SW480

摘要： 目的:探讨泛素特异性蛋白酶7(ubiquitin specific protease 7,USP7)在结直肠癌组织中的表达及其通过调控Wnt/PCP通路对结直肠癌细胞SW480增殖、凋亡的影响和机制研究。方法:免疫组织化学法检测USP7在结直肠癌组织中的表达;qRT-PCR和Western blotting检测USP7在结直肠癌组织和结直肠癌细胞系中的表达;qRT-PCR和Western blotting检测沉默USP7在SW480细胞中的表达;细胞克隆形成实验检测SW480细胞增殖能力;Transwell迁移实验检测SW480细胞迁移能力;流式细胞术检测SW480细胞的凋亡情况;Western blotting检测Wnt/PCP通路相关蛋白的表达。结果:USP7在结直肠癌组织和结直肠癌细胞系中高表达(P<0.05);沉默USP7使SW480细胞中USP7的表达降低(P<0.001),细胞的增殖和迁移能力下降(P<0.001),细胞凋亡率增加(P<0.001);与shN C组相比,沉默USP7使Wnt7a蛋白和RhoA蛋白的表达水平显著下调(P<0.001,P<0.001),JNK蛋白磷酸化程度显著降低(P<0.01)。结论:USP7在结直肠癌组织和结直肠癌细胞系中高表达。沉默USP7抑制SW480细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡,可能与Wnt/PCP通路有关。

摘要： 目的研究BFD-6b对结肠癌细胞的增殖抑制作用及其初步机制。方法使用MTT法检测BFD-6b对多种肿瘤细胞SW480、MCF-7、T47D、SMMC-7721、BEL-7402、97H、SK-HEP-1、H460、H1299、A549、MS751、HELA等的增殖抑制作用,筛选出对BFD-6b最敏感的细胞株;采用流式细胞术检测BFD-6b对细胞凋亡及细胞周期的影响;蛋白免疫印迹法检测BFD-6b对周期相关蛋白和凋亡相关蛋白表达的影响。结果BFD-6b对不同肿瘤细胞SW480、MCF-7、H460、H1299、A549、HELA等的增殖均有一定的抑制效果,其中对结肠癌细胞SW480抑制作用最明显且呈浓度依赖性,其IC_(50)值为7.09μmol/L;同时,BFD-6b对SW620、Lovo、HCT116结肠癌细胞增殖均有较强的抑制作用,且呈浓度依赖性,其IC_(50)值分别为7.23、8.08、8.96μmol/L。进一步研究发现,BFD-6b对SW480细胞增殖具有浓度及时间依赖关系,其作用时间为24、48、72 h的IC_(50)值分别为>50、7.09及5.86μmol/L。BFD-6b通过下调CyclinD1、CyclinE以及细胞周期依赖性激酶CDC2蛋白表达量,从而阻滞细胞周期于G1期;通过下调抑凋亡蛋白Mcl-1、Bcl-2表达量,上调促凋亡蛋白BAK、BAX表达量,从而诱导SW480细胞凋亡,进一步抑制细胞生长。结论BFD-6b通过下调CyclinD1、CyclinE以及细胞周期依赖性激酶CDC2蛋白表达,阻滞SW480细胞于G1期;通过下调抑凋亡蛋白Mcl-1、Bcl-2表达,上调促凋亡蛋白BAK、BAX表达诱导细胞凋亡,从而抑制结肠癌细胞SW480的增殖。

摘要： 目的 探究P53信号通路在苦参碱诱导人结肠癌细胞凋亡的作用机制;方法通过使用苦参碱干预人结肠癌SW-480细胞,使用CCK-8、Western blot实验检测细胞P53基因以及侵袭力的变化;结果CCK-8实验,苦参碱干预结肠癌细胞,使其增殖力降低(P＜0.05);Western blot实验,苦参碱组较对照组P53/Bax蛋白表达量升高(P＜0.05),E-Cad蛋白表达量升高(P＜0.05).结论 苦参碱可通过P53信号通路促进人结肠癌SW-480细胞凋亡,从而诱导细胞凋亡,降低结肠癌细胞的侵袭和转移能力,达到抗肿瘤作用.

