大分子结构

摘要： 近年来,基于低维半导体结构材料量子力学效应的固态纳米电子、光电子器件与电路和基于单分子及大分子结构所特有性质的分子电子学受到了广泛的关注,关于它们的研究与发展极有可能触发新的科技革命。同样,在国内也有很多科研院校在这些领域开展了深入的研究,复旦大学芯片与系统前沿技术研究院就是其中的佼佼者。

摘要： 侏罗纪优质煤炭资源为煤制油、制气等清洁高效利用提供了丰富的物质基础,其显微组分以富集惰质组为特征,而镜质组与惰质组大分子结构在很大程度上决定了煤的物理化学性质和工艺性能,进而决定了煤炭资源的综合利用效率及附加值。采集并制备了陕北侏罗纪煤田小保当煤矿和柠条塔煤矿的原煤(XR)、富镜质组煤(XV、NV)和富惰质组煤(XI、NI)样品,利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、固体C核磁共振谱(C NMR)等手段,结合煤质分析结果,定量表征了不同显微组分富集物分子结构的差异。研究结果表明:XI和NI煤中芳烃结构芳环取代程度低,主要以3个相邻、4~5个相邻的氢原子形式存在,苯环上氢原子较少被其他官能团取代,同时其结构中芳烃CC骨架振动明显,脂肪结构中亚甲基伸缩振动强度较低,并且甲基含量略高于富镜煤,CO基团相对含量略高,表明富惰煤有较多含氧桥键相连的芳香结构,其结构中脂族链、脂环基团脱落、断裂以及芳烃富集,支链相对较少且长度较短,芳碳率、芳香度、芳环缩合程度及成熟度较高。XV和NV煤中表面结构中碳的赋存形态“C—C,C—H”,“C—O”的相对含量高于富惰煤,反映其结构中应含较多的芳环取代的脂肪族侧链,XI和NI煤表面结构中氧的赋存形态以“C—O”为主,“CO”和“COO—”明显高于富镜煤。XV和XI煤的芳碳率分别为57.91%和66.02%,脂甲基碳分别为10.02%和7.84%,质子化芳碳为非质子化芳碳的两倍,XV煤的羰基和羧基碳相对含量较高,两者桥碳和周碳之比分别为0.25和0.40,芳香核结构平均缩合环数分别为2.68和3.03,平均尺寸分别为0.448和0.676 nm,XI煤结构中芳香核以萘和蒽为主,支链化度L分别为0.22和0.19,表明XV比XI存在较多脂肪侧链、饱和环结构,生烃(油)潜力大。

摘要： 显微组分物理化学性质是影响煤炭清洁高效利用和煤储层物性的重要因素,已经认识到决定显微组分性质的根本原因在于其大分子结构.为了揭示显微组分大分子结构演化特征及其控制因素,从显微组分大分子化学结构与物理结构、大分子结构演化的构造应力效应、煤变质全阶段大分子结构演化特征等方面,总结了国内外研究进展,分析了存在的不足.指出由于富镜质组煤的广泛分布和重要工业用途使之成为煤结构研究的主要对象,惰质组的研究则相对缺乏,阻碍了对煤特性的全面认识.提出"煤变质作用的热-应力条件决定显微组分结构演化、惰质组与镜质组大分子结构演化具有差异性"的研究思路,采用惰质组/镜质组高温高压模拟和热模拟实验并与自然序列变质-变形煤对比,研究显微组分结构演化特征及其控制因素.定量刻画显微组分大分子结构与温压条件的关系,揭示构造应力对显微组分化学结构和纳米孔隙结构的控制,确定煤变质全过程中惰质组大分子结构的演化路径,建立惰质组大分子动力学模型.上述研究成果将充实对煤微观结构演化及其控制因素的全面认识,为煤炭清洁高效利用和煤储层物性评价提供基础依据.

摘要： 以宁夏灵武低阶烟煤惰质组为研究对象,首先用物理研究方法如工业分析、元素分析、XPS、FT-IR和13C NMR进行物性表征,构建惰质组分子结构的2D模型,再用分子动力学进行结构优化得到3D模型.最后通过量子力学计算得到的红外和核磁谱图与实验谱图对比.二者之间的拟合程度较好,说明构建分子结构具有一定的合理性.最终确定宁夏灵武低阶烟煤惰质组的大分子结构为C244H170O46N4.

