Supreme喉罩

摘要： 目的:观察喉罩在甲状腺部分切除术中全麻气道管理的围术期临床效果。方法:选择2019年4月至2020年6月于齐齐哈尔市第一医院拟行甲状腺次全切除术患者100例,年龄(50±10)岁、体质量(60±10)kg、美国麻醉医师协会分级(ASA)Ⅱ~Ⅲ级、BMI 18~28kg/m 2、预计手术时间60~120min。采用随机方法分为A组(n=50)和B组(n=50)。全麻诱导后,A组插入气管导管,B组放置喉罩,记录入院时(T0)、插管前(T1)、插管后(T2)、手术开始时30min(T3)、拔管结束时(T4)的BP和HR。记录手术时间、苏醒时间(从停药到可以睁开眼睛的时间)、拔管时间(从停药到拔掉喉罩或气管导管)及术后不良反应如喉痉挛、反流、误吸、呛咳、屏气、躁动、恶心呕吐等。结果:两组患者均成功放置气管导管或喉罩,A、B两组在各时间段血压和心率变化均无明显异常,无统计学意义(P>0.05)。两组患者手术时间、苏醒时间、拔管时间A组均高于B组(P<0.05)。术后不良反应A组10例,B组3例,A组高于B组(P<0.05)。结论:喉罩在甲状腺部分切除术中全麻气道管理时血压、脉搏平稳,拔管时间及苏醒时间明显缩短,苏醒期并发症较少,能有效提高麻醉综合效果,具有较好的临床应用价值。

摘要： 目的探讨Supreme喉罩在侧卧位全麻手术中的临床应用情况。方法将2019年4月—2020年4月期间在该院开展侧卧位全麻手术患者作为研究对象,共92例,以SAS软件的随机数生成器模块将患者随机分成两组,其中对照组在气管导管通气下完成侧卧位全麻手术,观察组在Supreme喉罩通气下完成侧卧位全麻手术。对比两组患者的手术开展情况及术后恢复情况。结果观察组手术时间、麻醉时间、复苏室停留时间、失血量分别为(102.36±24.25)min、(135.14±30.49)min、(39.18±9.14)min、(167.15±45.16)mL。对照组手术时间、麻醉时间、复苏室停留时间、失血量分别为(105.16±25.47)min、(132.47±31.69)min、(38.47±9.22)min、(162.48±44.21)mL,差异无统计学意义(t=0.540、0.412、0.371、0.501,P>0.05);观察组住院时间(6.39±1.62)d,短于对照组(7.58±1.86)d,差异有统计学意义(t=3.272,P0.05)。观察组胃肠道反应、咽喉部不适发生率分别为6.52%、0.00%;对照组胃肠道反应、咽喉部不适发生率分别为23.91%、15.22%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.128、5.566,P<0.05)。结论Supreme喉罩能够满足侧卧位全麻手术的开展需要,并且在麻醉效果上与常规气管插管无显著差异,但患者术后恢复更快,胃肠道反应、咽喉部不适发生率更低。

摘要： 目的 探讨Supreme喉罩与气管插管在髋部全麻手术中的应用及对认知功能、安全性的影响.方法 对比分析我院2019年5月～2020年5月收治的80例髋部全麻手术患者,其中40例以Supreme喉罩通气麻醉,作为观察组;另40例以气管插管维持麻醉,作为对照组.对比两组麻醉效果及对患者认知功能、安全性的影响.结果 两组患者均获得满意麻醉效果.两组患者术前MMSE、术后24h对比无显著差异(p>0.05);观察组术后6h、12h MMSE评分高于对照组患者(p<0.05).观察组喉痛等不良反应发生率低于对照组(p<0.05).结论 Supreme喉罩在髋部全麻手术中可获得满意麻醉效果,且对患者认知功能影响较小,同时安全性高.

