SYN

摘要： 目的探讨前额叶皮层(PFC)树突棘及突触发育障碍,诱发自闭症(ASD)小鼠核心症状的机制。方法将C57小鼠按照完全随机设计,分为正常对照组(CON组),ASD模型组(VPA组),溶剂对照组(DMSO组)和Wortmannin抑制剂组(Wortmannin组),10只/组。旷场实验,青年玩耍实验和三箱社交实验评价小鼠的ASD样行为;高尔基染色观察小鼠PFC树突棘密度的变化;Western blot检测小鼠PFC信号通路相关蛋白p-PI3K、PI3K、p-AKT、AKT、p-mTOR、mTOR以及突触相关蛋白PSD95、pSyn、Syn的表达;免疫荧光染色观察PSD95、p-Syn的变化。结果与CON组相比,VPA组小鼠出现了ASD样表型,PFC总的、成熟型树突棘密度减少(P<0.05),未成熟型树突棘密度增加(P<0.01),信号通路相关蛋白p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR表达上调(P<0.05),突触相关蛋白PSD95和p-Syn/Syn表达下调(P<0.01或P<0.001)。Wortmannin能改善小鼠ASD样表型,改善树突棘发育,下调PI3K/Akt/mTOR信号通路及上调突触相关蛋白的表达。结论 PI3K/Akt/mTOR信号通路的过度激活和突触相关蛋白PSD95、p-Syn表达降低可能导致VPA诱导的ASD小鼠PFC树突棘损伤和突触发育障碍,最终导致ASD样表型。

摘要： 目的 探讨胃底腺来源肿瘤胃泌酸腺腺瘤(OGA)和胃底腺型腺癌(GA-FG)的临床病理特征.方法 对解放军第960医院2019年2月至2019年9月确诊的2例OGA和2例GA-FG进行回顾性分析,采用光镜切片和免疫组织化学染色,结合内镜分析其组织学的主要特征.结果 OGA和GA-FG均分化较好,位于黏膜固有层的深部.2例OGA局限于黏膜内,其中1例OGA腺体呈不规则管状,结构异型性较小,属于低度异型,1例OGA腺体呈不规则的管状、分枝状或吻合状,属于高度异型;2例GA-FG伴有黏膜下浸润,腺体呈不规则的管状、分枝状或吻合状,可形成所谓的"无尽腺"结构.肿瘤表面腺体未见明显异型,周围黏膜无幽门螺杆菌感染、慢性炎症、肠化或萎缩等.2例OGA和2例GA-FG免疫组化结果相似,胃蛋白酶原1呈弥漫性阳性表达,提示肿瘤细胞主细胞分化;H+/K+ATPase和PDGFRA-α呈阳性表达,提示肿瘤细胞壁细胞分化.Syn均呈阳性表达而CD10、MUC2和CD-X2均阴性,未见p53过表达和β-catenin核阳性,热点区Ki-67增殖指数约为1％～5％.结论 GA-FG为一种分化良好的、低度恶性的新的胃癌亚型.免疫组化及窄带成像结合放大内镜有助于鉴别诊断,Syn的阳性意义及能否成为诊断指标有待进一步研究.OGA由低度异型至高度异型至黏膜下浸润可能是GA-FG的发生过程,但发生机制尚不明确,多认为与Wnt/β-catenin和Shh信号通路有关,但有别于其他类型胃癌的发病机制.内镜下黏膜切除对病变的完整切除是首选治疗,通常是治愈性的.

