SW480细胞

摘要： 目的 探讨SENP1/CCNE1在结肠癌发生发展中的作用。方法 选取2018年6月至2019年6月新疆医科大学第五附属医院收治的32例结肠癌患者,采用RT-qPCR和Western blot检测患者结肠癌组织和相应癌旁组织中SENP1和CCNE1的表达。首先使用Pearson相关系数法分析SENP1和CCNE1 mRNA的表达相关性,通过Kaplan-Meier法分析SENP1表达与结肠癌患者总生存期(OS)和无病生存期(DFS)的关系。进一步采用RT-qPCR和Western blot方法检测正常肠道细胞HIEC和结肠癌细胞SW480中SENP1的表达,将SW480细胞分为sh-NC组和sh-SENP1组,观察沉默SENP1对SW480细胞中CCNE1蛋白表达水平的影响,分别采用CCK-8法、流式细胞术和Transwell检测沉默SENP1对SW480细胞细胞增殖能力、细胞周期和细胞侵袭能力的影响。最后将裸鼠随机分为sh-NC组和sh-SENP1组,每组6只,观察结肠癌细胞体内成瘤能力。结果 与癌旁组织相比,结肠癌组织中SENP1和CCNE1 mRNA以及蛋白均呈高表达(P<0.05),且SENP1与CCNE1的表达呈正相关(r=0.401 7,P=0.022 7)。与正常肠道细胞HIEC相比,结肠癌细胞SW480中SENP1 mRNA和蛋白呈高表达(P<0.01)。SENP1高表达组患者OS和DFS均明显低于SENP1低表达组(χ^(2)=11.272,P=0.001;χ^(2)=5.575,P=0.018)。与sh-NC组相比,sh-SENP1组细胞中CCNE1的表达降低(t=19.282,P<0.01),并且细胞周期停滞(t=9.520,P<0.01),细胞增殖缓慢(t=13.499,P<0.05),细胞侵袭能力降低(t=15.839,P<0.05)。裸鼠成瘤实验结果显示,沉默SENP1后成瘤能力降低。结论 SENP1通过促进CCNE1的表达,促进结肠癌细胞增殖和细胞周期进展及体内成瘤能力,最终促进结肠癌的发生。

摘要： 研究夹江石斛多糖提取物(Dendrobium jiajiangense polysaccharides,DJPs)抗结肠癌细胞SW480转移的体外效应。应用CCK8法分析DJPs对细胞活性的影响,基质胶侵袭分析槽分析细胞的侵袭能力,细胞迁移分析系统分析细胞的迁移能力,划痕法分析细胞的伤口愈合能力以及细胞计数法测定细胞的粘附性。与对照组相比,SW480细胞经DJPs处理后,其活性、侵袭能力、粘附能力、伤口愈合能力以及体外迁移运动的能力均明显降低(P<0.05)。DJPs在体外对人结肠癌SW480转移有明显的抑制作用。

摘要： 目的探讨右美托咪定对直肠癌细胞增殖、凋亡的影响及分子机制。方法收集2017年1月至2021年1月宝鸡市人民医院收治的88例直肠癌患者的癌组织及癌旁组织标本。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肠癌组织和细胞中circ_0072995的表达水平;分析circ_0072995表达与临床病理关系。SW480细胞分为con组、Dex 1μmol/L组、Dex 2μmol/L组、Dex 5μmol/L组、si-circ_0072995组、si-NC组、Dex+pcDNA-circ_0072995组、Dex+pcDNA组;MTT法检测细胞增殖抑制率;克隆形成实验检测克隆形成数;流式细胞术检测细胞凋亡率。结果直肠癌组织中circ_0072995表达水平为2.36±0.15,明显高于癌旁组织的1.00±0.02,差异有统计学意义(P<0.05);circ_0072995表达水平与TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05);不同浓度右美托咪定处理后SW480细胞增殖抑制率和凋亡率升高,克隆形成数减少,circ_0072995表达水平降低,呈浓度依赖性,差异均有统计学意义(P<0.05);沉默circ_0072995后,SW480细胞增殖抑制率和凋亡率升高,克隆形成数减少,差异均有统计学意义(P<0.05);与Dex+pcDNA组比较,Dex+pcDNA-circ_0072995组circ_0072995表达水平升高,细胞增殖抑制率和凋亡率降低,克隆形成数增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定可通过下调circ_0072995抑制直肠癌细胞增殖,促进凋亡。