摘要： 目的 探讨Ce6-PDT对不同转移潜能结肠癌细胞SW480和SW620生物学行为及其外泌体的影响.方法 体外培养SW480和SW620,分为对照组(未进行Ce6-PDT处理)、Ce6-PDT组(加入不同浓度Ce6).光动力处理后,荧光倒置显微镜观察细胞形态;MTT法检测细胞存活情况并计算得到细胞生长抑制率;采用划痕实验检测细胞0、24、48 h迁移状况,分析得到划痕面积数据.用超速梯度离心法分离外泌体,通过透射电子显微镜观察外泌体形态,纳米颗粒示踪分析检测外泌体浓度及粒径.结果 Ce6-PDT处理后SW480和SW620细胞形态发生改变,且存在剂量依赖性.随着Ce6浓度的增加,SW480和SW620细胞生长抑制率逐渐增加,与对照组相比,Ce6-PDT组不同浓度Ce6干预的细胞生长抑制率差异均有统计学意义(P<0.01).Ce6浓度为0.25、0.5、1.0μg/mL时,SW620细胞增殖抑制较SW480细胞更加明显.与对照组相比,SW480和SW620细胞经Ce6-PDT处理后,分泌的外泌体颗粒浓度明显减少.结论 Ce6-PDT对迁移潜能强的细胞有更强的效果,并且可明显抑制SW480和SW620细胞外泌体释放量.

摘要： 目的探讨母系表达基因3(Maternal expression gene 3,MEG3)对结肠癌细胞生物活性及VEGF水平影响。方法将人结肠癌细胞系SW480分为对照组(SW480细胞)、NC组(SW480细胞转染MEG3-NC)和MEG3组(SW480细胞转染MEG3mimics),采用MTT检测SW480细胞活性抑制率,Transwell小室检测侵袭,Hoechst法检测凋亡,免疫印迹检测VEGF蛋白及免疫组化检测VEGF阳性率。结果对照组和NC组SW480细胞lncRNA MEG3水平比较无意义(P>0.05),MEG3组表达升高与其余组别存在意义(P0.05),与MEG3组比较,对照组及NC组SW480抑制率均降低(P0.05);对照组,NC组及MEG3组SW480细胞侵袭数目分别为(48.90±7.71)个、(44.12±6.90)个及(22.30±3.26)个,对照组、NC组细胞侵袭数目相似(P>0.05),MEG3组细胞侵袭数目低于其他两组(P0.05);与对照组、NC组比较,MEG3组细胞凋亡率升高(P0.05);与对照组、NC组比较,MEG3组VEGF蛋白相对表达水平降低(P0.05),MEG3组中VEGF阳性表达低于对照组、NC组(P<0.05)。结论在结肠癌细胞中转染MEG3能够抑制活性,减少增殖及加快凋亡,可能与抑制VEGF水平相关。

摘要： 目的 探讨母系表达基因3(Maternal expression gene 3,MEG3)对结肠癌细胞生物活性及VEGF水平影响.方法 将人结肠癌细胞系SW480分为对照组(SW480细胞)、NC组(SW480细胞转染MEG3-NC)和MEG3组(SW480细胞转染MEG3mimics),采用MTT检测SW480细胞活性抑制率,Transwell小室检测侵袭,Hoechst法检测凋亡,免疫印迹检测VEGF蛋白及免疫组化检测VEGF阳性率.结果 对照组和NC组SW480细胞lncRNA MEG3水平比较无意义(P>0.05),MEG3组表达升高与其余组别存在意义(P0.05),与MEG3组比较,对照组及NC组SW480抑制率均降低(P0.05);对照组,NC组及MEG3组SW480细胞侵袭数目分别为(48.90±7.71)个、(44.12±6.90)个及(22.30±3.26)个,对照组、NC组细胞侵袭数目相似(P>0.05),MEG3组细胞侵袭数目低于其他两组(P0.05);与对照组、NC组比较,MEG3组细胞凋亡率升高(P0.05);与对照组、NC组比较,MEG3组VEGF蛋白相对表达水平降低(P0.05),MEG3组中VEGF阳性表达低于对照组、NC组(P<0.05).结论 在结肠癌细胞中转染MEG3能够抑制活性,减少增殖及加快凋亡,可能与抑制VEGF水平相关.

