天王补心丸

摘要： 天王补心丸是中医经典名方,由16味中药组成的复方制剂,化学成分种类繁多,具有补血、镇静安神、抗焦虑、改善微循环、改善记忆等作用,临床常用于治疗失眠症、心肌病、心律失常、心脏神经官能症、抑郁症等有较好疗效。文章综述了天王补心丸的化学成分、药理作用、作用机制和临床应用,为其进一步开发和质量标准完善提供依据。

摘要： 目的:建立同时测定天王补心丸中哈巴俄苷与肉桂酸含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilient Poroshell 120 EC-C18柱(150 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,柱温:25°C,检测波长:280 nm.结果:哈巴俄苷与肉桂酸分别在1.193～11.930μg·ml-1(r=1.0000)、0.443～4.432μg·ml-1(r=0.9999)的浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.17％和102.29％,RSD分别为1.04％,1.50％(n=6).结论:此方法准确、简便、可靠、专属性强,可用于天王补心丸中哈巴俄苷与肉桂酸含量的同时测定.

摘要： 目的:建立天王补心丸中非法染色剂808猩红的检测方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.02mol/L乙酸铵(90∶10)为流动相,检测流速为1.0mL/min,波长500nm,拄温30°C.液质联用验证采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(2.1mm×100mm,1.8μm),ESI正离子模式,流动相:乙腈-0.02mol/L乙酸铵(90∶10),流速0.2mL/min,柱温为40°C.结果:808猩红在0.04176～0.4176μg范围内呈良好的线性关系(R2=0.9999).平均加样回收率为108.56％,RSD为1.17％.供试品中相关分子离子峰及碎片特征与808猩红对照品试剂一致.结论:经方法学验证,该方法简便、快速、准确,本法可用于天王补心丸中非法染色剂808猩红的检测.

摘要： 目的:观察天王补心丹对心肾综合征患者心肾功能的影响,同时探讨其对BNP浓度的干预效应.方法:选取2014年1月至2015年12月河南中医药大学第一附属医院收治的心肾综合征患者60例,按入院先后顺序随机分为对照组和观察组,每组30例.2组患者均接受肾内科常规药物治疗,观察组在常规治疗基础上加用天王补心丸,均以4周为1个疗程,疗程结束后比较2组临床总有效率、中医证候积分、心脏功能指标以及肾功能指标.结果:治疗后观察组临床总有效率明显高于对照组,且中医证候积分亦低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05).2组治疗后24 h Upro、Uβ2-MG、SCr、BUN及UAER均较治疗前改善(均P<0.05),观察组改善更明显(P<0.05).观察组治疗后心功能较对照组改善明显(P<0.05).2组治疗后BNP浓度均下降(均P<0.05),观察组下降更明显(P<0.05).结论:天王补心丸可明显改善心肾综合征患者心肾功能,BNP浓度变化可有效判定疗效.

摘要： 目的:探讨围绝经期女性焦虑症应用中药天王补心丸与"易筋经"配合治疗的临床效果.方法:选择围绝经期女性焦虑症患者100例,均为我院妇科2016年2月至2017年2月收治,随机分组,就采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗(对照组,n=50)与采用中药天王补心丸配合"易筋经"锻炼治疗(观察组,n=50)效用展开对比.结果:观察组选取的围绝经期焦虑症患者总有效率经统计为90％,明显高于对照组72％,具明显差异(P0.05),疗后均有程度不等降低,观察组更为显著(P0.05),疗后均有程度不等降低,观察组更为显著(P<0.05).结论:针对临床收治的围绝经期焦虑症患者,应用中药天王补心丸口服并配合"易筋经"锻炼治疗,可显著提高临床效果,改善症状,减轻焦虑程度,具有非常积极的应用价值.

摘要： 目的:观察天王补心丸联合穴位埋线治疗心肾不交型围绝经期失眠的临床疗效.方法:将64例患者按随机对照试验分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予天王补心丸联合穴位埋线治疗,对照组给予艾司唑仑片治疗,4周为1个疗程,共治疗1个疗程.采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价2组患者治疗前后睡眠质量(取其中6个睡眠相关因子如睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍).结果:治疗组总有效率81.25％,对照组78.13％,2组比较差异无统计学意义;2组治疗后PSQI各项评分与同组治疗前比较差异有统计学意义,治疗组的睡眠质量、日间功能障碍评分与对照组比较差异有统计学意义.结论:天王补心丸联合穴位埋线治疗心肾不交型围绝经期失眠疗效确切,在睡眠质量、日间功能障碍方面优于口服艾司唑仑片,可在临床推广应用.

