SP1

摘要： 细胞受到外界刺激导致DNA损伤时,DNA修复蛋白被激活并发挥功能,受损DNA得到修复。近年来研究表明,转录因子特异性蛋白1(specificity protein 1,Sp1)在DNA损伤修复中起重要作用,是参与调控DNA损伤应答与修复的重要蛋白之一。Sp1在多种肿瘤中高表达,通过调节细胞增殖、迁移和侵袭促进肿瘤的发生和发展,不利于肿瘤治疗。本文首先介绍Sp1特有的结构及其生理功能,由此引入Sp1通过转录依赖方式调控DNA损伤应答,其次介绍Sp1通过非转录依赖方式参与DSB修复,以及Sp1在肿瘤治疗中的研究进展,最后展望研究Sp1的意义及可能具有的应用前景。

摘要： 例1:一台创维55E5型液晶彩电(8H71机芯),白屏,伴音正常。分析检修:拆机检查,上电测得逻辑板(型号为ST5461D07-3-C-1)的12V供电正常,板上的VDD33电压为3.3V,VDD12电压为1.2V,VDD18电压为1.8V,OR-VAA电压为15V,ROM-SP1-EN电压为3.2V,VGLF电压为-7.9V,均正常,但VGHF电压仅12V,不正常。

摘要： 目的:探讨不同年龄大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(BMSCs-Exos)对血管平滑肌细胞(VSMCs)钙化的影响及机制.方法:提取年轻大鼠和老年大鼠的BMSCs并进行鉴定,收集细胞培养上清中的外泌体并鉴定.将VSMCs分为4组:空白对照组、β-甘油磷酸钠(β-GP)组、β-GP+年轻大鼠BMSCs-Exos(Young-Exos)组和β-GP+老年大鼠BMSCs-Exos(Aged-Exos)组.除空白对照组外,其他3组用含10 mmol/L β-GP的完全培养基培养14 d,诱导VSMCs钙化;茜素红S染色法检测各组钙化情况;Western blotting法检测特异蛋白1(Spl)、成骨转化标志蛋白Runt相关转录因子2重组蛋白(RUNX2)和a平滑肌肌动蛋白(aSMA)的蛋白表达.结果:与空白对照组比较,β-GP组出现颜色较深的橘红色钙盐结节,β-GP+Young-Exos组较β-GP组和β-GP+Aged-Exos组钙盐结节数量明显减少,且橘红色着色浅.与空白对照组比较,β-GP组Sp1和RUNX2蛋白表达量升高,aSMA蛋白表达量降低(均P＜0.05);与β-GP组比较,β-GP+Young-Exos组Spl和RUNX2蛋白表达量降低,aSMA蛋白表达量升高(均P＜0.05),而β-GP+Aged-Exos组与β-GP组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:不同年龄大鼠BMSCs-Exos对动脉钙化的影响不同,其中Young-Exos干预能减轻VSMCs钙化,其机制可能与下调Spl和RUNX2表达、上调aSMA表达有关.

摘要： 目的 探讨白细胞介素1β(IL-1β)、人附睾蛋白4(HE4)及转录因子Sp1对上皮性卵巢癌的诊断及预后评估价值.方法 收集90例上皮性卵巢癌患者(恶性组)的卵巢癌组织标本、30例良性卵巢肿瘤患者(良性组)的良性卵巢肿瘤组织标本和30例良性妇科疾病患者(对照组)的正常卵巢组织标本.比较3组患者血清中的IL-1β、HE4水平和组织中Sp1的阳性表达情况.分析L-1β、HE4、Sp1对上皮性卵巢癌的诊断效能.采用多因素Logistic回归模型分析上皮性卵巢癌患者预后的影响因素.结果 恶性组患者血清IL-1β、HE4水平及上皮性卵巢癌组织中Sp1的阳性表达率均高于良性组和对照组(P﹤0.05).受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,IL-1β、HE4及Sp1诊断上皮性卵巢癌的的曲线下面积(AUC)分别为0.872、0.918、0.817.截至随访结束,90例上皮性卵巢癌患者的4年生存率为33.33％(30/90).多因素分析结果显示,肿瘤直径、临床分期、病理分化程度、淋巴结转移情况、IL-1β水平、HE4水平和Sp1阳性表达情况均是上皮性卵巢癌患者预后的影响因素(P﹤0.05).结论 上皮性卵巢癌患者血清中的IL-1β、HE4水平均较高,Sp1在上皮性卵巢癌组织中亦呈高表达,且与患者的预后密切相关,能够作为上皮性卵巢癌临床诊断和预后评估的重要辅助指标.

