多肽合成

摘要： 糖基化是生物体中最普遍的蛋白质翻译后修饰之一,与许多重大疾病的发生和发展密切相关。糖肽是聚糖与多肽结合形成的缀合物,其生物学功能是由聚糖结构和多肽序列的协同作用来实现的。由于糖肽的复杂性和难以获得性,目前对于糖肽相关的药物研究甚少。虽然聚糖合成与多肽合成均已取得了重要进展,但是复杂糖肽的高效合成技术仍严重缺乏,限制了糖肽的生物学功能研究及相关药物的开发。

摘要： 本文针对多肽物质的合成进展,进行了文献系统调研,发现常规合成多肽技术主要有固相合成法和α-氨基酸-N-羧基内酸酐(NCAs)法,前者是一种低肽序列的合成法,耗时长、成本高、产量低,后者则反应时间短、聚合度高、多肽缺少特定的序列。然而,以碳酸二甲酯为羰基化试剂,N-甲氧酰基氨基酸分子间靶向脱羧缩聚合成多肽新技术则在精准调控多肽序列中有明显成效。

摘要： 苏州昊帆生物股份有限公司(以下简称“昊帆生物”)是一家生物试剂制造企业,主营业务为多肽合成试剂的研发、生产与销售,产品覆盖下游小分子化学药物、多肽药物研发与生产过程中合成酰胺键时所使用的全系列的合成试剂。日前,昊帆生物已通过IPO上会审核,准备登陆深交所创业板。

摘要： 采用哌啶脱Fmoc法固相合成胸腺五肽,通过采用Fmoc保护的Wang树脂,利用紫外-可见光分光光度法测量树脂上裸露氨基的含量,从而定量监测脱保护反应发生的程度以及树脂的取代率.目标产物经高效液相和质谱表征分析,该胸腺五肽产物产率为88.67％,纯度为98.54％.该研究采用的哌啶脱Fmoc法固相合成胸腺五肽取代率较高,且回收率也较高,可应用于工业批量生产.

摘要： 以多肽固相合成方式,通过采用Rink树脂作为载体,HBTU作为缩合剂,HOSu或HOBt为活化剂,DIEA为有机碱,哌嗪为脱帽试剂逐步合成催产素粗品(Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2).目标产物经液相色谱表征,该丙氨瑞林粗品产物产率为89.99％,纯度为97.68％.改进后的制备工艺以哌嗪作为脱帽试剂用Rink树脂合成片段适合大规模工业化生产,没有剧烈的化学反应;降低了生产成本.

摘要： 以多肽固液组合合成方式,通过采用CTC树脂作为载体,HBTU作为缩合剂,HOSu或HOBt为活化剂,DIEA为有机碱,哌嗪为脱帽试剂逐步合成丙氨瑞林粗品(Pglu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ala-Leu-Arg-Pro-NHEt).目标产物经液相色谱及质谱表征,该丙氨瑞林粗品产物产率为86.3％,纯度为91％.改进后的制备工艺以哌嗪作为脱帽试剂用CTC树脂合成片段,结合液相法合成丙氨瑞林适合大规模工业化生产,没有剧烈的化学反应;降低了生产成本.

摘要： Fmoc即9-芴甲氧羰基,保护多肽的的固相合成.在多肽合成的过程中,保护基Fmoc的去除不仅是必不可少的反应步骤,同时通过对去除的Fmoc含量的测定可以得出含有Fmoc氨基酸树脂的取代率,进而达到对多肽合成过程进行检测的目的.本方案利用紫外分光光度法对多肽合成过程中氨基酸保护基Fmoc的含量进行测定,可直观检测出出Fmoc氨基酸树脂中Fmoc的含量和装载量,从而对Fmoc保护多肽合成过程进行实时监控.

摘要： 本研究本采用HBTU缩合剂,DIEA作为有机碱及CTC树脂合成片段,结合液相法合成戈那瑞林(Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2),产物经液相色谱及质谱表征纯度91.4％,收率75.1％.该方法极大降低了用Rink树脂进行固相合成的成本,适合大规模工业化生产,没有剧烈的化学反应,降低了生产成本.

