大剂量维生素C

摘要： 目的分析病毒性心肌炎及新生儿窒息后心肌损害患者采用大剂量维生素C治疗的价值。方法筛选的病毒性心肌炎及新生儿窒息后心肌损害患者50例均自2019年2月至2021年6月入本院治疗,按随机抽样法分为两组,每组25例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用大剂量维生素C治疗,对比两组临床疗效、不良反应率、临床指标。结果观察组临床疗效(96.00%)高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组ICT、IRT低于对照组,ET高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎及新生儿窒息后心肌损害可确保治疗安全性及有效性,亦可改善心功能,值得借鉴。

摘要： 目的:探讨大剂量维生素C联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染的效果及对患儿白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法:选取2019年1-12月在本院诊治的124例肺炎支原体肺炎(MPP)患儿,按照随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组62例.在对症支持治疗的基础上,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合大剂量维生素C治疗.比较两组患儿疗效和炎症相关指标,分析患儿体征、症状缓解情况和肺功能指标,观察患儿不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为95.16％,明显高于对照组的77.42％,差异有统计学意义(P0.05).治疗后,两组的FVC、PEF、FEV1/FVC％水平均升高,观察组均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论:MPP患儿给予大剂量维生素C联合阿奇霉素治疗,效果显著,减少了炎症反应,可有效缓解临床症状和体征,改善肺功能,提升安全性.

摘要： 目的 探讨大剂量维生素C辅助免疫球蛋白治疗感染病毒性心肌炎(VMC)的临床疗效.方法 58例感染病毒性心肌炎患儿,采用抽签法分为对照组及观察组,每组29例.两组均予以常规对症治疗,对照组采用免疫球蛋白治疗,观察组在对照组基础上加用大剂量维生素C治疗.对比两组临床疗效,治疗前、治疗2周后的心肌酶谱指标[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)]及炎症因子[白细胞介素-17(IL-17)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平.结果 观察组治疗总有效率93.10％ 高于对照组的72.41％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2周后,两组CK-MB、LDH、CK均较治疗前降低,且观察组CK-MB(23.47±4.38)U/L、LDH(156.51±6.87)U/L、CK(153.87±67.20)U/L低于对照组的(33.56±5.20)、(188.04±9.27)、(251.33±82.46)U/L,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2周后,两组IL-17、ICAM-1、TNF-α 水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量维生素C辅助免疫球蛋白治疗感染病毒性心肌炎患儿疗效显著,能够显著改善患儿心肌酶谱水平,降低炎症因子水平,值得临床推广.

摘要： 目的探析病毒性心肌炎患者施行磷酸肌酸钠、大剂量维生素C联合治疗的效果。方法74例病毒性心肌炎患者,根据数字编号奇偶数分为对照组(奇数)及观察组(偶数),各37例。对照组患者开展临床常规治疗,观察组患者在对照组基础上实施磷酸肌酸钠联合大剂量维生素C治疗。比较两组患者的心肌酶相关指标及临床治疗效果。结果干预后,两组肌酸激酶、肌酸激酶同工酶及肌钙蛋白T均较干预前降低,且观察组肌酸激酶(122.35±1.05)U/L、肌酸激酶同工酶(36.64±1.03)U/L及肌钙蛋白T(0.19±0.22)g/L低于对照组的(167.56±2.24)U/L、(49.75±1.04)U/L、(0.29±0.18)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率为94.59%(35/37),高于对照组的75.68%(28/37),差异有统计学意义(χ^(2)=5.2323,P=0.0222<0.05)。结论在病毒性心肌炎的治疗中采用磷酸肌酸钠联合大剂量维生素C进行干预,更利于改善患者的心肌酶水平,实现疾病疗效的有效提升,值得临床进一步推行拓展。