摘要： 目的探讨RNA干扰β-catenin基因对大肠癌细胞SW480的生长抑制及基因表达。方法将合成的β-catenin siRNA用脂质体2000转染SW480细胞,以荧光定量聚合酶链反应(PCR)仪检测β-catenin mRNA的变化,同时用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖和流式细胞仪检测细胞的凋亡变化。结果siRNA1、siRNA2、siRNA3组β-catenin mRNA的表达均明显低于阴性对照组及空白对照组(P0.05)。阴性对照组(无意义链)和空白对照组β-catenin mRNA的表达无显著差异(P>0.05)。siRNA1、siRNA2、siRNA3组增殖抑制率明显高于阴性对照组及空白对照组(P0.05)。阴性对照组和空白对照组增值抑制率无显著差异(P>0.05)。各siRNA组增殖抑制率均有时间依赖性(P0.05)。结论合成β-catenin siRNA作用于大肠癌细胞SW480,可使β-cateninmRNA表达下调,可抑制细胞的增殖及促进细胞发生凋亡。

摘要： 目的:探讨siRNA-HIF1α干扰结直肠癌SW480细胞对细胞转录水平的作用。方法:人结直肠癌细胞系SW480接种于6孔板中,分为siRNA-HIF1α实验组和对照组。提取各组RNA,进行RNA-Seq,分析差异表达基因及其优势KEGG通路。同时进行qPCR对RNA-Seq的结果进行转录水平的验证。结果:与对照组比较,siRNA-HIF1α-934转染细胞的伪足明显减少,同时HIF1α低表达诱发上调内质网蛋白加工通路、肌动蛋白细胞骨架及黏附调节通路和FoxO转录因子信号通路等通路基因的表达。结论:通过生物信息学分析发现,沉默转录因子HIF1α的表达,可通过激活FoxO转录因子等信号通路,调节肿瘤细胞的增殖和转移。

摘要： 目的 探讨异甘草素(ISL)对结直肠癌细胞的体外增殖、细胞凋亡、细胞周期进程和细胞迁移能力的影响,以及对小鼠结直肠癌移植瘤生长的抑制作用.方法 采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法、流式细胞术、划痕实验分别检测ISL作用后,结直肠癌HCT-116细胞及SW480细胞的增殖率、凋亡率、细胞周期分布及细胞迁移的变化.复制小鼠结直肠癌移植瘤模型,观察肿瘤生长,同时通过HE染色分析ISL干预移植瘤后的病理改变情况.结果 ISL干预后HCT-116细胞及SW480细胞增殖率明显下降(P<0.01),G0/G1期细胞的比例降低(P<0.01),S期细胞的比例升高(P<0.05),细胞凋亡增多(P<0.05),同时细胞划痕的间隙增大,细胞迁移的距离较短.经ISL处理后,小鼠移植瘤的生长也受到显著抑制(P<0.05).结论 ISL可促使结直肠癌细胞发生凋亡,细胞周期于S期阻滞及细胞迁移力下降,同时可抑制结直肠癌细胞的体外增殖及体内移植瘤生长.

摘要： 目的 基于STAT3/Bcl-2信号通路探究黄芩苷对人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响.方法 实验分为空白组及黄芩苷25,50,100,200,400μg/mL组,空白组用不含黄芩苷Gibco RPMI 1640培养基培养,黄芩苷各组采用相应浓度黄芩苷培养,分别处理结肠癌SW480细胞24 h后,采用CCK-8法、Edu染色法、Annexin V-FITC/PI法检测经上述处理细胞的增殖和凋亡情况,采用Western blot法检测人结肠癌SW480细胞中促进凋亡相关蛋白Bax、Caspase-3和抑制凋亡相关蛋白Bcl-2以及转录相关蛋白STAT-3的表达情况.结果 黄芩苷各组的细胞增殖率均明显低于空白组(P均0.05);STAT-3和Bcl-2蛋白表达量逐渐降低,黄芩苷50,100,200,400μg/mL组均明显低于空白组(P均0.05).结论 黄芩苷能诱导人结肠癌SW480细胞凋亡并抑制其增殖,且与黄芩苷浓度呈一定的量效关系,其机制可能与调节STAT3/Bcl-2通路有关.