摘要： 目的 探讨Supreme喉罩在侧卧位全麻手术中的临床应用情况.方法 将2019年4月-2020年4月期间在该院开展侧卧位全麻手术患者作为研究对象,共92例,以SAS软件的随机数生成器模块将患者随机分成两组,其中对照组在气管导管通气下完成侧卧位全麻手术,观察组在Supreme喉罩通气下完成侧卧位全麻手术.对比两组患者的手术开展情况及术后恢复情况.结果 观察组手术时间、麻醉时间、复苏室停留时间、失血量分别为(102.3 6±24.25)min、(135.1 4±3 0.49)min、(39.1 8±9.14)min、(167.15±45.16)mL.对照组手术时间、麻醉时间、复苏室停留时间、失血量分别为(105.16±25.47)min、(132.47±3 1.69)min、(38.47±9.22)min、(162.48±44.21)mL,差异无统计学意义(t=0.540、0.412、0.371、0.501,P≥0.05);观察组住院时间(6.39±1.62)d,短于对照组(7.58±1.86)d,差异有统计学意义(t=3.272,P＜0.05).观察组术中低体温、躁动、低血压等发生率分别为2.17％、4.35％、2.17％;对照组术中低体温、躁动、低血压等发生率分别为2.17％、2.17％、4.35％,差异无统计学意义(x2=1.000、1.000、1.000,P≥0.05).观察组胃肠道反应、咽喉部不适发生率分别为6.52％、0.00％;对照组胃肠道反应、咽喉部不适发生率分别为23.91％、15.22％,差异有统计学意义(X2=4.128、5.566,P＜0.05).结论 Supreme喉罩能够满足侧卧位全麻手术的开展需要,并且在麻醉效果上与常规气管插管无显著差异,但患者术后恢复更快,胃肠道反应、咽喉部不适发生率更低.

摘要： 目的 观察SaCo可视喉罩和Supreme喉罩在腹腔镜手术中的效果.方法 选择择期行全麻下腹腔镜手术患者60例,男21例,女39例,年龄18～78岁,ASAⅠ—Ⅲ级.按照随机数字表法分为两组:Supreme喉罩组(S组)和SaCo喉罩组(K组),每组30例.记录喉罩置入成功即刻、置入成功后1、2h气道密封压、置入时间、首次置入成功例数、喉罩调整>2次的发生情况、置入成功即刻气道峰压、喉罩对位准确例数、胃管置入成功例数和喉罩拔除时间.结果 喉罩置入成功即刻、置入成功后1、2 h K组气道密封压明显高于S组(P2次的发生率明显低于S组(P<0.05),K组喉罩对位准确率明显高于S组(P<0.05).两组喉罩置入时间、首次置入成功率、置入成功即刻气道峰压、胃管置入成功率、喉罩拔除时间差异无统计学意义.结论 与Supreme喉罩比较,SaCo可视喉罩气道密封性、对位准确率高,可以安全有效地应用于腹腔镜手术的气道管理.

摘要： 目的:针对临床合并心肺疾病老年手术患者麻醉效果进行分析,探究 Supreme 喉罩在合并心肺疾病老年患者全身麻醉中的效果和临床应用安全性。 方法:选取 2020 年 2 月~2021 年 2 月笔者医院实施手术治疗的 120 例心肺疾病老年患者为研究对象,所有患者均实施择期全麻手术,随机分为对照组和观察组,各 60例。 对照组采用气道插管全身麻醉方式,观察组采用 Supreme 喉罩全身麻醉方式,将两组患者麻醉清醒时间、拔管时间、麻醉药物使用量以及不良反应发生率进行比较。 结果:观察组患者麻醉清醒时间为(17.11±4.03)min,明显短于对照组,t= 10.3689;观察组拔管时间为(20.11±5.14)min,明显短于对照组,t = 10.1487;观察组舒芬太尼用量为(45.11±5.14)ug,明显少于对照组,t = 11.5489;丙泊酚用量为(1100.41±56.4)mg,明显少于对照组,t= 11.1245;维库溴铵用量为(10.11±1.04)mg,明显少于对照组, t = 12.3474;观察组不良反应发生率为3.3% ,明显低于对照组,x2 = 9.3145,(P<0.05)。 结论:临床上针对合并心肺疾病的老年手术患者实施 Supreme喉罩全身麻醉方式效果更加显著,可以减少麻醉药物用量,促使患者尽快清醒,降低不良反应发生率,Supreme喉罩全身麻醉方式更加适合合并心肺疾病老年手术患者,可在临床推广开来。

