S180和H22瘤细胞悬液接种于昆明种小鼠,建立S180和H22荷瘤小鼠模型,分别设立正常对照组、模型组、阳性对照组、氧化苦参碱高、中、低剂量组,每组10只.正常对照组和模型组灌胃给予等体积蒸馏水,高、中、低剂量小鼠分别灌胃浓度为100、50、25 mg/kg的氧化苦参碱,阳性对照组灌胃给予30 mg/kg的环磷酰胺.各组连续给药8 d后,检测氧化苦参碱对S180和H22荷瘤小鼠的抑瘤率、胸腺系数和脾系数以及对S180和H22腹水瘤小鼠生存期的影响.结果:体外研究结果表明,与阴性对照组比较,氧化苦参碱对小鼠S180和H22细胞的增殖均有抑制作用(P0.05).结论:氧化苦参碱对小鼠肉瘤和肝癌体外和体内均具有一定的抗肿瘤作用.

摘要： 目的 研究抗肿瘤中药组方 DL571 对肿瘤细胞及成瘤性的影响.方法 采用 MTT 法检测DL571对体外肿瘤细胞株增殖的抑制作用,流式细胞仪分析药物对 K562 肿瘤细胞周期和凋亡的影响.以S180肉瘤细胞制备小鼠肿瘤模型,分析DL571灌胃对体内肿瘤生长的抑制作用. Western blot法检测肿瘤组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白的表达水平,探讨DL571的抗肿瘤机制.结果 DL571对体外肿瘤细胞增殖具有显著抑制作用,K562细胞被阻滞于M期,凋亡率显著增加.治疗组小鼠肿瘤体积较对照组显著变小,抑瘤率为52.8%.肿瘤组织iNOS蛋白表达水平显著增高,但DL571治疗组肿瘤组织iNOS水平较对照组降低.结论 DL571中药组方对体内外肿瘤细胞增殖具有显著的抑制作用,其抗肿瘤机制可能是多环节多靶点的协同作用.

摘要： 目的 研究消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的抑制作用.方法 将60只小鼠进行S-180实体瘤造模后随机分为正常对照组、肿瘤模型组、顺铂对照组和消瘤蠲毒颗粒低、中、高剂量组(2.0、4.0、8.0 g/kg),连续灌胃给药10 d,观察消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的日常活动的影响,测定各组小鼠的脾脏指数、胸腺指数、肿瘤抑制率和血清白介素IL-12p70、干扰素IFN-γ、肿瘤坏死因子TNF-α、IL-6、单核细胞趋化蛋白MCP-1、IL-I0的水平.结果 消瘤蠲毒颗粒低、中、高剂量组和顺铂对照组小鼠的肿瘤抑瘤率分别为(40.10±27.34)％、(59.50±17.61)％、(57.43±17.36)％和(73.09±14.52)％,均有一定的抑瘤作用(P＜0.05).给予消瘤蠲毒颗粒后血清中IL-6水平显著降低(P＜0.05),IL-12p70、TNF-α、IFN-γ、MCP-1、IL-10水平均增高(P＜0.05),且与化疗药物顺铂对照组的作用趋势一致.结论 消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤有一定的抑制作用.

摘要： 目的:探讨金钗石斛破壁粉的体内抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法:建立小鼠肉瘤S180及小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,观察金钗石斛破壁粉对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用;采用腹腔巨噬细胞吞噬实验、淋巴细胞转化实验及ELISA法测定细胞因子IL-2,IL-6,IL-12和TNF-α的水平,探讨金钗石斛破壁粉对荷瘤小鼠免疫功能的影响.结果:在0.5,1.0和2.0 g·kg-1时金钗石斛破壁粉对S180的抑瘤率分别为16.33％,31.63％和57.14％,对H22的抑瘤率分别为20.67％,39.12％和55.87％,且能提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数;金钗石斛破壁粉能增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,促进淋巴细胞转化反应,升高荷瘤小鼠血清细胞因子IL-2,IL-6,IL-12和TNF-α的水平.结论:金钗石斛破壁粉体内抗肿瘤活性较强,其机制可能与增强荷瘤小鼠的免疫功能有关.%Objective: To study the effects of Dendrobium nobile Lindl wall-broken powder on the tumor growth and immune function of tumor-bearing mice. Methods: The antitumor activity of Dendrobium nobile Lindl wall-broken powder in vivo was observed by the models of implanted H22 and S180 in mice. The effect of Dendrobium nobile Lindl wall-broken powder on the immune function of tumor-bearing mice was investigated by using phagocytosis test. T lymphocyte proliferation test and ELISA, which were used to observe the expression levels of IL-2, IL-6, IL-12 and TNF-α. Results: At dosage of 0. 5, 1. 0 and 2. 0 g·kg-1, the inhibition rates of Dendrobium nobile Lindl wall-broken powder were 16. 33％, 31. 63％, 57. 14％ for S180, and 20. 67％, 39. 12％, 55. 87％ for H22, respectively. Dendrobium nobile Lindl wall-broken powder could increase spleen index and chest gland index, improve the phagocytosis function of macrophages, enhance T lymphocytes proliferation, and increase the expression levels of IL-2, IL-6, IL-12 and TNF-α in serum. Conclusion: Dendrobium nobile Lindl wall-broken powder exhibited significantly anti-tumor effect in vivo and the mechanism may be related to enhancing immune function.

