大分子物质

摘要： 目的提高参附注射液质量标准。方法建立高效凝胶渗透色谱法对大分子物质进行检测,采用TSK-Gel G4000 PWXL(7.8 mm×300 mm,10μm)凝胶色谱柱,50 mmol/L乙酸铵溶液,流速为0.5 mL/min,柱温为40°C,蒸发光散射检测器(漂移管温度115°C,氮气流速3.2 L/min);建立HPLC方法对参附注射液中单酯型生物碱进行含量测定,采用Thermo Hypersil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以流动相甲醇-0.2%三乙胺(冰乙酸调pH5.3)进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温为30°C,检测波长为235 nm。结果参附注射液中未检出相对分子质量大于10000的大分子物质;苯甲酰新乌头原碱在0.102~2.038μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.60%(RSD为2.41%);苯甲酰乌头原碱在0.102~2.031μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为88.88%(RSD为2.44%);苯甲酰次乌头原碱在0.101~2.016μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为90.03%(RSD为2.59%)。结论本研究建立的大分子定性鉴别方法和单酯型生物碱含量测定方法简便、准确、重复性好,可以作为参附注射液的质量控制标准。

摘要： 由于集约化、规模化养殖的蓬勃发展,饲料中抗生素残留问题日益凸显。近年来,研究人员不断寻找抗生素替代品,微生物发酵饲料凭借众多优势成为研究热点。常用的发酵材料有麸皮、玉米、豆粕、玉米蛋白等,通过微生物发酵可将饲料中的大分子物质分解成小分子物质,使饲料中的一些抗营养因子发生分解与转变。

摘要： 利用微生物及生物酶等现代生物技术,提升烟叶品质和使用价值,是解决卷烟烟叶原料供给结构性矛盾的重要战略方向。福建中烟与基因中心联合攻关,解析了醇化烟叶大分子物质降解过程中的微生物协同作用新机制,开发了具有完全自主知识产权的固态果胶酶制剂产品FGP-1,2022年在福建中烟打叶复烤线实现2万担原烟的处理应用,带来了可观的经济和社会效益。

摘要： 目的双黄连注射液(SHL)是常发类过敏反应的中药注射剂之一,本文以阳性药化合物48/80(C48/80)为参照发现并证明外源性大分子物质是导致类过敏反应的重要原因。方法将C48/80和双黄连注射液(原液)用10 kDa分子筛制备成组分A(富含10 kDa以上大分子物质)和组分B(不含10 kDa以上大分子物质)。将原液、组分A和组分B于豚鼠进行常规被动皮肤类过敏试验和大鼠肺灌流血管通透性检查。结果C48/80原液中大分子物质占10%以上,SHL的确含有有色的大分子物质。C48/80或SHL的组分A单次静脉注射可导致豚鼠发生严重类过敏反应。C48/80组分A可导致肥大细胞脱颗粒,而SHL的组分A未见该现象。在被动皮肤类过敏试验中,C48/80和SHL的组分A均可导致豚鼠发生明显阳性反应,这种反应均可被色甘酸钠部分对抗。在大鼠肺脏灌流实验中,C48/80和SHL的组分A可明显增加肺毛细血管的通透性,该作用也可被色甘酸钠对抗。在以上实验中,组分B很少导致阳性反应,如果发生也明显表现轻微。结论C48/80和SHL中的大分子物质是导致静脉注射发生类过敏反应的重要原因,其机理涉及到血管通透性增加。

摘要： 体液免疫在人体抵御外来病原体方面具有重要作用,抗体可以和病原体结合,从而抑制病原体的繁殖或对人体细胞的黏附。天然抗原是一种复杂的大分子物质,表面通常有多个抗原决定簇,每个抗原决定基刺激一个免疫细胞,因此,天然抗原可刺激多个免疫细胞增殖,产生多种抗体。

摘要： 目的 探讨高通量血液透析与常规血液透析治疗慢性肾功能衰竭(CRF)患者的临床效果.方法 选择2018年4月至2019年6月医院收治的106例CRF患者作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组与对照组,各53例.试验组采取高通量血液透析治疗,对照组采取常规血液透析治疗,治疗4周后,比较两组大分子物质[血尿素氮(BUN)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)]、中小分子物质[血钾、血磷、甲状旁腺激素(PTH)]清除效果及并发症发生率.结果 治疗前,两组BUN、CysC及血钾、血磷、PTH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组BUN、CysC及血钾、血磷、PTH水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用高通量血液透析治疗CRF患者,能够有效提高大分子及中小分子物质清除效果,且安全性更高.

