多潘立酮片

摘要： 目的探讨多潘立酮片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法88例功能性消化不良患者,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,各44例。对照组单独采用复方消化酶胶囊治疗,观察组采用多潘立酮片治疗。对比两组患者的临床疗效及治疗前后症状评分。结果观察组患者治疗总有效率95.45%明显高于对照组的79.55%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者嗳气、早饱、腹胀、食欲下降及恶心评分均低于治疗前,且观察组患者嗳气评分(0.8±0.4)分、早饱评分(0.8±0.5)分、腹胀评分(0.9±0.6)分、食欲下降评分(0.9±0.5)分及恶心评分(0.6±0.3)分均低于对照组的(1.2±0.2)、(1.3±0.3)、(1.3±0.2)、(1.4±0.3)、(1.2±0.3)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论功能性消化不良患者采用多潘立酮片治疗的临床效果更显著,可明显改善患者的临床症状,值得推荐。

摘要： 目的评估匹维溴铵、伊托必利联合多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)的效果及安全性。方法选取FD患者60例,随机分为联合组与治疗组,每组30例。治疗组接受匹维溴铵、伊托必利治疗,联合组接受匹维溴铵、伊托必利联合多潘立酮药物治疗。对比两组治疗前后临床疗效、症状评分、症状消失时间、血清生化指标及不良反应发生率。结果联合组临床治疗总有效率显著高于治疗组(P0.05)。结论匹维溴铵、伊托必利联合多潘立酮治疗老年患者FD疗效显著,可有效改善患者的临床症状,促进胃肠运动,且用药安全。

摘要： 目的:观察针刺结合西医常规疗法治疗胃癌术后胃瘫的临床疗效。方法:将48例胃瘫患者随机分为对照组(22例)和治疗组(26例)。对照组给予西医对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合针刺治疗。观察两组患者的总有效率、胃动力恢复时间、胃引流液量、平均住院天数、痞满症状分级与评分等指标。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,胃动力恢复时间短于对照组,胃引流液量少于对照组,平均住院天数少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺结合西医常规疗法可作为胃癌术后胃瘫的有效治疗方法。

摘要： 目的:观察颊针治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及对血清促胃液素(GAS)、胃动素(MTL)水平的影响。方法:将77例FD患者随机分成对照组39例与观察组38例,对照组给予多潘立酮片口服治疗,观察组给予颊针治疗,两组患者均连续治疗两周。比较两组患者治疗前后尼平消化不良指数评分、中医症状积分及血清GAS、MTL水平,评价临床疗效。结果:两组患者共脱落5例,包括中途退出研究3例,转院两例;对照组脱落3例,观察组脱落两例。观察组总有效率为91.67%(33/36),高于对照组的77.78%(28/36),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者尼平消化不良症状指数评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者尼平消化不良生活质量指数评分均高于治疗前(P <0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05);两组患者中医症状积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者血清GAS、MTL水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:颊针治疗FD疗效显著,可改善患者临床症状及血清GAS、MTL水平,提高患者生活质量。

摘要： 背景 多潘立酮为胃肠促动力药,自2012年起连续载入《国家基本药物》.鉴于2012—2014年加拿大、美国、英国等指出多潘立酮有导致心源性猝死及突发室性心律失常的风险,特别是年龄超过60岁、每天用药超过30 mg的患者.2016年9月,我国原国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布了《关于修订多潘立酮制剂说明书的公告》,提出对多潘立酮说明书内容进行重新修订的要求.此后,多潘立酮生产厂家对多潘立酮说明书"不良反应、禁忌、注意事项、用法用量"等项进行修订,更新后的药品说明书载入了相关警示及风险提示内容.目的 了解多潘立酮片门诊治疗各种疾病的情况,为临床安全、合理用药提供参考.方法 选取2019年3—8月上海市闵行区吴泾社区卫生服务中心门诊医师开具的单一诊断,使用多潘立酮片的处方515张,统计患者的性别、年龄、临床诊断、用法用量等.构建契合社区医疗卫生机构用药特点的知识库智能管理系统.结果 515例使用多潘立酮片患者中,男197例(38.3％),女318例(61.7％);年龄26～98岁,平均年龄(72.0±12.4)岁,以60岁及以上的老年患者为主〔86.0％(443/515)〕.单一诊断涉及的疾病有19种,其中消化不良、消化性溃疡、慢性胃炎、胃食管反流病居前4位,占81.4％(419/515).所有患者的每日剂量符合药品说明书规定.结论 门诊多潘立酮片使用基本合理.借助知识库利用信息技术能为患者用药"保驾护航".