摘要： 以宁夏灵武低阶烟煤惰质组为研究对象,首先用物理研究方法如工业分析、元素分析、XPS、FT-IR和^(13)C NMR进行物性表征,构建惰质组分子结构的2D模型,再用分子动力学进行结构优化得到3D模型。最后通过量子力学计算得到的红外和核磁谱图与实验谱图对比。二者之间的拟合程度较好,说明构建分子结构具有一定的合理性。最终确定宁夏灵武低阶烟煤惰质组的大分子结构为C_(244)H_(170)O_(46)N_(4)。

摘要： 酒精的学名叫作乙醇(C2H5OH),它具有很强的渗透力,能够钻入细菌内部,使菌体蛋白质凝固(化学上叫做变性),造成细菌因失去活性而死亡。然而单独的纯酒精或纯水都不能使蛋白质变性,只有当水和酒精同时存在时,酒精溶液才显示出使蛋白质变性的能力。其实,蛋白质是一种十分复杂的大分子结构,由螺旋状的长链拳曲成一定的几何形状。

摘要： 煤是由有机质和少量矿物质组成的混合岩,其中有机质组成和结构直接影响着煤的高效清洁利用,研究煤的有机组成和结构特征对煤炭高值化利用具有重要意义。为了揭示不同煤阶煤中低分子化合物组成和大分子结构的差异,以长焰煤、1/3焦煤、焦煤、贫瘦煤、贫煤和无烟煤等不同变质程度煤为研究对象,采用四氢呋喃(THF)索氏萃取,借助于气相色谱-质谱(GC/MS)和核磁共振碳谱(;C-NMR)等测试手段,比较了不同变质程度煤中THF可溶有机化合物的差异,探讨了煤化过程中化学组成和结构参数的变化机制,以期为煤组成和结构研究提供参考。结果表明:(1)各类煤中的THF可溶低分子化合物均以含氧杂原子化合物为主,其中低、中变质的烟煤中以长链脂肪烃和含羧基的含氧化合物为主,高变质程度煤中以环烃和含醛基的含氧化合物为主。其次为脂肪类化合物,芳烃含量较少,且随着变质程度的加深,可溶组分的化合物类型呈先增多后减少的趋势。(2) THF萃取作用对芳香碳数影响较小,表现为低分子化合物溶出后计算得到的芳碳率(f;′)与原煤变化趋势相同,均随着煤演化程度增大,表现出先减小后增大的变化趋势。(3)烟煤和无烟煤中可溶低分子化合物组成和大分子结构的变化呈现阶段性:煤化作用第2次跃变期间(0.5%~1.3%,R;),羧基类低分子化合物逐渐减少甚至消失,芳环结构由1~2环的苯、萘等结构转化为1~3环的苯、萘、蒽等结构,进入第3次跃变(R;在2.0%左右)阶段,芳香缩合反应加剧,芳香基本结构单元增大,出现芘等4环结构的稠环,强烈的热裂解作用使得低分子化合物脱离煤体,可溶组分显著减少。研究认为,不同煤阶煤的THF溶剂萃取率及其组成的变化,是煤化作用过程中生成的可溶低分子化合物含量和种类、赋存方式,及可溶低分子化合物与溶剂、大分子结构间作用力大小的不同的结果。

摘要： 自增强高分子[self-reinforcing polymer]能以大分子结构或超分子结构的尺度形成增强体的高分子材料。由于它与基体的化学结构完全相同,则称这种增强方式为分子自增强。目前高分子自增强材料有两类:①采用棒状刚性链构造而成的自增强材料,其典型代表是主链液晶高分子;②柔性链高分子,但采用特殊的伸直链方式,使其产生自增强效果。与传统的增强材料相比,分子自增强充分调动了材料内部的潜力,又不存在增强相与基体在化学结构上的界面,所以材料的整体力学性能更好。

摘要： 自增强高分子[self-reinforcing polymer]能以大分子结构或超分子结构的尺度形成增强体的高分子材料。由于它与基体的化学结构完全相同,则称这种增强方式为分子自增强。目前高分子自增强材料有两类:①采用棒状刚性链构造而成的自增强材料,其典型代表是主链液晶高分子;②柔性链高分子,但采用特殊的伸直链方式,使其产生自增强效果。与传统的增强材料相比,分子自增强充分调动了材料内部的潜力,又不存在增强相与基体在化学结构上的界面,所以材料的整体力学性能更好。

