多系统受累
多系统受累的相关文献在1995年到2022年内共计71篇,主要集中在内科学、临床医学、外科学
等领域,其中期刊论文70篇、会议论文1篇、专利文献3711282篇;相关期刊63种,包括健康必读、中国实用乡村医生杂志、云南中医中药杂志等;
相关会议1种,包括第6届全国疑难及重症肝病大会等;多系统受累的相关文献由168位作者贡献,包括张奉春、李莉、蒋佩军等。
多系统受累—发文量
专利文献>
论文:3711282篇
占比:100.00%
总计:3711353篇
多系统受累
-研究学者
- 张奉春
- 李莉
- 蒋佩军
- 赵明辉
- A.
- Adem
- C.
- Campos MK Viana MB de Oliveira BM
- Husain
- Montgomery
- N.
- P
- P.
- V
- 丁岩松
- 丘小汕
- 严智先
- 严莉
- 付莉娜
- 何维英
- 余健莉
- 侯显明
- 俞舒
- 刁友涛
- 刘凌亮
- 刘凤霞
- 刘君凤
- 刘媛
- 刘栩
- 刘永宏
- 刘琦
- 刘瑞吉
- 刘红珍
- 刘美娜
- 刘艳
- 刘荫荣
- 北京协和医院罕见病多学科协作组
- 吴丽敏
- 周伟
- 周再高
- 周力
- 周晓茵
- 国华
- 姜泉
- 孔伟
- 孙乐栋
- 孙凌云
- 孙平
- 宋国婧
- 宋海波
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徐润;
姜泉;
韩曼
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摘要:
基于理论溯源及临证观察,认为源自《素问·痹论篇》的五脏痹理论与RA多系统受累密切相关。结合五脏痹理论的内涵,认为RA多系统受累初期以“正虚感邪,邪滞五体”,后期以“久病邪深,五脏受损”为病机特点,同时辨析RA多系统受累表现与五脏痹证候的相关性,探讨了以针刺原穴、加用入脏药、因势利导、同调五体痹来调补五脏以及巧用活血通络药、少用风湿痰滞之品、加用导药祛五脏杂糅之邪来治疗RA多系统受累的方法,提示五脏痹理论对RA多系统受累的辨治具有重要指导意义。
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北京协和医院罕见病多学科协作组
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摘要:
戈谢病(Gaucher disease,GD)是由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变导致的遗传性溶酶体贮积病.当溶酶体中葡萄糖脑苷脂酶活性降低时,造成其底物葡萄糖脑苷脂在肝、 脾、 骨骼、 肺、 脑及眼部等器官的巨噬细胞溶酶体中贮积,临床上常出现肝脾肿大、 骨痛、 贫血、 血小板下降、 神经系统症状,也可出现其他系统受累表现.由于本病发病率低、 患者多系统受累、 临床表现多样,全面的评估和诊治需多学科团队协作.为促进GD诊疗的规范化,北京协和医院依托罕见病多学科会诊团队,邀请本病可能累及的各系统相关临床专家及参与诊断的平台科室专家,结合GD的临床表现及诊治进展,形成该病多学科诊疗专家共识,以期提高诊疗效率,更好地对患者进行综合诊治管理.
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俞舒;
梁利民;
郑吉顺;
李筠竹;
闫芳;
徐鹤翔;
王鹏;
解俊侠;
裴欢欢
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摘要:
目的:探究恙虫病患者流行病学特征、临床特点、实验室资料以及诊疗方法,以期提高该病治愈率.方法:回顾性分析收集的140例恙虫病患者的临床资料.结果:140例恙虫病患者职业主要为农民,发病没有性别差异.发病高峰月份在11月.主要临床症状为发热(100%)、头痛、全身肌肉酸痛,多系统受累.体征主要为皮肤焦痂或溃疡(94.3%,132/140).予以米诺环素治疗,治愈率100%.在对该种疾病进行确诊之前很容易存在误诊现象,其概率最高可以达到97.1%.结论:恙虫病临床表现多样,缺乏特异性,易出现多系统受损.皮肤焦痂或溃疡是本病的重要特征,应仔细询问病史及体检,及早诊断治疗.
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邱迟娥;
殷应勇
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摘要:
目的 探讨昭通市恙虫病的流行病学特征、临床特点、实验室资料、治疗方法,以期提高该病的治愈率.方法 回顾性分析昭通市第一人民医院2009年1月至2015年10月收治的28例恙虫病患者的临床资料.结果 28例恙虫病患者均有发热,多系统受累.所有患者嗜酸性粒细胞百分百均降低,凝血功能异常11例.结论 恙虫病临床表现多样,除发热外,易出现多系统受损.皮肤焦痂或溃疡是本病的重要特征,若不仔细询问病史和体检极易误诊.
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沈晓濛;
徐胜前
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摘要:
一、概述 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种全身性的自身免疫性疾病,其特征是慢性炎性关节病变伴全身多系统受累,病程迁延反复,晚期致残率较高。RA患者同时还可继发骨质疏松(osteoporosis,OP)[1],甚至发生脆性骨折,导致其致残率进一步升高,对RA患者的生活造成了更大的威胁。
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张卫杰;
孙平;
熊俊;
胡青钢;
柯文波;
李俊;
郭瑜;
许霞;
郑启昌
- 《第6届全国疑难及重症肝病大会》
| 2011年
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摘要:
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocy,tmsis,LCH)是朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)克隆性增生形成的少见疾病。本病发病率估计在1-2/百万。由于本病缺乏典型临床病史和特异性临床表现,以至在诊断以及治疗方面易导致误诊误治。本文将我院1例多系统受累的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊疗经过及临床特点作分析汇报。