摘要： 生物体生命活动是一个复杂的、系统性的过程,是宏观与微观、环境与机体、时间与空间的综合作用结果。动植物的生命活动是机体的整体活动,随着研究的深入,科学家已经从器官、组织、细胞水平研究,进入核酸、蛋白质等大分子物质水平研究。微生物的生命活动相对比较简单,每个细胞可以构成独立生命单元,进行生长、繁殖和发挥功能,但是微生态研究常从整体上探讨微生物功能。随着分子生物学的快速发展,生物学家从纵向研究的角度,围绕某个生物表型或功能,解释了发挥作用的细胞、功能基因、调控基因、信号分子、修饰分子等,为揭示生命活动提供了大量可靠的科学证据。

摘要： 骨组织工程再生技术有望对因肿瘤、外伤等造成的颌面部骨缺损进行修复.表面图案化在骨组织工程中占有重要地位.微接触印刷技术是一种通过弹性压模与基材接触,从而将压模上的材料转移至基材上形成图案的新兴技术,可用以转移聚合物、生物大分子等多种墨水,其最大特点在于能实现高通量、高精度的表面图案化,现已得到广泛应用.本综述归纳总结微接触印刷技术的应用及优化,并对其在骨组织工程中的应用前景进行展望.

摘要： 当今社会,科技迅猛发展,国际竞争日趋激烈,中国教育要发展全面发展的人,具有终身学习能力的人才。教育是国家大计,为了适应21世纪的社会变革,“核心素养”被提出,其明确阐释人所应该具备的关键素养。“生命观念”作为最具学科特色的核心素养,是当今生物课堂教学的关键任务[1]。至于生命观念中的结构与功能观,需要用辩证的眼光来看待,传统的观念简单的认为结构可以决定功能,有什么样的结构,就有什么的功能,这种观点片面且不与广泛实际相符,而现在更普遍且被更多人认可的说法是结构与功能相适应。也就是说,一定的结构决定一定的功能,反过来功能的发挥又会影响结构形成。无论在生命系统的个体、生态系统等宏观层面、细胞、器官等中观层面,还是构成细胞的大分子物质等微观层面都体现了结构与功能相适应[2]。结构与功能相适应是通过生物体长期进化形成的,既是自然选择的结果,也是生物体多样性与特异性的基础[3]。在教学中渗透结构与功能相适应的观念,有助于学生更好地理解有机体生命活动的因果关系。

摘要： 中风是高血压的主要后果之一,能够导致高死亡率或永久性残疾,是一个主要的公共卫生问题。目前,自噬激活正在成为中风的潜在治疗和预防途径。自噬是一种进化保守的细胞过程,负责将受损的细胞器、错误折叠的蛋白及其他大分子物质等运送至溶酶体降解并再利用。有证据表明,自噬减少与心脑血管疾病之间存在关联。近年来,来自食物或植物的不同天然自噬激活剂作为传统疗法的潜在佐剂或预防剂受到了越来越多的关注。海藻糖(trehalose,TRE)是一种天然的非还原性双糖,由低等生物(如酵母)合成,能够发挥抗氧化作用,减少蛋白质聚集,增强自噬。TRE已被证明可以减少神经退行性疾病的发生并缓解小鼠的动脉粥样硬化,并通过特异性激活心脏自噬改善心肌梗塞小鼠的心脏功能。然而,目前尚不清楚TRE对高血压相关卒中的潜在有益作用。