摘要： 探讨腹腔镜胆囊切除术(LC)患者采用Supreme喉罩对患者血流稳定性、麻醉药物应用及插管/拔管指标的影响.选取我院择期LC患者120例,采用随机数字表法分为喉罩组和插管组各60例,均全麻下行LC.喉罩组采用Supreme喉罩,插管组采用气管插管实施气道管理.对比两组患者平均动脉压(MAP)和心率(HR)变化、手术时间、麻醉时间,比较两组瑞芬太尼、顺阿曲库铵、丙泊酚、咪达唑仑用量,记录插管或置入喉罩时间、 术后拔管或移除喉罩相关并发症发生情况.两组不同时间MAP、HR测定值比较差异具有统计学意义(P0.05);喉罩组瑞芬太尼、顺阿曲库铵、丙泊酚用量均低于插管组(P<0.05);喉罩组一次性插入成功率高于插管组(P<0.05);喉罩组患者插入时间、拔除后低氧血症发生率、呛咳发生率、喉痉挛发生率、咽痛发生率均低于插管组(P<0.05).全麻LC患者采用Supreme喉罩较采用气管插管更利于维持血流动力学稳定,减少麻醉药物用量及降低插管/拔管引起的并发症.

摘要： 目的:研究supreme喉罩复合右美托咪定用于脑动脉瘤弹簧圈栓塞术麻醉的临床价值。方法:择期行脑动脉瘤弹簧圈栓塞术患者200例随机分为两组:喉罩复合右美托咪定全麻组(S组)和常规气管插管全麻(D组)。比较两组患者建立气道的时间;比较T0 (基础生命值);T1 (建立气道前),T2 (建立气道后),T3 (动脉瘤栓塞即刻),T4 (拔出气管导管即刻):收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)的变化;比较术中麻醉药物的用量;比较苏醒期自主呼吸回复和拔管的时间和相关并发症诸如呛咳,咽痛发生的情况。结果:1) S组在建立气道的时间上快于D组(P 0.05),而D组血压波动大,尤其是在建立气道和拔出导管后,与诱导前有显著性差异(P 0.01);3) 两组在麻醉用药的总量肌肉松弛药及其拮抗药的用量上S组与D组间有显著性差异(P 0.05);4) 术后苏醒时间,呛咳,躁动和术后并发症的发生率上S组明显少于D组,且有显著性差异(P 0.05)。结论:supreme喉罩复合右美托咪定用于脑动脉瘤弹簧圈栓塞术的麻醉方法,不但简便易行,刺激小,循环平稳,术后并发症发生少,有临床推广的价值。

摘要： 目的:探讨罗哌卡因椎管内麻醉联合Supreme喉罩在髋关节置换手术中的应用.方法:回顾性分析笔者所在医院2018年10月-2019年2月84例髋关节置换手术患者的临床资料,将实行罗哌卡因椎管内麻醉联合气管插管的43例患者纳入对照组,将实施罗哌卡因椎管内麻醉联合Supreme喉罩的41例患者纳入观察组.比较两组诱导前(T0)、喉罩(插管)置入即刻(T1)、喉罩(插管)拔出3 min后(T2)的氧化应激反应.比较两组拔管时间、苏醒时间及不良反应发生情况.结果:T0时两组SOD、MDA比较差异均无统计学意义(P>0.05).T1、T2时,观察组SOD高于对照组,MDA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组拔管时间、苏醒时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:罗哌卡因椎管内麻醉联合Supreme喉罩用于髋关节置换手术中,可降低患者术中应激反应,缩短拔管及术后苏醒时间,且不良反应的发生风险较小,值得推广.