摘要： 目的 分析利用免疫组化对肺小细胞恶性肿瘤活检诊断的实际价值.方法 对我院在2018年1月—2019年3月收治的40例行肺穿刺与支气管镜活检的肺癌患者进行研究,分析免疫组化对肺小细胞恶性肿瘤活检诊断的实际价值.结果 40例患者经病理学检查后均确诊为恶性肿瘤,其中有1例患者显示为非霍奇金淋巴瘤、6例患者显示为小细胞肺癌、33例患者显示为低分化鳞癌.显微镜下小细胞肺癌细胞呈现出小梁状、巢状现象,并且片状分布.癌细胞的细胞核显示为圆形、卵圆形和梭形,核染色质呈现出微细颗粒现象,并且核染色质染色较深,严重缺少核仁,并且小细胞肺癌的细胞分界较为模糊,细胞质相对稀少.显微镜下低分化鳞癌细胞呈现出巢状现象,并且片状分布.癌细胞的细胞核显示为卵圆形,染色质和泡状核呈现出过粗现象,核仁较为明但是胞质少;显微镜下非霍奇金淋巴瘤细胞整体排列分散,细胞核呈现出圆形和卵圆形,且细胞染色质过粗.免疫组化后,小细胞肺癌CD56表达率为95％,CgA表达率70％、TTF-1表达率100％、Syn表达率85％.结论 利用免疫组化对肺小细胞恶性肿瘤活检诊断的实际价值较高,将CD56,CgA、TTF-1以及Syn四项指标在临床中作为诊断患者肺小细胞恶性肿瘤的重要性可靠指标,P40、P63、CK5/6确定低分化鳞癌,LCA将淋巴瘤筛除,同时将以上指标联合使用对于提升疾病诊断准确率有着极大作用.

摘要： 目的:探讨不同强度有氧运动对大鼠房室结形态结构和心肌血管内皮生长因子(VEGF)、血管活性肠肽(VIP)、突触素(Syn)表达的影响.方法:3月龄SD大鼠随机分为3组:安静对照组(C),中等强度有氧运动组(AE),大强度有氧运动组(FE),每组8只,采用8周跑台训练方式建立大鼠中等强度有氧运动和大强度有氧运动模型.结果:与安静对照组相比,中等强度有氧运动组房室结肌纤维分布均匀、间隙较小,有透明感且胶原紧紧包绕房室结,闰盘结构清晰,连接完整,毛细血管管壁较厚弹力纤维较发达,房室结VEGF、VIP的表达显著升高(P＜0.05),Syn表达无显著性变化;大强度有氧运动组房室结肌纤维分布不均、排列异常、细胞之间连接紊乱、出现空泡化现象,闰盘发生扭曲,盘旋重叠,模糊、不连续并有极度扩张现象,毛细血管管壁较厚且内皮细胞排列稀疏凌乱,而且,大强度有氧运动显著抑制VEGF、VIP、Syn的表达(P＜0.05).结论:不同强度有氧运动训练对房室结形态结构和VEGF、VIP、Syn的表达均有明显的影响,中等强度有氧运动可以维持并促进房室结正常形态结构,而大强度有氧运动对房室结的形态与结构产生较大的损伤,推测与大强度运动诱导心律失常关系密切.

摘要： 前缀com-和syn-是一对同义词缀,该文对其语义及构词进行对比分析。研究发现,前缀com-的语义数量比前缀syn-的语义数量多。当语义相同时,前缀com-的构成词词性多于前缀syn-的构成词词性,并且都有名词词性,没有副词词性。前缀com-的构成词中既有学术词汇也有技术词汇,前缀syn-的构成词中只有技术词汇,没有学术词汇。

摘要： 前缀com-和syn-是一对同义词缀,该文对其语义及构词进行对比分析.研究发现,前缀com-的语义数量比前缀syn-的语义数量多.当语义相同时,前缀com-的构成词词性多于前缀syn-的构成词词性,并且都有名词词性,没有副词词性.前缀com-的构成词中既有学术词汇也有技术词汇,前缀syn-的构成词中只有技术词汇,没有学术词汇.