摘要： 目的:获得中药注射剂颜色性状定量检查方法,证实大分子物质是中药注射剂颜色的重要来源之一. 方法:取清开灵、双黄连、丹参和灯盏细辛四种中药注射液,用3k、lOk、30k超滤管截留制备去大分子注射液和富含大分子注射液,用Tecan酶标仪扫描紫外-可见吸收光谱(230nm-800nm),分析其吸收光谱曲线下面积的变化;用HPLC检测lOk去大分子液的指纹图谱,分析指纹峰的面积变化并用冷冻干燥法检测固体物含量.用10k分子筛,过滤四种注射液并反复洗涤截留液获得大分子固体物,以排除小分子有色物质的干扰.用焦性没食子酸和鞣酸模拟中药注射剂变色过程,以证实有色物质也主要是大分子物质. 结果:四种注射液用不同孔径超滤管超滤后，去大分子液的颜色明显变浅，吸收曲线下面积变小，且截留分子量越小，去大分子液的吸收曲线下面积也越小；富含大分子部分则明显变深，吸收曲线下面积增大；lOk去大分子液的指纹图谱与原液相似，指纹图谱总峰面积变化较小，固体物含量波动在5%以内；焦性没食子酸和鞣酸溶液变色后去除大分子物质，颜色也明显变浅。 结论:吸收光谱曲线下面积可以用来综合评价中药注射剂的颜色性状，大分子物质是中药注射剂有色物质的重要来源。

摘要： 中药注射剂的有效性得到了临床的广泛验证,但安全性问题受到业界和公众的广泛关注,提高中药注射剂内在质量是紧迫的产业问题.根据中药注射剂不良反应特点、现有质量标准和现在的中药注射剂生产流程,本文从技术层面分析得出,大分子物质是导致中药注射剂安全性问题的重要物质基础,随后对大分子杂质的种类,危害、来源做出较系统的分析,并较系统地提出大分子物质的去除策略,希望为中药注射剂的安全性提高提供较系统的参考性技术思路.

摘要： 中药注射剂的有效性得到了临床的广泛验证,但安全性问题受到业界和公众的广泛关注,提高中药注射剂内在质量是紧迫的产业问题.根据中药注射剂不良反应特点、现有质量标准和现在的中药注射剂生产流程,本文从技术层面分析得出,大分子物质是导致中药注射剂安全性问题的重要物质基础,随后对大分子杂质的种类,危害、来源做出较系统的分析,并较系统地提出了中药注射剂在原料提取时最好能对药材进行预处理，较大程度地减少污染性杂质的摄入。在提取温度上应该进行优化，减少细胞内大分子物质的释放。减少提取溶媒中的氧含量，以减少提取过程中缩合鞣质的形成等大分子物质的去除策略，希望为中药注射剂的安全性提高提供较系统的参考性技术思路.

摘要： 目的：中药注射液中大分子物质的测定研究.方法：采用高效凝胶渗透色谱法,测定了4个品种的中药注射液共20个样品.色谱柱为TSKgel G3000PWXL(7.8mm×300mm);流动相为10％甲醇溶液;柱温为35°C;流速为0.5ml·min-1;蒸发光散射检测器(空气流速3.2L·min-1,漂移管温度112°C).结果：对4个品种的中药注射液测定发现均无分子量高于2500的大分子物质.结论：该方法可用于中药注射液中大分子物质的排除性检查;测定结果可为4个品种的中药注射液质量标准提高提供依据.

摘要： 广西作为我国最大的蔗糖生产基地，由蔗糖及副产物经生物或化学途径制备糖类聚合物(右旋糖酐等)，已成为广西蔗糖产业链的重要一环，而多糖均一化处理技术滞后的影响日益显现，并越来越引起各方面的重视。国内外对大分子物质物理场降解进行了比较多的研究，大分子物质降解产物均一度是热点问题，目前对于大分子物质降解主要采用的方法是化学法和酶法，但是由于化学方法不易定向控制，后期处理比较麻烦，而专一性酶较难制备，成本也高，不利于工业化广泛的生产，物理场成本低，化学试剂用量少，有着不可替代的优点。