摘要： 本工作利用从成熟度较低的原油中提取沥青质，加入氘代化合物n-C20D42为吸附包裹模拟研究的目标化合物，通过高温高压实验、模拟沥青质在油藏演化过程中对目标化合物的吸附包裹过程，同时探讨不同无机盐等实验参数在演化过程中对吸附包裹的影响。

摘要： 以介孔氧化硅(MSNs)为代表的多孔纳米载体材料,因其巨大的表面积、孔容,均一可调的孔径,优异的生物相容性和可降解性,而被广泛地应用于药物输送载体研究.为满足不同性质(亲疏水性、电荷、极性)客体药物分子的载带需求,MSNs载体的孔道表面需要进行相应的表面功能化修饰,以构建合适的主客体相互作用关系.孔道内大量硅羟基的存在和基于氧化硅化学的修饰方式,是MSNs表面功能化的重要基石.然而,硅羟基的多样性和复杂性,再加上纳米尺度的限域空间内的空间排布位阻,大大限制了孔道表面的功能化修饰程度,并显著影响药物载带和释放性能.在此背景之下,考虑到大分子的结构和化学多样性,将"软"的大分子构筑模块整合到"硬"的介孔孔道内,制备表面大分子复合的多孔纳米载体,有利于调控孔道内功能基团的密度和空间排布,促进纳米尺度空间内的主客体相互作用规律和机制研究,为多孔纳米药物载体的开发提供理论依据.

摘要： 以介孔氧化硅(MSNs)为代表的多孔纳米载体材料,因其巨大的表面积、孔容,均一可调的孔径,优异的生物相容性和可降解性,而被广泛地应用于药物输送载体研究.为满足不同性质(亲疏水性、电荷、极性)客体药物分子的载带需求,MSNs载体的孔道表面需要进行相应的表面功能化修饰,以构建合适的主客体相互作用关系.孔道内大量硅羟基的存在和基于氧化硅化学的修饰方式,是MSNs表面功能化的重要基石.然而,硅羟基的多样性和复杂性,再加上纳米尺度的限域空间内的空间排布位阻,大大限制了孔道表面的功能化修饰程度,并显著影响药物载带和释放性能.在此背景之下,考虑到大分子的结构和化学多样性,将"软"的大分子构筑模块整合到"硬"的介孔孔道内,制备表面大分子复合的多孔纳米载体,有利于调控孔道内功能基团的密度和空间排布,促进纳米尺度空间内的主客体相互作用规律和机制研究,为多孔纳米药物载体的开发提供理论依据.

摘要： 以介孔氧化硅(MSNs)为代表的多孔纳米载体材料,因其巨大的表面积、孔容,均一可调的孔径,优异的生物相容性和可降解性,而被广泛地应用于药物输送载体研究.为满足不同性质(亲疏水性、电荷、极性)客体药物分子的载带需求,MSNs载体的孔道表面需要进行相应的表面功能化修饰,以构建合适的主客体相互作用关系.孔道内大量硅羟基的存在和基于氧化硅化学的修饰方式,是MSNs表面功能化的重要基石.然而,硅羟基的多样性和复杂性,再加上纳米尺度的限域空间内的空间排布位阻,大大限制了孔道表面的功能化修饰程度,并显著影响药物载带和释放性能.在此背景之下,考虑到大分子的结构和化学多样性,将"软"的大分子构筑模块整合到"硬"的介孔孔道内,制备表面大分子复合的多孔纳米载体,有利于调控孔道内功能基团的密度和空间排布,促进纳米尺度空间内的主客体相互作用规律和机制研究,为多孔纳米药物载体的开发提供理论依据.