摘要： 目的：比较I-gel喉罩与Supreme喉罩在小儿腹腔镜疝囊结扎手术中应用的气道管理效果.rn 方法：择期行腹腔镜疝囊结扎术的患儿80例,随机均分为I-gel喉罩组(Ⅰ组)和Supreme喉罩组(S组),每组40例,经静脉麻醉诱导后,记录两组插入喉罩成功率、操作时间、气道密封压;分别于麻醉诱导前(TO),插入喉罩即刻(T1),插入后1 min(T2),5 min(T3),拔出喉罩前(T4),拔后1 min(T5),5 min(T6)记录MAP和HR.术中监测气道峰压(Ppeak),呼末二氧化碳分压(PET CO2),并记录拔出喉罩后不良反应的发生情况.rn 结果：两组各时段血液动力学变化差异无统计学意义(p＞0.05);两组各时点Ppeak,PET CO2在正常范围内,且两组Ppeak低于气道密封压.与S组比较,Ⅰ组术后咽部疼痛发生率较低(p＜0.05).rn 结论：I-gel喉罩与Supreme喉罩均可以安全用于小儿腹腔镜疝囊结扎术,呼吸循环稳定,但I-gel喉罩咽喉并发症更少.

摘要： 目的：比较I-gel喉罩与Supreme喉罩在小儿腹腔镜疝囊结扎手术中应用的气道管理效果.rn 方法：择期行腹腔镜疝囊结扎术的患儿80例,随机均分为I-gel喉罩组(Ⅰ组)和Supreme喉罩组(S组),每组40例,经静脉麻醉诱导后,记录两组插入喉罩成功率、操作时间、气道密封压;分别于麻醉诱导前(TO),插入喉罩即刻(T1),插入后1 min(T2),5 min(T3),拔出喉罩前(T4),拔后1 min(T5),5 min(T6)记录MAP和HR.术中监测气道峰压(Ppeak),呼末二氧化碳分压(PET CO2),并记录拔出喉罩后不良反应的发生情况.rn 结果：两组各时段血液动力学变化差异无统计学意义(p＞0.05);两组各时点Ppeak,PET CO2在正常范围内,且两组Ppeak低于气道密封压.与S组比较,Ⅰ组术后咽部疼痛发生率较低(p＜0.05).rn 结论：I-gel喉罩与Supreme喉罩均可以安全用于小儿腹腔镜疝囊结扎术,呼吸循环稳定,但I-gel喉罩咽喉并发症更少.

摘要： 目的：比较I-gel喉罩与Supreme喉罩在小儿腹腔镜疝囊结扎手术中应用的气道管理效果.rn 方法：择期行腹腔镜疝囊结扎术的患儿80例,随机均分为I-gel喉罩组(Ⅰ组)和Supreme喉罩组(S组),每组40例,经静脉麻醉诱导后,记录两组插入喉罩成功率、操作时间、气道密封压;分别于麻醉诱导前(TO),插入喉罩即刻(T1),插入后1 min(T2),5 min(T3),拔出喉罩前(T4),拔后1 min(T5),5 min(T6)记录MAP和HR.术中监测气道峰压(Ppeak),呼末二氧化碳分压(PET CO2),并记录拔出喉罩后不良反应的发生情况.rn 结果：两组各时段血液动力学变化差异无统计学意义(p＞0.05);两组各时点Ppeak,PET CO2在正常范围内,且两组Ppeak低于气道密封压.与S组比较,Ⅰ组术后咽部疼痛发生率较低(p＜0.05).rn 结论：I-gel喉罩与Supreme喉罩均可以安全用于小儿腹腔镜疝囊结扎术,呼吸循环稳定,但I-gel喉罩咽喉并发症更少.