摘要： 目的:探讨大剂量维生素C对急性髓系白血病细胞株HL-60、U937及原代急性髓系白血病细胞增殖及凋亡的影响.方法:采用免疫磁珠的方法分选CD34+细胞,体外培养CD34+细胞及急性髓系白血病细胞株HL-60、U937.给予不同浓度的维生素C处理各组细胞,采用MTT法检测细胞存活率,Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率,并通过Western blot检测凋亡相关蛋白cleaved caspase-3、cleaved caspase-9及cleaved PARP的表达情况.结果:大剂量维生素C可以抑制HL-60及U937细胞的增殖,且呈浓度依赖性(r=-0.9664;r=-0.9796).采用不同浓度维生素C(8及20 mmol/L)分别处理HL-60、U937细胞24 h的结果显示,随着维生素C浓度的增加,细胞凋亡率明显增加(r=0.9905;r=0.9971),且凋亡相关蛋白cleaved caspase-3、cleaved caspase-9及cleaved PARP的表达也明显增加.无论有无TET2基因的突变,大剂量维生素C均可抑制原代CD34+急性髓系白血病细胞的增殖(r=-0.9719;r =-0.9699)、促进其凋亡(r=0.9998;r=0.9901),且呈浓度依赖性.但是却对正常的CD34+细胞的增殖(r=-0.2032)及凋亡(r=0.1912)无影响.结论:大剂量维生素C能够抑制急性髓系白血病细胞的增殖、促进其凋亡,并且具有选择性杀伤原代CD34+急性髓系白血病细胞的作用.

摘要： 目的 通过检索国内外发表的文献,论证大剂量VC辅助抗病毒方面的疗效,以期为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的治疗提供临床参考.方法 以"维生素C"、"大剂量维生素C"、"抗病毒"、"急性呼吸窘迫综合征"等关键词,检索PubMed、Medline、Cochrane library等国外数据库和中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医文献数据库(CBM)等数据库,对大剂量VC抗病毒作用进行分析汇总.结果 大剂量VC对病毒性感冒、病毒性肺炎等病毒性疾病有疗效,且适用于由病毒感染引起的急性呼吸窘迫综合征.目前有两项关于VC治疗COVID-19的临床试验.目的大剂量VC有可能成为COVID-19治疗的药物,但临床应用应密切关注其副作用.

摘要： 目的:探究大剂量维生素C联合磷酸肌酸钠治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法:将本院2016年4月到2018年5月收治的24例病毒性心肌炎患者抽签平均分为观察组与对照组,对照组进行常规治疗,观察组在对照组治疗模式的基础上施以大剂量维生素C联合磷酸肌酸钠治疗,对两种治疗方案的临床疗效予以类比分析。结果:两组患者采用不同的治疗方法,其观察组患者的治疗有效率达到87.5%,明显高于对照组的65%,对治疗前后的肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)的心肌酶水平比较来看,观察组明显高于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量维生素C联合磷酸肌酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效明显高于常规治疗,安全性较高,且不良反应少,临床具有推广价值。

摘要： 该科从一九九五年以来对９例新生儿缺氧缺血脑病（ＨＩＥ），应用大剂量维生素Ｃ（ｌｇ／ｋｇ／日）治疗并与脑活素１０例治疗进行比较，通过对临床症状，体症恢复时间及有效率进行对比，结果表明两者对新生儿ＨＩＬ均有明显效果。

摘要： 本发明涉及营养补剂，其使用方法，其设计为最有效地优化健康、改善精力和表现、降低环境应激作用，和提高、帮助、协助人的免疫力，包括但不局限于降低感冒感染的情况、持续期和严重性。

摘要： 本发明公开了一种测定复合维生素中维生素A、维生素D和维生素E的方法，该方法包括如下步骤：(1)待测样品溶液的制备；(2)标准品溶液的制备；(3)取待测样品溶液，步骤(2)制备的溶液用Waters反相C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测器检测，得到相应色谱图，通过标准品溶液中各维生素的保留时间定性判定待测样品溶液中的各维生素；(4)通过色谱图中各维生素峰面积的比例关系，并根据各维生素标准品溶液的浓度分别获得待测样品溶液中所含各维生素的质量浓度；(5)根据浓度，通过公式计算待测样品溶液中维生素的含量：本方法测定简便、快速、准确，在对保健食品原料实施控制的同时缩短分析时间，降低有机试剂消耗。

摘要： 本发明涉及一种不具有大剂量的营养补充剂的副作用的多种维生素/矿物质制剂。本发明涉及营养补剂，其使用方法，其设计为最有效地优化健康、改善精力和表现、降低环境应激作用，和提高、帮助、协助人的免疫力，包括但不局限于降低感冒感染的情况、持续期和严重性。