摘要： 以介孔氧化硅(MSNs)为代表的多孔纳米载体材料,因其巨大的表面积、孔容,均一可调的孔径,优异的生物相容性和可降解性,而被广泛地应用于药物输送载体研究.为满足不同性质(亲疏水性、电荷、极性)客体药物分子的载带需求,MSNs载体的孔道表面需要进行相应的表面功能化修饰,以构建合适的主客体相互作用关系.孔道内大量硅羟基的存在和基于氧化硅化学的修饰方式,是MSNs表面功能化的重要基石.然而,硅羟基的多样性和复杂性,再加上纳米尺度的限域空间内的空间排布位阻,大大限制了孔道表面的功能化修饰程度,并显著影响药物载带和释放性能.在此背景之下,考虑到大分子的结构和化学多样性,将"软"的大分子构筑模块整合到"硬"的介孔孔道内,制备表面大分子复合的多孔纳米载体,有利于调控孔道内功能基团的密度和空间排布,促进纳米尺度空间内的主客体相互作用规律和机制研究,为多孔纳米药物载体的开发提供理论依据.

摘要： 以介孔氧化硅(MSNs)为代表的多孔纳米载体材料,因其巨大的表面积、孔容,均一可调的孔径,优异的生物相容性和可降解性,而被广泛地应用于药物输送载体研究.为满足不同性质(亲疏水性、电荷、极性)客体药物分子的载带需求,MSNs载体的孔道表面需要进行相应的表面功能化修饰,以构建合适的主客体相互作用关系.孔道内大量硅羟基的存在和基于氧化硅化学的修饰方式,是MSNs表面功能化的重要基石.然而,硅羟基的多样性和复杂性,再加上纳米尺度的限域空间内的空间排布位阻,大大限制了孔道表面的功能化修饰程度,并显著影响药物载带和释放性能.在此背景之下,考虑到大分子的结构和化学多样性,将"软"的大分子构筑模块整合到"硬"的介孔孔道内,制备表面大分子复合的多孔纳米载体,有利于调控孔道内功能基团的密度和空间排布,促进纳米尺度空间内的主客体相互作用规律和机制研究,为多孔纳米药物载体的开发提供理论依据.

摘要： 构造煤研究涉及到基础地质理论、煤层气资源、煤矿安全和环境地学等重要领域.本文以两淮地区区域地质与煤储层地质为研究背景,探讨了构造煤形成的低、中、高三种变质变形环境,提出了一套既适合于煤层气开发又适合于煤与瓦斯突出防治的结构-成因分类方案,该方案分为三个变形序列十类构造煤:脆性变形序列包括碎裂煤、碎斑煤、碎粒煤和碎粉煤,片状煤和薄片煤;韧性变形序列为揉皱煤、糜棱煤和韧性结构煤;脆韧性过渡型为鳞片煤;并分别叙述了不同类型构造煤的宏观和微观变形特征.运用X射线衍射、高分辩透射电镜、顺磁共振、核磁共振以及傅立叶红外光谱等现代技术方法系统研究了不同类型构造煤的大分子化学结构特征;利用压汞法、液氮吸附法和扫描电镜研究了构造煤的孔隙结构特征;采用平衡水条件下等温吸附/解吸实验与大直径构造煤原位样品室内渗透率实验研究了不同类型构造煤的吸附-解吸性与渗透性特征.首先建立了构造煤微孔隙结构自然分类系统;在CH4或多元气体吸附-解吸过程中,发现变形较强的构造煤CH4等温吸附曲线不符合五种吸附曲线类型,并且CH4或多元气体吸附-解吸具有不可逆性.在此基础上,深入探讨了构造煤结构演化及其与储层物性作用机理.然而,构造煤是煤中构造变形和围岩岩石力学性质等共同作用的结果,由此进一步论述了煤层断层、层滑构造、煤层流变和煤层韧性剪切带的变形特征及形成机制.研究认为:一定脆性变形程度的片状煤、碎斑煤与碎裂煤以及较弱韧性变形的揉皱煤并经后期脆性变形叠加形成的构造煤等储层具有较好的煤层气勘探开发潜势,而变形程度较强的脆韧性与韧性构造煤如鳞片煤、糜棱煤等储层恰恰是瓦斯抽采和煤与瓦斯突出防治重点解决的难题.