摘要： 生物样品的分离纯化始终是生命科学研究中的重要环节.在常规分离方法中,往往用到离心、萃取等操作,然而在空间微重力条件下,常规的方法无法进行,需要采用特定的方法和技术手段进行研究.本研究以实现空间环境下细胞内生物大分子蛋白质的分离为目标,研制一种可以自动化一体化的装置,可以对细胞样品进行清洗、裂解并释放内容物,然后在超滤分离池中将生物大分子和小分子化合物进行分离.通过对分离获得的大分子蛋白进行定量来确定仪器装置的最佳运行条件.结果表明,所研制的装置通过泵组件按照一定的频率进行正向与反向切换,可使裂解体系在分离膜上进行反复的往返振动,从而产生使裂解液与细胞进行充分的接触,这有效提高了细胞裂解的程度,提高了大分子蛋白的回收率.考察了截留分子量为5KD和8KD的大分子蛋白在不同条件下的浓度和回收率,通过条件优化及综合考虑确定了装置的最佳运行条件为:裂解反应时间为45min,泵流速为3ml/min,切换频率为每隔3min切换一次,每次运行10s获得的蛋白质回收率较好,最高可达73％.

摘要： 本文介绍了嵌段共聚物在三维受限空间中的组装，聚合物-无机纳米粒子受限条件下的协同组装，采用高分子自洽平均场理论和分子粗粒化模拟方法研究了大分子及纳米粒子自组装，DNA链替换循环网络诱导的球形核酸聚集和DNA调控纳米金粒子生长。

摘要： 本文介绍了嵌段共聚物在三维受限空间中的组装，聚合物-无机纳米粒子受限条件下的协同组装，采用高分子自洽平均场理论和分子粗粒化模拟方法研究了大分子及纳米粒子自组装，DNA链替换循环网络诱导的球形核酸聚集和DNA调控纳米金粒子生长。

摘要： 本文介绍了嵌段共聚物在三维受限空间中的组装，聚合物-无机纳米粒子受限条件下的协同组装，采用高分子自洽平均场理论和分子粗粒化模拟方法研究了大分子及纳米粒子自组装，DNA链替换循环网络诱导的球形核酸聚集和DNA调控纳米金粒子生长。

摘要： 本文介绍了嵌段共聚物在三维受限空间中的组装，聚合物-无机纳米粒子受限条件下的协同组装，采用高分子自洽平均场理论和分子粗粒化模拟方法研究了大分子及纳米粒子自组装，DNA链替换循环网络诱导的球形核酸聚集和DNA调控纳米金粒子生长。

摘要： 本发明涉及用于聚合物多元醇分散体的新型大分子单体，以及制备这种新型大分子单体的方法。

摘要： 本发明提供一种聚醚多元醇大分子单体的制备方法及得到的大分子单体与应用，所述制备方法包括：在氧含量≤100ppm的条件下，将包括聚醚多元醇、固态马来酸酐和环氧化合物在内的原料加入反应釜内，反应得到聚醚多元醇大分子单体，其中先将聚醚多元醇与固态马来酸酐进行预反应，再加入环氧化合物。通过优化固态马来酸酐加料方式，添加时通过釜内带有弧度的延伸段，避免固态马来酸酐真空吸入时，黏连在釜顶、釜壁，提高马来酸酐的酯化利用率，避免生产废渣；添加催化剂时，改变催化剂与反应液的接触部位，避免未反应的马来酸酐遇碱催化剂后局部过热，造成环氧化合物爆聚甚至爆炸；通过优化碱催化剂所用溶剂，增强环氧化过程安全稳定性。

摘要： 本发明提供了一种脂肪族聚碳酸酯大分子多元醇，其包含‑OAO‑和Z(O‑)a作为重复单元。在该脂肪族聚碳酸酯大分子多元醇中，所述重复单元‑OAO‑和Z(O‑)a经羰基(‑C(O)‑)连接基彼此连接，或与氢键合形成末端‑OH基。所述末端‑OH基的摩尔数为aZ～aZ+0.2Z，其中Z表示重复单元Z(O‑)a的摩尔数。而且，本发明提供了一种脂肪族聚碳酸酯‑co‑芳香族聚酯大分子多元醇，其包含‑OAO‑和Z(O‑)a作为重复单元。在该脂肪族聚碳酸酯‑co‑芳香族聚酯大分子多元醇中，重复单元‑OAO‑和Z(O‑)a经作为连接基的羰基(‑C(O)‑)和‑C(O)YC(O)‑连接，或与氢键合形成末端‑OH基。