摘要： 目的 研究Dach1表达下调对结肠癌细胞SW480侵袭迁移能力的影响及其可能机制.方法 用脂质体将si-Dach1转染进SW480细胞株;Western blot检测细胞Dach1及EMT信号通路蛋白E-cadherin、β-catenin、Zeb1的表达水平,Real-time PCR检测Zeb1的mRNA表达水平,Transwell侵袭迁移实验以及划痕实验检测对照组SW480con及SW480si-Dach1组细胞侵袭数目和迁移距离.miR-200c mimics转染SW480si-Dach1细胞重复上述实验.结果 SW480si-Dach1组的miR-200e表达量为SW480con组的0.531倍,SW480si-Dach1组Zeb1的转录水平表达高于SW480con组[(2.21±0.35) vs.(1.01±0.02),P＜0.01],5W480si-Dach1组Transwell小室实验48 h迁移的细胞数多于SW480con组[(102.33±1.53) vs.(44.67±2.52),P＜0.01],SW480Si-Dach1组穿透基质胶的细胞数多于SW480con组[(45.33±2.52) vs.(17.33±0.58),P＜0.01],5W480si-Dach1组划痕实验24 h的平均距离大于SW480con组[(111.67±5.86)μm vs.(44.21±3.11)μm,P＜0.01],上述实验在SW480con组与SW480si-Dach1+ miR-200c组之间差异没有统计学意义.Western blot实验中5W480si-Dach1组较SW480con组Zeb1及β-catenin表达升高,E-cadherin表达下降,而这些蛋白表达变化可以被高miR-200c逆转.结论 低表达Dach1能够通过抑制miR-200c从而上调Zeb1表达,进而激活EMT通路,最终正性调控SW480细胞的转移和迁移能力.

摘要： 目的:分析不同转移潜能结肠癌细胞株的代谢模式,筛选并探讨差异代谢物与结肠癌转移的关系.方法:利用1H NMR技术,采用PLS-DA模型分析高转移潜能SW620和低转移潜能SW480细胞株的代谢模式,并定量差异表达代谢物.利用Seahorse能量代谢仪分析,进一步探讨代谢能力.结果:不同转移潜能的2株结肠癌细胞的代谢模式能够在第一主成分上明显分开.与原发灶结肠癌细胞SW480相比,具有高转移潜能的SW620细胞中乳酸、琥珀酸、异亮氨酸、丙氨酸、甘氨酸水平较高(P<0.05),乙酸、氧化磷酸胆碱、ATP、肌苷和牛磺酸水平较低(P<0.05).转移潜能高的SW620细胞具有更高的糖酵解水平、TCA循环活性、细胞外酸化率和线粒体耗氧率水平.结论:不同转移潜能结肠癌细胞株SW480/SW620的代谢模式具有显著差异,与SW480细胞相比,SW620具有较高的代谢基础潜能,提示其高转移能力的能量需要,也能更快适应其所在微环境,证明转移过程的发生与代谢密切相关.

摘要： 目的：探讨槲皮素(quercetin，Qu)对体外培养的人结肠癌细胞SW480增殖、细胞周期和cyclinD1表达的影响，进而探讨其抗肿瘤的相关机制。rn 方法：以不同浓度的槲皮素处理SW480细胞，采用MTT法观察槲皮素对SW480细胞增殖的抑制作用，通过流式细胞术(FCM)检测槲皮素作用后细胞周期分布的变化，电镜观察槲皮素作用后细胞超微结构的改变，用RT-PCR半定量分析、免疫细胞化学检测槲皮素作用后SW480细胞cyclin D1mRNA和蛋白表达的变化。rn 结果：20×10-6mol/L槲皮素作用24h能够促进SW480细胞增殖(P＜0.05)，而作用48h和72h后能够抑制细胞增殖(P＜0.05)，40×10-6、80×10-6、160×10-6mol/L的槲皮素能够明显抑制SW480细胞增殖(P＜0.01)，抑制作用呈剂量和时间依赖性；10×10-6mol/L槲皮素作用SW480细胞，与对照组相比，没有显示抑制作用(P＞0.05)；20×10-6、40×10-6、60×10-6mol/L的槲皮素作用SW480细胞48h，与对照组比较，G0/G1期细胞减少(P＜0.05)，G2/M期细胞增多(P＜0.05)，S期细胞变化无统计学意义(P＞0.05)；经槲皮素处理的SW480细胞可出现细胞超微结构的改变：细胞胞体缩小，细胞表面微绒毛减少，核染色质浓缩、电子密度增高、边集化，胞质空泡化等凋亡形态的现象。40×10-6、80×10-6、160×10-6mol/L的槲皮素作用SW480细胞48h后，Cyclin D1mRNA和蛋白表达降低，呈剂量依赖性。rn 结论：槲皮素对体外培养的结肠癌细胞SW480的增殖有显著的抑制作用，其抗癌机制可能与影响细胞周期分布，诱导调亡，下调Cyclin D1mRNA和蛋白表达有关。

