大剂量化疗

摘要： 大剂量化疗联合自体外周血干细胞(PBSC)移植是淋巴瘤和多发性骨髓瘤(MM)的有效治疗手段。PBSC的常规动员方案包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF)单用或联合化疗。部分患者使用常规动员方案无法采集到目标剂量的CD34+细胞,无法进行造血干细胞(HSC)移植治疗。因此,针对动员不佳患者以及降低具有危险因素患者动员失败的风险,根据个体情况有效调整动员策略十分必要。

摘要： 目的:探讨化疗序贯自体造血干细胞移植(auto-HSCT)对淋巴瘤患者的疗效及影响因素。方法:回顾性分析2015年09月至2020年12月于我科接受大剂量化疗(HDC)序贯自体外周血造血干细胞移植治疗的患者,并进行疗效及不良反应评价。结果:40例患者,其中非霍奇金淋巴瘤34例,霍奇金淋巴瘤6例;男性27例,女性13例,中位年龄44(15-65)岁。除2例早期死亡患者外,其余38例患者均获得造血重建,血小板中位植入时间10(6~15)d;中性粒细胞中位植入时间9(7~14)d。40例患者中移植前完全缓解(CR)25例(62.5%),部分缓解9例(22.5%),未缓解6例(15%)。移植相关死亡(transplantation related mortality,TRM)为2例(5%)。中位随访27(0.2~64)个月,移植后1年、3年的总生存(OS)率分别为92.3%、85.4%;移植后1年、3年无进展生存(PFS)率分别为81.6%、66.9%。移植前是否为完全缓解是影响化疗序贯自体造血干细胞移植治疗淋巴瘤患者疗效的预后危险因素(P<0.05),也是影响PFS的独立危险因素(P<0.05)。结论:大剂量化疗序贯自体造血干细胞移植是淋巴瘤安全、有效的治疗方式。移植前疾病达完全缓解状态有利于提高疗效。

摘要： 原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是仅累及脑实质、脊髓、眼、颅神经及脑膜,无中枢神经(CNS)以外部位受累的一类结外非霍奇金淋巴瘤。目前,治疗主要是以大剂量甲氨蝶呤为基础的化疗,联合大剂量化疗/自体干细胞移植(auto-HSCT)或减量的全脑放疗。但缓解率较低,不良反应较大。研究显示,10%~15%的患者对诱导化疗原发耐药,即使治疗有效,仍有50%的患者复发。近年来PCNSL遗传学和分子的研究极大地促进了生物学机制的深入研究。小分子药物和靶向药物治疗的前景可观,有望减少不良反应的同时,提高患者缓解率、延长寿命。2022年第49卷第20期《中国肿瘤临床》血液肿瘤专栏专家论坛栏目刊发了郑州大学附属肿瘤医院,河南省肿瘤医院血液科周可树教授撰写的《原发中枢神经系统淋巴瘤的治疗进展》一文,该文主要对目前PCNSL的新治疗方向进行综述。

摘要： 目的:针对淋巴瘤患者,评价大剂量化疗联合自体造血干细胞移植的临床效果.方法:将我院2016年～2019年收录的20例患者进行研究,皆实施大剂量化疗联合自体造血干细胞移植治疗,对相关数据进行回顾性分析,评价临床疗效.结果:20例患者治疗后有CR7例,PR4例,SD4例,PD5例,治疗有效率为(75.00％).结论:大剂量化疗联合自体造血干细胞移植治疗能提高淋巴瘤患者的治疗效果,值得推广.