摘要： 目的:探讨白藜芦醇(Res)对结肠癌恶性生物学行为的抑制作用.方法:通过CCK-8细胞增殖实验、流式细胞仪分别检测不同剂量Res对结肠癌细胞增殖和细胞周期的作用.构建结肠癌模型大鼠,随机分为对照组、模型组、Res低剂量组(20 mg/kg)和Res高剂量组(40 mg/kg).采用HE染色法观察结肠癌组织形态.采用TUNEL法检测结肠组织凋亡细胞的发生.结果:体外实验发现,Res抑制体外结肠癌细胞增殖,呈剂量依赖性;随着Res剂量的增高,S期和G2/M期结肠癌细胞比例增加,G0/G1期细胞比例减少(均P<0.05).体内实验发现,Res组大鼠结肠组织病理改变较模型组减轻,肿瘤仅局限于黏膜层和肌层;与模型组相比,Res低剂量组和Res高剂量组凋亡细胞数明显增多(均P<0.05).结论:Res可抑制体外结肠癌HT-29、SW480和LoVo细胞增殖,促进体内结肠癌细胞凋亡,且呈剂量依赖性,为结肠癌的新型药物治疗提供了新的思路.

摘要： 目的 探讨过表达miR-302对结肠癌(CC)细胞促炎水平、线粒体氧化应激水平及对裸鼠成瘤的影响.方法 将CC细胞SW480随机分成空白对照组(Control组)、阴性对照组(miR-NC组)、过表达组(miR-302 mimic组);实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-302表达量;酶联免疫吸附法(ELISA)检测促炎因子水平[白细胞介素(IL)-6、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)];qRT-PCR检测促炎因子mRNA表达[IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α];流式检测线粒体膜电位变化;试剂盒检测氧化应激标记物水平[丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)];Western blot法检测线粒体损伤相关蛋白表达B细胞淋巴瘤-2(Bcl2)相关X与Bcl2的比值(Bax/Bc12)、裂解型含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3与 Caspase3的比值(Cleaved cas3/cas3)以及 c-Myc;建立裸鼠移植瘤模型检测肿瘤组织质量;免疫组化检测caspase 3阳性表达量.结果 与miR-NC组相比,miR-302 mimic组miR-302表达量、促炎因子水平(IL-6、iNOS、IL-1β mRNA、TNF-α mRNA)、氧化应激标记物水平(MDA、LDH)、线粒体损伤相关蛋白表达(Bax/Bcl2、Cleaved cas3/cas3)及肿瘤组织 caspase 3阳性表达量均明显升高(P＜0.05);与miR-NC组相比,miR-302 mimic组线粒体膜电位、c-Myc表达量、肿瘤组织质量均降低(P＜0.05).结论 过表达miR-302诱导CC细胞炎症因子水平升高、线粒体氧化应激并抑制裸鼠成瘤.

