大鼠血清

摘要： 目的 探讨大鼠血清葡萄糖测定分析的影响因素.方法 分别用两台生化分析仪、两种方法的试剂或不同保存条件的大鼠血清样品检测葡萄糖水平.结果 两台生化分析仪测定大鼠血清葡萄糖的结果差异无统计学意义(P>0.05),相关性良好(相关系数r为0.994);两种方法的试剂测定结果差异显著(P0.05),相关性良好(相关系数r为0.999);血清即刻测定与-20°C、-80°C冷冻保存1个月的测定结果差异显著(P<0.01),相关性良好(相关系数r为0.999).结论 进行大鼠血清葡萄糖测定相关动物实验时,应注意所使用的检测仪器设备、试剂方法、样品保存条件的一致性,保证样品检测过程分析阶段的质量.

摘要： 建立了超高效液相色谱-电喷雾串联三重四级杆质谱法,对大鼠血清中二仙汤抗骨质疏松成分(仙茅苷、淫羊藿苷、小檗碱、阿魏酸、知母皂苷BII)的含量进行了同时测定.通过大鼠灌胃给药20g/kg二仙汤水提物,得到含药血清,经乙腈沉淀蛋白,浓缩定容后进行色谱分析,外标法定量.该方法对5种抗骨质疏松有效成分的检出限为在0.5～5.0ng/mL,加标平均回收率为90％ 以上,采用该方法分析含药血清中有效成分含量进行测定,发现含量在0.19～0.80mg/L范围内.

摘要： 目的 运用核磁共振研究甲基苯丙胺(MA)亚急性中毒大鼠血清和尿液代谢物变化,寻找可能的生物标志物及其代谢通路,为MA中毒及滥用的毒理机制提供思路.方法 16只SD大鼠随机分为亚急性中毒组和对照组,以腹腔注射MA建立亚急性中毒模型.运用1 H-NMR结合正交偏最小二乘法-判别方法分析MA中毒大鼠与对照组的血清和尿液.结果 以VIP＞1和P＜0.05筛选出7种差异代谢物分别为2-酮戊二酸、醋酸盐、甲胺、肌酐、丙酸、琥珀酸和甘氨酸,尿液中2-酮戊二酸、甲胺、肌酐、甘氨酸呈上升趋势且具有统计学差异(P＜0.05).与差异代谢物相关的代谢通路为天冬氨酸、丙氨酸和谷氨酸代谢和柠檬酸循环.结论 2-酮戊二酸、甲胺、肌酐、甘氨酸可作为MA亚急性中毒的潜在生物标志物,天冬氨酸、丙氨酸和谷氨酸代谢和柠檬酸循环代谢途径参与MA亚急性中毒代谢过程,为MA中毒机制及鉴定MA滥用提供新思路.

摘要： 目的:观察Ⅱ型胶原诱导的免疫性关节炎(CIA)大鼠病程不同阶段的血清及关节局部TNF-α表达变化,探讨病程不同阶段CIA大鼠血清及关节局部TNF-α变化规律,为TNF-α抑制剂使用最佳时机提供试验动物依据.方法:选用30只雄性Wistar大鼠,牛Ⅱ型胶原和不完全弗氏佐剂联合皮内注射诱导CIA模型.大鼠免疫后14d、21d以及42d随机抽取模型组及对照组各5只大鼠,ELISA方法检测血清中TNF-α水平,并应用HE及免疫组织化学方法染色双足标本,双盲法病理阅片评分和计算机图像技术分析关节局部TNF-α表达.结果:CIA成模率为93.33％.21d、42d大鼠血清TNF-α浓度明显增高,较14d有明显差异(P＜0.01).在滑膜增生病理评分上21d和42d的大鼠与14d比较有差异(P＜0.05),在新生血管病理评分上14d和42d的大鼠与21d比较有差异(P＜0.05).21d与14d、42d的关节局部TNF-α表达有显著差异(P＜0.05),模型组与对照组TNF-α表达有显著差异(P＜0.05).结论:本实验结合CIA模型不同病程的病理学改变,证实CIA大鼠早期血清TNF-α持续高水平,尤其在滑膜炎、血管翳增生等急性病理损伤期.基于本实验结果,RA早期使用TNF-α抑制剂可能疗效更佳.