摘要： 目的：探讨槲皮素(quercetin，Qu)对体外培养的人结肠癌细胞SW480增殖、细胞周期和cyclinD1表达的影响，进而探讨其抗肿瘤的相关机制。rn 方法：以不同浓度的槲皮素处理SW480细胞，采用MTT法观察槲皮素对SW480细胞增殖的抑制作用，通过流式细胞术(FCM)检测槲皮素作用后细胞周期分布的变化，电镜观察槲皮素作用后细胞超微结构的改变，用RT-PCR半定量分析、免疫细胞化学检测槲皮素作用后SW480细胞cyclin D1mRNA和蛋白表达的变化。rn 结果：20×10-6mol/L槲皮素作用24h能够促进SW480细胞增殖(P＜0.05)，而作用48h和72h后能够抑制细胞增殖(P＜0.05)，40×10-6、80×10-6、160×10-6mol/L的槲皮素能够明显抑制SW480细胞增殖(P＜0.01)，抑制作用呈剂量和时间依赖性；10×10-6mol/L槲皮素作用SW480细胞，与对照组相比，没有显示抑制作用(P＞0.05)；20×10-6、40×10-6、60×10-6mol/L的槲皮素作用SW480细胞48h，与对照组比较，G0/G1期细胞减少(P＜0.05)，G2/M期细胞增多(P＜0.05)，S期细胞变化无统计学意义(P＞0.05)；经槲皮素处理的SW480细胞可出现细胞超微结构的改变：细胞胞体缩小，细胞表面微绒毛减少，核染色质浓缩、电子密度增高、边集化，胞质空泡化等凋亡形态的现象。40×10-6、80×10-6、160×10-6mol/L的槲皮素作用SW480细胞48h后，Cyclin D1mRNA和蛋白表达降低，呈剂量依赖性。rn 结论：槲皮素对体外培养的结肠癌细胞SW480的增殖有显著的抑制作用，其抗癌机制可能与影响细胞周期分布，诱导调亡，下调Cyclin D1mRNA和蛋白表达有关。

摘要： 目的：探讨槲皮素(quercetin，Qu)对体外培养的人结肠癌细胞SW480增殖、细胞周期和cyclinD1表达的影响，进而探讨其抗肿瘤的相关机制。rn 方法：以不同浓度的槲皮素处理SW480细胞，采用MTT法观察槲皮素对SW480细胞增殖的抑制作用，通过流式细胞术(FCM)检测槲皮素作用后细胞周期分布的变化，电镜观察槲皮素作用后细胞超微结构的改变，用RT-PCR半定量分析、免疫细胞化学检测槲皮素作用后SW480细胞cyclin D1mRNA和蛋白表达的变化。rn 结果：20×10-6mol/L槲皮素作用24h能够促进SW480细胞增殖(P＜0.05)，而作用48h和72h后能够抑制细胞增殖(P＜0.05)，40×10-6、80×10-6、160×10-6mol/L的槲皮素能够明显抑制SW480细胞增殖(P＜0.01)，抑制作用呈剂量和时间依赖性；10×10-6mol/L槲皮素作用SW480细胞，与对照组相比，没有显示抑制作用(P＞0.05)；20×10-6、40×10-6、60×10-6mol/L的槲皮素作用SW480细胞48h，与对照组比较，G0/G1期细胞减少(P＜0.05)，G2/M期细胞增多(P＜0.05)，S期细胞变化无统计学意义(P＞0.05)；经槲皮素处理的SW480细胞可出现细胞超微结构的改变：细胞胞体缩小，细胞表面微绒毛减少，核染色质浓缩、电子密度增高、边集化，胞质空泡化等凋亡形态的现象。40×10-6、80×10-6、160×10-6mol/L的槲皮素作用SW480细胞48h后，Cyclin D1mRNA和蛋白表达降低，呈剂量依赖性。rn 结论：槲皮素对体外培养的结肠癌细胞SW480的增殖有显著的抑制作用，其抗癌机制可能与影响细胞周期分布，诱导调亡，下调Cyclin D1mRNA和蛋白表达有关。