摘要： 目的 探究萝卜硫素对人结肠癌SW480细胞增殖、侵袭、迁移的影响及其可能机制.方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖活力以筛选萝卜硫素对SW480细胞的作用浓度.将SW480细胞分为对照组(不进行药物处理)、低、中、高浓度组(分别1、2、5μmol/L萝卜硫素处理),平板克隆实验测定萝卜硫素对SW480细胞集落形成的影响;Transwell侵袭实验、划痕实验分别测定萝卜硫素对SW480细胞侵袭、迁移能力的影响;Western印迹测定萝卜硫素对SW480细胞中Notch通路相关蛋白(Notch1、Notch3、Hes1)、增殖相关蛋白〔Ki-67、增殖细胞核抗原(PCNA)〕及迁移侵袭相关蛋白〔基质金属蛋白酶(MMP-9)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)〕表达的影响.结果 与0μmol/L萝卜硫素相比,1、2、5、10、20、40μmol/L萝卜硫素均能显著抑制SW480细胞增殖活力(P<0.05),并呈浓度依赖性.与空白对照组相比,低、中、高浓度萝卜硫素均可显著降低SW480细胞集落形成率(P<0.05),抑制细胞侵袭、迁移能力(P<0.05),下调细胞中Notch1、Notch3、Hes1、Ki-67、PCNA、MMP-9蛋白表达(P<0.05),上调细胞中E-cadherin蛋白表达(P<0.05),且均呈浓度依赖性(P<0.05).结论 萝卜硫素能抑制结肠癌SW480细胞增殖、侵袭、迁移,其机制可能与抑制Notch通路激活有关.

摘要： 为进一步揭示健脾清热活血方药防治结肠癌的可能机制,本文采用血清药理学方法,以公认有效的美沙拉嗪为对照组,从细胞水平探讨健脾清热活血方对人结肠癌细胞SW480凋亡及相关通路Wnt/β-catenin介导的影响.结果表明健脾清热活血中药复方具有明确防治溃结相关癌变效应，以中剂量疗效最为明显。由此推测，健脾清热活血中药可能通过调节β-catenin、C-myc、CyclillDI、TCF-基因表达，逆转β-catenin核聚集，介导sW480细胞Gl期细胞合成，促进sW480细胞凋亡，即介导Wnt/β-catenin-TCF/LEF信号通路，从而发挥防治UCAC效应。研究结果也弥补了现代抗癌药物副作用过大、患者耐受差、临床使用限制的不足，对防治溃结相关癌变发生具有深远意义。

摘要： 为进一步揭示健脾清热活血方药防治结肠癌的可能机制,本文采用血清药理学方法,以公认有效的美沙拉嗪为对照组,从细胞水平探讨健脾清热活血方对人结肠癌细胞SW480凋亡及相关通路Wnt/β-catenin介导的影响.结果表明健脾清热活血中药复方具有明确防治溃结相关癌变效应，以中剂量疗效最为明显。由此推测，健脾清热活血中药可能通过调节β-catenin、C-myc、CyclillDI、TCF-基因表达，逆转β-catenin核聚集，介导sW480细胞Gl期细胞合成，促进sW480细胞凋亡，即介导Wnt/β-catenin-TCF/LEF信号通路，从而发挥防治UCAC效应。研究结果也弥补了现代抗癌药物副作用过大、患者耐受差、临床使用限制的不足，对防治溃结相关癌变发生具有深远意义。

摘要： 为进一步揭示健脾清热活血方药防治结肠癌的可能机制,本文采用血清药理学方法,以公认有效的美沙拉嗪为对照组,从细胞水平探讨健脾清热活血方对人结肠癌细胞SW480凋亡及相关通路Wnt/β-catenin介导的影响.结果表明健脾清热活血中药复方具有明确防治溃结相关癌变效应，以中剂量疗效最为明显。由此推测，健脾清热活血中药可能通过调节β-catenin、C-myc、CyclillDI、TCF-基因表达，逆转β-catenin核聚集，介导sW480细胞Gl期细胞合成，促进sW480细胞凋亡，即介导Wnt/β-catenin-TCF/LEF信号通路，从而发挥防治UCAC效应。研究结果也弥补了现代抗癌药物副作用过大、患者耐受差、临床使用限制的不足，对防治溃结相关癌变发生具有深远意义。

摘要： 为进一步揭示健脾清热活血方药防治结肠癌的可能机制,本文采用血清药理学方法,以公认有效的美沙拉嗪为对照组,从细胞水平探讨健脾清热活血方对人结肠癌细胞SW480凋亡及相关通路Wnt/β-catenin介导的影响.结果表明健脾清热活血中药复方具有明确防治溃结相关癌变效应，以中剂量疗效最为明显。由此推测，健脾清热活血中药可能通过调节β-catenin、C-myc、CyclillDI、TCF-基因表达，逆转β-catenin核聚集，介导sW480细胞Gl期细胞合成，促进sW480细胞凋亡，即介导Wnt/β-catenin-TCF/LEF信号通路，从而发挥防治UCAC效应。研究结果也弥补了现代抗癌药物副作用过大、患者耐受差、临床使用限制的不足，对防治溃结相关癌变发生具有深远意义。