摘要： 目的 建立小鼠腹水瘤模型,研究其临床指标的变化情况,探讨小鼠癌性腹水模型的特征.方法 制备小鼠肝癌(H22)、骨肉瘤(S180)腹水瘤模型,观察腹水生长及小鼠的体质量、进食、饮水量、自主活动等一般状态;待腹水生长至第12天,眼眶采血、抽取腹水,应用全自动血液分析仪、生化分析仪、电解质分析仪进行血液学、血清生化、腹水常规、生化及电解质检查;取少量腹水涂片后瑞氏染色镜检;使用试剂盒测定血清及腹水中乳酸(LD)水平.结果 小鼠腹水形成率为100％,腹部逐渐膨胀明显,活动变得迟缓,毛发不荣,进食及饮水量均减少;与对照组比较,H22和S180组小鼠于腹水接种第4天起体质量显著升高(P＜0.01);血中白细胞(WBC)数量显著升高(P＜0.01),红细胞(RBC)、血小板(HGB)呈不同程度的降低;腹水中少见血象细胞;丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、乳酸脱氢酶(LDH)、LD水平显著升高,肌酐(CREA)、白蛋白(ALB)、血糖(GLU)水平显著降低(P＜0.05、0.01);电解质紊乱.结论 H22、S180小鼠腹水瘤模型多种检测指标异常,且与临床表现基本一致,具有典型的恶性腹水特征.

摘要： 我们通过建立S180荷瘤模型,探索地胆草提取物对S180实体瘤的抗肿瘤研究。通过对健康雄性小鼠接种S180肉瘤随机分成对照组、环磷酰胺组以及地胆草提取物低、中、高剂量组,给药后观察探索荷瘤鼠的抑瘤率、小鼠存活时间以及胸腺和脾脏指数。结果研究表明地胆草提取物对S180实瘤小鼠具有一定的抑瘤效果:地胆草提取物高剂量组的抑瘤率为44.12%;荷瘤鼠的生存率提高至36.27%;对S180荷瘤鼠的胸腺指数和脾脏指数有一定的提高,在一定程度上能有效提高S180荷瘤鼠的免疫能力。

摘要： 采用体内移植肿瘤实验探讨龙眼多糖抑制肿瘤和与环磷酰胺协同抗肿瘤效果.结果表明：200mg/kg剂量龙眼果肉多糖能够显著抑制S180肿瘤的生长;400mg/kg剂量组能与环磷酰胺协同作用,且显著优于环磷酰胺单独给药的抑瘤效果.首次发现了龙眼果肉多糖是抑制S180肿瘤的重要因子之一,与环磷酰胺的协同抗S180肿瘤作用效果良好;拓展了龙眼果实应用范畴,为龙眼抗肿瘤功能食品和新药物开发提供科学依据.

摘要： 采用体内移植肿瘤实验探讨龙眼多糖抑制肿瘤和与环磷酰胺协同抗肿瘤效果.结果表明：200mg/kg剂量龙眼果肉多糖能够显著抑制S180肿瘤的生长;400mg/kg剂量组能与环磷酰胺协同作用,且显著优于环磷酰胺单独给药的抑瘤效果.首次发现了龙眼果肉多糖是抑制S180肿瘤的重要因子之一,与环磷酰胺的协同抗S180肿瘤作用效果良好;拓展了龙眼果实应用范畴,为龙眼抗肿瘤功能食品和新药物开发提供科学依据.

摘要： 采用体内移植肿瘤实验探讨龙眼多糖抑制肿瘤和与环磷酰胺协同抗肿瘤效果.结果表明：200mg/kg剂量龙眼果肉多糖能够显著抑制S180肿瘤的生长;400mg/kg剂量组能与环磷酰胺协同作用,且显著优于环磷酰胺单独给药的抑瘤效果.首次发现了龙眼果肉多糖是抑制S180肿瘤的重要因子之一,与环磷酰胺的协同抗S180肿瘤作用效果良好;拓展了龙眼果实应用范畴,为龙眼抗肿瘤功能食品和新药物开发提供科学依据.