摘要： 构造煤研究涉及到基础地质理论、煤层气资源、煤矿安全和环境地学等重要领域.本文以两淮地区区域地质与煤储层地质为研究背景,探讨了构造煤形成的低、中、高三种变质变形环境,提出了一套既适合于煤层气开发又适合于煤与瓦斯突出防治的结构-成因分类方案,该方案分为三个变形序列十类构造煤:脆性变形序列包括碎裂煤、碎斑煤、碎粒煤和碎粉煤,片状煤和薄片煤;韧性变形序列为揉皱煤、糜棱煤和韧性结构煤;脆韧性过渡型为鳞片煤;并分别叙述了不同类型构造煤的宏观和微观变形特征.运用X射线衍射、高分辩透射电镜、顺磁共振、核磁共振以及傅立叶红外光谱等现代技术方法系统研究了不同类型构造煤的大分子化学结构特征;利用压汞法、液氮吸附法和扫描电镜研究了构造煤的孔隙结构特征;采用平衡水条件下等温吸附/解吸实验与大直径构造煤原位样品室内渗透率实验研究了不同类型构造煤的吸附-解吸性与渗透性特征.首先建立了构造煤微孔隙结构自然分类系统;在CH4或多元气体吸附-解吸过程中,发现变形较强的构造煤CH4等温吸附曲线不符合五种吸附曲线类型,并且CH4或多元气体吸附-解吸具有不可逆性.在此基础上,深入探讨了构造煤结构演化及其与储层物性作用机理.然而,构造煤是煤中构造变形和围岩岩石力学性质等共同作用的结果,由此进一步论述了煤层断层、层滑构造、煤层流变和煤层韧性剪切带的变形特征及形成机制.研究认为:一定脆性变形程度的片状煤、碎斑煤与碎裂煤以及较弱韧性变形的揉皱煤并经后期脆性变形叠加形成的构造煤等储层具有较好的煤层气勘探开发潜势,而变形程度较强的脆韧性与韧性构造煤如鳞片煤、糜棱煤等储层恰恰是瓦斯抽采和煤与瓦斯突出防治重点解决的难题.

摘要： 构造煤研究涉及到基础地质理论、煤层气资源、煤矿安全和环境地学等重要领域.本文以两淮地区区域地质与煤储层地质为研究背景,探讨了构造煤形成的低、中、高三种变质变形环境,提出了一套既适合于煤层气开发又适合于煤与瓦斯突出防治的结构-成因分类方案,该方案分为三个变形序列十类构造煤:脆性变形序列包括碎裂煤、碎斑煤、碎粒煤和碎粉煤,片状煤和薄片煤;韧性变形序列为揉皱煤、糜棱煤和韧性结构煤;脆韧性过渡型为鳞片煤;并分别叙述了不同类型构造煤的宏观和微观变形特征.运用X射线衍射、高分辩透射电镜、顺磁共振、核磁共振以及傅立叶红外光谱等现代技术方法系统研究了不同类型构造煤的大分子化学结构特征;利用压汞法、液氮吸附法和扫描电镜研究了构造煤的孔隙结构特征;采用平衡水条件下等温吸附/解吸实验与大直径构造煤原位样品室内渗透率实验研究了不同类型构造煤的吸附-解吸性与渗透性特征.首先建立了构造煤微孔隙结构自然分类系统;在CH4或多元气体吸附-解吸过程中,发现变形较强的构造煤CH4等温吸附曲线不符合五种吸附曲线类型,并且CH4或多元气体吸附-解吸具有不可逆性.在此基础上,深入探讨了构造煤结构演化及其与储层物性作用机理.然而,构造煤是煤中构造变形和围岩岩石力学性质等共同作用的结果,由此进一步论述了煤层断层、层滑构造、煤层流变和煤层韧性剪切带的变形特征及形成机制.研究认为:一定脆性变形程度的片状煤、碎斑煤与碎裂煤以及较弱韧性变形的揉皱煤并经后期脆性变形叠加形成的构造煤等储层具有较好的煤层气勘探开发潜势,而变形程度较强的脆韧性与韧性构造煤如鳞片煤、糜棱煤等储层恰恰是瓦斯抽采和煤与瓦斯突出防治重点解决的难题.