摘要： 目的:探讨中枢神经细胞瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断及预后情况.方法:回顾性总结13例中枢神经细胞瘤的临床病理资料并进行文献复习.结果:13例患者肿瘤均发生于脑室,男7例,女6例,发病年龄18～60(中位29)岁,临床症状主要为头晕、头痛.影像学检查:CT平扫示等密度影或稍高密度影,伴有钙化7例,囊性变8例,增强后轻度强化;MRI显示T1低信号,T2呈稍高信号或高低混杂信号,增强后实性部分轻中度强化.组织学表现为肿瘤组织由单一的圆形细胞排列成蜂窝状构成,血管呈分枝状,1例示核分裂活跃,1例可见灶性坏死;免疫组织化学示瘤细胞Syn,NSE及NeuN阳性,IDH-1,Olig-2和EMA阴性,GFAP和S100灶性阳性,11例Ki-67指数<2％,2例Ki-67指数5％～10％;13例患者均行显微外科肿瘤切除术,6例术后放射治疗,随访8个月～5年,1例复发.结论:中枢神经细胞瘤是一种少见的中枢神经系统肿瘤,预后较好,诊断需结合病变部位、组织学特征及免疫标志,手术全切除是治疗的最好方式,术后联合放射治疗,化学药物治疗效果有待进一步研究.

摘要： 目的:探讨中枢神经细胞瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断及预后情况。方法:回顾性总结13例中枢神经细胞瘤的临床病理资料并进行文献复习。结果:13例患者肿瘤均发生于脑室,男7例,女6例,发病年龄18~60(中位29)岁,临床症状主要为头晕、头痛。影像学检查:CT平扫示等密度影或稍高密度影,伴有钙化7例,囊性变8例,增强后轻度强化;MRI显示T1低信号,T2呈稍高信号或高低混杂信号,增强后实性部分轻中度强化。组织学表现为肿瘤组织由单一的圆形细胞排列成蜂窝状构成,血管呈分枝状,1例示核分裂活跃,1例可见灶性坏死;免疫组织化学示瘤细胞Syn,NSE及NeuN阳性,IDH-1,Olig-2和EMA阴性,GFAP和S100灶性阳性,11例Ki-67指数<2%,2例Ki-67指数5%~10%;13例患者均行显微外科肿瘤切除术,6例术后放射治疗,随访8个月~5年,1例复发。结论:中枢神经细胞瘤是一种少见的中枢神经系统肿瘤,预后较好,诊断需结合病变部位、组织学特征及免疫标志,手术全切除是治疗的最好方式,术后联合放射治疗,化学药物治疗效果有待进一步研究。

摘要： 目的探讨滋阴降胃法对糖尿病胃轻瘫(diabetic gastroparesis,DGP)大鼠十二指肠Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)和肌间神经丛的影响。方法鼠龄8周的SPF级雄性SD大鼠61只,按随机数字表法分为正常对照组10只及造模组51只。造模组采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)法,将成模大鼠按随机数字表法分为模型组11只、多潘立酮组及滋阴降胃法中药高、中、低剂量组各10只,多潘立酮组予多潘立酮2.92 mg/(kg·d)灌胃,滋阴降胃法中药高、中、低剂量组分别按照含生药量12.5 g/(kg·d)、6.25 g/(kg·d)和3.125 g/(kg·d)灌胃,模型组和正常对照组予同等容量无菌水灌胃,连续干预8周。分别于干预0、4、8周采血测定血糖;干预8周后麻醉处死全部大鼠,测定小肠传输速率,免疫组化法检测十二指肠c-kit、突触素(synaptophysin,SYN)、蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)的表达水平。实验过程中模型组和滋阴降胃法中剂量组大鼠各死亡1只。结果与正常对照组比较,各时间点模型组体重均下降,血糖均明显升高,模型组小肠传输速率、十二指肠c-kit、SYN和PGP9.5表达明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,8周时滋阴降胃法各剂量组体重均明显升高,4周时滋阴降胃法高剂量组血糖明显下降,滋阴降胃法中各剂量组小肠传输速率明显升高,滋阴降胃法中各剂量组十二指肠c-kit、SYN和PGP9.5表达明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论滋阴降胃法中药可能通过调节ICC、肌间神经丛来增加胃肠动力,从而治疗DGP。

