大剂量激素

摘要： 目的:对比大剂量激素不同减量标准治疗四级免疫相关性肺炎患者的预后。方法:回顾性分析2020年1月至2021年7月在院接受程序性死亡蛋白-1/程序性死亡蛋白配体-1(PD-1/PD-L1)抑制剂治疗出现免疫相关性肺炎患者19例的临床资料。根据减量标准不同分为实验组10例和对照组9例,对照组按照原指南要求减药,实验组达到新设立的减量指标后开始减少激素用量。对比两组14 d的氧合指数(OI)、每周胸部CT改善率,记录治疗后患者生存情况。结果:对于OI,减量天数和分组间的交互效应P=0.091,天数间主效应P=0.070,不同分组间主效应P=0.890,差异无统计学意义(P>0.05),OI不随是否减药和时间变化。对于CT改善率,周数和分组间的交互效应P=0.803,不同分组间主效应P=0.581,差异无统计学意义(P>0.05)。周数间主效应P=0.005,差异有统计学意义(P0.05)。结论:OI不随是否减药和时间变化而变化,CT改善率不随是否减药变化,但随时间延长而增加。新减量标准与指南疗效相同,但可以减少激素并发症发生率。

摘要： 目的 对大剂量激素治疗肾病综合征患者在临床中实施护理干预措施后的效果进行分析.方法 将本院于2018年-2020年收治的60例采用大剂量激素治疗肾病综合征的患者纳入此次研究,按照信封法分别给予常规护理(常规组,30例)和针对性护理(实验组,30例),对比两组患者的干预效果.结果 实验组护理满意度(96.67％)>常规组护理满意度(80.00％),组间差异明显(P<0.05).结论 针对性护理措施的实施可以有效改善大剂量激素治疗肾病综合征患者的临床症状,提高患者满意度.

摘要： 目的:分析高剂量激素治疗肾病综合征的治疗需求,评价护理措施的效果.方法:随机将80例肾病综合征患者分为对照组和观察组,每组40例.督导组定期提供医疗服务,而督导组则为病人提供全面护理,提高护理质素,提高病人提出投诉的能力,提高沟通质量,确保休息质量,防止感染.结果:组内并发症率低于对照组,医疗满意率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:大剂量激素治疗肾病综合征可提高护理质量.

摘要： 一、血液病患者为什么要预防肠道感染对于长期服用免疫抑制剂、采用化疗的血液病患者来说,胃肠道黏膜屏障已经反复损伤,同时治疗过程中也反复使用大量的广谱抗生素,使胃肠道常规定植菌群发生改变,常规定植菌群在体内帮助人体消化、吸收的有益菌群演变成致病菌。而对于多发性骨髓瘤、淋巴瘤的患者在治疗期间反复使用大剂量激素治疗,可以促进胃酸及胃蛋白酶的分泌,增强食欲、促进消化,同时由于对蛋白质代谢的影响,胃黏液分泌减少,可诱发或加重溃疡。

摘要： 摘 要 :目的探讨外伤性视神经病变病人的治疗与护理措施。方法回顾性分析我院收治的外伤性视神经病变病人的临床资料,进行 总结。结果所有病人经过积极治疗和精心护理,多数病人的视力有不同程度提高。65 例患者共治愈 5O 例,有效者 9 例,无效者 6 例。 结论积极的治疗,合理的护理措施可以让外伤性视神经病变病人获得较好的结果。

摘要： 目的 分析大剂量激素治疗视神经炎的疗效观察与护理效果.方法 研究时间:2015年1月----2018年2月,研究对象:58例本院收治的视神经炎患者,按照随机数字表法将其分为实验组(n=29)、对照组(n=29),给予实验组患者甲泼尼龙琥珀酸钠(米乐松)治疗,给予对照组地塞米松磷酸钠注射液治疗,观察两组患者的护理满意度、不良反应发生率、治疗效果.结果 护理满意度对比无差异,P>0.05.不良反应发生率对比实验组低于对照组,P<0.05.治疗效果对比显示实验组高于对照组,P<0.05.结论 大剂量激素治疗视神经炎的疗效明显,但使用甲泼尼龙琥珀酸钠(米乐松)治疗效果更加显著,不良反应发生率较低,值得临床推广和应用.