摘要： 大剂量化疗联合自体外周血干细胞(PBSC)移植是淋巴瘤和多发性骨髓瘤(MM)的有效治疗手段。PB-SC的常规动员方案包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF)单用或联合化疗。部分患者使用常规动员方案无法采集到目标剂量的CD34+细胞,无法进行造血干细胞(HSC)移植治疗。因此,针对动员不佳患者以及降低具有危险因素患者动员失败的风险,根据个体情况有效调整动员策略十分必要。普乐沙福是一种新型动员剂,联合G-CSF可显著提高CD34+细胞采集量,降低动员失败率的同时缩短采集天数,进而提高自体造血干细胞移植(ASCT)效率,改善患者长期预后。

摘要： 探究淋巴瘤患者应用大剂量化疗联合自体造血干细胞移植(AHSCT)的临床治疗效果.选取50例淋巴瘤患者为本次研究对象,7例患者为霍奇金淋巴瘤(HL),43例患者为非霍奇金淋巴瘤(NHL).对所有患者应用大剂量环磷酰胺+G-CSF进行外周血干细胞动员,其中BEAM、Flu+BEAM为预处理方案.在对淋巴瘤患者移植时所采集的外周血干细胞数量足够,但出现了相关细胞死亡的情况(细胞死亡率<5％).结果表明,采用大剂量化疗联合造血干细胞移植治疗,淋巴瘤患者的无进展生存率第1年占78.00％,第2年占70.00％,第3年占68.00％,总生存率达84.00％.对淋巴瘤患者应用大剂量化疗联合造血干细胞移植治疗,能够显著提高淋巴瘤患者的预后.

摘要： 急性髓细胞白血病(AML)占儿童急性白血病的15%~20%,得益于支持治疗方案的改进、疾病分层治疗的不断优化、强化化疗和造血干细胞移植技术的应用,目前儿童AML长期生存率可达到70%[1]。传统化疗药物不能选择性地杀死肿瘤细胞,对骨髓和正常组织器官亦可产生毒副作用,因此随着化疗强度的增强,必然导致化疗毒副作用进一步增加,大剂量化疗已触及天花板,单纯通过增强化疗强度已难以进一步提高疗效。随着人类基因组测序的完成以及分子生物学技术对疾病致病机制的不断阐述,许多关键分子或靶标得以揭示,为基于分子机制的疾病治疗奠定了基础。

摘要： 目的 探讨肿瘤大剂量化疗患者通过应用PICC导管的效果和进行针对性护理的临床价值.方法 抽取2018年5月至2020年3月本院76例肿瘤大剂量化疗患者,依据护理方案分组,2组患者均于大剂量化疗期间使用PICC导管,对照组患者运用常规护理,观察组患者运用针对性护理,对比2组患者治疗依从性、护理满意度以及PICC置管期间的并发症率.结果 观察组患者的治疗依从性良好率为94.74％,对照组为76.32％,P<0.05;观察组PICC置管期间的并发症率为5.26％,对照组为26.32％,P<0.05;观察组护理满意度为97.37％,对照组为84.21％,P<0.05.结论 肿瘤大剂量化疗患者通过应用PICC导管有利于确保化疗的顺利进行,同时通过运用针对性护理可有效提高患者的依从性与护理满意度,且有利于降低患者的并发症风险.

摘要： 目的:研究肿瘤大剂量化疗中PICC导管应用的护理对策.方法:选取2017年1月-2019年12月笔者所在医院收治的大剂量化疗并应用PICC导管的肿瘤患者98例,将开展传统常规护理的49例设定为A组,开展综合护理的49例设定为B组,对比两组护理满意度与并发症发生情况.结果:B组护理总满意度(97.95％)高于A组(81.63％),差异有统计学意义(P<0.05);B组并发症发生率(6.12％)低于A组(20.40％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:综合护理用于肿瘤大剂量化疗PICC导管护理中可降低各类相关并发症的发生率,提高患者护理满意程度,值得在临床上积极推广运用.

