大恶

摘要： 马太效应是个很残酷的效应。经济学家认为,由于累积和机会,有钱的会更有钱,穷的会更穷,这个效应就叫马太效应。我的一个女友,前阵子跟男朋友闹翻了,情绪大恶,下楼梯居然摔断了腿,住到医院,情绪更加恶劣。住院期间闲着无事,便打电话给老朋友们。结果以前几任男朋友纷纷赶到医院,对她怜爱有加。她却更加伤心,她最希望来的人是她刚闹翻的男友。

摘要： 《水浒传》中的梁山英雄有路见不平拔刀相助的行侠仗义的一面,但总的看来,梁山英雄品性中恶的成分占据上风,匪性是其中不容忽视的要素.梁山好汉的匪性可以从两方面来理解:有三言两语不和便对平民百姓拳脚相向的小恶,更有视人命如草芥、杀人不眨眼的大恶.然而,几百年来,梁山英雄的匪性却很容易被人忽视,其原因主要与作者的创作主旨和读者的阅读习惯有关.

摘要： 上班的路上,电台在播放《你好毒》。歌是早就听过的,但这会儿突然觉得有些乖谬。一首歌从头到尾,基本就是恶意的往还。歌里描述了一个“你”,一个“我”。“你”是“好毒”的,而“我”发出了要“啃骨”“报复”的咒愿。就算他是“好毒”,“我”采取“以毒对毒毒更毒”的原则来处理，难道就一定正当吗？

摘要： 管仲临死前,齐桓公去请教未来之路。管仲说,在您的放权和我的管理下,齐国已屹立世界之颠,但需要保持。所以我死后,请你离那三个东西远点。管仲所谓的"三个东西"就是齐桓公最宠爱的三个人:易牙,卫开方,竖刁。三人对齐桓公可谓是忠心耿耿,几乎恩重如山。齐桓公有次对易牙说,大王我什么都吃过,就是没吃过人肉。晚饭时,易牙就端上一盘肉,齐桓公吃了后大赞爽口过瘾,问

摘要： 记得古人的一则笔记,录的是鬼话。一儒生死后到丰都,签到注册登记完毕,阎王老儿调阅了他的尘世档案,见其虽无大善却也无大恶,遂将其发还人道,着令转世为人。这本来是鬼魂们最企求的美事,谁知儒生当堂抗命,扑通一声跪下,一把鼻涕一把眼泪恳请阎王让他投胎为母狗。此求甫出,全场悚然。阎

摘要： 把恼人的源头当成你自己的注意提醒,使之成为习惯,你就成功地让那些打扰你平静的东西,变成了你平静的源头办公室就是一个小社会。如果你常常会在地铁上遇到抢座的人、吃韭菜盒子的人、全身心倚靠到扶手柱子上的人,你会发现,办公室也有同样的情况,形式不同而已。有人在办公室吃你不能忍的榴莲,有人像报时鸟一样隔几分钟就

摘要： 我最近在重看一些旧书。以前年少的时候看书,白是白,黑是黑,喜欢一个人物角色便希望他超越世俗,卓越光华,他所有的言谈举止,皆是青天明月,磊落光明;讨厌的人物则身上总有这样那样的缺点,在现在看来可以原谅,但在当时,却是十恶不赦。这一期的月末,好几篇故事的主人公,都是我曾经＂讨厌＂的人。他们的所作所为,可以说是大恶,但是深究其起因,却又有着诸多的不得已。

摘要： 把手给我,父亲把你的手给我把麦田和牛缰绳给我把遍地的大西瓜小西瓜给我把三十年的泡桐树和关节炎都给我

摘要： 上班的路上,电台在播放＂你好毒＂。歌是早就听过的,但这会儿突然觉得有些乖谬。一首歌从头到尾,基本就是恶意的往还。歌里描述了一个＂你＂,一个＂我＂。＂你＂是＂好毒＂的,而＂我＂发出了要＂啃骨＂＂报复＂的咒愿。就算他是＂好毒＂,＂我＂采取＂以毒对毒毒更毒＂的原则来处理,难道就一定正当吗？

摘要： 人要以貌取人,总能找到借口。本来,＂相由心生＂这词,出自佛经。何谓相？诸法体状,是谓相也。就是说,一切有为法,都算相,这算常识。然而硬生生地,被以貌取人的诸位,扭成了相貌的意思。仿佛一个人心灵丑陋,会见于相貌;反过来,相貌猥琐,也可见证心灵。可惜了佛家妙语,被凭空拉大旗做虎皮了。又,＂以貌取人＂这词,是孔圣人说的。＂

摘要： 本发明提供一种1‑O‑乙酰基大花旋覆花内酯螺芳基异恶唑啉衍生物及其医药用途，属于医药技术领域。具体涉及式I所示化合物及其具有的抑制白三烯生成的药理作用。药理实验结果表明，1‑O‑乙酰基大花旋覆花内酯螺芳基异恶唑啉衍生物能不同程度的抑制肥大细胞白三烯C4的生成，进而通过此作用机制发挥抗炎抗哮喘药理作用。

摘要： 本发明公开一种二恶烷水溶液中提纯优品级二恶烷的装置及方法，装置包括膜蒸馏器、两组精馏塔、加压泵进料混合器、加压泵、进料预热器以及水蒸气冷凝器；利用上述装置进行提纯优品级二恶烷的方法，将待处理二恶烷水溶液经第一精馏塔精馏处理，预浓缩后的二恶烷‑水物料从第一精馏塔采出至加压泵进料混合器与循环物料混合后采出，经加压泵加压后采出至进料预热器，预热后进入膜蒸馏器；将膜蒸馏器采出的浓缩液进入第二精馏塔内进行精馏，第二精馏塔经第二精馏塔再沸器采出高纯二恶烷产品；本发明通过对二恶烷水溶液提纯优品级二恶烷的装置，引入膜蒸馏器进行共沸物性分离的技术方案，是一种新型环保水处理技术。

