SV模型

摘要： 本文从波动率的角度出发,分别采用GARCH族模型与SV族模型两种波动率模型来拟合并预测样本外的铜期货波动率序列,并采用了蒙特卡罗法对期权进行定价,与实际期权价格对比。实证结果表明,SV-L模型模拟出来的定价结果无论从定价稳定性还是定价效率上都最优。

摘要： 基于2016～2018年月度数据,通过独立估计的单曲线样条模型和SV模型、联合估计的多曲线样条模型和SV模型拟合公司债信用利差期限结构,进而对模型拟合效果进行比较,讨论模型在宏观经济预测中的应用,得到以下结论:(1)拟合模型的函数形式是导致理论信用利差期限结构曲线翻折的原因.样条模型和SV模型拟合的信用利差曲线形状完全不同,且模型函数变动引起的误差变动大于曲线变动引起的误差变动.(2)联合估计模型可以修正独立估计模型的人为扭曲形式.多曲线模型的结果更接近实际信用利差,误差波动性明显减小,曲线更为平滑,且联合估计的多曲线样条模型优于独立估计的单曲线样条模型、独立估计的SV模型和联合估计的SV模型.(3)公司债信用利差期限结构在一定程度上蕴含了市场对未来宏观经济的预期信息,且在短期内预测结果随先行期限延长而改善.因此,宏观经济政策制定者需关注信用利差和期限结构模型拟合研究,重视对信用利差期限结构的深度信息挖掘,从而提高中国宏观政策制定者调控手段的前瞻性和有效性.

摘要： 本文从波动率的角度出发,分别采用GARCH族模型与SV族模型两种波动率模型来拟合并预测样本外的铜期货波动率序列,并采用了蒙特卡罗法对期权进行定价,与实际期权价格对比.实证结果表明,SV-L模型模拟出来的定价结果无论从定价稳定性还是定价效率上都最优.

摘要： 选取中国人民银行2011年1月至2018年3月共87个月的国债收益率数据,通过改变价格数据为收益率数据,将传统的Svensson模型求解转化为线性优化问题,对利率期限结构进行较精确拟合,实证结果表明,参数的估计值与理论值有高度相关性且更加稳健.之后基于SV模型中各参数的AR(1)模型和VAR(1)模型构建了动态SV模型,实现了预测步长为1个月、6个月和1年的样本外预测,预测结果表明,随着预测步长增大,动态SV模型的预测能力逐渐增强;当预测步长为1年时,SV-VAR(1)模型表现出较明显的优势,特别是对于长期利率的预测,预测误差的均值、方差以及均方根误差均小于其他模型.因此,动态SV模型更适合于步长较长时长期利率的预测,并且SV-VAR(1)模型的表现更好,这为国债利率期限预测提供了一种新方法.

摘要： 在金融市场多元化的背景下,研究各市场间的相关性对风险控制及投资组合问题有着巨大的帮助.研究了标普500指数、道琼斯工业指数、恒生指数、日经225指数、沪深300指数之间的相关性结构.选取这5个股指的日收益率序列,用SV-N(1)模型与SV-t(1)模型拟合其分布,再采用马尔科夫链蒙特卡罗(MCMC)方法估计参数.在C藤和D藤结构下,选取Clayton pair-copula、t pair-copula、SJC pair-copula模型刻画市场间的相关关系.结果表明,SV-N(1)模型下基于D藤的t pair-copula能较好地刻画所研究市场间尾部对称的相关性.

摘要： 在金融市场多元化的背景下,研究各市场间的相关性对风险控制及投资组合问题有着巨大的帮助。研究了标普500指数、道琼斯工业指数、恒生指数、日经225指数、沪深300指数之间的相关性结构。选取这5个股指的日收益率序列,用SV-N(1)模型与SV-t(1)模型拟合其分布,再采用马尔科夫链蒙特卡罗(MCMC)方法估计参数。在C藤和D藤结构下,选取Clayton pair-copula、t pair-copula、SJC pair-copula模型刻画市场间的相关关系。结果表明,SV-N(1)模型下基于D藤的t pair-copula能较好地刻画所研究市场间尾部对称的相关性。

摘要： 在金融市场多元化的背景下,研究各市场间的相关性对风险控制及投资组合问题有着巨大的帮助.研究了标普500指数、道琼斯工业指数、恒生指数、日经225指数、沪深300指数之间的相关性结构.选取这5个股指的日收益率序列,用SV-N(1)模型与SV-t(1)模型拟合其分布,再采用马尔科夫链蒙特卡罗(MCMC)方法估计参数.在C藤和D藤结构下,选取Clayton pair-copula、t pair-copula、SJC pair-copula模型刻画市场间的相关关系.结果表明,SV-N(1)模型下基于D藤的t pair-copula能较好地刻画所研究市场间尾部对称的相关性.