摘要： Objective:To establish a RRLC method to determine schisandrin, schisandrol B, schisantherin A, deoxyschisandrin, schisandrin B and schisandrin C in Tianwang Buxin Pill. Methods:The TSK gel ODS-140HTP (50 mm×2.1 mm, 2.3μm) was used. The mobile phase consisted of acetonitrile-water in gradient elution mode with a volume lfow rate of 0.3 mL·min-1. The column temperature was set at 30°C. The detection wavelength was set at 250 nm. Results:Excellent chromatographic separation was achieved for six studied lignans with good linearity (r> 0.9990) in the studied concentration ranges. The average recoveries were 100.1%, 99.3%, 97.8%, 99.1%, 98.8%, 97.5% and RSD were 1.1%, 1.8%, 2.3%, 2.5%, 1.6%, 2.1%, respectively. Conclusion: The method is efifcient and accurate with a good reproducibility through the methodology validation, and can be used for the quality control of Tianwang Buxin Pill.%目的：建立快速高分辩液相色谱（RRLC）同时测定天王补心丸中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素6种主要木脂素成分的方法。方法：采用TSK gel ODS-140HTP（50 mm×2.1 mm，2.3μm）色谱柱；流动相为乙腈-水梯度洗脱，流速0.3 mL·min-1；柱温30°C；检测波长250 nm，进样量10μL。结果：6种被测木脂素成分分离度良好；各成分质量与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系（r＞0.9990），重复性良好；平均回收率分别为100.1%、99.3%、97.8%、99.1%、98.8%、97.5%，RSD 分别为1.1%、1.8%、2.3%、2.5%、1.6%、2.1%。结论：此方法简便、准确、重复性好，经方法学验证可用于检测天王补心丸的质量。

摘要： 目的：探讨至灵胶囊配合天王补心丸治疗阴血亏虚型失眠症的疗效。方法：收治阴血亏虚型失眠症患者80例，给予至灵胶囊配合天王补心丸治疗，观察患者疗效。结果：痊愈率27.05%，显效率34.12%，总有效率83.52%。结论：至灵胶囊配合天王补心丸治疗阴血亏虚型失眠症治疗效果良好。%Objective:To evaluate the clinical curative effect of zhiling capsules combined with tianwangbuxin pills treating deficiency of Yin-blood type of insomnia.Methods:80 cases of patients with deficiency of Yin-blood type of insomnia were treated with zhiling capsules combined with tianwangbuxin pills and the clinical curative effect of patients was observed.Results:The cure rate was 27.05%,the excellent effective rate was 34.12%,and the total effective rate was 83.52%.Conclusion:Zhiling capsules combined with tianwangbuxin pills treating deficiency of Yin-blood type of insomnia had good clinical curative effect.

摘要： 目的:探讨天王补心丸对模型动物行为学的作用及小鼠脑内儿茶酚胺类递质含量的变化.方法:采用ICR小鼠,腹腔注射亚硝酸钠、东莨菪碱致小鼠记忆巩固障碍及获得障碍模型及皮下注射L-甲状腺素钠溶液致小鼠阴虚模型,天王补心丸3.24,1.62,0.81g/kg连续灌胃14d,水迷宫、避暗实验考察给药对记忆巩固障碍、获得障碍小鼠行为学的影响.HPLC测阴虚模型小鼠脑内儿茶酚胺类递质含量影响.结果:天王补心九组小鼠在水迷宫试验中上岸时间缩短,错误次数减少,避暗试验中进入暗室的潜伏期缩短,错误次数减少.天王补心丸还能显著降低阴虚模型小鼠脑内去甲肾上腺素、多巴胺含量.结论:天王补心丸能改善记忆巩固障碍模型小鼠记忆功能并降低阴虚模型小鼠脑内儿茶酚胺类递质去甲肾上腺素和多巴胺的含量.