摘要： 为进一步揭示健脾清热活血方药防治结肠癌的可能机制,本文采用血清药理学方法,以公认有效的美沙拉嗪为对照组,从细胞水平探讨健脾清热活血方对人结肠癌细胞SW480凋亡及相关通路Wnt/β-catenin介导的影响.结果表明健脾清热活血中药复方具有明确防治溃结相关癌变效应，以中剂量疗效最为明显。由此推测，健脾清热活血中药可能通过调节β-catenin、C-myc、CyclillDI、TCF-基因表达，逆转β-catenin核聚集，介导sW480细胞Gl期细胞合成，促进sW480细胞凋亡，即介导Wnt/β-catenin-TCF/LEF信号通路，从而发挥防治UCAC效应。研究结果也弥补了现代抗癌药物副作用过大、患者耐受差、临床使用限制的不足，对防治溃结相关癌变发生具有深远意义。

摘要： 目的:建立测定人低分化结肠癌SW480细胞内外液中醋酸甲羟孕酮(MPA)含量的RP-HPLC方法.方法:色谱柱:Agilent C18(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30,v/v);流速:1mL·min-1;检测波长:241nm;进样体积:20μL;柱温:室温.结果:空白SW480细胞内外液醋酸甲羟孕酮在2～200μmol·L-范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9995,空白SW480细胞内外液的高中低浓度平均提取回收率分别为(97.85±1.39)％、(97.95±2.16)％;空白SW480细胞内外液MPA日内、日间RSD和MPA在空白SW480细胞内外液24h内、SW480细胞内外液24h内稳定性考察RSD均小于5％;定量限分别为1、2μmo1.L-1.结论:本法灵敏度,准确度高,精密度好,线性范围宽,可作为SW480细胞内外液中MPA含量测定.

摘要： 目的:建立测定人低分化结肠癌SW480细胞内外液中醋酸甲羟孕酮(MPA)含量的RP-HPLC方法.方法:色谱柱:Agilent C18(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30,v/v);流速:1mL·min-1;检测波长:241nm;进样体积:20μL;柱温:室温.结果:空白SW480细胞内外液醋酸甲羟孕酮在2～200μmol·L-范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9995,空白SW480细胞内外液的高中低浓度平均提取回收率分别为(97.85±1.39)％、(97.95±2.16)％;空白SW480细胞内外液MPA日内、日间RSD和MPA在空白SW480细胞内外液24h内、SW480细胞内外液24h内稳定性考察RSD均小于5％;定量限分别为1、2μmo1.L-1.结论:本法灵敏度,准确度高,精密度好,线性范围宽,可作为SW480细胞内外液中MPA含量测定.

摘要： 目的:建立测定人低分化结肠癌SW480细胞内外液中醋酸甲羟孕酮(MPA)含量的RP-HPLC方法.方法:色谱柱:Agilent C18(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30,v/v);流速:1mL·min-1;检测波长:241nm;进样体积:20μL;柱温:室温.结果:空白SW480细胞内外液醋酸甲羟孕酮在2～200μmol·L-范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9995,空白SW480细胞内外液的高中低浓度平均提取回收率分别为(97.85±1.39)％、(97.95±2.16)％;空白SW480细胞内外液MPA日内、日间RSD和MPA在空白SW480细胞内外液24h内、SW480细胞内外液24h内稳定性考察RSD均小于5％;定量限分别为1、2μmo1.L-1.结论:本法灵敏度,准确度高,精密度好,线性范围宽,可作为SW480细胞内外液中MPA含量测定.