摘要： 目的:通过生物信息技术探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)促进肺癌进展的潜在关键通路和环节.方法:UALCAN数据库分析HMGB1表达相关的基因和相关基因的生存分析.STRING数据库分析蛋白质—蛋白质相互作用.AnimalTFDB3.0和JASPAR数据库预测转录因子以及结合位点.KEGG数据库分析相关信号通路.结果:生物信息分析结果显示细胞周期蛋白依赖激酶1(CDK1)、H2A组蛋白家族成员Z(H2AFZ)与HMGB1的表达在肺腺癌(LUAD)中呈正相关关系,且CDK1和H2AFZ与LUAD的不良预后有关.预测到SOX2和SP1是CDK1或H2AFZ的转录因子.信号通路分析结果显示Akt和ERK可以调控SOX2的表达.结论:CDK1、H2AFZ可能是HMGB1参与LUAD进展的重要节点,HMGB1-Akt/ERK-SOX2-CDK1/H2AFZ可能是HMGB1促进LUAD进展的关键通路.

摘要： 目的 探索先天性心脏病相关基因钙调磷酸酶调节蛋白1基因(RCAN1)两个亚型(RCAN1-1和RCAN1-4)组织特异性表达的机制.方法 通过生物信息学预测RCAN1-1和RCAN1-4各自启动子区的转录因子结合位点,分析比对并筛选出具有差异的位点,通过定点突变及荧光素酶报告基因系统检测筛选出的位点活性.将鉴定的转录因子的抑制剂与RCAN1表达载体作用,分为实验组(抑制剂+)和对照组(抑制剂-),通过实时荧光定量PCR检测RCAN1亚型mRNA的表达量.结果 在RCAN1-1启动子区-138GCCCGCCGCC-129处检测出一个新的、未报道过的具有活性的转录因子Sp1结合位点.实验组RCAN1-1 mRNA表达量低于对照组(P<0.001),而两组RCAN1-4 mRNA的表达量无差异.结论 Sp1特异性调控RCAN1-1的转录,增强其表达,而对RCAN1-4无影响,提示其可作为将来基因治疗或检测的一个潜在靶点.

摘要： Specificity protein 1(Sp1)is a ubiquitously expressed transcription factor involved in the regulation of a large number of genes including housekeeping genes as well as actively regulated genes.Increasing evidences have indicated that Sp1 is closely correlated with the occurrence and progression of many tumors.The plasmid expression vector of short hairpin RNA(shRNA)targeting Sp1 was constructed and transfected into HepG2 cells by Lipo2000 transfection reagent.Immunocytochemistry,Western blot and quantitative real-time PCR were applied to determine Sp1 expression,and MTT and Transwell assay were used to analyze the cell proliferation and migration,respectively.The expressions of Sp1 protein and mRNA decreased significantly in HepG2 cell after transfection with Sp1 shRNA,and reduced Sp1 expression inhibited proliferation and migration of HepG2 cells.

摘要： 目的:探究纺锤体有丝分裂驱动蛋白(Eg5)对去势抵抗性前列腺癌细胞株DU145生长、凋亡、细胞周期及侵袭转移的调节作用及机制。方法:Eg5 shRNA干扰Eg5在DU145细胞内的表达,小分子抑制剂SB-743921抑制Eg5在DU145细胞内的功能。实验分为对照组、NC shRNA组、Eg5 shRNA组和SB-743921组,MTT实验和单克隆形成实验测定各组细胞生长;Annexin V-FITC和PI双染实验测定各组细胞凋亡;PI单染实验分析各组细胞周期;划痕实验分析各组细胞迁移能力;q-PCR和Western blot评价各组细胞内c-Myc、SP1、CDK1、Cyclin A1、Cyclin B1、CDC25B、N-cadherin、Vimentin及E-cadherin的表达情况。结果:NC shRNA组与对照组各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。Eg5 shRNA组、SB-743921组与对照组比,细胞增殖及迁移能力降低、细胞凋亡增加,细胞周期阻滞在G2/M期,差异均有统计学意义(P<0.05)。Eg5 shRNA组、SB-743921组与对照组相比,细胞内c-Myc和SP1的表达量降低(P<0.05),调控G2/M期基因CDK1、Cyclin A1、Cyclin B1及CDC25B的表达降低(P<0.05),同时调控细胞迁移基因N-cadherin和Vimentin的表达量降低,E-cadherin的表达量增加(P<0.05)。结论:有丝分裂驱动蛋白Eg5可能通过c-Myc/SP1/CDK1通路调节去势抵抗性前列腺癌的恶性增殖和侵袭转移,是治疗前列腺癌的潜在靶点。