摘要： 本发明涉及一种维生素D供试品溶液的制备方法，包括待测样品DMSO超声溶解和甲醇定容两个步骤，能够大幅缩短维生素D供试液制备时间，有利于后续检测过程中降低维生素D含量测试误差，最终能够实现准确反映被检测样品中维生素D真实含量的目的。解决了现有技术中样品前处理过程复杂且耗时长的问题。同时，本发明的维生素D供试液制备方法还能够节约检测成本，亦有利于提升整个检测方法的效率。此外，本发明还涉及一种维生素D检测方法，仅采用高效液相色谱的反相检测系统，进一步节省检测时间、节省检测成本的同时，还具有专属性更强、线性更佳、重复性更佳、准确度更高、稳定性更强、检出限更低、精密度更好的优势。

摘要： 本发明提供了一种同时测定血浆中维生素A、维生素E和25‑羟基维生素D的方法，采用液相色谱串联质谱法进行检测,检测的色谱条件如下：色谱柱：F5色谱柱；流动相：流动相A为含体积分数为0.1%甲酸和1mM甲酸铵的甲醇溶液；B为体积分数为0.1%的甲酸水溶液；梯度洗脱程序为：0‑2.7min，78%A；2.71‑4.00min，97%A，4.01‑4.8min，78%A。本发明方法高效准确、线性范围广、重现性良好，而且样本使用量少、患者依从性好、检测成本低，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种检测维生素C药物中维生素C及异维生素C含量的方法，采用高效液相色谱法检测，检测条件如下：色谱柱：HILIC色谱柱；流动相：缓冲盐溶液和乙腈的混合液，等度洗脱；检测器：紫外检测器；所述缓冲盐溶液为甲酸铵溶液、醋酸铵溶液中的一种或按任意比例混合的两种。本发明在检测过程中能使维生素C与其同分异构体异维生素C良好分离，并能够实现维生素C含量的准确检测。而且操作简便，容易控制，检测成本低，并具有良好的专属性、精密度，检测结果准确可靠，为监控维生素C药物中的主药含量提供了一种行之有效的检测方法，进一步保证了维生素C药物的品质和患者的用药安全。

摘要： 本发明公开了一种硒维生素A维生素C维生素E片的加工工艺，包括取材、粉碎、过筛、混合、制粒、烘干、整粒、总混、压片、分装、包装、检验和入库。本发明的有益效果是：粉碎、过筛、混合和制粒等过程均在遮阳处进行，且处于干燥环境，避免在潮湿环境下影响维生素片的生产加工，压片过程每15分钟检查一次片重及外观，确保成品的重量控制在0.7g/片，保证成品的质量，入库后将成品低于‑18°C在低温冷冻条件下贮藏，有利于维生素片稳定性的提高，使维生素片的损失率大大降低。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种方法，该方法不从外部对含有水分的食品添加维生素D、并且不损害风味地使维生素D含量有效地增加。本发明提供一种富含维生素D的食品，其为对包含真菌类和/或原生生物、并且水分含量为10质量％以上的食品照射紫外线而成。另外，本发明提供一种增加食品中的维生素D含量的方法，该方法包括对包含真菌类和/或原生生物、并且水分含量为10质量％以上的食品照射紫外线的工序。

摘要： 本发明涉及维生素C保健食品领域，公开了一种维生素C组合物，该组合物含有维生素C、粘合剂、缓释剂、二氧化硅、玫瑰果提取物、硬脂酸镁、填充剂和包衣粉，其中，所述包衣粉含有羟丙基甲基纤维素Ⅰ、聚乙二醇和滑石粉；所述粘合剂选自羟丙基甲基纤维素Ⅱ、麦芽糊精和PVP中的一种或多种；所述填充剂选自麦芽糊精和/或微晶纤维素。本发明还公开了使用该组合物制备维生素C包衣缓释片的方法以及所得的维生素C包衣缓释片。使用本发明所述维生素C组合物制备的维生素C包衣缓释片能使产品有效成分缓释进而得到充分的吸收利用，并有效延缓维生素C的氧化，增加产品稳定性能。

摘要： 本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种从维生素K2包埋剂中提取维生素K2的方法及检测维生素K2的方法。该方法取维生素K2包埋剂与酸混合后经超声，再与有机溶剂混合后超声后，与有机溶剂混合。本发明通过对维生素K2的含量测定方法进行线性、精密度、重复性、稳定性、空白、检出限、定量限、回收率试验，均符合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范》的要求，证明含量测定方法科学有效，能对维生素K2复方制剂(包埋)的维生素K2含量起到质量控制的目的。