摘要： 目的分析大剂量激素治疗视神经炎的疗效观察与护理效果。方法研究时间:2015年1月-2018年2月,研究对象:58例本院收治的视神经炎患者,按照随机数字表法将其分为实验组(n=29)、对照组(n=29),给予实验组患者甲泼尼龙琥珀酸钠(米乐松)治疗,给予对照组地塞米松磷酸钠注射液治疗,观察两组患者的护理满意度、不良反应发生率、治疗效果。结果护理满意度对比无差异,P>0.05。不良反应发生率对比实验组低于对照组,P<0.05。治疗效果对比显示实验组高于对照组,P<0.05。结论大剂量激素治疗视神经炎的疗效明显,但使用甲泼尼龙琥珀酸钠(米乐松)治疗效果更加显著,不良反应发生率较低,值得临床推广和应用。

摘要： 目的 对比经颅视神经管减压术与药物综合治疗外伤性视神经损伤的临床效果.方法选取我院2015-05—2016-05收治的32例外伤性视神经损伤患者为研究对象,随机分为对照组和观察组.对照组选用大剂量激素并进行综合治疗,观察组采用经颅视神经管减压术治疗.观察2组临床效果及并发症情况.结果观察组总有效率(87.50％)显著高于对照组(68.75％),差异有统计学意义(P<0.05).观察组并发症发生率6.25％,明显低于对照组的18.75％,差异有统计学意义(P<0.05).结论对外伤性视神经损伤患者采用经颅视神经管减压术治疗可起到明显效果,术后并发症较少,值得临床推广.%Objective To compare the effect of transcranial optic canal decompression treatment and medical treatment in traumatic optic nerve injury.Methods From May 2015 to May 2015,32 patients with traumatic optic nerve injury treated in our hospital were selected as the research objects;they were randomly divided into control group and observation group.Control group patients were treated with large dose of hormone and comprehensive treatment,the observation group was treated with transcranial optic canal decompression.The clinical data of these patients were retrospectively analyzed.The clinical effect and complications of the two groups were observed.Results The total effective rate in observation group was significantly higher than that of the con-trol group (87.50％ vs.68.75％),the difference was statistically significant (P < 0.05 ).The complication rate of observation group was 6.25％,which was significantly lower than 18.75％ in the control group,with a statistically significant difference (P <0.05).Conclusion For patients with traumatic optic nerve injury,transcranial optic canal decompression treatment has an obvious effect and less postoperative complications,which is worthy of clinical promotion.

摘要： 急性视神经炎是眼科常见的急症。国内外治疗方法很多,但是,激素类药物仍是目前最有效及最常用的一种治疗方法。本科自2006年1月至2007年6月用激素联合复方樟柳碱眼局部注射治疗36例,取得显著疗效。

摘要： 肠胃外药物制剂或组合物，其为悬浮液形式，具有持续释放，包含用于雌性哺乳动物的激素替代的低剂量和超低剂量的雌二醇和孕酮的悬浮颗粒；制剂由包含雌二醇颗粒、孕酮颗粒、表面活性剂、等渗剂、增稠剂和一种或多种防腐剂的可注射悬浮液组成，其中为了该可注射悬浮液以肠胃外、肌肉内、皮下或皮内药物形式施用，雌二醇是具有1和100微米之间的尺寸的颗粒且孕酮是具有1和100微米之间的尺寸的颗粒。

摘要： 一种激素补偿治疗，含有多个每日剂量的药物制剂，所述剂量用于在三个每日剂量的交替阶段连续和持续给药，雌激素活性相对主导阶段含有三个每日剂量的显示相当于1mg/天17β-雌二醇/天的雌激素活性物质，孕激素活性相对主导阶段为一种组合物，所述组合物的组成是：显示相当于约1mg/天17β-雌二醇的雌激素活性物质物质和显示相当于约90μg/天诺孕酯的孕激素活性物质。