摘要： SP17S型破壁机是苏泊尔公司的一款高端机,其发热盘和刀片组可以拆下清洗,使用方便,所以备受用户青睐。该型机容易出现以下故障:除“电源”键外,其他按键失效,或者“豆浆”“米糊”功能不起作用。其检修过程如下:首先拆下加热刀片组件,然后检查位于加热盘组件上的温度传感器,如图1所示,标示“1”的两根线接发热盘,正常阻值为38Ω;标示“2”的两根线为控制线,正常阻值为OΩ;标示“3”的两根线接100Ωk(25°C时)温度传感器。

摘要： 目的:通过原代培养神经元细胞,探究糖皮质激素受体(GR)功能对单胺氧化酶A(MAO A)的影响及其可能通路.方法:取生后48 h内的SD大鼠前额叶,经反复消化沉淀后,对神经元进行纯化并培养,48 h后,分为地塞米松(DEX)组、米非司酮(mifepristone,RU486)组和对照组,分别予以GR激动剂DEX、GR抑制剂RU486和等体积相同溶剂干预,继续培养48 h.采用免疫细胞化学染色法检测大鼠神经细胞Sp1、Krüppel样转录因子-11(KLF11)和MAO A表达情况.结果:DEX干预后,前额叶神经细胞中KLF11、Sp1及MAO A的表达均较对照组升高,而RU486干预后,Sp1和MAO A的表达较对照组降低,但KLF11的表达无明显变化.结论:糖皮质激素(GC)可提高前额叶区GR的表达;GC可通过激活GR,提高脑内神经细胞KLF11、Sp1和MAO A表达水平,Sp1的表达和MAO A存在正相关,提示GR功能与MAO A之间可能通过KLF11、Sp1起交互作用.

摘要： 本文主要介绍新型绿色环保复合浆料SP-1在色织纯棉织物上浆纱中的应用，主要体现在一般中、高支色织纯棉品种上完全取代PVA以及节约成本上的潜在价值，这对于加快在纺织界提出完全取代PVA的进程有着重要意义。

摘要： 本文主要介绍新型绿色环保复合浆料SP-1在色织纯棉织物上浆纱中的应用，主要体现在一般中、高支色织纯棉品种上完全取代PVA以及节约成本上的潜在价值，这对于加快在纺织界提出完全取代PVA的进程有着重要意义。

摘要： 本文主要介绍新型绿色环保复合浆料SP-1在色织纯棉织物上浆纱中的应用，主要体现在一般中、高支色织纯棉品种上完全取代PVA以及节约成本上的潜在价值，这对于加快在纺织界提出完全取代PVA的进程有着重要意义。

摘要： 本文采用PAGE、SDS-PAGE、Western印迹法及应用氨基酸自动分析仪研究了1~6龄粘虫幼虫、蛹及成虫体内的储存蛋白,结果表明:粘虫蛹中存在两种储存蛋白SP-1和SP-3,成虫体内只存在一种储存蛋白SP-3.SP-1为分子量约94×10u和100×10u两种亚基组成的六聚体,SP-3为分子量约94×10μ的亚基组成的六聚集,这两种六聚体储存蛋白的分子量约为500×10μ.SP-1的氨基酸含量与斜纹夜蛾Spodoptera litura SL-1中的芳香类氨基酸含量一致,为8.16﹪,而甲硫氨酸的含量不一致,为3.06﹪.

摘要： 本文采用PAGE、SDS-PAGE、Western印迹法及应用氨基酸自动分析仪研究了1~6龄粘虫幼虫、蛹及成虫体内的储存蛋白,结果表明:粘虫蛹中存在两种储存蛋白SP-1和SP-3,成虫体内只存在一种储存蛋白SP-3.SP-1为分子量约94×10u和100×10u两种亚基组成的六聚体,SP-3为分子量约94×10μ的亚基组成的六聚集,这两种六聚体储存蛋白的分子量约为500×10μ.SP-1的氨基酸含量与斜纹夜蛾Spodoptera litura SL-1中的芳香类氨基酸含量一致,为8.16﹪,而甲硫氨酸的含量不一致,为3.06﹪.