摘要： 目的：探讨大剂量化疗联合自体造血干细胞移植(HDT/ASCT)在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中治疗价值. 方法：对50例接受HDT/ASCT治疗的PTCL患者资料进行回顾性分析. 结果：50例患者接受HDT/ASCT,无治疗相关死亡,中位随访时间13月(范围：1～136月),2年PFS59.0％、OS65.0％.单因素分析提示移植前达CR者PFS及OS明显优于非CR患者(2年PFS：72.8％vs41.9％,P=0.003;OS88.2％vs41.9％,P=0.002),一线治疗敏感者(CR1/PR1)行HDT/ASCT预后优于二线治疗敏感者(CR2/PR2)(2年PFS：76.8％vs30.8％,P=0.001;OS81.1％vs46.2％,P=0.015).移植前ESR为PFS及OS重要影响因素(P=0.004,0.018),移植前LDH为PFS重要影响因素(P=0.044).多因素分析提示移植前达CR为影响OS的独立预后因素(P=0.006,RR4.879).亚组分析显示一线达CR的AITL及晚期NKTCL患者行HDT/ASCT具有优势. 结论：HDT/ASCT作为PTCL患者一线巩固治疗或挽救治疗的安全性高且可以部分改善PTCL患者预后,但仍需进一步前瞻随机对照研究验证其在不同病理亚型及不同移植状态下的应用价值.

摘要： 本文进行了单中心回顾性对照研究新诊断的鼻型NK/T细胞淋巴瘤（NNTCL），探讨了造血干细胞移植下大剂量化疗在NNTCL治疗中的作用。

摘要： 目的：淋巴瘤化疗患者中建立大剂量甲氨蝶呤（MTX）的群体药物动力学 模型，评价病生理和临床因素对药物分布和消除的影响，并利用Bayesian方法预测药物浓度达到目标值(0.2μmol·L-1)所需要的时间。方法：82名恶性淋巴瘤病人接受大剂量甲氨蝶呤化疗。利用NONMEM法建立药物动力学模型。考察病生理因素、临床合用药对药物动力学行为的影响。利用交错确认法和自举法对模型进行验证。结果：大剂量甲氨蝶呤化疗符合二室模型分布特征。药物动力学参数及其个体间变异如下：清除率CL, 7.45 L·h-1 (个体间变异50.6%), 中心室表观分布容积V1, 25.9 L(22.5%), 外周室分布容积V2, 9.23 L (97.8%), 室间 转运系数Q, 0.333 L·h-1 (70.4%)。血清肌苷浓度对清除率、体重对表观分布容积表现出明显的影响。Bayesian 方法能够预测给药后44 小时药物浓度及达到安全阈值(0.2μmol·L-1)所需要的时间。结论：血清肌苷和体重分别对甲氨蝶呤体内清除率和表观分布容积有影响。利用Bayesian 估计和44小时药物浓度可以预测个体的药动学参数和达到0.2μmol·L-1所需要的时间。

摘要： 近二十年来实施的手术联合大剂量化疗，使骨肉瘤(Osteosarcoma,OS)手术后五年生存率提高到60-70％，但许多患者在确诊时或病程中已发生肺转移，给治疗带来很大困难。本文建立骨肉瘤患者血清双向胶内差异凝胶电泳技术体系，为利用该技术研究骨肉瘤患者血清蛋白组变化奠定基础；建立OS的蛋白质指纹(PMF)；寻找骨肉瘤患者血清中表达差异的蛋白质，探讨这些蛋白在骨肉瘤发生发展中的作用，为骨肉瘤的早期诊断和筛选提供潜在的分子标记物。

摘要： 自体造血干细胞移植(autoSCT)即大剂量化疗随后用骨髓(BM)或外周血干细胞进行救援(PBSC)的作用一直是多年来争论的议题。在儿童肿瘤中自体造血干细胞移植的作用更是备受争议。笔者对一些已发表或正在进行的重要研究进行讨论,以探讨自体造血干细胞移植在儿童实体肿瘤中的作用。

摘要： 我院对恶性骨肿瘤的治疗采取手术及手术前后系统应用大剂量化疗药物,此方法疗效显著,但治疗过程中病人要承受的身心痛苦较大.如何能够保证治疗的顺利进行,护士与病人的沟通和心理支持起着很大的作用.