摘要： 目的 :探讨四君子汤加减联合奥美拉唑肠溶胶囊、多潘立酮片治疗脾虚型慢性胃炎的临床疗效.方法 :选取80例脾虚型慢性胃炎患者,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊、多潘立酮片口服治疗,观察组在对照组基础上采用四君子汤治疗,比较两组临床疗效及中医证候积分、血清炎性因子、不良反应.结果:观察组临床总有效率为95.00％(38/40),明显高于对照组的75.00％(30/40),差异具有统计学意义(P0.05).治疗后,两组中医证候积分、血清炎症因子水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论:四君子汤加减联合奥美拉唑肠溶胶囊、多潘立酮片治疗脾虚型慢性胃炎,可有效改善患者临床症状,降低血清炎症因子水平,减少不良反应.

摘要： 目的:探讨柴枳理中汤联合多潘立酮片治疗脾胃气虚型功能性消化不良的临床疗效.方法:选取80例脾胃气虚型功能性消化不良患者,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组给予多潘立酮片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予柴枳理中汤,两组患者均持续治疗1个月.比较两组患者症状积分(脘腹胀痛、纳差、嗳气、大便溏)、临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗后,两组患者脘腹胀痛、纳差、嗳气、大便溏积分均低于治疗前(P＜0.05) ,且观察组上述症状积分低于对照组(P＜0.05).观察总有效率为95.00%(38/40) ,高于对照组的75. 00%(30/40)( P＜0. 05) .观察组不良反应发生率为7. 5%(3/40) ,对照组不良反应发生率为17. 50%(7/40) ,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05) .结论:柴枳理中汤联合多潘立酮片治疗脾胃气虚型功能性消化不良,可减轻患者的临床症状,疗效确切,且安全性较高.

摘要： 目的:观察分析泮拉托唑、多潘立酮和铝碳酸镁三药联用对治疗慢性胃炎的效果优势.方法:研究对象为2019年5月-2020年5月在我院消化内科就诊的110例慢性胃炎患者,平均分为两组,对照组给予泮托拉唑联用铝碳酸镁两联药物治疗,观察组给予泮托拉唑、多潘立酮和铝碳酸镁三联药物治疗,比较两组患者症状改善时间,生活质量评分.结果:观察组患者反酸消失时间,腹胀腹痛、食欲不振消失时间均少于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05),观察组的生活质量评分由于对照组(P<0.05),结论:采用泮拉托唑、多潘立酮和铝碳酸镁三药联用治疗慢性胃炎,患者症状可得到快速改善,且提高患者生活质量.

摘要： 目的:观察理中和胃方联合西药治疗寒热错杂型胃食管反流病的临床疗效.方法:将90例河南中医药大学第二附属医院收治的寒热错杂型胃食管反流病患者采用随机数字表法随机分为两组,每组45例.治疗组有1例因未严格按照医嘱服药而被中止,剩余44例;对照组有1例因其他药物导致严重不良反应退出试验,剩余44例.对照组给予多潘立酮片,10 mg/次,3次/d,饭前服用;雷贝拉唑肠溶片,10 mg/次,1次/d,口服.治疗组在对照组治疗基础上加用理中和胃方(海螵蛸、煅瓦楞子、浙贝母、煅蛤壳、陈皮、半夏),1剂/d,水煎,200 mL/次,2次/d,早晚温服.两组均于治疗6周后判定疗效.治疗期间,两组患者均调整生活方式和饮食习惯,戒烟戒酒,避免暴饮暴食及刺激性食物等.结果:治疗组治愈21例,有效18例,无效5例,有效率为88.64％(39/44);对照组治愈16例,有效12例,无效16例,有效率为63.64％(28/44).两组临床疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组胃灼痛、胸部疼痛、吞咽困难、呕吐、反酸、食欲不佳、胃脘部灼热感症状评分及临床症状总积分均明显降低,且治疗组胃灼痛、胸部疼痛、吞咽困难、呕吐、反酸评分及临床症状总积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组生理评分和心理评分均明显升高,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组躯体活动功能、躯体角色功能、疼痛、总体健康、活力、社会功能、情绪角色功能、心理健康评分均明显升高,且治疗组躯体活动功能、躯体角色功能、总体健康、活力、社会功能、情绪角色功能评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:理中和胃方联合西药治疗寒热错杂型胃食管反流病有较好疗效,可显著提高临床疗效,改善临床症状,提高生活质量.