摘要： 采用体内移植肿瘤实验探讨龙眼多糖抑制肿瘤和与环磷酰胺协同抗肿瘤效果.结果表明：200mg/kg剂量龙眼果肉多糖能够显著抑制S180肿瘤的生长;400mg/kg剂量组能与环磷酰胺协同作用,且显著优于环磷酰胺单独给药的抑瘤效果.首次发现了龙眼果肉多糖是抑制S180肿瘤的重要因子之一,与环磷酰胺的协同抗S180肿瘤作用效果良好;拓展了龙眼果实应用范畴,为龙眼抗肿瘤功能食品和新药物开发提供科学依据.

摘要： 采用体内移植肿瘤实验探讨龙眼多糖抑制肿瘤和与环磷酰胺协同抗肿瘤效果.结果表明：200mg/kg剂量龙眼果肉多糖能够显著抑制S180肿瘤的生长;400mg/kg剂量组能与环磷酰胺协同作用,且显著优于环磷酰胺单独给药的抑瘤效果.首次发现了龙眼果肉多糖是抑制S180肿瘤的重要因子之一,与环磷酰胺的协同抗S180肿瘤作用效果良好;拓展了龙眼果实应用范畴,为龙眼抗肿瘤功能食品和新药物开发提供科学依据.

摘要： 采用体内移植肿瘤实验探讨龙眼多糖抑制肿瘤和与环磷酰胺协同抗肿瘤效果.结果表明：200mg/kg剂量龙眼果肉多糖能够显著抑制S180肿瘤的生长;400mg/kg剂量组能与环磷酰胺协同作用,且显著优于环磷酰胺单独给药的抑瘤效果.首次发现了龙眼果肉多糖是抑制S180肿瘤的重要因子之一,与环磷酰胺的协同抗S180肿瘤作用效果良好;拓展了龙眼果实应用范畴,为龙眼抗肿瘤功能食品和新药物开发提供科学依据.

摘要： 海洋生物螺旋藻由于其蛋白含量高,已被开发用于各种营养保健食品,其蛋白质的有效成分为藻蓝蛋白.1988年Morcos等用含0.25 mg/ml的藻蓝蛋白处理小鼠骨髓培养细胞,经514 nm激光照射300 J/cm2,发现细胞存活仅15％,而单纯激光照射或藻蓝蛋白处理的细胞存活率达69％和71％.为此本文用藻蓝蛋白和蚕砂卟啉分别以MTT法对大肠癌细胞株HR8348和小鼠S180移植瘤作实验研究,比较两者的光动力效应。

摘要： 海洋生物螺旋藻由于其蛋白含量高,已被开发用于各种营养保健食品,其蛋白质的有效成分为藻蓝蛋白.1988年Morcos等用含0.25 mg/ml的藻蓝蛋白处理小鼠骨髓培养细胞,经514 nm激光照射300 J/cm2,发现细胞存活仅15％,而单纯激光照射或藻蓝蛋白处理的细胞存活率达69％和71％.为此本文用藻蓝蛋白和蚕砂卟啉分别以MTT法对大肠癌细胞株HR8348和小鼠S180移植瘤作实验研究,比较两者的光动力效应。

摘要： 海洋生物螺旋藻由于其蛋白含量高,已被开发用于各种营养保健食品,其蛋白质的有效成分为藻蓝蛋白.1988年Morcos等用含0.25 mg/ml的藻蓝蛋白处理小鼠骨髓培养细胞,经514 nm激光照射300 J/cm2,发现细胞存活仅15％,而单纯激光照射或藻蓝蛋白处理的细胞存活率达69％和71％.为此本文用藻蓝蛋白和蚕砂卟啉分别以MTT法对大肠癌细胞株HR8348和小鼠S180移植瘤作实验研究,比较两者的光动力效应。

摘要： 海洋生物螺旋藻由于其蛋白含量高,已被开发用于各种营养保健食品,其蛋白质的有效成分为藻蓝蛋白.1988年Morcos等用含0.25 mg/ml的藻蓝蛋白处理小鼠骨髓培养细胞,经514 nm激光照射300 J/cm2,发现细胞存活仅15％,而单纯激光照射或藻蓝蛋白处理的细胞存活率达69％和71％.为此本文用藻蓝蛋白和蚕砂卟啉分别以MTT法对大肠癌细胞株HR8348和小鼠S180移植瘤作实验研究,比较两者的光动力效应。