摘要： 构造煤研究涉及到基础地质理论、煤层气资源、煤矿安全和环境地学等重要领域.本文以两淮地区区域地质与煤储层地质为研究背景,探讨了构造煤形成的低、中、高三种变质变形环境,提出了一套既适合于煤层气开发又适合于煤与瓦斯突出防治的结构-成因分类方案,该方案分为三个变形序列十类构造煤:脆性变形序列包括碎裂煤、碎斑煤、碎粒煤和碎粉煤,片状煤和薄片煤;韧性变形序列为揉皱煤、糜棱煤和韧性结构煤;脆韧性过渡型为鳞片煤;并分别叙述了不同类型构造煤的宏观和微观变形特征.运用X射线衍射、高分辩透射电镜、顺磁共振、核磁共振以及傅立叶红外光谱等现代技术方法系统研究了不同类型构造煤的大分子化学结构特征;利用压汞法、液氮吸附法和扫描电镜研究了构造煤的孔隙结构特征;采用平衡水条件下等温吸附/解吸实验与大直径构造煤原位样品室内渗透率实验研究了不同类型构造煤的吸附-解吸性与渗透性特征.首先建立了构造煤微孔隙结构自然分类系统;在CH4或多元气体吸附-解吸过程中,发现变形较强的构造煤CH4等温吸附曲线不符合五种吸附曲线类型,并且CH4或多元气体吸附-解吸具有不可逆性.在此基础上,深入探讨了构造煤结构演化及其与储层物性作用机理.然而,构造煤是煤中构造变形和围岩岩石力学性质等共同作用的结果,由此进一步论述了煤层断层、层滑构造、煤层流变和煤层韧性剪切带的变形特征及形成机制.研究认为:一定脆性变形程度的片状煤、碎斑煤与碎裂煤以及较弱韧性变形的揉皱煤并经后期脆性变形叠加形成的构造煤等储层具有较好的煤层气勘探开发潜势,而变形程度较强的脆韧性与韧性构造煤如鳞片煤、糜棱煤等储层恰恰是瓦斯抽采和煤与瓦斯突出防治重点解决的难题.

摘要： 本发明涉及线性或支化聚酰胺，其可以通过含有一种或多种AB型双官能单体的混合物和/或AA+BB型的单体混合物在以下物质的存在下聚合获得：a)一种或多种具有一个或多个羧基和/或氨基官能团的分子，其选自羧酸或者其酯或酸酐，和/或胺和/或多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)；和b)一种或多种含磷分子，其能在聚合期间与仅仅一个反应性基团反应，并含有至少‑POOH基团和/或其盐；和c)一种或多种金属氢氧化物和/或金属盐，其中金属属于元素周期表的第1‑14族；前提是当在b)中定义的含磷的分子以与在c)中定义的金属的盐化形式含有‑POOH基团时，在c)中定义的金属氢氧化物和/或金属盐的存在是任选的。

摘要： 一种构建复杂有机大分子平均分子结构模型的方法，属于有机大分子结构模型构建方法。采用原位法构建复杂有机大分子平均分子结构模型的方法，包括：(一)、元素分析、(二)、红外谱图的分峰分析、(三)、热气质联用分析和(四)、量子化学计算；实现构建煤等复杂有机大分子平均分子结构模型。优点：本方法利用原位结构表征方法，获得复杂大分子结构参数和片段，综合理论计算方法，构建复杂大分子结构模型，利用理论计算的红外谱图信息与实验谱图信息进行比对，不断校正大分子结构模型，使得构建的大分子结构模型更加客观，能够反映真实大分子结构模型的结构信息，有利于更好地研究煤等复杂有机大分子材料的性质、利用和转化。

摘要： 本发明公开了一种大分子结构光敏剂及其制备方法和用该光敏剂制备的光刻胶，所述光敏剂具有如下结构通式：用该光敏剂制备的光刻胶，具有化学稳定性好、抗腐蚀好、抗高温等突出优点。

摘要： 本发明提供一种多级质谱生物大分子结构鉴定方法，包括：1)获得样品的二级质谱作为当前质谱；2)在当前质谱中，选择产生下一级质谱的离子，基于所选择的离子进行质谱实验获得所述下一级质谱；3)使用层次贝叶斯模型将所述当前质谱的后验概率以先验概率的方式代入所述下一级质谱，进而对每个候选结构对应的理论质谱进行谱谱比对打分；4)如果无法根据当前的谱谱比对打分结果得出唯一的匹配结构，则将所述下一级质谱作为当前质谱，重复步骤2)进行下一级的质谱分析，直至得出唯一的匹配结构。本发明能够提升生物大分子结构尤其是糖结构同分异构体的鉴定准确度；能够显著降低多级质谱鉴定的开销，例如花费较少的样品量及鉴定时间。