摘要： 本研究为了探讨猪瘟病毒E2蛋白抗原表位的分布和生物学特性情况,在HVC E2基因遗传变异分析的基础上,根据推导的氨基酸序列,以HCLV疫苗株的氨基酸序列为参考,通过计算机分析、预测E2蛋白的抗原表位,人工合成短肽,通过与抗E2蛋白特异性的抗血清(或单克隆抗体)进行反应,鉴定短肽的反应原性;通过与载体蛋白(BSA)偶联后免疫实验动物,测定免疫原性,通过本实验的研究以期获得既具有反应原性又具有免疫原性的活性多肽,从而为猪瘟病毒多肽疫苗的研制、抗原表位的定位奠定基础.

摘要： 目的:建立抗人NPY的单克隆抗体细胞株。rn 方法:用合成的hNPY多肽偶联KLH免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,用ELISA法筛选出阳性克隆,经克隆化后建立抗人NPY杂交瘤细胞株,并对得到的单抗进行亚类、效价、纯度、亲和常数以及结合位点的测定和分析。rn 结果:获得了3株稳定分泌抗hNPY单抗杂交瘤细胞株,IgG亚类鉴定分别为IgG3、IgG2b、IgG1,腹水效价为1∶20万～1∶200万,纯化抗体效价为0.05μg/ml～0.0005μg/ml,4A8抗体纯度达到95%以上,抗体亲和常数分别为5.27★106L/mol、3.39★106L/mol、1.05★107 L/mol,不同单抗配对经时间分辨免疫荧光法检测结果提示3株单抗是针对不同抗原决定簇。rn 结论:成功制备了3株抗hNPY单抗,为研究NPY及其抗体在脂肪移植及肥胖治疗中的机制和应用奠定基础。

摘要： 目的:建立抗人NPY的单克隆抗体细胞株。rn 方法:用合成的hNPY多肽偶联KLH免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,用ELISA法筛选出阳性克隆,经克隆化后建立抗人NPY杂交瘤细胞株,并对得到的单抗进行亚类、效价、纯度、亲和常数以及结合位点的测定和分析。rn 结果:获得了3株稳定分泌抗hNPY单抗杂交瘤细胞株,IgG亚类鉴定分别为IgG3、IgG2b、IgG1,腹水效价为1∶20万～1∶200万,纯化抗体效价为0.05μg/ml～0.0005μg/ml,4A8抗体纯度达到95%以上,抗体亲和常数分别为5.27★106L/mol、3.39★106L/mol、1.05★107 L/mol,不同单抗配对经时间分辨免疫荧光法检测结果提示3株单抗是针对不同抗原决定簇。rn 结论:成功制备了3株抗hNPY单抗,为研究NPY及其抗体在脂肪移植及肥胖治疗中的机制和应用奠定基础。

摘要： 目的:建立抗人NPY的单克隆抗体细胞株。rn 方法:用合成的hNPY多肽偶联KLH免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,用ELISA法筛选出阳性克隆,经克隆化后建立抗人NPY杂交瘤细胞株,并对得到的单抗进行亚类、效价、纯度、亲和常数以及结合位点的测定和分析。rn 结果:获得了3株稳定分泌抗hNPY单抗杂交瘤细胞株,IgG亚类鉴定分别为IgG3、IgG2b、IgG1,腹水效价为1∶20万～1∶200万,纯化抗体效价为0.05μg/ml～0.0005μg/ml,4A8抗体纯度达到95%以上,抗体亲和常数分别为5.27★106L/mol、3.39★106L/mol、1.05★107 L/mol,不同单抗配对经时间分辨免疫荧光法检测结果提示3株单抗是针对不同抗原决定簇。rn 结论:成功制备了3株抗hNPY单抗,为研究NPY及其抗体在脂肪移植及肥胖治疗中的机制和应用奠定基础。

摘要： 目的:建立抗人NPY的单克隆抗体细胞株。rn 方法:用合成的hNPY多肽偶联KLH免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,用ELISA法筛选出阳性克隆,经克隆化后建立抗人NPY杂交瘤细胞株,并对得到的单抗进行亚类、效价、纯度、亲和常数以及结合位点的测定和分析。rn 结果:获得了3株稳定分泌抗hNPY单抗杂交瘤细胞株,IgG亚类鉴定分别为IgG3、IgG2b、IgG1,腹水效价为1∶20万～1∶200万,纯化抗体效价为0.05μg/ml～0.0005μg/ml,4A8抗体纯度达到95%以上,抗体亲和常数分别为5.27★106L/mol、3.39★106L/mol、1.05★107 L/mol,不同单抗配对经时间分辨免疫荧光法检测结果提示3株单抗是针对不同抗原决定簇。rn 结论:成功制备了3株抗hNPY单抗,为研究NPY及其抗体在脂肪移植及肥胖治疗中的机制和应用奠定基础。