摘要： 自体外周血干细胞移植(APPBCT)支持下大剂量化疗是对化放疗敏感的高危性的恶性肿瘤的一种有效治疗方法.它具有迅速重建造血和免疫功能,并发症少等特点,在临床治疗恶性肿瘤方面具有很大前景.而护理质量的优劣直接影响APSCT的成败的关键.本院自1997年1月至2002年3月对18例进行APPBSCT病人采取了系统完善的护理措施,使患者顺利渡过危险期.

摘要： 静脉化疗是治疗恶性肿瘤的主要给药途径之一,为了有效地控制肿瘤,常规采用反复多次大剂量静脉冲击化疗,而许多化疗药物为化学及生物碱制剂,加之反复穿刺造成的机械刺激及局部药物高浓度的刺激,导致给药静脉及邻近组织坏死.我科1998年9月—2001年12月对112例肿瘤患者经锁下静脉插管注入化疗药物,取得较好效果.

摘要： 本发明为大剂量范围的氟化锂晶片剂量计，属于核辐射加工领域中的剂量监测技术，适用于60

摘要： 本发明涉及一种用于检测沉积物或化学抑制剂的系统，沉积物或化学抑制剂靠近电极或检测针的面向液体流的表面或者在电极或检测针的面向液体流的表面上，液体流中可存在油、水、气体以及化学抑制剂这些组分的任何组合，并且其中，电极或检测针被耦接到测量装置，测量装置用于监测所述流的电特性，电特性包括复数阻抗或复介电常数；所述系统包括检测装置，如果在烃连续流的情况下所述复数阻抗的实部或者在水连续流的情况下所述复数阻抗的虚部偏离与所述流的所述电特性有关的预定限度、模型或趋势，则检测装置连续地或周期性地发送指示存在沉积物或化学抑制剂的信号。

摘要： 本公开文本涉及一种用于确定胰岛素的大剂量(B)的大剂量计算器(4.1)，所述大剂量计算器(4.1)具有输入，所述输入被配置成被提供血糖值的时间序列(h(t‑τ))并且存储表示至少一种胰岛素的活性分布的至少一个已知脉冲响应(x(τ))，其中所述大剂量计算器(4.1)被配置成将所述血糖值的时间序列(h(t‑τ))与所述已知脉冲响应(x(τ))进行卷积以获得所述大剂量(B)，并且涉及一种用于计算胰岛素的大剂量(B)的方法，所述方法包括将血糖值的时间序列(h(t‑τ))提供到大剂量计算器(4.1)的输入中，以及在所述大剂量计算器(4.1)中存储表示至少一种胰岛素的活性分布的至少一个已知脉冲响应(x(τ))，将所述血糖值的时间序列(h(t‑τ))与所述已知脉冲响应(x(τ))进行卷积以获得所述大剂量(B)。

摘要： 本发明为大剂量范围的LiF晶片剂量计，属于核辐射加工领域中的剂量监测技术，适用于60Coγ—射线和电子束辐射剂量的监控，它所用的剂量信息记录介质是LiF晶片。其特点是测量范围宽，达10

摘要： 本发明公开了一种低温稳定的单位剂量化洗涤剂组合物。其包括一水溶性囊包，囊包内形成有囊腔，囊腔内容装液态内容物，所述液态内容物包括表面活性剂体系和溶剂体系，所述溶剂体系包括10‑50重量％的溶剂和1‑70重量％的增溶助剂；其中：所述溶剂包括水和至少一种醇类溶剂，且水的含量不大于20重量％；所述增溶助剂由如下的式I化合物和/或式II化合物组成：式I化合物：其中，R1为氢离子或直链烷基，R2为氢离子或直链烷基；式II化合物：其中，R3为氢或直链烷基；X+为磺酸基团上负离子的平衡离子。本发明能有效解决产品中表面活性剂在低温下出现的析出浑浊现象，并能降低产品的总体成本。