摘要： 目的:探讨神曲消食口服液对胃肠功能紊乱患儿的临床疗效.方法:回顾性分析2018年6月至2019年7月于萍乡市人民医院门诊治疗的100例胃肠功能紊乱患儿临床资料,将50例接受西药多潘立酮片的患儿资料纳入对照组,将50例接受神曲消食口服液治疗的患儿资料纳入观察组.比较两组临床疗效、症状评分及不良反应发生率.结果:观察组总有效率98.00％高于对照组80.00％,早饱(1.88±0.20)分、嗳气(1.42±0.15)分、恶心(1.79±0.18)分、腹胀(1.73±0.21)分、食欲(1.77±0.22)分及总不良反应发生率(20.00％)均低于对照组(2.25±0.26)分、(1.69±0.20)分、(2.17±0.24)分、(2.26±0.33)分、(2.36±0.31)分、(50.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:胃肠功能紊乱患儿采用神曲消食口服液可显著改善临床症状,降低不良反应发生率,疗效显著,值得推广应用.

摘要： 目的：探讨熊去氧胆酸与多潘立酮片治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效.方法：选取我院收治的78例胆汁反流性胃炎患者,将其随机分为观察组和对照组各39例,对照组单纯服用熊去氧胆酸,观察组同时服用熊去氧胆酸与多潘立酮片.观察两组患者治疗总有效率及症状积分情况.结果：观察组治疗总有效率为94.9％,对照组为74.4％,两组比较差异显著,P＜0.05,且两组治疗后各症状总积分均明显减少P＜0.01,观察组与对照组比较有统计学差异P＜0.01.结论：熊去氧胆酸联合多潘立酮片可明显减少胃内胆汁反流,减轻胆汁反流性胃炎的症状.

摘要： 目的：对多潘立酮片TLC鉴别方法进行完善。方法：通过对多潘立酮片TLC鉴别法结果有较大影响的因素进行实验研究，从而对标准方法中TLC鉴别方法进行优化改进。结果：方法简单，TLC鉴别结果斑点清晰，Rf值处在较佳范围。结论：试验结果为完善多潘立酮片TLC鉴别方法提供了实验依据。

摘要： 多潘立酮(Domperidone)是胃促动力药,但市场上尚有假药流通,为对市售多潘立酮片的质量有一了解,本文对三种上市制品,从药剂学角度进行了质量评价,分别就溶出度、含量均匀度、有关物质、泡包装(水泡眼)密封性等几方面作考察比较.

摘要： 目的:观察米曲菌胰酶片联合多潘立酮对功能性消化不良患者的临床疗效.方法:40例功能性消化不良患者随机分为两组,每组20例,两组均口服多潘立酮片,三餐饭前30min服用10mg;治疗组加服米曲菌胰酶片,三餐后立即服用2片,2周后观察患者临床症状的改善程度.结果:米曲菌胰酶片联合多潘立酮对功能性消化不良患者食欲不振、餐后饱胀不适、上腹烧灼感症状的改善程度明显优于单独予多潘立酮治疗的患者.结论:米曲菌胰酶片联合多潘立酮对功能性消化不良患者的餐后不适综合征有良好的治疗作用.

摘要： 本发明公开了活性成分马来酸多潘立酮、选自微晶纤维素和淀粉的稀释剂、选自羧甲基淀粉钠的崩解剂、选自聚维酮的粘合剂、选自二氧化硅的助流剂和选自润滑剂的硬脂酸镁组成。本发明崩解迅速明显改善了溶出度效果，同时提高了其稳定性。

摘要： 本发明涉及药品制剂技术领域，具体涉及一种多潘立酮片及其制备方法，所述多潘立酮片按照重量份数计，包括如下组分：多潘立酮1份，稀释剂A 3‑10份，稀释剂B 0.5‑3.5份，崩解剂0.1‑0.9份，粘合剂0.3‑1.0份，增溶剂0.004‑0.02份，润滑剂A 0.05‑0.15份，润滑剂B 0.03‑0.13份；所述润滑剂A为二氧化硅、硬脂富马酸钠和滑石粉中的至少一种，所述润滑剂B为硬脂酸镁。本发明具有主药损耗小、含量均匀度高、溶出性能优异、外观优良的优点。