摘要： 目的:建立测定人低分化结肠癌SW480细胞内外液中醋酸甲羟孕酮(MPA)含量的RP-HPLC方法.方法:色谱柱:Agilent C18(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30,v/v);流速:1mL·min-1;检测波长:241nm;进样体积:20μL;柱温:室温.结果:空白SW480细胞内外液醋酸甲羟孕酮在2～200μmol·L-范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9995,空白SW480细胞内外液的高中低浓度平均提取回收率分别为(97.85±1.39)％、(97.95±2.16)％;空白SW480细胞内外液MPA日内、日间RSD和MPA在空白SW480细胞内外液24h内、SW480细胞内外液24h内稳定性考察RSD均小于5％;定量限分别为1、2μmo1.L-1.结论:本法灵敏度,准确度高,精密度好,线性范围宽,可作为SW480细胞内外液中MPA含量测定.

摘要： 目的:建立测定人低分化结肠癌SW480细胞内外液中醋酸甲羟孕酮(MPA)含量的RP-HPLC方法.方法:色谱柱:Agilent C18(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30,v/v);流速:1mL·min-1;检测波长:241nm;进样体积:20μL;柱温:室温.结果:空白SW480细胞内外液醋酸甲羟孕酮在2～200μmol·L-范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9995,空白SW480细胞内外液的高中低浓度平均提取回收率分别为(97.85±1.39)％、(97.95±2.16)％;空白SW480细胞内外液MPA日内、日间RSD和MPA在空白SW480细胞内外液24h内、SW480细胞内外液24h内稳定性考察RSD均小于5％;定量限分别为1、2μmo1.L-1.结论:本法灵敏度,准确度高,精密度好,线性范围宽,可作为SW480细胞内外液中MPA含量测定.

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种蜜桶花片在制备抑制甲状腺鳞癌细胞SW579细胞增殖药物中的应用及蜜桶花片的制备方法。所述蜜桶花片由蜜桶花1700g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得麦角甾苷含量有很大提高。

摘要： 本发明涉及一种抑制人结直肠癌细胞SW480增殖的红茶提取物及其应用，属于茶加工技术领域。该红茶提取物经如下步骤得到：红茶超微粉碎，用粉碎后的茶叶:沸水=1g：1‑200mL的比例浸提40分钟，过滤得到滤液，重复上述浸提步骤2次，合并滤液，滤液经传统的浓缩、干燥后即得。细胞试验表明，此红茶提取物能显著抑制人结直肠癌细胞SW480的增殖，能作为爱吃红肉人士的健康伴侣，应用于食品和保健品中。

摘要： 本发明涉及一种抑制人结直肠癌细胞SW480增殖的玫瑰花提取物及其应用，属于食品加工技术领域。该玫瑰花提取物经如下步骤得到：新鲜食用玫瑰花在40‑80°C下烘干，将其超微粉碎，按粉碎后的玫瑰花:沸水=1g：1‑200mL的比例浸提30分钟，过滤得到滤液，重复上述浸提步骤2次，合并滤液，滤液经传统的浓缩、干燥后即得。细胞试验表明，此玫瑰花提取物能显著抑制人结直肠癌细胞SW480的增殖，能作为爱吃红肉人士的健康伴侣，应用于食品和保健品中。

摘要： 本发明属于含有机有效成分的医药配制品技术领域，公开了一种青藤碱对胰腺癌细胞系SW1990增殖凋亡的检测方法，通过各种体外实验探讨青藤碱对胰腺癌细胞增殖凋亡的改变；CCK‑8方法检测不同浓度梯度，不同作用时间下青藤碱对胰腺癌细胞存活的影响；平板克隆实验检测青藤碱对细胞集落形成的影响；流式细胞术及免疫印迹实验检测青藤碱对细胞凋亡的影响。细胞增殖率随着青藤碱剂量增加而降低，细胞集落形成数量逐渐减少，细胞凋亡率逐渐增加；western blot结果显示PARP蛋白表达水平逐渐增多。青藤碱在一定程度能够有效的抑制胰腺癌的增殖，并且能够有效诱导细胞凋亡的发生，表明青藤碱可能在胰腺癌的治疗中具有重要作用。