摘要： 众所周知，功能活动与物质基础，彼消此长，彼长此消，对立而又统一。穷思若想、深谋远虑，均是心神的活动。操心耗费了心血，就应该好好养一养，中成药天王补心丸就是弥补心血、心阴的良方。从方子的结构看，天王补心丸是既养心气，又养心血;既养心阴，又养心神，可以说是面面俱到的养心药，是养心药里的王牌。

摘要： 目的:探讨丹参在天王补心丸中的作用机制;探讨该方剂中的舟楫之剂桔梗对天王补心丸全方和丹参对大鼠脑微循环障碍是否有改善作用,桔梗本身能否促进改善脑微循环.方法:大鼠给药14天后开颅窗,利用高分子葡聚糖造成实验性微循环障碍造模,观察记录各组给药后1,5,10,20,30,45,60min时软脑膜内微静脉及微动脉的直径、血液流速,血流量,全血粘度,红细胞聚集指数及脑病理切片变化. 结果:天王补心丸全方组能扩张微动静脉(P≤0.05),天王补心丸缺桔梗组作用较弱,丹参组扩张微动静脉效果与天王补心丸缺桔梗组相似,而丹参+桔梗组扩张血管的效果优于单纯丹参组及单用桔梗组(P≤0.05);造模后天王补心丸全方组、丹参组、丹参加桔梗组、天王补心缺桔梗组的血流速度快于桔梗组、生理盐水组,对血流影响小的顺序为全方组≤丹参+桔梗组≤丹参组≤桔梗组桔梗组≤生理盐水组;天王补心丸全方组的血流量远远大于其他组,而且平稳;而天王补心丸缺桔梗组虽然低于全方组,但基线平稳;说明两组对血流速度无明显影响.丹参加桔梗组的血液流速在给药后呈缓慢下降趋势,但在50分钟时回升,有后效应;桔梗组一路呈下降趋势,但比生理盐水组平缓;丹参组造模后3min前下降明显,但以后趋于平缓,单纯丹参组效果不如加用桔梗组.而生理盐水对照组血液流速造模后呈现下降趋势,一直较缓慢,比造模前减慢1倍.结论:桔梗可有效的协助丹参等活血药改善脑部微循环.在天王补心丸全方中桔梗配伍丹参对改善脑微循环和血液粘度有重要的意义.

摘要： 天王补心丸有滋阴养血,补心安神的功效,用于心阴不足,心悸健忘,失眠多梦.本研究采用高效液相色谱法测定天王补心丸中有效成分五味子醇甲的含量,作为天王补心丸的质量控制指标.方法简便快捷,灵敏准确.

摘要： 本发明公开了一种天王补心制剂中酸枣仁皂苷A和皂苷B含量的测定方法，属于中医药检测技术领域。该方法通过采用高效液相色谱‑质谱联用法同时测定天王补心制剂中酸枣仁皂苷A和皂苷B含量。该检测方法操作简单、测定结果准确，检测效率高，灵敏度高、专属性强，采用该方法能方便快速的检测出天王补心制剂中酸枣仁皂苷A和皂苷B的含量，从而有效的控制天王补心制剂的质量，确保临床药效，有利于进一步准确、全面的控制天王补心制剂的质量。

摘要： 本发明公开了一种天王补心制剂中理枣仁的掺伪检测方法，该检测方法以欧鼠李叶碱（frangufoline）作为指标，采用HPLC‑MS/MS法进行检测天王补心制剂中的酸枣仁成分是否有掺假理枣仁的现象。该检测方法操作简便，具有灵敏度高、精密度高，专属性好，检测效率高，回收率高，测定结果准确等特点，采用该方法可以快速准确地检测出天王补心制剂中的酸枣仁成分是否有掺假理枣仁，为保证天王补心制剂的产品质量提供了方便快捷的检查方法，为天王补心制剂中酸枣仁的投料监管提供了技术支撑。

摘要： 本发明关于一种天王补心丹及生脉饮药方的萃取方法，其包含下列步骤：(a)将药方中的当归以85～90wt％乙醇及10～15wt％水的混合物蒸气蒸馏1～3小时；(b)将药方中的人参及桔梗，分别以10～30wt％乙醇及70～90wt％水的混合物提取1～3小时；(c)将药方中的黄连，以70～90wt％乙醇及10～30wt％水的混合物提取1～3小时；(d)将上述步骤(a)～(c)以外的药材，分别以水提取1～3小时，重复两次；(e)将上述步骤(a)～(d)萃取物合并。

摘要： 本发明公开了一种天王补心制剂的制作方法，所述天王补心制剂按主要由丹参、当归、石菖蒲、党参、茯苓、五味子、麦冬、天冬、地黄、玄参、制远志、炒酸枣仁、柏子仁、桔梗、甘草和朱砂制成。本发明根据天王补心制剂组方中各药物的性质，以及该药物在组方中所起的作用，对天王补心制剂的具体制作工艺及参数进行了改进，使得丹参的有效成分丹酚酸B容易测出，且测出的丹酚酸B含量高，使得本药物更加精炼，药效更加显著，临床疗效好。