摘要： 目的观察胎牛血清和大鼠血清对体外构建大鼠软骨组织的效应,为组织工程软骨筛选出合适的培养方法。方法取大鼠原代软骨细胞,离心后,培养箱中放置48 h,细胞团块会自发形成软骨小结。分为胎牛血清组和大鼠血清组。每隔一天换一次液,连续培养2周。取出软骨组织,称量重量,固定于4%多聚甲醛,经过脱水、石蜡包埋、切片后,经HE(苏木素-伊红)染色,甲苯胺蓝和藏红-固绿染色及细胞免疫荧光检测Ⅱ型胶原(Col2a1)、I型胶原(Col1a1)的表达。结果胎牛血清组的软骨组织重量比大鼠血清组的软骨组织明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。HE染色结果表明:大鼠血清组的组织形态呈纤维样结构,而胎牛血清组组织形态呈典型的软骨结构。胎牛血清组的组织甲苯胺蓝和藏红染色明显,而大鼠血清组的组织甲苯胺蓝淡染,固绿深染,提示软骨组织退变或非软骨组织。进一步免疫荧光检测软骨标志基因Ⅱ型胶原和Ⅰ型胶原,胎牛血清组Ⅱ型胶原高表达,而大鼠血清组低表达,Ⅰ型胶原在两组的表达和Ⅱ型的表达呈相反的结果,即在大鼠血清组高表达,在胎牛血清组低表达。结论胎牛血清可促进体外软骨组织的形成,而大鼠血清抑制了软骨组织形成。胎牛血清适合体外构建大鼠软骨组织。

摘要： 目的 比较两个厂家生产的碱性磷酸酶(ALP)试剂检测大鼠血清是否存在差异,开展大鼠血清ALP活性的检测.方法 用国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)推荐的连续监测法,两个厂家生产的ALP试剂同时测定大鼠血清.结果 两个厂家的ALP试剂检测大鼠血清差异极显著(P＜0.01).结论 两个厂家的ALP试剂均可开展大鼠血清检测工作,要分别建立实验室的参考范围,如果动物实验采用实验前后比较时,中间过程不能更换试剂的厂家.

摘要： 采用大豆品种Williams 82为试验材料,用α-淀粉酶、蛋白酶和大鼠血清酶三种酶来提取大豆中的叶酸,并用微生物法对叶酸含量进行测定.利用优化的三酶法,对121份北方地区栽培大豆的种子进行总叶酸含量测定.结果表明:α-淀粉酶、蛋白酶和大鼠血清的组合在8、100、10μ1的条件下能够最大程度地提取大豆种子中的叶酸;北方地区121份栽培大豆的种子中叶酸含量为143.57～309.57 μg/100 g.优化得到的三酶法提取大豆种子中叶酸的方法可行,为今后谷类作物叶酸含量测定提供了参考.

摘要： 目的:运用高效液相色谱-紫外检测法建立一种简单、快速同时测定大鼠血清中的色氨酸(Trp)及主要代谢产物5-羟色胺(5-HT)和犬尿氨酸(Kyn)的检测方法.方法:以20％高氯酸为血清蛋白质沉淀剂,采用C18(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05 mol/l磷酸二氢钾-甲醇(80:20,v/v),于波长225nm处对大鼠血清进行检测.结果:15min内可以完成本实验分析过程,大鼠血清中Trp、5-HT、Kyn平均回收率分别为90.69％、103.21％、101.15％,RSD分别为1.78％、0.81％、1.12％(n=9);分别在0μg～27.0336μg、0μg～1.47456μg、0μg ～1.51552μg的范围内成较好的线性关系,相关系数r均为0.9995.结论:通过对实验中多个环节的考察,建立了大鼠血清中色氨酸及其代谢产物5-羟色胺与犬尿氨酸含量测定的方法,该方法准确性较好,能快速简单地完成检测过程.