摘要： 本文采用PAGE、SDS-PAGE、Western印迹法及应用氨基酸自动分析仪研究了1~6龄粘虫幼虫、蛹及成虫体内的储存蛋白,结果表明:粘虫蛹中存在两种储存蛋白SP-1和SP-3,成虫体内只存在一种储存蛋白SP-3.SP-1为分子量约94×10u和100×10u两种亚基组成的六聚体,SP-3为分子量约94×10μ的亚基组成的六聚集,这两种六聚体储存蛋白的分子量约为500×10μ.SP-1的氨基酸含量与斜纹夜蛾Spodoptera litura SL-1中的芳香类氨基酸含量一致,为8.16﹪,而甲硫氨酸的含量不一致,为3.06﹪.

摘要： 本文采用PAGE、SDS-PAGE、Western印迹法及应用氨基酸自动分析仪研究了1~6龄粘虫幼虫、蛹及成虫体内的储存蛋白,结果表明:粘虫蛹中存在两种储存蛋白SP-1和SP-3,成虫体内只存在一种储存蛋白SP-3.SP-1为分子量约94×10u和100×10u两种亚基组成的六聚体,SP-3为分子量约94×10μ的亚基组成的六聚集,这两种六聚体储存蛋白的分子量约为500×10μ.SP-1的氨基酸含量与斜纹夜蛾Spodoptera litura SL-1中的芳香类氨基酸含量一致,为8.16﹪,而甲硫氨酸的含量不一致,为3.06﹪.

摘要： 本文采用PAGE、SDS-PAGE、Western印迹法及应用氨基酸自动分析仪研究了1~6龄粘虫幼虫、蛹及成虫体内的储存蛋白,结果表明:粘虫蛹中存在两种储存蛋白SP-1和SP-3,成虫体内只存在一种储存蛋白SP-3.SP-1为分子量约94×10u和100×10u两种亚基组成的六聚体,SP-3为分子量约94×10μ的亚基组成的六聚集,这两种六聚体储存蛋白的分子量约为500×10μ.SP-1的氨基酸含量与斜纹夜蛾Spodoptera litura SL-1中的芳香类氨基酸含量一致,为8.16﹪,而甲硫氨酸的含量不一致,为3.06﹪.

摘要： 本发明公开了一种SP多向分束器，该SP多向分束器包括：二氧化硅基底及金膜，金膜镀于二氧化硅基底上；在金膜上设置有阵排列的悬链线单元，在行方向上的排列周期为：一个SP波长，在列方向上的排列周期为：半个SP波长，其中，悬链线单元的腰宽为(m‑0.5)λsp，m的取值为正整数，开口大小为λsp，悬链线单元沿行方向开口。基于悬链线结构来构建分束器，悬链线结构具有几何位相连续调控的功能，且几何相位与坐标关系为线性关系，同时悬链线结构在X轴方向也具有不对称性，因此与光波的相互作用形式更为复杂，能够支持更多的电磁模式，各种模式的叠加为高效SP定向调控提供了可能。

摘要： 本发明涉及一种合成C(sp3)‑C(sp2)交叉偶联化合物的方法，该方法包括：使C(sp3)偶联配偶体与C(sp2)偶联配偶体、催化剂和溶剂进行反应；其中所述C(sp3)偶联配偶体包括有机锌试剂；并且其中所述C(sp2)偶合配偶体包括杂环卤化物或杂环拟卤化物。本发明的方法还包括有机锌试剂的合成，其中合成包括使锌粉与酸反应，过滤，洗涤并干燥，从而得到活化的锌粉；以及使活化的锌粉与金属碘化物催化剂和第二溶剂反应，并加热预定时间，以获得有机锌试剂。

摘要： 本发明提供了一新抗生素SP-120，SP-120A，SP-120B及其制备方法，还提供了有效成分为SP-120，SP-120A，SP-120B或其复合体的农业园艺用农药。它们具有强选择性，又有高度安全性，对施用人员毫无影响并且无任何药害。是通过培养链霉菌SP.SP-120(Streptomyces SP.SP—120)来生产本发明的物质。