摘要： 研究通胀水平与通胀波动之间的关系对货币政策的制定与实施有重要意义。文章运用SV模型估计出我国的通胀波动,并在此基础上利用两个STAR模型研究通胀水平与通胀波动之间的非线性关系,以丰富现有的二者关系理论。结果表明,通胀水平与通胀波动之间存在双向的正相关因果关系;非线性体现为存在明显的机制划分,高机制对应高通胀水平及较大的通胀波动,低机制对应低通胀水平及较小的通胀波动;此外,脉冲响应分析结果表明,高低机制下通胀水平对通胀波动的响应是非对称的。

摘要： SV模型比GARCH模型能够更好地刻画金融市场的波动，使用SV模型研究两个金融市场间波动溢出的文献并不多见，而使用SV模型研究多个金融市场对一个金融市场协同波动溢出的文献则更为少见。文章使用SV模型和独立成分分析（ICA）研究了多个金融市场对一个金融市场的协同波动溢出,并进行了实证分析。

摘要： SV模型比GARCH模型能够更好地刻画金融市场的波动，使用SV模型研究两个金融市场间波动溢出的文献并不多见，而使用SV模型研究多个金融市场对一个金融市场协同波动溢出的文献则更为少见。文章使用SV模型和独立成分分析（ICA）研究了多个金融市场对一个金融市场的协同波动溢出,并进行了实证分析。

摘要： SV模型比GARCH模型能够更好地刻画金融市场的波动，使用SV模型研究两个金融市场间波动溢出的文献并不多见，而使用SV模型研究多个金融市场对一个金融市场协同波动溢出的文献则更为少见。文章使用SV模型和独立成分分析（ICA）研究了多个金融市场对一个金融市场的协同波动溢出,并进行了实证分析。

摘要： 超宽带室内标准信道模型(S-V)的小尺度多径衰落模型存在局限性.在分析S-V模型的基础上,提出了一种新的超宽带室内小尺度衰落模型,通过仿真发现此模型能更好的匹配实际探测信道的统计特性.

摘要： 超宽带室内标准信道模型(S-V)的小尺度多径衰落模型存在局限性.在分析S-V模型的基础上,提出了一种新的超宽带室内小尺度衰落模型,通过仿真发现此模型能更好的匹配实际探测信道的统计特性.

摘要： 超宽带室内标准信道模型(S-V)的小尺度多径衰落模型存在局限性.在分析S-V模型的基础上,提出了一种新的超宽带室内小尺度衰落模型,通过仿真发现此模型能更好的匹配实际探测信道的统计特性.

摘要： 超宽带室内标准信道模型(S-V)的小尺度多径衰落模型存在局限性.在分析S-V模型的基础上,提出了一种新的超宽带室内小尺度衰落模型,通过仿真发现此模型能更好的匹配实际探测信道的统计特性.

摘要： 超宽带室内标准信道模型(S-V)的小尺度多径衰落模型存在局限性.在分析S-V模型的基础上,提出了一种新的超宽带室内小尺度衰落模型,通过仿真发现此模型能更好的匹配实际探测信道的统计特性.

摘要： 超宽带室内标准信道模型(S-V)的小尺度多径衰落模型存在局限性.在分析S-V模型的基础上,提出了一种新的超宽带室内小尺度衰落模型,通过仿真发现此模型能更好的匹配实际探测信道的统计特性.