摘要： 目的：研究HG颗粒对肝纤维化(hepatic fibrosis)大鼠血清血小板源性生长因子(PDGF)、白介素-8(IL-8)含量的影响.方法：大鼠皮下注射CCL4,同时给予高脂饲料和20％乙醇喂养建立肝纤维化大鼠模型,分别予HG颗粒、复方鳖甲软肝片灌胃治疗.对照观察两药物对肝纤维化模型大鼠血清PDGF及IL-8含量的影响.结果：肝纤维化模型大鼠血清PDGF及IL-8含量显著增高,HG颗粒治疗后有明显降低.结论：HG颗粒能有效降低CCL4复合因素所致肝纤维化模型大鼠血清PDGF、IL-8含量.

摘要： 本发明涉及药理学实验装置技术领域，具体是一种基于葛根对大鼠成骨细胞增殖分化影响的血清药理学实验研究用的抓取装置及其方法，包括有多组扇形壳体，多组扇形壳体呈圆周分布，每两组相邻的扇形壳体之间均为可拆卸连接，每组所述扇形壳体的底部均设置有一组旋转组件，每组旋转组件的顶部均设置有一组夹取组件，每组夹取组件的旁侧均设置有一组收卷组件，每组夹取组件的上方均设置有一组头部固定组件，本发明在头部固定组件的作用下，能够对大鼠的头部进行固定，实验人员不需要与大鼠接触，防止大鼠在实验人员在对大鼠进行灌胃时，咬伤实验人员，本发明能够对不同大小大鼠的头部进行固定，还能够防止夹伤大鼠。

摘要： 本发明涉及药理学实验装置技术领域，具体是一种基于葛根对大鼠成骨细胞增殖分化影响的血清药理学实验研究用的抓取装置及其方法，包括有多组扇形壳体，多组扇形壳体呈圆周分布，每两组相邻的扇形壳体之间均为可拆卸连接，每组所述扇形壳体的底部均设置有一组旋转组件，每组旋转组件的顶部均设置有一组夹取组件，每组夹取组件的旁侧均设置有一组收卷组件，每组夹取组件的上方均设置有一组头部固定组件，本发明在头部固定组件的作用下，能够对大鼠的头部进行固定，实验人员不需要与大鼠接触，防止大鼠在实验人员在对大鼠进行灌胃时，咬伤实验人员，本发明能够对不同大小大鼠的头部进行固定，还能够防止夹伤大鼠。

摘要： 本实用新型提供一种大鼠血液中血浆和血清分离器。所述大鼠血液中血浆和血清分离器包括工作桌、血浆分离组件以及放置组件，所述工作桌上表面设有血浆分离组件以及放置组件，血浆分离组件由电机、底座、夹持板以及翻板组成，电机通过固定螺栓与工作桌可拆卸式连接，底座设置于电机输出轴处，且底座与电机输出轴固定连接，夹持板为两组，两组夹持板相对设置，且两组夹持板分别设置于底座内部，翻板设置于底座上表面，且翻板与底座转动连接。本实用新型通过对此装置增设了血浆分离组件，简化了提取血浆的步骤，且造价得到了改善，工作人员可以快速的对血液进行加工，一定程度上节省了工作人员的工作时间。