摘要： 本发明公开了一种天王补心丸中山麦冬的掺伪检测方法，该检测方法以湖北麦冬中的特异成分山麦冬皂苷B、短葶山麦冬中的特异成分短葶山麦冬皂苷C为指标，采用色谱‑质谱联用的方法，进行检查天王补心丸中的麦冬成分是否有掺假山麦冬的现象。该方法操作简便，准确率高，具有精密度高，专属性好，检测效率高，回收率高，测定结果准确等特点，且具有良好的稳定性和重现性，采用该方法可以快速准确地检测出天王补心丸中的麦冬成分是否有掺假山麦冬，为保证天王补心丸的产品质量提供了方便快捷的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种天王补心丸，所述天王补心丸由下述重量份的原料制备而成：丹参22‑28份、当归48‑52份、石菖蒲22‑28份、党参22‑28份、茯苓22‑28份、五味子48‑52份、麦冬48‑52份、天冬48‑52份、地黄195‑205份、玄参22‑28份、远志22‑28份、酸枣仁48‑52份、柏子仁48‑52份、桔梗22‑28份、甘草22‑28份、朱砂6‑14份、矫味剂0.09‑0.9份、抗氧剂0.5‑2.5份。本发明天王补心丸，具有滋阴养血、补心安神的功效，可用于治疗心阴不足、心悸健忘、失眠多梦、大便干燥的症状，配方中添加抗氧剂，保证了药物的质量稳定。

摘要： 本发明公开了一种天王补心丸及其制备方法，所述天王补心丸，包括下述重量份的原料制备而成：丹参20‑30份、当归45‑55份、石菖蒲20‑30份、党参20‑30份、茯苓20‑30份、五味子45‑55份、麦冬45‑55份、天冬45‑55份、地黄190‑210份、玄参20‑30份、远志20‑30份、酸枣仁45‑55份、柏子仁45‑55份、桔梗20‑30份、甘草20‑30份、朱砂5‑15份。本发明天王补心丸，具有滋阴养血、补心安神的功效，可用于治疗心阴不足、心悸健忘、失眠多梦、大便干燥的症状，同时具有成本合理、毒副作用小，服用方便、疗效短的特点，本发明可进行批量生产，适宜人群广泛，具有极高的推广价值。

摘要： 本发明公开了一种天王补心丸及其制备方法，其特征在于取防风25g，商陆38g，丹参25g，当归50g，石菖蒲25g，茯苓25g，五味子50g，麦冬50g，天冬50g，地黄200g，玄参25g，远志25g，酸枣仁（炒）50g，柏子仁50g，桔梗25g，粉碎成粗粉，置循环超声提取器中，加入水，锗粉，吐温60，超声取提，射流喷雾干燥，制得纳米提取粉，炼蜜泛丸，制得天王补心丸，用于治疗心阴不足，心悸健忘，失眠多梦，大便干燥，疗效显著优于市售天王补心丸，取得了良好效果。

摘要： 本发明公开了一种天王补心制剂中地黄苷D含量的测定方法，属于中医药检测技术领域。该方法通过采用超高效液相色谱仪进行测定天王补心丸/天王补心丸（浓缩丸）中地黄苷D的含量，方法简单、操作简便、测定准确，专属性强，检测效率高，采用该方法能方便快速的检测出天王补心制剂中地黄苷D的含量，有利于考察天王补心制剂中地黄的质量情况，检查企业是否存在不投料或少投料、劣药材投料的行为，从而有利于进一步准确、全面的控制天王补心制剂的质量，确保临床药效。

摘要： 本发明公开了一种天王补心制剂的含量测定方法，属于中医药检测技术领域。该测定方法利用超高效液相色谱(UPLC)，在同一色谱条件下，同时测定天王补心制剂中3,6’‑二芥子酰基蔗糖、斯皮诺素和五味子醇甲的含量，该方法操作简单、准确，方便快捷，检测效率高，采用该方法能方便快速的检测出天王补心制剂中3,6’‑二芥子酰基蔗糖、斯皮诺素和五味子醇甲的含量，有利于考察天王补心丸中远志、炒酸枣仁、五味子的质量情况，检查企业是否存在不投料或少投料、劣药材投料的行为，从而有利于进一步准确、全面的评价和控制天王补心制剂的质量，确保临床药效。