摘要： 目的：比较I-gel喉罩与Supreme喉罩在小儿腹腔镜疝囊结扎手术中应用的气道管理效果.rn 方法：择期行腹腔镜疝囊结扎术的患儿80例,随机均分为I-gel喉罩组(Ⅰ组)和Supreme喉罩组(S组),每组40例,经静脉麻醉诱导后,记录两组插入喉罩成功率、操作时间、气道密封压;分别于麻醉诱导前(TO),插入喉罩即刻(T1),插入后1 min(T2),5 min(T3),拔出喉罩前(T4),拔后1 min(T5),5 min(T6)记录MAP和HR.术中监测气道峰压(Ppeak),呼末二氧化碳分压(PET CO2),并记录拔出喉罩后不良反应的发生情况.rn 结果：两组各时段血液动力学变化差异无统计学意义(p＞0.05);两组各时点Ppeak,PET CO2在正常范围内,且两组Ppeak低于气道密封压.与S组比较,Ⅰ组术后咽部疼痛发生率较低(p＜0.05).rn 结论：I-gel喉罩与Supreme喉罩均可以安全用于小儿腹腔镜疝囊结扎术,呼吸循环稳定,但I-gel喉罩咽喉并发症更少.

摘要： 本发明公开了一种喉罩、喉罩的制作方法以及喉罩的插管方法，本发明喉罩的气囊的外表面上固定有压力传感器，压力传感器连接有显示器。喉罩的制作方法包括步骤：（1）将压力传感器固定在气囊上：（2）将气囊安装到主导管上，将气囊和充放气装置连接。喉罩的插管方法包括步骤：（1）将导管带气囊的一端插入气管中；（2）向气囊充气；（3）判断气管是否阻塞好，同时观察压力值。本发明喉罩通过显示器显示安全信号，指导医生控制向气囊内的充其量，避免气管粘膜局部压力过高对气管壁造成损伤，本发明喉罩制作方法能使压力传感器牢固的粘在气囊上，本发明插管方法可监测气囊与气管壁之间产生的压力，提高了操作安全性。

摘要： 本发明提供了一种喉罩的连接器，所述连接器包括腔道主体、连接在所述腔道主体近端的连接部和设置在所述连接部上的锁止部；所述连接器还包括贯穿所述腔道主体和所述连接部的第一通气管、第一视像导管、第一导光管和第一胃导管，所述第一通气管、所述第一视像导管、所述第一导光管和所述第一胃导管均独立分腔设置。本发明还提供了一种喉罩主体和一种喉罩。采用本发明，可以保证各腔道的总体尺寸不会过大，从而降低对于患者张口度的要求。

摘要： 本发明公开了一种喉罩、喉罩的制作方法以及喉罩的插管方法，本发明喉罩的气囊的外表面上固定有压力传感器，压力传感器连接有显示器。喉罩的制作方法包括步骤：（1）将压力传感器固定在气囊上：（2）将气囊安装到主导管上，将气囊和充放气装置连接。喉罩的插管方法包括步骤：（1）将导管带气囊的一端插入气管中；（2）向气囊充气；（3）判断气管是否阻塞好，同时观察压力值。本发明喉罩通过显示器显示安全信号，指导医生控制向气囊内的充其量，避免气管粘膜局部压力过高对气管壁造成损伤，本发明喉罩制作方法能使压力传感器牢固的粘在气囊上，本发明插管方法可监测气囊与气管壁之间产生的压力，提高了操作安全性。

摘要： 本发明涉及一种喉罩导管系统以及喉罩接头，喉罩导管系统，包括喉罩以及喉罩气管导管，所述喉罩包括喉罩通气管以及形成在喉罩通气管远端的喉罩气囊，所述喉罩通气管限定出自近端向远端延伸的通气腔，所述通气腔近端具有通气口，所述通气口处装设有喉罩接头，所述气管导管通过该喉罩接头与喉罩连接并能够自喉罩通气口贯穿通气腔；所述喉罩接头包括锁止件与固定件，所述锁止件用于装设在喉罩通气口内，且具有供气管导管贯穿的插口，所述的固定件用于套设在气管导管周侧，且被构造成能够与锁止件卡接配合进而驱动插口径向内收缩以限制气管导管与喉罩通气管发生相对位移。