摘要： 本发明涉及一种（S）‑1,1,5,5‑四甲基二氢恶唑并[3,4‑c]恶唑‑3‑酮的合成方法。主要解决其缺乏工业化合成方法的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：冰水浴及氮气保护条件下，向（S）‑4‑（1‑羟基‑1‑甲基乙基）‑2,2‑二甲基恶唑烷‑3‑羧酸叔丁酯、4‑二甲氨基吡啶和三乙胺的二氯甲烷溶液中，滴加甲基磺酰氯，低温下进行关环反应，反应液用水淬灭，乙酸乙酯萃取，洗涤，干燥，浓缩，粗品结晶，得到目标产物1。（S）‑1,1,5,5‑四甲基二氢恶唑并[3,4‑c]恶唑‑3‑酮是合成磷脂酰肌醇‑3‑激酶（PI3K）抑制剂的一个重要中间体。

摘要： 本发明的课题在于提供一种1,4‑二恶烷降解菌的高效的培养方法。作为解决方法，在于提供下述1,4‑二恶烷降解菌的培养方法，其特征在于，使用含有二乙二醇的培养基从而使1,4‑二恶烷降解菌增殖。

摘要： 本发明提供一种1‑O‑乙酰基大花旋覆花内酯螺芳基异恶唑啉衍生物及其医药用途，属于医药技术领域。具体涉及式I所示化合物及其具有的抑制白三烯生成的药理作用。药理实验结果表明，1‑O‑乙酰基大花旋覆花内酯螺芳基异恶唑啉衍生物能不同程度的抑制肥大细胞白三烯C4的生成，进而通过此作用机制发挥抗炎抗哮喘药理作用。

摘要： 本发明公开了一种1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。通过使用铜化合物作为催化剂、使用胺类化合物作为配体，可由环氧乙烷类化合物、端炔酮化合物、磺酰基叠氮化合物和腈类化合物在有机溶剂中反应，一步得到1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物。本发明采用一锅法制备1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物，具有产物选择性单一，产率高、纯度高、原子经济性高等诸多优点，为1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物提供了全新路线和新思路。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及恶嗪并异吲哚和恶嗪并异喹啉化合物及其制备方法。本发明通过建立的方法制备了下式恶嗪并异吲哚(1)和恶嗪并异喹啉(2)化合物。本发明制备的化合物作为包含有关异吲哚、异喹啉和恶嗪的杂环骨架的新结构可用于多个具有重要生理活性天然产物的多样性合成研究，具有潜在的应用价值。本发明方法的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，而且，适合大规模制备。

摘要： 本申请提供了一种恶唑酰草胺中间体及恶唑酰草胺的制备方法，通过液碱与(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸反应生成丙酸钠盐；向调节到一定pH值之后的丙酸钠盐中加入甲苯，在低温负压状态下置换溶剂脱水，在体系中水份小于0.1％时结束脱水；脱水结束后加入2，6‑二氯苯并恶唑酮混合均匀，得到混合体系；向混合体系中加入碳酸钾与催化剂四丁基溴化铵；待反应完全，将体系降温至室温后加入一定量的水，分层，上层甲苯进入甲苯回收系统，下层水相为酸析原料进入酸化系统；水相通过滴加盐酸的方式将物料析出，并调节水相pH为1‑2后，对物料离心、烘干后即得缩合物羟基苯氧基丙酸。

摘要： 本发明公开一种二恶烷水溶液中提纯优品级二恶烷的装置及方法，装置包括膜蒸馏器、两组精馏塔、加压泵进料混合器、加压泵、进料预热器以及水蒸气冷凝器；利用上述装置进行提纯优品级二恶烷的方法，将待处理二恶烷水溶液经第一精馏塔精馏处理，预浓缩后的二恶烷‑水物料从第一精馏塔采出至加压泵进料混合器与循环物料混合后采出，经加压泵加压后采出至进料预热器，预热后进入膜蒸馏器；将膜蒸馏器采出的浓缩液进入第二精馏塔内进行精馏，第二精馏塔经第二精馏塔再沸器采出高纯二恶烷产品；本发明通过对二恶烷水溶液提纯优品级二恶烷的装置，引入膜蒸馏器进行共沸物性分离的技术方案，是一种新型环保水处理技术。

摘要： 本发明涉及一种（S）‑1,1,5,5‑四甲基二氢恶唑并[3,4‑c]恶唑‑3‑酮的合成方法。主要解决其缺乏工业化合成方法的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：冰水浴及氮气保护条件下，向（S）‑4‑（1‑羟基‑1‑甲基乙基）‑2,2‑二甲基恶唑烷‑3‑羧酸叔丁酯、4‑二甲氨基吡啶和三乙胺的二氯甲烷溶液中，滴加甲基磺酰氯，低温下进行关环反应，反应液用水淬灭，乙酸乙酯萃取，洗涤，干燥，浓缩，粗品结晶，得到目标产物1。（S）‑1,1,5,5‑四甲基二氢恶唑并[3,4‑c]恶唑‑3‑酮是合成磷脂酰肌醇‑3‑激酶（PI3K）抑制剂的一个重要中间体。