摘要： 目的：研究康复训练对脑梗死大鼠运动功能及脑组织缺血半影区生长相关蛋白(growth-associated protein-43，GAP-43)与突触囊泡蛋白(synaptophysin，SYN)含量变化的影响。rn　　方法：采用Zea-Longa线栓法将90只SD成年大鼠制作成左侧大脑中动脉闭塞(MCAO)模型，术后随机分成康复训练组、对照组及假手术组。康复训练组从术后48小时开始每天予以自制滚筒、平衡木、转棒、网屏等训练；对照组与假手术组则置于普通笼内饲养，除可自由进食与自主活动外，不予以任何针对性训练。三组大鼠在造模后3d、7d、21d及35d时分别进行运动功能评分，同时处死灌注固定断头取脑以免疫组织化学方法(IHC)测定脑组织缺血半影区GAP-43与SYN蛋白表达含量的变化。rn　　结果：在造模后7d、21d、35d时康复训练组大鼠的运动功能评分均优于对照组(P＜0.05)；与此同时，康复训练组脑组织缺血半影区GAP-43蛋白的表达在造模后7d、21d时均明显多于卒中对照组(P＜0.05)和假手术组(P＜0.01)；康复训练组SYN蛋白则在造模后21d和35d时明显多于对照组(P＜0.05)和假手术组(P＜0.05)；然而在造模后3d时，不论是运动功能评分还是GAP-43、SYN蛋白的表达两组均无显著性差异(P＞0.05)。rn　　结论：康复训练能提高脑梗死大鼠平衡、抓握与行走能力，改善神经功能，其机制可能与上调脑组织缺血半影区GAP-43、SYN的表达有关。

摘要： 本申请提供一种识别SYN攻击行为中统计SYN包数量的方法，应用于网络设备，所述网络设备包括用于统计接收到的SYN包的总数量的FPGA；以及，与所述FPGA连接的高速硬件存储器；该方法包括：周期性遍历所述高速硬件存储器中的各计数表项，老化处理当前时间与遍历的任一计数表项的创建时间之间的时间差达到预设老化时长的计数表项，并获取第一SYN包数量，以及，第二SYN包数量；根据所述第一SYN包数量与所述第二SYN包数量相加的结果更新所述FPGA统计的接收到的SYN包的总数量。

摘要： 本发明的实施例提供了一种SYN Flood攻击清洗方法、装置、电子设备和可读存储介质，涉及安全技术领域。本发明实施例提供的SYN Flood攻击清洗方法、装置、电子设备和可读存储介质，在接收目标SYN报文后，通过提取目标SYN报文中的参数信息，根据参数信息查找是否存在相同参数信息的目标历史缓存表项，若存在目标历史缓存表项，根据接收到目标SYN报文的报文时间、目标历史缓存表项中的时间戳和第一时间差值，对目标SYN报文进行验证。如此，根据SYN报文的时延对SYN报文进行合法性验证，可有效识别出非法的SYN报文，并进行清洗，且准确性较高。

摘要： 本申请提供一种识别SYN攻击行为中统计SYN包数量的方法，应用于网络设备，所述网络设备包括用于统计接收到的SYN包的总数量的FPGA；以及，与所述FPGA连接的高速硬件存储器；该方法包括：周期性遍历所述高速硬件存储器中的各计数表项，老化处理当前时间与遍历的任一计数表项的创建时间之间的时间差达到预设老化时长的计数表项，并获取第一SYN包数量，以及，第二SYN包数量；根据所述第一SYN包数量与所述第二SYN包数量相加的结果更新所述FPGA统计的接收到的SYN包的总数量。

摘要： 本发明公开了一种SYN Flooding网络攻击场景复现方法，具体按照以下步骤实施：步骤1、选择网络攻击样本；步骤2、进行网络场景搭建；设置网络攻击复现参数；在攻击中抓取相应的pcap数据包，并对该数据包使进行数据处理，得到复现所生成的双向流量特征；步骤5、对步骤1得到攻击样本所生成的双向流量特征与步骤2得到的复现所生成的双向流量特征进行比较，如果存在差别，回到步骤3，重新调整攻击参数，直至步骤1得到攻击样本所生成的双向流量特征与步骤2得到的复现所生成的双向流量特征相同。解决了现有技术中存在的攻击场景复现还存在传统网络环境搭建不够灵活、依赖物理基础设施来建立连接并正常运行的问题。