摘要： 本实用新型提供一种喉罩囊体以及包含该喉罩囊体的喉罩，所述喉罩囊体对应正常的咽喉外周组织构造，所述喉罩囊体包括充气囊和免充气囊，所述的充气囊具有背侧区域和腹侧区域，所述免充气囊形成于充气囊的腹侧上方。本实用新型将免充气囊与充气囊有机结合形成囊体，囊体轮廓对应正常咽喉周组织构造，即在充气喉罩未充气的情况下既可以密封正常咽喉外周；若出现特殊情况(例如特殊咽喉阻止或者免充气喉罩的变形局限性等)，通过充气囊体充入合适气量，此时免充气囊柔性材料根据人体咽部结构作出变形形成与咽喉外周更匹配的结构，有效防止喉罩漏气及移位现象。

摘要： 本实用新型实施例提供了一种可旋转喉罩装置和可旋转异形喉罩，属于医疗器械领域。该可旋转喉罩装置包括充气囊、套囊、喉管、第一旋转件以及第二旋转件。其中套囊环绕于充气囊，套囊内有腔体，喉管安装于套囊上，喉管内有通孔，通孔与腔体连通；第一旋转件内有第一旋转通道，第二旋转件内有第二旋转通道，第一旋转通道与第二旋转通道连通，第一旋转件的一端与喉管连接，第一旋转件的另一端与第二旋转件连接，所述通孔与所述第一旋转通道连通。安装好该可旋转喉罩装置后进行手术，过程中，遇到需要旋转该可旋转喉罩装置时，第二旋转件相对第一旋转件旋转，不会引起罩体本体的旋转，提高了喉罩装置使用的安全性。

摘要： 本实用新型提供操作方便且可保证可视效果稳定性的适用于可视喉罩的可冲洗观察装置，所述可视喉罩包括喉罩通气管以及喉罩气囊，该装置包括自喉罩通气管内壁至喉罩气囊内壁纵向延伸布置的操作通道，所述操作通道内具有容纳摄像组件的摄像腔以及清洗腔，所述摄像腔与清洗腔间隔设置，所述摄像腔自近端至远端延伸且远端至少部分为透明部以形成观察窗，以供摄像组件前端达到观察窗观察周围环境，所述清洗腔自近端延伸至远端，并伸出观察窗形成朝向观察窗的清洁喷口，且清洁喷口被构造成将清洗水以扇形喷出方式清洗观察窗以清洁观察窗。

摘要： 本实用新型涉及喉罩导管系统以及喉罩接头，所述喉罩导管系统包括喉罩以及喉罩气管导管，所述喉罩包括喉罩通气管以及形成在喉罩通气管远端的喉罩气囊，所述喉罩通气管限定出自近端向远端延伸的通气腔，所述通气腔近端具有通气口，所述通气口处装设有喉罩接头，所述气管导管通过该喉罩接头与喉罩连接并能够自喉罩通气口贯穿通气腔。

摘要： 本实用新型涉及可弯曲喉罩用牙垫以及可弯曲喉罩，所述可弯曲喉罩用牙垫包括牙垫本体，所述牙垫本体采用可变形材料制成，牙垫本体为左右横向延伸的长条状，该长条状具有相对的一内侧面与一外侧面，该长条状横向卷绕成一管状体，并且该长条状于卷绕的同时将喉罩通气管包覆于其内部，所述长条状形成相对设置的左自由端与右自由端，左自由端与右自由端固定连接，使得内侧面与喉罩通气管外壁紧贴，外侧面形成可供患者牙齿咬合的咬合面。

摘要： 本申请实施例提供一种喉罩和视频喉罩，喉罩包括导管、密封座、连接座、导光件以及胃管，导管内形成有导气通道以及用于与视像管插拔配合的视像腔道，导气通道和视像腔道互不连通；密封座连接于导管的远端，密封座具有胃管腔道；连接座设置于导管的近端，连接座设置有呼吸通道、插拔口、导光口、胃管连接口，导气通道连通呼吸通道和密封座内的空间；导光件设置于导气通道中，且其近端密封地穿设于导光口中；胃管从导气通道的近端延伸至其远端，胃管的远端从导管的远端穿出，并与胃管腔道连通，胃管的近端密封地穿过胃管连接口。本申请实施例可有效控制喉罩的外形尺寸，进而提高喉罩的可置入性及舒适性。