摘要： 目的：探讨槲皮素(quercetin，Qu)对体外培养的人结肠癌细胞SW480增殖、细胞周期和cyclinD1表达的影响，进而探讨其抗肿瘤的相关机制。rn 方法：以不同浓度的槲皮素处理SW480细胞，采用MTT法观察槲皮素对SW480细胞增殖的抑制作用，通过流式细胞术(FCM)检测槲皮素作用后细胞周期分布的变化，电镜观察槲皮素作用后细胞超微结构的改变，用RT-PCR半定量分析、免疫细胞化学检测槲皮素作用后SW480细胞cyclin D1mRNA和蛋白表达的变化。rn 结果：20×10-6mol/L槲皮素作用24h能够促进SW480细胞增殖(P＜0.05)，而作用48h和72h后能够抑制细胞增殖(P＜0.05)，40×10-6、80×10-6、160×10-6mol/L的槲皮素能够明显抑制SW480细胞增殖(P＜0.01)，抑制作用呈剂量和时间依赖性；10×10-6mol/L槲皮素作用SW480细胞，与对照组相比，没有显示抑制作用(P＞0.05)；20×10-6、40×10-6、60×10-6mol/L的槲皮素作用SW480细胞48h，与对照组比较，G0/G1期细胞减少(P＜0.05)，G2/M期细胞增多(P＜0.05)，S期细胞变化无统计学意义(P＞0.05)；经槲皮素处理的SW480细胞可出现细胞超微结构的改变：细胞胞体缩小，细胞表面微绒毛减少，核染色质浓缩、电子密度增高、边集化，胞质空泡化等凋亡形态的现象。40×10-6、80×10-6、160×10-6mol/L的槲皮素作用SW480细胞48h后，Cyclin D1mRNA和蛋白表达降低，呈剂量依赖性。rn 结论：槲皮素对体外培养的结肠癌细胞SW480的增殖有显著的抑制作用，其抗癌机制可能与影响细胞周期分布，诱导调亡，下调Cyclin D1mRNA和蛋白表达有关。

摘要： 目的：探讨槲皮素(quercetin，Qu)对体外培养的人结肠癌细胞SW480增殖、细胞周期和cyclinD1表达的影响，进而探讨其抗肿瘤的相关机制。rn 方法：以不同浓度的槲皮素处理SW480细胞，采用MTT法观察槲皮素对SW480细胞增殖的抑制作用，通过流式细胞术(FCM)检测槲皮素作用后细胞周期分布的变化，电镜观察槲皮素作用后细胞超微结构的改变，用RT-PCR半定量分析、免疫细胞化学检测槲皮素作用后SW480细胞cyclin D1mRNA和蛋白表达的变化。rn 结果：20×10-6mol/L槲皮素作用24h能够促进SW480细胞增殖(P＜0.05)，而作用48h和72h后能够抑制细胞增殖(P＜0.05)，40×10-6、80×10-6、160×10-6mol/L的槲皮素能够明显抑制SW480细胞增殖(P＜0.01)，抑制作用呈剂量和时间依赖性；10×10-6mol/L槲皮素作用SW480细胞，与对照组相比，没有显示抑制作用(P＞0.05)；20×10-6、40×10-6、60×10-6mol/L的槲皮素作用SW480细胞48h，与对照组比较，G0/G1期细胞减少(P＜0.05)，G2/M期细胞增多(P＜0.05)，S期细胞变化无统计学意义(P＞0.05)；经槲皮素处理的SW480细胞可出现细胞超微结构的改变：细胞胞体缩小，细胞表面微绒毛减少，核染色质浓缩、电子密度增高、边集化，胞质空泡化等凋亡形态的现象。40×10-6、80×10-6、160×10-6mol/L的槲皮素作用SW480细胞48h后，Cyclin D1mRNA和蛋白表达降低，呈剂量依赖性。rn 结论：槲皮素对体外培养的结肠癌细胞SW480的增殖有显著的抑制作用，其抗癌机制可能与影响细胞周期分布，诱导调亡，下调Cyclin D1mRNA和蛋白表达有关。