摘要： 本申请提供一种针对SYNFlood攻击的检测与防御方法，步骤包括：S1，攻击检测步骤：对系统进行SYNFlood攻击监控，判断当前系统是否正在被攻击，若判断为是，转入步骤S2；S2，攻击防御步骤：对系统接收到的报文进行TCP源检测，判断报文的IP是否为合法IP；若判断为是，则将IP加入白名单；若判断为否，则丢弃报文。本申请能够在不增加网络与主机负载的前提下，高效准确的对SYN Flood攻击进行防御。

摘要： 本发明公开了基于计数型布隆过滤器的SYN Flood攻击检测方法，包括检测某段时间内单个源IP的TCP连接请求包个数，并取其最大值作为阈值，或者手动设置一个阈值；构建一个计数表、一个白名单和黑名单，并初始化；在当前时间周期内检测的TCP报文的接收；获取接收的TCP报文的源目IP，并用k个独立的哈希函数对源目IP进行运算，得到k个哈希值，并寻找k个哈希值在计数表中的对应位置；判断接收的TCP报文是否在黑名单或白名单或阈值范围内，并对相应判断结果做出TCP报文丢弃或通过的选择。本发明占用内存小且匹配速度快，能够实现对SYN Flood攻击的防御；通过选取合适的哈希函数个数和数组长度，以及定时重置数组中的数据，减少误报率。

摘要： 本发明属于新型光化学催化剂技术领域，特别涉及一种含syn‑(Me,Me)Bimane结构的负载型光催化剂，先将2‑甲基乙酰乙酸乙酯与水合肼反应得到3，4‑二甲基‑5‑吡唑啉酮，再与三氯异氰尿酸反应后通过碳酸钾处理得到syn‑(Me,Me)Bimane，将其溴化后再通过3‑氯丙基三氯硅烷接枝到表面带羟基的二氧化硅颗粒表面。

摘要： 本发明公开了一种L‑苏氨酸醛缩酶突变体及其在合成L‑syn‑对甲砜基苯丝氨酸中的应用。所述L‑苏氨酸醛缩酶突变体由野生型L‑苏氨酸醛缩酶突变所得，能够以甘氨酸和对甲砜基苯甲醛为底物，以磷酸吡哆醛为辅酶，催化缩合反应生成L‑syn‑对甲砜基苯丝氨酸。使用本发明L‑苏氨酸醛缩酶突变体生产L‑syn‑对甲砜基苯丝氨酸具有以下优点：1、生产工艺简单，反应条件温和；2、L‑苏氨酸醛缩酶的选择性高，产品光学纯度高，无需拆分；3、原子利用率高，理论可达100％；4、生产过程环保，污染较小，符合绿色化学理念；5、产品分离纯化简单。

摘要： 本公开涉及与α‑突触核蛋白和IGF1R特异性结合的双特异性抗体，以及该双特异性抗体在预防、治疗和/或诊断α‑突触核蛋白病中的用途，α‑突触核蛋白病是与α‑突触核蛋白或α‑突触核蛋白聚集体相关的疾病。双特异性抗体使得α‑syn抗体或其抗原结合片段能够穿透血脑屏障并在脑中发挥抗体或片段的作用，并延长半衰期，从而允许长时间维持药物功效。

摘要： 本发明提供一种syn洪水攻击的防御方法与装置，涉及数据处理技术领域，接收到第一个Syn报文时，将该报文记录在一个hash表中，同时把报文信息记录在一个双向的链表中的尾部。完成记录中，第一个报文不做转发。当接收到第二个重传的syn报文时，在hash表和链表中，找到相关节点，并移除。该报文正常转发。当链表和hash表满的时候，把双向链表的头部的节点清除，其他节点依次前移。同时，引入老化机制，在一定的时间段，要清除链表和hash表中记录的接收过的syn报信息，保证防护的实效性和系统的健壮性。该方法对变化源IP地址的Syn洪水攻击防护能力提升显著，而且操作、配置灵活，只需要适当增加流表的大小，就可增强对Syn洪水攻击的抵御能力。