摘要： 本发明涉及稳定表达荧光素酶的人大肠癌SW480-luc细胞系及其构建方法。该细胞系利用阳离子脂质体将携带荧光素酶报告基因和新霉素抗性基因的PGL4.51[luc2/CMVeo]质粒转染入人大肠癌SW480细胞株；转染后的细胞加入G418，经过3次以上的单克隆化操作获得。该细胞系已构建成功，能稳定传代，在活体成像系统内可观察到发光情况，发光强度与细胞数量成正比，并且用细胞构建的活体（裸鼠移植瘤）模型在成像系统内亦能观察到肿瘤发光情况，使动态观察肿瘤在活体的生长转移等生物学活动具有可行性。

摘要： 本发明涉及一种HW13废树脂粉与SW17废PET再生料制备脂塑产品的方法，该方法包括以下步骤：(1)将HW13废树脂粉、SW17废PET再生母粒以及辅料加入常温拌料机中混匀，将混匀材料间歇性经送料管道至喂料斗；所述辅料选自硅烷偶联剂、聚酰胺蜡、抗氧剂中的至少一种；(2)将喂料斗内的材料进行预热后由密闭管道送入双螺杆挤塑成型机，在固定的模具中继续加热到200～240°C，在70～99kg/m2压力下将材料挤压成型，得到成型的脂塑产品。本发明还涉及所述方法制备得到的脂塑产品及其在制备装饰建材中的应用。

摘要： 本发明公开了一种基于SW121芯片的智能存储设备自毁控制系统，包括双路SW121处理器、内存条、国产MCU、eMMC、4G/5G模块、北斗模块、PHY芯片、IO调理板、储能升压电路、电池等部分组成；发送模块，远程指令通过G/5G模块、北斗模块、安全内网输入到SW121CPU；处理模块，CPU依据输入检查并触发相应的内置安全策略软件；执行模块1，本发明一种基于SW121芯片的智能存储设备自毁控制系统解决了智能存储设备自毁控制系统核心全国产化问题；杜绝了现有技术的安全漏洞、操作风险和不可靠因素；相对于现有技术，本装置采用CPU加操作系统层面的灵活软件方式，内置软件功能可以软件算法或依据实际需要进行定制和裁剪，综合实现成本低，自主可控程度更高，软件技术门槛低。

摘要： 本发明公开了一种基于SW‑FSSD的数字仪表字符检测方法，其包括：构建SW‑FSSD模型作为数字仪表字符检测模型，并进行模型训练；利用IPC采集数字仪表的字符图像；将字符图像输入训练好的数字仪表字符检测模型；利用数字仪表字符检测模型对字符图像进行特征提取并分类，将模型的高低层予以特征融合获得字符类别，输出字符检测结果。本发明能够提升数字仪表字符检测的准确性和有效性，满足牵引变电所数字仪表字符智能化检测的需求。

摘要： 本发明提供一株花生根际生防菌—贝莱斯芽孢杆菌SW‑1及其应用，属于微生物技术应用领域。本发明筛选得到的花生根际生防菌—贝莱斯芽孢杆菌SW‑1，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2021年12月30日，保藏编号为CGMCC No.24219；该菌株能够有效拮抗多种植物病原真菌，抑菌谱广，抑菌效果强，是一种安全、高效、广谱防治植物土传真菌病害的新型生防微生物。本发明提供的生防菌剂制备方法简单，易于工业化生产，具有良好的开发应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种检测结肠癌SW‑480细胞迁徙能力的划痕实验装置，其包括推拉按钮、滑杆、圆管滑座、连接柱、培养皿、驱动调节组件以及可伸缩划痕板，其中，所述培养皿内设置有细胞培养区，所述培养皿的左侧壁上贯穿设置有所述圆管滑座，且所述圆管滑座位于所述细胞培养区的上方，所述推拉按钮固定设置在所述滑杆的一端，所述滑杆的另一端适配滑动设置在所述圆管滑座内，所述滑杆远离所述推拉按钮的一端连接有所述连接柱，所述连接柱的左端固定套设有挡环。本实用新型装置中设置有驱动调节组件，其能够驱动可伸缩划痕板进行划痕面积的调节，稳定有效，在不影响实验数据的情况下，进行多种划痕面积的实验分析，省时省力。