摘要： 目的：探讨槲皮素(quercetin，Qu)对体外培养的人结肠癌细胞SW480增殖、细胞周期和cyclinD1表达的影响，进而探讨其抗肿瘤的相关机制。rn 方法：以不同浓度的槲皮素处理SW480细胞，采用MTT法观察槲皮素对SW480细胞增殖的抑制作用，通过流式细胞术(FCM)检测槲皮素作用后细胞周期分布的变化，电镜观察槲皮素作用后细胞超微结构的改变，用RT-PCR半定量分析、免疫细胞化学检测槲皮素作用后SW480细胞cyclin D1mRNA和蛋白表达的变化。rn 结果：20×10-6mol/L槲皮素作用24h能够促进SW480细胞增殖(P＜0.05)，而作用48h和72h后能够抑制细胞增殖(P＜0.05)，40×10-6、80×10-6、160×10-6mol/L的槲皮素能够明显抑制SW480细胞增殖(P＜0.01)，抑制作用呈剂量和时间依赖性；10×10-6mol/L槲皮素作用SW480细胞，与对照组相比，没有显示抑制作用(P＞0.05)；20×10-6、40×10-6、60×10-6mol/L的槲皮素作用SW480细胞48h，与对照组比较，G0/G1期细胞减少(P＜0.05)，G2/M期细胞增多(P＜0.05)，S期细胞变化无统计学意义(P＞0.05)；经槲皮素处理的SW480细胞可出现细胞超微结构的改变：细胞胞体缩小，细胞表面微绒毛减少，核染色质浓缩、电子密度增高、边集化，胞质空泡化等凋亡形态的现象。40×10-6、80×10-6、160×10-6mol/L的槲皮素作用SW480细胞48h后，Cyclin D1mRNA和蛋白表达降低，呈剂量依赖性。rn 结论：槲皮素对体外培养的结肠癌细胞SW480的增殖有显著的抑制作用，其抗癌机制可能与影响细胞周期分布，诱导调亡，下调Cyclin D1mRNA和蛋白表达有关。

摘要： 本发明公开了一种用于制备高活性纳豆激酶的菌株SWS‑001及其应用，菌株的保藏号为CGMCC NO：17226。利用上述微生物菌株SWS‑001对纳豆进行浅盘固体发酵：将装好盘的大豆装入发酵箱，120±5°C饱和蒸汽灭菌；灭完菌后待物料温度降到50±5°C时开始接种纳豆芽孢杆菌种液，接种完毕后开始纳豆发酵，温度为36±2°C，湿度为85‑95%，发酵时间为24‑26小时；能够制备具有抗心脑血管疾病活性的生物制品。

摘要： 本发明属于无机/生物杂合体技术领域，涉及无机/生物杂合，尤其涉及Cu2O/RGO@SW无机/生物杂合光催化剂的制备方法及应用。本发明首先通过原位生长法经溶剂热将Cu2O纳米颗粒负载在还原氧化石墨烯的表面，然后再通过静电吸附在真空无氧的条件下于还原氧化石墨烯的表面进一步引入希瓦氏细菌，形成无机/生物的杂合光催化剂，其中所述希瓦氏细菌为Shewanella oneidensis MR‑1，其OD600范围为0.5～4.0。本发明公开了以还原氧化石墨烯二维碳材料为桥梁杂合无机半导体和生物细菌的制备方法，能将Cu2O和希瓦氏细菌分别负载到还原氧化石墨烯的表面。利用本方法制备的复合材料具有较好的光催化产氢活性，相同条件下最高是单一Cu2O的46倍，且所使用的Cu2O具有环保、廉价、易合成等特点。

摘要： 本发明涉及一株温驯驹形杆菌SW‑1及其发酵应用，属于生物工程技术领域。所述温驯驹形杆菌SW‑1是从天然发酵醋醅中分离并筛选得到的，是一种醋酸菌，已进行保藏，保藏编号为CGMCC No.22548。本发明通过温驯驹形杆菌SW‑1的使用，可以与酿酒酵母及嗜酸乳杆菌的复配，形成纯化红茶菌。以红茶为原料发酵的红茶菌饮料共检测出84种风味物质，以绿茶为原料发酵的红茶菌饮料共检测出59种挥发性风味物质，且通过发酵，其抗氧化性和总黄酮含量都比未发酵的茶水有很大的提升。本发明主要使用具有自主知识产权的菌种，发酵红茶或绿茶，显著提高红茶菌饮料的风味成分和营养价值，提高了茶叶的附加值。