摘要： 本发明涉及智能电网安全技术领域，公开了一种基于IEC61850 SV报文运行态势模型的入侵检测方法和系统，通过收集一定时间段智能变电站系统中各位置SV报文中的各类测量值数据，将这些数据提供给机器学习算法训练学习，采用机器学习技术，对正常的SV数据报文的电网行为的学习，构建出该电网系统的基于SV报文测量值的数据合规模型。利用SV报文的测量值数据构建出的数据合规模型，用于检测IEC61850系统的异常SV报文，实现对各类入侵行为的实时检测。与现有技术相比，本发明解决了IEC62351在实际使用过程中的局限性和不适用性。

摘要： 本发明涉及用于生殖健康研究领域的hTERT及SV40LT联合介导构建猫叫综合征细胞模型及其细胞库，其主要特征是以T4DNA连接经BamHI酶切质粒SV40LTag DNA及载体pcDNA3.1(-)DNA的产物，构建SV40LTag-pcDNA3.1(-)重组子；并以Ligation Mix连接经EcoR I和Xho I双酶切质粒pCIneo-hTERT和载体pLXSNneo的产物，构建pLXSNneo-hTERT重组子，两重组子经感受态细胞扩增纯化和鉴定后以脂质体转染组织细胞，经G418筛选含阳性重组子的细胞克隆并扩大培养，筛选细胞形态、生长曲线、染色体核型、裸鼠致瘤试验、转染细胞端粒酶活性、hTERT mRNA表达产物、免疫组化染色、细胞增殖周期及其凋亡率符合永生化细胞特性并与原代细胞相同或相近者作为SV40LT和hTERT联合介导猫叫综合征体外研究细胞模型冻存于液氮，为从细胞水平在体外长期研究其发病机制奠定基础。

摘要： 本发明涉及用于医学研究领域的SV40大T基因诱导先天性心脏病房间隔缺损细胞模型及其细胞库的构建，其主要特征是按常规以T4DNA连接酶、BamHI、pcDNA3.1(-)DNA及SV40LTag DNA构建SV40LTag-pcDNA3.1(-)重组子、以感受态大肠杆菌纯化重组子、以脂质体转染法将其导入经胶原酶II消化的离体传代或呈对数生长的先天性心脏病房间隔缺损细胞，使重组子与细胞的DNA整合，并扩大培养经G418筛选含阳性重组子的细胞克隆，筛选细胞形态、生长曲线、染色体核型、裸鼠致瘤试验、转染细胞DNA中SV40大T基因检测、mRNA表达产物测定及DNA序列测定结果符合永生化细胞特性并与原代细胞相同或相近者作为SV40LT诱导先天性心脏病房间隔缺损体外研究细胞模型冻存于液氮中，为在体外从细胞水平长期研究其发病机制奠定基础。

摘要： 本发明涉及血液病研究领域的转染SV40LT和hTERT重组子构建巨核细胞模型及其细胞库，其主要特征是以T4DNA连接经BamHI酶切质粒SV40LTag DNA及载体pcDNA3.1(-)DNA的产物，构建SV40LTag-pcDNA3.1(-)重组子；并以Ligation Mix连接经EcoR I和Xho I双酶切质粒pCIneo-hTERT和载体pLXSNneo的产物，构建pLXSNneo-hTERT重组子，两重组子经感受态细胞扩增纯化和鉴定后转染体外培养的巨核细胞，G418筛选含阳性重组子的细胞并扩大培养，筛选符合永生化细胞特性并与原代细胞相同或相近者作为SV40LT和hTERT介导巨核细胞体外研究细胞模型，以建立在体外长期传代培养巨核细胞的方法并用于体外研究其发育、功能和病理机制。

摘要： 本发明涉及医学领域的导入hTERT和SV40LT重组子构建爱德华综合征细胞模型及其细胞库，其主要特征是以T4DNA连接经BamHI酶切质粒SV40LTag DNA及载体pcDNA3.1(-)DNA的产物，构建SV40LTag-pcDNA3.1(-)重组子；并以Ligation Mix连接经EcoR I和Xho I双酶切质粒pCIneo-hTERT和载体pLXSNneo的产物，构建pLXSNneo-hTERT重组子，两重组子经感受态细胞扩增纯化和鉴定后以脂质体转染入爱德华综合征细胞，经G418筛选含阳性重组子的细胞克隆并扩大培养，筛选符合永生化细胞特性并与原代细胞相同或相近者作为SV40LT和hTERT重组子介导爱德华综合征体外研究细胞模型，为从细胞水平在体外长期研究其发病机制奠定基础。