摘要： 本发明提供了一种多潘立酮片的制备方法，包括：(1)配料：清场检查，领取原料多潘立酮，辅料乳糖G200、预胶化淀粉、低取代羟丙纤维素、聚维酮K30、十二烷基硫酸钠、二氧化硅、硬脂酸镁；(2)制粒：将除了聚维酮K30、二氧化硅、硬脂酸镁以外的原辅料过筛搅拌混匀，之后缓慢加入聚维酮K30溶液，并搅拌均匀，过筛制成湿颗粒，经干燥、过筛和收集，得到干燥颗粒；(3)总混：将二氧化硅、硬脂酸镁分别加到步骤(2)得到的干燥颗粒中，得到总混颗粒；(4)压片，等步骤。该方法生产效率高，能够在保证较高素片硬度的同时，使制得的多潘立酮片具有较快的溶出速度和较长的保质期。

摘要： 本发明公开了一种多潘立酮片及其制备工艺，该片剂是将多潘立酮溶于乙醇中，加入亲水性辅料，使分散，减压干燥去除乙醇，加入波拉克林钾的叔丁醇混悬液中，挥发除叔丁醇，得含药固体沉积物，并与其它药学上可接受的辅料混匀压片而成。本发明制剂的溶出迅速，制备工艺简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种多潘立酮片及其制备方法，制备物料包括多潘立酮、聚维酮K90、乳糖、玉米淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁。通过本发明多潘立酮片的制备方法，不仅能实现制备多潘立酮片工艺简单、生产成本低、安全环保，且制备的多潘立酮片具有硬度高、相似因子(f2)高、吸收好和生物利用度高的优势。

摘要： 本发明涉及药品制剂技术领域，具体涉及一种多潘立酮片及其制备方法，所述多潘立酮片按照重量份数计，包括如下组分：多潘立酮1份，稀释剂A 3‑10份，稀释剂B 0.5‑3.5份，崩解剂0.1‑0.9份，粘合剂0.3‑1.0份，增溶剂0.004‑0.02份，润滑剂A 0.05‑0.15份，润滑剂B 0.03‑0.13份；所述润滑剂A为二氧化硅、硬脂富马酸钠和滑石粉中的至少一种，所述润滑剂B为硬脂酸镁。本发明具有主药损耗小、含量均匀度高、溶出性能优异、外观优良的优点。

摘要： 本发明涉及一种快速鉴别多潘立酮片真伪的近红外光谱分析方法，具体步骤包括：(1)建立正品和假冒品多潘立酮片原始光谱的数据库；(2)选择特征谱段分别建立一致性检验模型、特征图谱相关系数模型和定性鉴别模型；(3)收集多潘立酮片原始平均图谱，导入已建立的三种模型，判断是否为假冒品；(4)将假冒品特征谱段的特征峰信息与数据库中假药的特征峰信息进行比对，区配出数据库与当前检测假冒品特征峰信息一致或相近的假药类别。本发明能对打假保名牌中多潘立酮片进行快速鉴别，同时建立假药信息的数据库，在使用中不断扩充数据库的信息，能够在市场鉴别打假过程中快速确定假药成分。

摘要： 本发明提供了一种多潘立酮片的制备方法，包括：(1)配料：清场检查，领取原料多潘立酮，辅料乳糖G200、预胶化淀粉、低取代羟丙纤维素、聚维酮K30、十二烷基硫酸钠、二氧化硅、硬脂酸镁；(2)制粒：将除了聚维酮K30、二氧化硅、硬脂酸镁以外的原辅料过筛搅拌混匀，之后缓慢加入聚维酮K30溶液，并搅拌均匀，过筛制成湿颗粒，经干燥、过筛和收集，得到干燥颗粒；(3)总混：将二氧化硅、硬脂酸镁分别加到步骤(2)得到的干燥颗粒中，得到总混颗粒；(4)压片，等步骤。该方法生产效率高，能够在保证较高素片硬度的同时，使制得的多潘立酮片具有较快的溶出速度和较长的保质期。

摘要： 本发明提供了一种多潘立酮片及其制备方法，该方法采用粉末直接压片法制备，生产工艺简单，缩短了生产周期，降低了设备和运作的成本，制备得到的多潘立酮片外观优良，工艺过程顺利，具有良好的可操作性，产品溶出度高，含量均匀度合格，能够在人体达到良好的生物利用度，从而产生好的疗效。

摘要： 本发明公开了一种多潘立酮片及其制备工艺，该片剂是将多潘立酮溶于乙醇中，加入亲水性辅料，使分散，减压干燥去除乙醇，加入波拉克林钾的叔丁醇混悬液中，挥发除叔丁醇，得含药固体沉积物，并与其它药学上可接受的辅料混匀压片而成。本发明制剂的溶出迅速，制备工艺简单，适合工业化生产。