摘要： 目的:建立抗人NPY的单克隆抗体细胞株。rn 方法:用合成的hNPY多肽偶联KLH免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,用ELISA法筛选出阳性克隆,经克隆化后建立抗人NPY杂交瘤细胞株,并对得到的单抗进行亚类、效价、纯度、亲和常数以及结合位点的测定和分析。rn 结果:获得了3株稳定分泌抗hNPY单抗杂交瘤细胞株,IgG亚类鉴定分别为IgG3、IgG2b、IgG1,腹水效价为1∶20万～1∶200万,纯化抗体效价为0.05μg/ml～0.0005μg/ml,4A8抗体纯度达到95%以上,抗体亲和常数分别为5.27★106L/mol、3.39★106L/mol、1.05★107 L/mol,不同单抗配对经时间分辨免疫荧光法检测结果提示3株单抗是针对不同抗原决定簇。rn 结论:成功制备了3株抗hNPY单抗,为研究NPY及其抗体在脂肪移植及肥胖治疗中的机制和应用奠定基础。

摘要： 目的:建立抗人NPY的单克隆抗体细胞株。rn 方法:用合成的hNPY多肽偶联KLH免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,用ELISA法筛选出阳性克隆,经克隆化后建立抗人NPY杂交瘤细胞株,并对得到的单抗进行亚类、效价、纯度、亲和常数以及结合位点的测定和分析。rn 结果:获得了3株稳定分泌抗hNPY单抗杂交瘤细胞株,IgG亚类鉴定分别为IgG3、IgG2b、IgG1,腹水效价为1∶20万～1∶200万,纯化抗体效价为0.05μg/ml～0.0005μg/ml,4A8抗体纯度达到95%以上,抗体亲和常数分别为5.27★106L/mol、3.39★106L/mol、1.05★107 L/mol,不同单抗配对经时间分辨免疫荧光法检测结果提示3株单抗是针对不同抗原决定簇。rn 结论:成功制备了3株抗hNPY单抗,为研究NPY及其抗体在脂肪移植及肥胖治疗中的机制和应用奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种抗Aβ1‑42蛋白聚集的合成多肽及其合成方法、应用与编码该合成多肽的基因。本发明提供的合成多肽具有抗Aβ1‑42蛋白聚集活性以及缓解认知功能障碍的作用，可有效预防或治疗阿尔茨海默病（AD）及其他神经退行性疾病。因此，本发明提供的合成多肽可广泛应用于抗Aβ1‑42蛋白聚集、预防和治疗AD的食品或药品的研发，能够在一定程度上改善神经退行性疾病的医疗状况，具有重大的社会价值和经济效益。

摘要： 本发明公开一种具有抗氧化功效的合成多肽及编码该多肽的基因与其制备方法和应用。本发明采用Fmoc固相合成方法，采用固相合成树脂为载体，从多肽的C端到N端在混合偶联剂作用下，按照氨基酸序列的排列方式，逐一地将氨基酸与固相合成树脂偶联，合成含有目标多肽片段的树脂，进而通过裂解脱除剂作用下，使得外层树脂裂解并脱去侧链的Fmoc保护基，目标多肽从固相载体中被切下来，经分离纯化后可得到具有抗氧化功效的多肽。本发明的合成方法操作简单，合成时间短，副产物少，且合成成本较低。本发明合成多肽具有显著的体外抗氧化活性，效果良好，可用于制备具有抗氧化和缓解衰老相关的保健食品及药品领域，安全性高且应用广泛，具有很好的市场前景。

摘要： 本发明属于生物制药领域，公开一种具有降尿酸功效的合成多肽及其制备方法与应用和编码该多肽的基因。本发明所述合成多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供一种固相合成方法合成新型降尿酸三肽，经体外降尿酸实验证明，具有显著降尿酸功效。本发明所述作用机制通过计算机分子对接模拟技术分析，结果表明疏水相互作用是本发明发挥降尿酸作用的关键。本发明可用于制备抗高尿酸血症及痛风疾病相关的药品及保健食品领域，应用范围广且安全性高，具有良好的社会经济效益。