摘要： 本发明公开了SP1的反义寡核苷酸及其在制备抑制SP1阳性癌症核酸药物中的应用。用生物信息学在线工具分析SP1蛋白转录组序列信息，筛选长度在20碱基的、能够结合的反义寡核苷酸位点，同时利用分子生物学实验验证，证明反义寡核苷酸ASOSP1能够降低SP1mRNA及其蛋白在细胞内的水平。本发明为临床上治疗SP1高表达且SP1发挥重要作用的多种癌症细胞，提供了核酸药物制备的新的手段。

摘要： 本发明公开了一种光氧化还原催化N‑芳基胺与环酮肟酯C(sp3)‑C(sp3)交叉偶联方法。该方法以环酮肟酯作为氰烷基化试剂，在无金属催化的条件下实现N‑芳基胺和环酮肟酯的C(sp3)‑C(sp3)交叉偶联反应，各种N‑芳基胺和环酮肟酯在温和条件下以良好至优异的产率转化为相应的目标化合物，具有宽泛的反应底物适应范围。该合成策略可以应用于d‑氨基羰基类化合物、短肽类化合物的结构修饰。催化反应条件温和简单，在3CzClIPN作为催化剂于室温下即可顺利进行，反应可控度高，成本低，不需要使用金属催化剂、碱和/或另外的配体即可获得高度的区域选择性，适合于放大生产。

摘要： 一种半持久调度(SPS)释放的方法，包括：由用户设备(UE)根据SPS配置在传输块(TB)的多个时隙上接收SPS物理下行链路共享信道(PDSCH)的一个或多个时机；由UE接收包括下行链路控制信息(DCI)格式的物理下行链路控制信道(PDCCH)，使得PDCCH的最后的符号的结尾在接收到的SPS PDSCH的第一时机的最后的符号的结尾之前或同时被接收；以及响应于接收PDCCH，由UE释放SPS配置。

摘要： 一种铁催化重氮化合物选择插入炔丙醇的C(sp)–C(sp3)键构建季碳中心的方法，是在氩气气氛条件下，将炔丙醇类化合物、重氮化合物及酸在铁催化剂存在下于溶剂乙酸乙酯中发生反应，从而实现铁催化重氮化合物选择性形式插入到丙炔醇的C(sp)‑C(sp3)键中构建炔烃取代的季碳中心。本方法具有反应底物适应范围广泛、简单高效的优点，特别适合于工业化生产。

摘要： 包括了装置和系统，其包括：视频捕获代码，其被配置成控制移动电话的摄像装置捕获皮肤的至少一部分的视频；提取代码，其被配置成从视频中提取至少一个光体积描记图(PPG)信号；确定代码，其被配置成基于关于在皮肤的一部分处的血流的PPG信号来确定外周血氧饱和度(SpO2)值；以及显示代码，其被配置成控制移动电话的显示器显示SpO2值。

摘要： 本发明提供一种C(sp3)‑C(sp2)键的构建方法与β‑芳基氨基酸的制备方法，涉及化学物质合成与过渡金属应用技术领域，包括将氨基酸β‑C(sp3)与酚羟基所在的环碳C(sp2)直接偶联构建C‑C键的方法。该过程将含有不活泼的β‑C(sp3)‑H的氨基酸和特定结构的配体L1与二价镍络合生成四配位的螯合物，再于碱性条件下与磺酸酚酯在钯催化下完成氨基酸不活泼β‑C(sp3)‑H芳基化和质子转移等反应，实现C(sp3)‑C(sp2)键的构建，最后经水解释放β‑C芳基化氨基酸和配体L1。本发明提供的C(sp3)‑C(sp2)键的构建方法，操作简便、成本低、反应通用性强，产率和立体选择性高。本发明的合成方法为制备各类非天然的β‑芳基氨基酸，且为具有生物活性的酚类化合物的氨基酸化/肽化修饰提供了一种新的方法，为新药的设计合成提供了一种新的途径和选择。

摘要： 本发明涉及一种新型sp2‑sp3杂化的晶态氮化硼及其制备方法。本发明以常见sp2或sp3杂化的氮化硼为原料，利用高温高压的合成方法制备出一种新型sp2‑sp3杂化的晶态氮化硼同素异形体，其基本结构单元由sp2杂化的类石墨结构单元和sp3杂化的类金刚石结构单元构成，并将其命名为—Gradia氮化硼。本发明所公开的Gradia氮化硼是一类新型sp2‑sp3杂化的晶态氮化硼同素异构体，其晶体结构可根据其内部sp2和sp3结构单元的尺寸和界面匹配关系而改变，具有可调的新奇物理性能。