摘要： 本发明涉及用于医学领域的SV40LT和hTERT基因重组构建T淋巴细胞模型及其细胞库，其主要特征是以T4DNA连接经BamHI酶切质粒SV40LTag DNA及载体pcDNA3.1(-)DNA的产物，构建SV40LTag-pcDNA3.1(-)重组子；并以Ligation Mix连接经EcoR I和Xho I双酶切质粒pCIneo-hTERT和载体pLXSNneo的产物，构建pLXSNneo-hTERT重组子，两重组子经感受态细胞扩增纯化和鉴定后以脂质体转染T淋巴细胞，经G418筛选含阳性重组子的细胞并扩大培养，筛选细胞形态、生长曲线、染色体核型、裸鼠致瘤试验、转染细胞端粒酶活性、SV40LT和hTERT mRNA表达、免疫组化、细胞增殖周期及其凋亡率符合永生化细胞特性并与原代细胞相同或相近者作为SV40LT和hTERT基因重组构建的T淋巴细胞模型冻存于液氮中，为从细胞水平在体外长期研究其发病机制奠定基础。

摘要： 本发明涉及用于医学研究领域的SV40LT基因诱导T淋巴细胞模型及其细胞库的构建，其主要特征是按常规以T4DNA连接酶、BamHI、pcDNA3.1(-)DNA及SV40LTag DNA构建SV40LTag-pcDNA3.1(-)重组子、以感受态大肠杆菌纯化重组子、以脂质体转染法将其导入体外培养的T淋巴细胞，使重组子与细胞的DNA整合，以G418筛选的含阳性重组子的细胞，作传代、扩大培养，筛选细胞形态、细胞生长曲线、染色体核型、裸鼠致瘤试验、转染细胞DNA中SV40大T基因检测、mRNA表达产物测定及DNA序列测定结果符合永生化细胞生物特性者作为T淋巴细胞模型冻存于液氮中，以此构建SV40LT基因诱导T淋巴细胞模型及其细胞库，以建立在体外长期传代培养T淋巴细胞的方法并用于体外研究T淋巴细胞免疫机制。

摘要： 本发明涉及医学领域的SV40LT和hTERT基因转导构建Turner综合征细胞模型及其细胞库，其主要特征是以T4DNA连接经BamHI酶切质粒SV40LTag DNA及载体pcDNA3.1(-)DNA的产物，构建SV40LTag-pcDNA3.1(-)重组子；并以Ligation Mix连接经EcoR I和Xho I双酶切质粒pCIneo-hTERT和载体pLXSNneo的产物，构建pLXSNneo-hTERT重组子，两重组子经感受态细胞扩增纯化和鉴定后转染入Turner综合症组织细胞，G418筛选阳性细胞克隆并扩大培养，筛选符合永生化细胞特性并与原代细胞相同或相近者作为SV40LT和hTERT介导的Turner综合症体外研究细胞模型，为从细胞水平在体外长期研究其发病机制奠定基础。

摘要： 本发明涉及用于医学研究领域的SV40T基因诱导Turner综合征细胞模型及其细胞库的构建，其主要特征是按常规以T4DNA连接酶、BamHI、pcDNA3.1(-)DNA及SV40LTag DNA构建SV40LTag-pcDNA3.1(-)重组子、以感受态大肠杆菌纯化重组子、以脂质体转染法将其导入经胶原酶II消化的离体传代或呈对数生长的Turner综合征组织细胞，使重组子与细胞的DNA整合，并扩大培养经G418筛选含阳性重组子的细胞克隆，筛选细胞形态、生长曲线、染色体核型、软琼脂集落生长、裸鼠致瘤试验、转染细胞DNA中SV40大T基因检测、mRNA表达产物测定及DNA序列测定结果符合永生化细胞特性并与原代细胞相同或相近者作为SV40T基因诱导Turner综合征体外研究细胞模型冻存于液氮中，为在体外从细胞水平长期研究Turner综合征的发病机制奠定基础。

摘要： 本发明涉及用于医学研究领域的SV40LT抗原基因介导克氏综合征细胞模型及其细胞库的构建，其主要特征是按常规以T4DNA连接酶、BamHI、pcDNA3.1(-)DNA及SV40LTag DNA构建SV40LTag-pcDNA3.1(-)重组子，经感受态大肠杆菌纯化后导入经胶原酶II消化的离体传代或呈对数生长的克氏综合征细胞，使重组子与DNA整合，并扩大培养经G418筛选含阳性重组子的细胞克隆，筛选细胞形态、生长曲线、染色体核型、软琼脂集落生长、裸鼠致瘤试验、转染细胞SV40大T基因检测、mRNA产物测定及DNA序列测定结果符合永生化细胞特性并相同或相近于原代细胞者作为SV40LT介导克氏综合征体外研究细胞模型，为在体外从细胞水平长期研究克氏综合征的发病机制奠定基础。