摘要： 本文提供了一种用于对从辐射源发出的辐射的剂量进行量化的剂量测定设备，所述设备包括：(i)辐射剂量指示器；(ii)用于颜色变化的光学单元；以及(iii)软件单元，其用于将所述剂量指示器的光密度与预定校准曲线进行比较。本文还提供了一种对从辐射源发出的辐射的剂量进行量化的方法。本文还提供了所述剂量测定设备在各种医学、食品和工业应用中的用途。

摘要： 大剂量深施器是这样实现的：大剂量化肥深施器它是由掘土铲焊接在排肥管上的，排肥管的上部有肥料斗，排肥管的中部有肥料入口，下部有肥料出口，肥料出口上有出肥阻片，出肥阻片与提手相连，提手中部有弹簧，排肥管内有轴与螺旋绞叶焊接在一起，轴上有轴承、小伞状齿轮、轴承套用于把轴固定在齿轮箱上，齿轮箱里由齿轮轴、轴承、轴承套、摇把、大伞状齿轮下有小伞状齿轮构成的，齿轮箱下焊有连接管，连接管用于与排肥管连接，连接管上焊有把手，它是通过摇把、齿轮轴、大伞状齿轮、小伞状齿轮、轴、螺旋绞叶传输动力的，它是通过螺旋绞叶的旋转形势输送肥料的。

摘要： 本实用新型属于中药分装设备技术领域，公开了一种中药汤剂量化分装多功能一体机，设置有药液存储罐、分量装置、饮用杯和自动加热装置，药液存储罐上端盖设有密封盖，分量装置固定在药液存储罐下端，分量装置下侧放置有饮用杯，饮用杯放置在自动加热装置上端；分量装置中间穿设有排液管，排液管上端与药液存储罐连通，排液管中间设置有电磁阀和流量检测器。本实用新型通过设置与药液存储罐连通的分量装置，可以实现对中药汤剂剂量的准确分量，通过饮用杯对分量后的药剂进行承接，通过自动加热装置可直接加热饮用杯内的中药汤剂，温度可控；通过药液存储罐可以对未使用完的中药汤剂直接储存，通过自带的密封盖能够有效防止窜味。

摘要： 本实用新型公开了一种液体消毒剂量化测试装置，包括底板、限位轴、放置板和放置板控制单元；底板：所述底板的上表面左端固定连接有支撑板，所述支撑板的上端固定连接有检测装置，所述底板的上表面左侧固定连接有支撑柱，所述支撑柱有四个，所述支撑柱的上端安装有皮带输送机，所述皮带输送机的皮带上放置有消毒剂，所述底板的上表面右侧固定连接有固定块，所述固定块有两个，所述底板的上表面中部固定连接有支撑杆，所述支撑杆有两个，所述支撑杆的上端固定连接有过渡板，所述过渡板的左端高，右端低，限位轴：所述限位轴固定连接在底板的上表面右侧；该液体消毒剂量化测试装置能够很好的将检测过的消毒剂归纳放置，省时省力，提高效率。

摘要： 本实用新型公开了一种消毒剂量化测试生产线，包括测试生产线机架和物体，所述测试生产线机架的中部固定安装有若干个固定底座，若干所述固定底座的尺寸均小于物体的尺寸，所述测试生产线机架的上端设有滑杆，所述滑杆的外侧套设有滑座。本实用新型通过物体置于固定底座的中部，由于固定底座的尺寸小于物体的尺寸从而物体的四周露在外侧，然后通过控制器启动推杆电机C将十字固定架置于物体的正上侧，然后通过控制器启动推杆电机A，从而将十字固定架置于物体的外侧，然后通过控制器启动推杆电机B从而带动L型夹臂的下端置于物体的下端，从而通过L型夹臂将物体进行限位支撑，进一步的防止物体较重从机械夹臂上掉落对物体造成损坏。