摘要： 本发明涉及一种HW13废树脂粉与SW17废PET再生料制备脂塑产品的方法，该方法包括以下步骤：(1)将HW13废树脂粉、SW17废PET再生母粒以及辅料加入常温拌料机中混匀，将混匀材料间歇性经送料管道至喂料斗；所述辅料选自硅烷偶联剂、聚酰胺蜡、抗氧剂中的至少一种；(2)将喂料斗内的材料进行预热后由密闭管道送入双螺杆挤塑成型机，在固定的模具中继续加热到200～240°C，在70～99kg/m2压力下将材料挤压成型，得到成型的脂塑产品。本发明还涉及所述方法制备得到的脂塑产品及其在制备装饰建材中的应用。

摘要： 本发明公开了一种基于SW121芯片的智能存储设备自毁控制系统，包括双路SW121处理器、内存条、国产MCU、eMMC、4G/5G模块、北斗模块、PHY芯片、IO调理板、储能升压电路、电池等部分组成；发送模块，远程指令通过G/5G模块、北斗模块、安全内网输入到SW121CPU；处理模块，CPU依据输入检查并触发相应的内置安全策略软件；执行模块1，本发明一种基于SW121芯片的智能存储设备自毁控制系统解决了智能存储设备自毁控制系统核心全国产化问题；杜绝了现有技术的安全漏洞、操作风险和不可靠因素；相对于现有技术，本装置采用CPU加操作系统层面的灵活软件方式，内置软件功能可以软件算法或依据实际需要进行定制和裁剪，综合实现成本低，自主可控程度更高，软件技术门槛低。

摘要： 本发明公开了一种基于SW‑FSSD的数字仪表字符检测方法，其包括：构建SW‑FSSD模型作为数字仪表字符检测模型，并进行模型训练；利用IPC采集数字仪表的字符图像；将字符图像输入训练好的数字仪表字符检测模型；利用数字仪表字符检测模型对字符图像进行特征提取并分类，将模型的高低层予以特征融合获得字符类别，输出字符检测结果。本发明能够提升数字仪表字符检测的准确性和有效性，满足牵引变电所数字仪表字符智能化检测的需求。

摘要： 本发明提供一株花生根际生防菌—贝莱斯芽孢杆菌SW‑1及其应用，属于微生物技术应用领域。本发明筛选得到的花生根际生防菌—贝莱斯芽孢杆菌SW‑1，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2021年12月30日，保藏编号为CGMCC No.24219；该菌株能够有效拮抗多种植物病原真菌，抑菌谱广，抑菌效果强，是一种安全、高效、广谱防治植物土传真菌病害的新型生防微生物。本发明提供的生防菌剂制备方法简单，易于工业化生产，具有良好的开发应用前景。

摘要： 本发明公开了一种新型全电子联锁系统QM‑SW道岔板卡，包括安全输出电路、安全电源电路、继电器控制电路、表示电路和电流检测电路。本专利的优点在于：安全继电器动作由2个CPU分别控制，两个CPU同时有效输出做为继电器吸起的条件；继电器驱动电压由一个安全电源电路产生。在没有安全电源时，动作继电器没有驱动电源，降低了误动作和驱动电路击穿导致继电器吸合输出的可能性；采用双CPU模式，每个CPU分别接收联锁主机发送的控制命令，并比较命令的一致性，命令一致时输出控制命令，命令不一致时关闭命令。

摘要： 本发明属于复合材料制备技术领域，具体涉及一种FeS@SW/NF电催化剂及其制备方法与应用。本发明利用自然界中大量存在的生物资源野生希瓦氏菌本身的生物还原性，成功合成了一种有效的析氧反应电催化剂，实现对电催化剂的绿色高效合成。所合成的电催化剂中，FeS颗粒均匀分布在泡沫镍基底上，生成更多反应活性位点，对水分解的析氧半反应产生有效的催化活性，制备的FeS@SW/NF电极具有优秀的催化活性和稳定性。相比于化学合成方法，大大降低了有害化学品的使用量，整个合成过程由细菌主导，在常温常压下进行，反应温和可控且绿色环保。

摘要： 本实用新型公开了一种钛镁铝合金衬PE‑RT‑SW复合管，包括内层管，所述内层管的外表面固定连接有中层管，所述中层管的外表面固定连接有第一凸块，所述第一凸块的外表面设置有外层管，所述外层管的下表面设有凹槽，所述凹槽的内部设置有固定块。本实用新型，通过设计中层管与凸块，实现避免管道内层与外层之间存在蠕变，导致管道变形，通过设计固定块、凹槽，实现管道在铺装时，避免连接头导致管道产生悬空，从而导致侧向受到应力，而导致管道产生变形。