摘要： 本发明为大剂量范围的氟化锂晶片剂量计，属于核辐射加工领域中的剂量监测技术，适用于60

摘要： 本发明涉及一种预测拮抗剂方案下受试者卵巢低反应概率的系统以及指导促性腺激素起始用药剂量选择的系统。所述用于预测卵巢低反应概率的系统包括：数据采集模块，其用于获取受试者的年龄、抗缪勒氏管激素(AMH)水平、卵泡刺激素(FSH)水平、窦卵泡计数(AFC)的数据；以及计算卵巢低反应发生概率的模块，其用于将数据采集模块中的获取的信息进行计算从而计算出该受试者发生卵巢低反应的概率，并根据预测的低反应概率给予外源性促性腺激素(Gn)起始剂量建议。

摘要： 肠胃外药物制剂或组合物，其为悬浮液形式，具有持续释放，包含用于雌性哺乳动物的激素替代的低剂量和超低剂量的雌二醇和孕酮的悬浮颗粒；制剂由包含雌二醇颗粒、孕酮颗粒、表面活性剂、等渗剂、增稠剂和一种或多种防腐剂的可注射悬浮液组成，其中为了该可注射悬浮液以肠胃外、肌肉内、皮下或皮内药物形式施用，雌二醇是具有1和100微米之间的尺寸的颗粒且孕酮是具有1和100微米之间的尺寸的颗粒。

摘要： 一种激素补偿治疗,含有多个每日剂量的药物制剂,所述剂量用于在三个每日剂量的交替阶段连续和持续给药,雌激素活性相对主导阶段含有三个每日剂量的显示相当于1mg/天17β－雌二醇/天的雌激素活性物质,孕激素活性相对主导阶段为一种组合物,所述组合物的组成是:显示相当于约1mg/天17β－雌二醇的雌激素活性物质物质和显示相当于约90μg/天诺孕酯的孕激素活性物质。

摘要： 本公开文本涉及一种用于确定胰岛素的大剂量(B)的大剂量计算器(4.1)，所述大剂量计算器(4.1)具有输入，所述输入被配置成被提供血糖值的时间序列(h(t‑τ))并且存储表示至少一种胰岛素的活性分布的至少一个已知脉冲响应(x(τ))，其中所述大剂量计算器(4.1)被配置成将所述血糖值的时间序列(h(t‑τ))与所述已知脉冲响应(x(τ))进行卷积以获得所述大剂量(B)，并且涉及一种用于计算胰岛素的大剂量(B)的方法，所述方法包括将血糖值的时间序列(h(t‑τ))提供到大剂量计算器(4.1)的输入中，以及在所述大剂量计算器(4.1)中存储表示至少一种胰岛素的活性分布的至少一个已知脉冲响应(x(τ))，将所述血糖值的时间序列(h(t‑τ))与所述已知脉冲响应(x(τ))进行卷积以获得所述大剂量(B)。

摘要： 本发明为大剂量范围的LiF晶片剂量计，属于核辐射加工领域中的剂量监测技术，适用于60Coγ—射线和电子束辐射剂量的监控，它所用的剂量信息记录介质是LiF晶片。其特点是测量范围宽，达10

摘要： 本发明提供全反式维A酸联合低剂量利妥昔单抗在制备治疗激素耐药或复发ITP的药物中的应用。利妥昔单抗的用量为100mg每周；全反式维A酸的用量为20mg每平方米体表面积每天。多中心随机对照试验表明ATRA联合LD‑RTX对比LD‑RTX单药应用治疗激素耐药或复发ITP患者具有更好的疗效及安全性。

摘要： 公开了用于预测COS周期中给予受试者的外源性FSH的剂量的系统，包括：数据采集模块，用于获取受试者年龄、基础AMH、基础FSH或ΔINHB、基础AFC数据；外源性FSH药物剂量计算模块，用于：对获取的上述数据进行第一次计算，计算受试者的预测NROs；对获取的数据进行第二次计算，计算受试者的预测NROs与给予受试者的外源性FSH药物剂量的比值；基于第一次计算出的预测NROs和该比值，计算出给予外源性FSH药物剂量。还公开了相应的预测方法。本申请通过先计算预测NROs，再计算预测的卵巢敏感性，即预测的NROs与外源性FSH药物剂量的比值，进而得到给予外源性FSH药物剂量，在预测卵巢敏感性结果变量中只有外源性FSH药物剂量一个未知变量的情况下，就可预测外源性FSH药物剂量，模型R20.9。