摘要： 一种构建复杂有机大分子平均分子结构模型的方法，属于有机大分子结构模型构建方法。采用原位法构建复杂有机大分子平均分子结构模型的方法，包括：(一)、元素分析、(二)、红外谱图的分峰分析、(三)、热气质联用分析和(四)、量子化学计算；实现构建煤等复杂有机大分子平均分子结构模型。优点：本方法利用原位结构表征方法，获得复杂大分子结构参数和片段，综合理论计算方法，构建复杂大分子结构模型，利用理论计算的红外谱图信息与实验谱图信息进行比对，不断校正大分子结构模型，使得构建的大分子结构模型更加客观，能够反映真实大分子结构模型的结构信息，有利于更好地研究煤等复杂有机大分子材料的性质、利用和转化。

摘要： 本发明公开了一种结构无损的褐煤有机大分子结构模型的构建方法，包括以下步骤：工业分析及元素分析；X射线衍射分析；高分辨透射电镜分析；X‑射线光电子能谱分析；13C核磁共振分析；基于以上多物理测试技术确定的煤有机分子结构参数，构建煤有机大分子结构模型，基于半经验分子轨道计算其基团振动转动红外光谱图，与实际测试的红外光谱图对比分析，优化分子结构模型。本发明在不破坏煤有机大分子结构的基础上，直接获得煤中芳香结构的尺寸及含量分布；且实际测试的红外光谱图不作为构建分子结构的数据基础，而作为验证、优化煤分子结构模型，保证了煤分子结构的代表性。

摘要： 本发明提供一种具有大分子结构的寡聚膦基琥珀酸及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：将马来酸酐溶于水中制成马来酸水溶液加热至60°C～80°C，在马来酸水溶液中加入溴化盐溶液和过硫酸铵溶液反应，将马来酸水溶液转化为富马酸溶液；往富马酸溶液中加入次磷酸钠和水溶性引发剂V50，将反应温度升温至100°C，开始滴加浓度27%～30%双氧水，控制反应温度在100°C～110°C，滴加结束在100°C～110°C下保温1小时～2小时，制得具有大分子结构的寡聚膦基琥珀酸，其具有如下积极效果：具有缓蚀和阻垢双功能，较高的活性卤素抗性，较高的钙硬容忍度；防腐性能超过HEDP，PBTCA、ATMP，且磷含量低于其他有机磷产品。

摘要： 提供一种具有碳硅氧烷树枝状大分子结构的共聚物、含有该共聚物的组合物、化妆料原料、成膜剂及化妆料、该共聚物等的制备方法，该共聚物的特征在于，显著降低具有碳硅氧烷树枝状大分子结构的单体含量。一种共聚物及其用途，该共聚物为具有含有能够自由基聚合的有机基团的碳硅氧烷树枝状大分子结构的不饱和单体(a1)和具有自由基聚合性乙烯基的与成分(a1)不同的不饱和单体(a2)的共聚物，相对于共聚物，未反应不饱和单体(a1)及衍生自该未反应不饱和单体(a1)的饱和单体的含量为2500ppm以下。

摘要： 本发明主要应用在水溶性增稠剂领域，具体公开了一种超支化大分子结构的PDMAEMA及其制备方法和用途，该增稠剂是具有超支化大分子结构的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯，包括增稠剂的制备过程和应用。该水性增稠剂具有增稠效果好，能有效改变体系的流变学性能，稳定性好，无刺激性气味，属于环境友好型增稠剂。

摘要： 本发明涉及一种构建褐煤有机质大分子结构模型的方法，其特征是以褐煤选择性氧化产物苯羧酸的收率分布为基础，利用元素分析获得褐煤的元素组成、13CNMR对不同类型的碳进行定性定量分析、FTIR对煤中官能团进行定性分析。首先，通过对褐煤13CNMR进行分峰处理计算出不同类型碳的个数，计算得到不同类型芳香结构信息，结合褐煤氧化产物苯羧酸的收率分布信息构建出了褐煤有机质大分子的芳香核结构模型。其次，以芳香核结构模型为基础，结合元素分析、13CNMR分析、FTIR分析、XPS分析以及酚羟基和羧基含量分析的结果，构建出了褐煤的有机质大分子结构模型，获得分子式和分子量。