摘要： 本发明涉及与粉碎或切断洋葱等植物时发生催泪成分的生成有关的表现出将1－丙烯次磺酸转变为催泪成分的作用的蛋白质或多肽、编码该蛋白质或多肽的DNA(催泪成分合成酶基因)、使用用于属于葱属植物的催泪成分合成酶基因分离的引物以及使用该引物分离该基因的方法、含有上述DNA的重组载体、包含含有上述DNA的重组载体的转化体、对用含有上述DNA的重组载体转化的宿主细胞进行培养制造具有催泪成分合成酶活性的蛋白质或多肽的方法、具有催泪成分合成酶活性的蛋白质或多肽、以及具有抑制具有催泪成分合成酶活性的蛋白质或多肽的mRNA翻译的功能的核酸分子。

摘要： 本发明公开了一种抗Aβ1‑42蛋白聚集的合成多肽及其合成方法、应用与编码该合成多肽的基因。本发明提供的合成多肽具有抗Aβ1‑42蛋白聚集活性以及缓解认知功能障碍的作用，可有效预防或治疗阿尔茨海默病（AD）及其他神经退行性疾病。因此，本发明提供的合成多肽可广泛应用于抗Aβ1‑42蛋白聚集、预防和治疗AD的食品或药品的研发，能够在一定程度上改善神经退行性疾病的医疗状况，具有重大的社会价值和经济效益。

摘要： 本发明提供了一种能够提高植物细胞抗失水和抗氧化能力的人工合成甘露糖基转移酶(MpgS)基因和甘露糖基磷酸酶(MpgP)基因及其编码的甘露糖基转移酶(MpgS)基因和甘露糖基磷酸酶(MpgP)蛋白质多肽，以及经重组技术产生这种甘露糖基转移酶(MpgS)基因和甘露糖基磷酸酶(MpgP)蛋白质的方法。本发明还公开了甘露糖基转移酶(MpgS)基因和甘露糖基磷酸酶(MpgP)基因分别在植物细胞抗失水和抗氧化能力方面的功能与应用。

摘要： 本发明公开了一种用于多肽药物合成的含磷酰胺多肽缩合剂及其制备方法，属于氨基酸多肽技术领域。本发明的技术方案要点为：一种用于多肽药物合成的含磷酰胺多肽缩合剂，该含磷酰胺多肽缩合剂为3,4‑二氢‑4‑氧代‑1,2,3‑苯并三嗪‑1‑基‑O‑三吡咯烷基磷六氟磷酸盐，其结构式为：

摘要： 本发明公开了一种合成多肽及其合成方法与应用与编码该合成多肽的基因。多肽的氨基酸序列为：Leu‑Val‑Tyr‑Pro，如序列表SEQ ID No:1所示。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。本发明的多肽通过氧自由基吸收能力实验（ORAC），结果表明其具有一定抗氧化能力。将此多肽应用于乙醇诱导的肝损伤细胞模型，MTT检测法检验其对LO2细胞的保护作用，结果表明其可以抑制乙醇诱导的LO2细胞存活率降低，具有一定的护肝作用，可应用于保护酒精性肝病方向。

摘要： 本发明公开了一种合成多肽及其合成方法与应用与编码该合成多肽的基因。多肽的氨基酸序列为：Leu‑Val‑Tyr‑Pro，如序列表SEQ ID No:1所示。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。本发明的多肽通过氧自由基吸收能力实验（ORAC），结果表明其具有一定抗氧化能力。将此多肽应用于乙醇诱导的肝损伤细胞模型，MTT检测法检验其对LO2细胞的保护作用，结果表明其可以抑制乙醇诱导的LO2细胞存活率降低，具有一定的护肝作用，可应用于保护酒精性肝病方向。

摘要： 公开了反应釜，多肽合成裂解系统及其在多肽合成或裂解中的用途，该反应釜包括：(1)釜体；(2)位于所述釜体上部并延伸至所述釜体内部的搅拌装置；(3)位于所述釜体上部的液体进料口、固体进料口、惰性气体入口和惰性气体出口；(4)位于所述釜体底部的液体出料口和导液槽，所述液体出料口位于所述导液槽的最低点；(5)位于所述导液槽上方的过滤装置；(6)贯穿所述釜体底部和所述过滤装置的固体出料口；和(7)设置于所述固体出料口的放料阀。