摘要： 本实用新型涉及血浆分离技术领域，具体揭示了用于心肌缺血再灌注研究的大鼠血液的血浆和血清分离器，包括旋转柱和分离试管，所述旋转柱的表面固定连接有旋转盘，所述旋转柱的表面通过轴承固定连接有固定板，所述旋转盘的表面通过皮带传动连接有传动盘，所述传动盘的底部固定连接有连接管；本实用新型通过旋转杆与固定板的转动连接，配合该装置中的旋转盘和传动盘通过皮带传动连接，从而可以使该装置的传动盘和连接管携带分离试管以旋转杆为轴心在固定板的表面进行转动，从而达到了可以对试管进行自转分离的效果，起到了能加速大鼠血液分离效率的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种用于心肌缺血再灌注研究的大鼠血液的血浆和血清分离器，包括透明保护罩、连接铰链、分离器外壳、固定内柱、支撑架、连接支柱、夹持环、分离试管、支撑柱、外接电机、平衡底板、旋转柱、限位凸环和封口塞。本实用新型的有益效果是：透明保护罩为椭圆形透明罩，其通过连接铰链与分离器外壳呈可开合式连接，支撑柱为圆柱型支柱，其四个为一组环形固定在分离器外壳的底端，旋转柱穿过分离器外壳的底面并连接着下方的外接电机，使得旋转柱可带动支撑架旋转，连接支柱四个为一组，其环绕着支撑架的架身设置，夹持环四个为一组，其分别固定在四个连接支柱顶端，限位凸环外壁设置有螺纹，其与夹持环内壁的螺纹呈可旋入固定式连接。

摘要： 本发明属于生物检测领域，更具体地、涉及一种检测及定性高脂血症大鼠血清中的差异金属蛋白质的方法。本发明通过2D‑ICP‑MS联合MALDI‑TOF‑MS的方法，检测及定性高脂血症大鼠血清中差异金属蛋白质。包括如下步骤：(1)二维电泳法分离血清蛋白质；(2)ICP‑MS检测金属蛋白；(3)MALDI‑TOF‑MS鉴定金属蛋白。该方法原理简单、易行。经实验，本发明能够检测出两种因患高脂血症而带有金属铬的蛋白质谷胱甘肽过氧化物酶(Gpx‑3)和载脂蛋白aI(ApoaI)。为进一步阐明血脂的代谢机制和高脂血症的治疗提供基础和新思路。

摘要： 本发明公开了一种利用RRLC‑DAD‑ESI‑Q‑TOF‑MS检测金银花在大鼠血清中的代谢产物的方法，从给药的大鼠中获取含金银花代谢产物的血清，采用提取溶剂提取血清中的代谢产物，然后对提取液采用RRLC‑DAD‑ESI‑Q‑TOF/MS技术进行检测。

摘要： 本发明公开了一种通过双酚A暴露重置脑垂体稳态增加成年大鼠血清睾酮的测试方法，包括培育SD大鼠并获取睾丸、测定T水平、提取总RNA纯化合成cDNA并进行qPCR反应、获取总蛋白样品进行Western蛋白质条带密度分析、睾丸切片并染色、转录组测序分析、分析差异表达基因(DEGs)功能、计算并比较不同睾丸细胞类型的基因百分比等步骤，通过该方法可以对双酚A对睾丸间质细胞发育影响的机理进行研究判断，同时步骤简单高效。

摘要： 本发明公开了一种治疗高脂饮食致高血压大鼠血清代谢组学分析方法，包括建立高血压大鼠模型，制备半夏白术天麻汤全方、缺方及治疗，收集和制备了正常大鼠血清、高血压大鼠血清和药物干预的高血压大鼠血清样本，经处理后，通过GC/MS检测，对数据进行分析得到代谢组轮廓，建立双重交叉验证筛选模型，筛选半夏白术天麻汤全方、缺方治疗高脂饮食引起大鼠高血压的差异性代谢标记物，并通过MetaboAnalyst系统在线分析潜在代谢途径。

摘要： BeSO4染毒大鼠血清差异表达蛋白检测与分析方法，步骤如下：1、获取大鼠血清；2、样品制备；3、蛋白还原处理；4、蛋白烷基化处理；5、蛋白酶解；6、对蛋白进行TMT标记；7、对样品进行LC‑MS/MS检测；8、GO和KEGG富集分析；9、PPI网络图分析。利用TMT标记的定量蛋白质组学技术和生物信息学分析技术，一方面实现了快速且高通量的检测BeSO4染毒大鼠血清的蛋白表达情况，另一方面实现了快速且准确的从大鼠血清中筛选出关键蛋白，为后续研究BeSO4的毒性作用提供了参考依据，对铍暴露所致疾病的诊断和治疗具有指导意义。