摘要： 本发明公开了一种亲水性大分子单体混合物，其为高度聚合的亲水性大分子单体、聚合之后只有很少组分未键合到所述聚合物链上，并且不太可能浸出。本发明提供了一种包含大分子单体A和大分子单体B的大分子单体混合物，其中所述大分子单体A为具有通过进一步将可聚合基团引入衍生自聚合引发剂的反应性基团的末端而获得的基团的大分子单体；并且大分子单体B为具有通过进一步将可聚合基团引入衍生自链转移剂的反应性基团的末端而获得的基团的大分子单体。

摘要： 本发明提供一种聚醚多元醇大分子单体的制备方法及得到的大分子单体与应用，所述制备方法包括：在氧含量≤100ppm的条件下，将包括聚醚多元醇、固态马来酸酐和环氧化合物在内的原料加入反应釜内，反应得到聚醚多元醇大分子单体，其中先将聚醚多元醇与固态马来酸酐进行预反应，再加入环氧化合物。通过优化固态马来酸酐加料方式，添加时通过釜内带有弧度的延伸段，避免固态马来酸酐真空吸入时，黏连在釜顶、釜壁，提高马来酸酐的酯化利用率，避免生产废渣；添加催化剂时，改变催化剂与反应液的接触部位，避免未反应的马来酸酐遇碱催化剂后局部过热，造成环氧化合物爆聚甚至爆炸；通过优化碱催化剂所用溶剂，增强环氧化过程安全稳定性。

摘要： 本发明涉及用于聚合物多元醇分散体的新型大分子单体，以及制备这种新型大分子单体的方法。

摘要： 本发明公开了一种四价铂大分子前药PDA、四价铂大分子磷酸钙纳米颗粒及其应用，首先合成四价铂大分子前药PDA，然后再以磷酸钙包埋四价铂大分子前药PDA，表面再以亲水性嵌段聚合物进行修饰获得的纳米颗粒。本发明所制备的四价铂大分子纳米磷酸钙颗粒稳定性好，生物相容性高，有着很好的pH响应性释放效果和较好的肿瘤细胞杀伤效果，为解决目前四价铂前药所存在的稳定性低、易被肾脏清除等缺点开辟了一条新的途径。

摘要： 本发明提供了冷喷涂用粉末，所述粉末包含大分子粉末与陶瓷纳米颗粒的混合物。本发明还提供了大分子涂膜，所述大分子涂膜包含大分子粉末与陶瓷纳米颗粒的混合物。

摘要： 本发明公开了一种亲水性大分子单体混合物，其为高度聚合的亲水性大分子单体、聚合之后只有很少组分未键合到所述聚合物链上，并且不太可能浸出。本发明提供了一种包含大分子单体A和大分子单体B的大分子单体混合物，其中所述大分子单体A为具有通过进一步将可聚合基团引入衍生自聚合引发剂的反应性基团的末端而获得的基团的大分子单体；并且大分子单体B为具有通过进一步将可聚合基团引入衍生自链转移剂的反应性基团的末端而获得的基团的大分子单体。

摘要： 本发明涉及一种用于生物大分子标记的带色生物素及其制备方法，本指示剂可用于微量抗原、抗体定性、酶免疫测定、荧光免疫测定、定量检测及定位观察研究的新技术，如进行肿瘤显像诊断和靶向治疗等。本带色生物素在同大分子活性物质偶联后，偶联物在生理条件下不显色，因而不会对在正常条件下生物素与亲和素的应用有干扰。当调节pH到一定数值后可显紫红色，其吸光度与生物素的含量有关，因而可从其吸光度计算出每分子活性物质所含生物素的摩尔数。本带色生物素偶联物在与亲和素特异结合后也有类似功能，因此实现了在肉眼下进行示踪分析过程，大大提高了效率、灵敏度和重现性，填补了国际技术空白。